常见聚合物的红外光谱实用教案

1、2021-12-11第1页/共31页第一页，共32页。2021-12-12第2页/共31页第二页，共32页。2021-12-13第3页/共31页第三页，共32页。2021-12-14图2 未知聚合物的IR谱图 （否定(fudng)法） 第4页/共31页第四页，共32页。2021-12-15第5页/共31页第五页，共32页。2021-12-16图3 未知聚合物的IR谱图 （肯定(kndng)法） 第6页/共31页第六页，共32页。2021-12-17第7页/共31页第七页，共32页。2021-12-18第8页/共31页第八页，共32页。2021-12-19图4 未知聚合物的IR谱图 （肯定法与否

2、定法相(f xin)结合） 第9页/共31页第九页，共32页。2021-12-110第10页/共31页第十页，共32页。2021-12-1111Polyethylene 低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在990和和909 cm-1出有两条弱谱带，分别归属与出有两条弱谱带，分别归属与RCH=CH2中中CH反反式面外弯曲振动及式面外弯曲振动及CH2面外弯曲振动。面外弯曲振动。 线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明显的双峰。显的双峰。 高压聚乙烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在高压聚乙

3、烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在1379 cm-1处有甲基的对称处有甲基的对称(duchn)变形，振动谱带，同时变形，振动谱带，同时在在890和和1080 cm-1处也有弱谱带。处也有弱谱带。 第11页/共31页第十一页，共32页。2021-12-112第12页/共31页第十二页，共32页。2021-12-1132. Polypropylene3000 - 2800 cm-1区域区域 多重叠合的多重叠合的CH2，CH，CH3中的中的CH 伸伸 缩振动；缩振动；1462 cm-1附近附近(fjn)的的CH2和和CH3的弯曲振动；的弯曲振动；1380 cm-1附近附近(fjn)的的CH3弯

4、曲振动。弯曲振动。1230、1199、1131 cm-1 间规间规PP非晶带。非晶带。 第13页/共31页第十三页，共32页。2021-12-114第14页/共31页第十四页，共32页。2021-12-1153Polystylene3103 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环的CH 伸缩 振动产生的特征带。 3000-2800 cm-1区域的谱带是由CH2或CH上的 C-H伸缩振动。 2000-1680 cm-1区域是PS特有的一系列较弱谱带，它们(t men)是对应芳环Ar-H的倍频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单取代芳环的存在。 1601cm-1是苯环的骨架伸缩振动

5、，由于一个氢被取代，原有的苯的对称性被破坏，振动时分子偶极距变化增大，所以谱带很强。 757及699cm-1处的谱带，归属与苯环的5个相邻碳上质子的面外伸缩振动，是典型的单取代苯的特征谱带。 第15页/共31页第十五页，共32页。2021-12-116第16页/共31页第十六页，共32页。2021-12-117第17页/共31页第十七页，共32页。2021-12-118第18页/共31页第十八页，共32页。2021-12-119 5. PVC (1) 1250和1340 cm-1的较强谱带，归属于CH弯曲振动，由于它与氯原子连接在同一碳原子上，使其吸收强度大大增强； (2) 1430 cm-1

6、的强谱带归属于CH2的变形振动，和正常CH2的变形振动频率（1475 cm-1）比较，谱带向低频方向位移了约45 cm-1，同时强度显着增加，这也是受氯原子的影响所造成的； 800-600 cm-1有一些较宽、较强的谱带，彼此重叠在一起，它们是CCl伸缩(shn su)振动的吸收； 1100cm-1处的谱带是CC伸缩(shn su)振动的吸收； 960cm-1处的谱带是CH2面内摇摆振动吸收。 第19页/共31页第十九页，共32页。2021-12-120第20页/共31页第二十页，共32页。2021-12-121 图10 PMMA、PAN、PVA 第21页/共31页第二十一页，共32页。202

7、1-12-1226 MMA、PAN、PVA 在审视一张在审视一张4Poly（vinyl acetate） 1740cm-1的最强谱带，是羰基伸缩的最强谱带，是羰基伸缩(shn su)振动的吸收；振动的吸收； 1240和和1020cm-1的两条谱带是的两条谱带是PVAc最特征的吸收谱带，最特征的吸收谱带，归属与归属与-COOH3，中的，中的-COO-和和-O-CH-的伸缩的伸缩(shn su)振振动；动； 1370cm-1的谱带归属于甲基的变形振动。由于相连羰基的谱带归属于甲基的变形振动。由于相连羰基的加强，使得它比亚甲基的变形振动谱带强得多。的加强，使得它比亚甲基的变形振动谱带强得多。 第22

8、页/共31页第二十二页，共32页。2021-12-1237PET 1730 cm-1的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收；的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收； 1265和和1110cm-1的两条谱带归属于的两条谱带归属于-COOC-上上C-O的伸缩振动。上述谱带证明该聚合物的伸缩振动。上述谱带证明该聚合物为聚酯；为聚酯； 3000 2800 cm-1及及1450 1350 cm-1区域的谱带是由区域的谱带是由 CH2振动引起的；振动引起的； 3100 3000 cm-1区域的谱带是由芳环上的区域的谱带是由芳环上的C-H伸缩振动引起的；伸缩振动引起的； 730 cm-1处的谱带是面外弯曲振动吸收；处的

9、谱带是面外弯曲振动吸收； 873 cm-1处的谱带归属于芳环上两个相邻的处的谱带归属于芳环上两个相邻的CH变形振动；变形振动； 1620 1450 cm-1间的谱带较弱，可能与分子对称性有关间的谱带较弱，可能与分子对称性有关(yugun)； 3540 cm-1处的谱带是未反应羟基处的谱带是未反应羟基OH伸缩振动引起的。伸缩振动引起的。 第23页/共31页第二十三页，共32页。2021-12-124第24页/共31页第二十四页，共32页。2021-12-125第25页/共31页第二十五页，共32页。2021-12-126第26页/共31页第二十六页，共32页。2021-12-127第27页/共31页第二十七页，共32页。2021-12-128第28页/共31页第二十八页，共32页。2021-12-129第29页/共31页第二十九页，共32页。2021-12-130第30页/共31页第三十页，共32页。2021-12-1材料研究(ynji)方法31感谢您的观看(gunkn)！第31页/共31页第三十一页，共32页。NoImage内容(nirng)总结2021/11/15。第1页