遗传系谱图习题2

1、高一生物小题（5.22）一、知识点回顾1. 可遗传变异包括 、 和染色体变异。生物变异的根本来源是 。镰刀型细胞贫血症属于 ；21三体综合征属于 。2基因突变的特点：普遍性、随机性、 性、 性、多害少利性。3多倍体育种用到的化学试剂是 ，其作用是 。4.由 发育而来，体细胞中含有 个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的个体是 ；由 发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫 。5.秋水仙素诱导多倍体形成的原理是：抑制细胞_ _分裂_ _期形成_ _，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目_ _。6. 育种上常常采用_ _的方法来获得单倍体植株，然后用_

2、_进行诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。用这种方法培育得到的植株，不仅能够正常_ _，而且每对染色体上的成对的基因都是_ _的，自交产生的后代不会发生_ _。利用单倍体植株培育新品种，优点是：_。7.人类基因组测序是测定人的_条染色体的碱基序列。二、习题巩固1、基因突变常发生在细胞周期的 （ ）A分裂间期 B分裂期前期C分裂期后期D在分裂期的各个时期都有可能2、科学家将一些作物种子搭载神舟五号飞船进人太空，经过宇宙射线等的作用，可能使作物种子内的DNA结构发生变化，进而培育出优质高产的新品种。这种育种方法属于 ( ) A杂交育种 B诱变育种 C单倍体育种 D多倍体育种3、水

3、稻和小麦的基因突变不包括（ ）ADNA分子双链中，碱基对GC变成TABDNA分子双链中，因某种原因增加了一对碱基GCCDNA分子双链中，因某种原因缺失了大量的基因DDNA分子双链中，因某种原因缺失了一对碱基GC4、关于基因重组，下列叙述中不正确的是 （ ） A基因重组发生在生物体有性生殖过程中 B非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组 C同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上 的基因重组 D基因重组是生物变异的根本来源5、用花药离体培出的单倍体水稻植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体能两两配对，并形成四分体。据此现象推知产生花药的水稻是 （ ） A二倍

4、体 B三倍体 C六倍体 D四倍体6、下列属于单倍体的是 （ ） A由玉米种子发育成的幼苗 B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪 C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株 D由小麦含三个染色体组的花粉直接发育成的试管幼苗7、将基因型分别是AA和aa的两株植物杂交，得到F1。用秋水仙素处理F1，得到四倍体。请问：用秋水仙素处理F1得到的四倍体的基因型是 （ ） AAAAABAAAaCAAaaDAaaa8、21三体综合症是一种常见的染色体病，经医学检查患者比正常人多了一条第21号染色体。由此分析，亲代在形成配子的过程中最可能的原因是 ( ) A复制的染色体已分裂，细胞分裂受阻，使染色体数目增多B联

5、会的一对同源染色体未分离，同时进入一个生殖细胞 C一条21号染色体与一条22号染色 发生互换D一条21号染色体断裂成2条9、下列左图表示正常的两条同源染色体，则右图所示的是染色体结构变异中的( ) A颠倒 B缺失 C易位 D重复10、双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ ） A18+XX或18+YY B18+YY C9+X或9+Y D18+XY11、引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状最初的产生，来源于同一变异类型的是 （ ）白化病 抗虫棉 无子西瓜 人类

6、的色盲 水稻的矮茎抗病 人类镰刀型贫血症 A B C D12、下列有关生物变异的说法中正确的是( ) A即使遗传物质不发生改变，生物也可能出现变异性状 B在细胞分裂过程中，如果染色体数目发生了变化，则说明发生了染色体变异 C在减数分裂过程中，如果同源染色体之间发生了交叉互换，则必然发生基因重组 D如果某果蝇的长翅基因缺失，则说明其发生了基因突变13、下列有关遗传病的说法，正确的是 ( ) A先天性疾病一定是遗传病 B由遗传因素引起的疾病一定是遗传病 C先天性疾病一定不是遗传病 D遗传病一定是先天性疾病14、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D

7、佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩15、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇    B白眼雌果蝇×白眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇    D白眼雌果蝇×红眼雄果蝇16、 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是A12 B14 C18 D017、 某人不是色盲

8、，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟 D外祖母母亲弟弟18、 一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。若他们生一个儿子，这个儿子为色盲的概率是A100%B50% C25%D12.5%19、 下图为甲、乙2种遗传病的调查结果根据系谱图推测这2种疾病最可能的遗传方式是A系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C系谱甲为X染色体显性遗传，系谱乙为常染色体隐性遗传D系谱甲为X染色体隐性遗传，系谱乙为常染色体显性遗传20、 下图为甲、乙2

9、种遗传病的调查结果根据系谱图推测某些个体最可能的基因型A系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXbB系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXbC系谱甲-2基因型AA，系谱乙-2基因型XBXbD系谱甲-5基因型AA，系谱乙-9基因型XBXb21.人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。选择题答案题

10、号12345678910答案题号11121314151617181920答案三、能力提升（理科必做，文科选做）1.回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）2）7号的基因型是_（基因用A、a表示）3） 若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。2、图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常? ，原因是 。(3)图乙中-1的基因型是 ，-2的基因型是 。3.下图是一个家庭的遗传系谱图（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：(1)1号的基因型是_。(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。选择题题号12345678910答案