基因和染色体的关系 测试题

1、第 2 章基因和染色体的关系 单元检测一、选择题（每小题 2 分，共 50 分）1下列关于同源染色体和四分体“一定”的叙述，正确的是（ ）。 A同源染色体在细胞分裂过程中一定能够配对B 四分体一定含有 4 条姐妹染色单体C 一个四分体一定是一对同源染色体D 一对同源染色体一定是一个四分体2下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）。减数分裂包括两次连续的细胞分裂 在次级卵母细胞中存在同源染色 体 着丝点在第一次分裂后期一分为二 减数分裂的结果，染色体数减半， DNA 数不变 同源染色体的分离，导致染色体数目减半 联会后染色体复 制，形成四分体 染色体数目减半发生在第二次分裂的末期A B C D3

2、下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是 （ ）。（1）具有同源染色体的细胞有 （2）动物睾丸中可能同时出现以 上细胞 （3）所示的细胞中有 2 个四分体 （4）进行有丝分裂的细胞为 和 （5）中发生了等位基因的分离A（1）（2）（5 ） B（2 ）（4）（5）C（1）（3）（4 ） D（1 ）（2）（4）4 下列有关细胞减数分裂 过程中染色体、 DNA 数目的叙述，错误的是 （ ）。A次级精母细胞中的 DNA 分子正好和正常体细胞的 DNA 分子数目相等 B减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞 数目的一半C初级精母细胞中染色单体的好和细胞中 DNA 分子数目

3、相等D任何一种哺乳动物的细胞中数目和着丝点数目都相同5下图所示细胞均来自同一雄体，则下列叙述中错误的是（ ）。 A图和图可能来自同一初细胞B 精子的形成过程应为图中C图细胞中有 8 条脱氧核苷酸长链 D该生物体细胞染色体数为 4 条数 目 正染 色 体性 生 物级 精 母6把用 15N 标记的某精原细胞培养在 14N 的特殊培养液中，在四分体时期每条染色体的状况是（ ）。 A两条染色单体均不含 14NB两条染色单体均含 15NC两条染色单体均不含 15ND一条染色单体只含 15 N，另 一条染色单体只含 14N7果蝇的受精卵有 8 条染色体，其中 4 条来自母本，4 条来自父本。当受 精卵发育

4、成成虫，成虫又开始产生配子时，下面关于其中一个配子中染色体情 况的说法正确的是（ ）。A 4 条来自父本或 4 条来自母本B 2 条来自父本，2 条来自母本C 1 条来自一条亲本，另 3 条来自另一条亲本D 以上情况都有可能8下列有关人体性染色体的叙述中，正确的是（ ）。A 男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C 在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行 为D 人体的次级卵母细胞中只含一条 X 染色体9下列说法正确的是（ ）。A 属于 XY 型性别决定的生物，XY（）个体为杂合子，XX（）个体 为纯合子B 人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体

5、上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b， 也无它的等位基因 BC 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 D一男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是 010一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（ a）又患红绿色盲（b） 的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）。AAaXBY、AaX B Xb BAaXBY、aaXbXbCAAXbY、AAXBXbDAaX BY、aaXBXb11一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初 级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（ ）。A 1 个，位 于一个染色单体中B 4 个，位于四分体

6、的每个染色单体中C 2 个，分别位于姐妹染色单体中D 2 个，分别位于同一个 DNA 分子的两条链中12一个基因型为 TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有 突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为 TM，则由该卵原细胞分裂 产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（ ）。A 减数第一次分裂产生的极体为 TTMM ，减数第二次分裂产生的极体为 TMB 减数第一次分裂产生的极体为 tm，减数第二次分裂产生的极体为 tmC 减数第一次分裂产生的极体为 tm，减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tmD 减数第一次分裂产生的极体为 ttmm，减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 t

7、m13 血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳 母患血友病，对该人的子女表现型的预测应当是（ ）。A 儿子、女儿全部正常B 儿子患病，女儿正常C 儿子正常，女儿患病D 儿子和女儿中都有可能出现患者14下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）。A 含 X 的配子数含 Y 的配子数11B XY 型性别决定的生物， Y 染色体都比 X 染色体短小C 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等D 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体15 下 列关 于染 色 体说法 正确 的是 （ ）。 A女儿的性染色体必有一条来自父亲B 性染色体只存在于生殖细胞中C 女性卵细胞

8、内只有 X 染色体D 男性精子中只有 Y 染色体16下图是人体性染色体的模式图，下 正确的是（ ）。列叙述不A 位于区基因的遗传只与男性相关B 位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C 位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中17基因型为 AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细 胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为（ ）。A41 B31 C21 D1118下列关于分离定律和自由组合定律关系的叙述，正确的是（ ）。 A两对基因中每对基因按分离定律遗传时，两对基因之间按自由组合定律遗传B 两对基因之间按自由组合定

9、律遗传时，每对基因按分离定律遗传C 分离定律发生在有丝分裂过程中，自由组合定律发生在减数分裂过程中 D分离定律和自由组合定律均发生在受精过程中19下图甲表示细胞分裂的不同时期与每条染色体 DNA 含量变化的关系，图乙表示处于细胞有丝分裂某个时 胞 图 像 。 下 列 说 法 中 正 确 的 是 （ ）。A图甲中 AB 段形成的原因是期 的 细DNA 分11子复制B 图甲中 DE 段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂后期C 图乙中细胞处于图甲中的 BC 段D 图乙中细胞含 8 条染色体、8 个 DNA 分子、2 个染色体组20下图所示为某家庭遗传系谱图，已知 2 号不携带甲病基因，下列判断 不正

10、确的是（ ）。A 甲病与红绿色盲的遗传方式相同B 4 号是杂合子的概率为 5/6C 4 号与 1 号基因型相同的概率是 1/3D5 号与一个乙病基因携带者婚配， 孩患病的概率是 9/1621观察到的某生物（2n=6）减数第二 后期细胞如图所示。下列解释合理的是 （ ）。A减数第一次分裂中有一对染色体没 分离所 生 男次 分 裂有 相 互B 减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C 减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D 减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次22果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体上；长 翅基因（ B）对残翅基因（ b ）为显性，位于常染色体上。现

11、有一 只红眼长翅果 蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误 的是（ ）。A亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXrB亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1/2C F 出现长翅雄果蝇的概率为 3/16D 白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr 类型的次级卵母细胞23（双选）人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上，秃顶的基因位于常染色 体上。结合下表信息可预测，图中 和 所生子女是（ ）。3 4BB Bb bb男 非秃顶 秃顶 秃顶女 非秃顶 非秃顶 秃顶A 非秃顶色盲儿子的概率为 1/4B 非秃顶色盲女儿的概率为 1/8C 秃顶色盲儿子的概率为 1/8D 秃顶色盲女儿的

12、概率为 024下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）。A性染色体上的基因都与性别决定 B性染色体上的基因都伴随性染色 C生殖细胞中只表达性染色体上的有关体遗传基因42D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体25下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法不正确的是（不考虑交叉互换） （ ）。A 图表示的细胞中有 8 条染色体B 图表示的细胞中没有同源染色体C a、b、c、d 染色体的组成各不相同D 图可能是 4 个精细胞二、非选择题（共 50 分）26（12 分）下图 1 是同一种生物体内，有关细胞分裂的一组图像，图 2 是 该生物一个细胞中的 DNA 含量随细胞分裂而变化的曲线图，

13、据图回答下列问题。图 1图 2（1） 图 1 中含同源染色体的细胞有_，其中细胞继续分裂可形成 的细胞是_ 。（2） 可表示减数分裂某时期的细胞图是_。（3） 基因突变和基因重组分别发生在 _所示的细胞中。（4） 图 2 中不含有染色单体的区段是 _。与图 2 对应的 区段是 _ 。27（10 分）下图 1 表示某果蝇体细胞染色体组成，图 2 表示该果蝇所产生 的一个异常生殖细胞，依图回答下列问题。（1） 果蝇的一个精原细胞 X 染色体上的 W 基因在_期形成两个 W 基因，这两个 W 基因在_ 期发生分离。（2） 若一个精原细胞的一条染色体上的 B 基因在复制时一条脱氧核苷酸链 中一个 A

14、替换成 T ，则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是 _ 。（1） 基 因 Bb 与 W 的 遗 传 遵 循 _ 定 律 ， 原 因 是 _ 。（1） 该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为 _ 。（5） 图 2 所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞 形成过程中，_ 。请在图 3 中绘出与该精细胞来自同一个次级精母 细胞的另一个精细胞的染色体组成。28（16 分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 66%为甲种遗 传病（基因为 A，a）致病基因携带者。岛上某家庭系谱中，除患甲病外，还患 有乙种遗传病（基因为 B，b）。两种病中有一种为血友

15、病，请据图回答下列问题。（1） _ 病为血友病，另一种遗传病的致病基因是在 _ 染色体 上，为_ 性遗传病。（2） 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是_。 （3 ）若 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的 概率为_ 。242 4（4） 的基因型为_， 的基因型为_。（5） 我国婚姻法禁止近亲结婚，若 和 婚配，则其孩子中只患甲 病的概率为_ ；只患乙病的概率为 _；同时患有两种病的女孩的 概率为_ ，生了一男孩，同时患两种病的概率为 _。29（12 分）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用 B 表示， 隐性基因用 b 表示）；直毛与分叉毛是一对相对性状（显

16、性基因用 F 表示，隐性 基因用 f 表示）。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄 蝇表现型比例 如图所示。请回答下列问题。（ 1 ） 雄 性 亲 本 的 一 个 精 原 细 胞 产 生 的 精 细 胞 的 基 因 型 是 _ _ 。（ 2 ）控制直毛与分叉毛的基因位于 _ 上，判断的主要依据是 _ _ 。（3） 若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 _ 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 _ 。（4） 若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂 交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上？请说明推导过 程。_

17、 _。第 2 章基因和染色体的关系 单元检测 参考答案1 答案：C 解析：同源染色体在有丝分裂过程中没有配对行为，因此不会形成四分体，A、D两项均错。一个四分体含有 4 条染色单体，但不是 4 条姐妹染色单体，B 项错。四分体只能来自同 源染色体的配对，所以一个四分体一定是一对同源染色体，C 项正确。2 答案：C 解析：次级卵母细胞中不存在同源染色体，因为减数第一次分裂的后期，同源染色体分开；着丝点是在减数第二次分裂后期一分为二的，不是在第一次分裂后期；减数分裂过程中，生殖细胞中的染色体数和 DNA 分子数都减少了一半；染色体的复制是在联会之前完成的；染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期

18、。所以只有和是正确的，其余叙述都是错误的。3 答案：D 解析：图中各细胞分别为：为有丝分裂后期，8 条染色体，8 个 DNA 分子，4对同源染色体；为减数第一次分裂中期，2 个四分体；为有丝分裂中期；为减数第二次分裂 后期。进行有丝分裂，无四分体，中无同源染色体。4 答案：B5 答案：B6 答案：B 解析：一条染色单体上含有一条双链的 DNA 分子，而 DNA 分子的形成是通过半保留复制形成的，因此两条染色单体都含有15N、14N。7 答案：D 解析：受精卵发育成的成虫，其性母细胞中含有的染色体既有 来自父方的也有来自母方的，在进行减数分裂的时候，非同源染色体随机自由 组合，因此 A、B、C

19、三种情况都存在。7 答案：C 解析：男 性的性染色体为 X、Y，其中 Y 染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y 染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在 减数第二次分裂后期含两条 X 染色体。9 答案：B 解析：杂合子、纯合子是以形成合子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的；女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲，也可以来自母亲；D 项中该男子把X 染色体上的某一突变基因传给女儿，女儿把该基因再传给她女儿的概率为 1/2。10 答案：C11 答案：C12 答案：D 解析：一个基因组成为 TtMm 的卵原细胞产生了一个 TM 的卵细胞，

20、那么其次级卵母细胞的基因组成为 TTMM，第一极体的基因组成为 ttmm，最终产生的 1 个卵细胞为 TM，第 二极体中有 1 个为 TM、2 个为 tm。13 答案：D14 答案：C15 答案：A16 答案：B17 答案：C18 答案：B19 答案：A 解析：甲图为细胞分裂的不同时期每条染色体上 DNA 含量的变化图，从图中可以看出，AB 段每条染色体的 DNA 含量加倍，是由 DNA 复制造成的；CD 段因为着丝点分裂导致每条染色体上的 DNA 减半，因此 BC 段代表有丝分裂的前期、中期和减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期、中期；乙图所示细胞处于有丝分裂后期，有 8 条染色体、8 个 DNA 分子、4 个染 色体组。20 答案：D 解析：由题干信息及遗传系谱图可知，甲病为伴 X 染色体隐性遗传病（用 B、b表示），乙病为常染色体隐性遗传病（用 A、a 表示）。对于甲病，1 号为携带者，2 号正常；对于乙病，1 号和 2 号均为携 带者。1 号、