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文档简介

1、开课院系理学院任课教师徐宝荣出题人徐宝荣教研室主任请将试题打印在题签内, 不要留答题的空间,答题册另附!东 北 农 业 大 学 题 签 (a 卷) (2010-2011 学年第一 学期) 课程号: 20600041j课程名称: 分析化学(闭卷)学分: 3。5平时成绩: 0% 题 号试题(分值)一、选择题 (请将正确答案写在下表中,每题1 分,共 15题)1。 佛尔哈德法中所用的标准溶液是:a. agno3b. k2cro4c. fe3d。 kscn 2. 在 k2cr2o7法滴定 fe2时,化学计量点的电势值在滴定突跃范围中的位置:a. 滴定突跃范围中间b。 滴定突跃范围中间偏上c. 滴定突跃

2、范围中间偏下d。 不能确定3。 edta 在 ph10.5 的溶液中 ,主要的存在形式:a。 h3y b. h2y c。 hy d。 y 4. agcl 在 hcl 溶液中的溶解度,随hcl 的浓度增大时,先是减小然后又逐渐增大,最后超过其在纯水中的溶解度。这是由于:a。 开始减小是由于酸效应b。 开始减小是由于同离子效应c。 开始减小是由于盐效应d. 开始减小是由于络合效应5。 下列说法 ,哪个正确 ? a. 做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响b. 随机误差影响精密度,对准确度无影响c. 测定结果精密度高,准确度一定高d. 多做几次平行测定,就可减小随机误差对测定结果的影响6。

3、下列情况哪个造成随机误差?a. 滴定管刻度不均匀b. 温度稍有变动c. 使用没校正的砝码d。 试剂中含有少量被测组分7。 用 naoh 标准溶液滴定 h3po4溶液时,选甲基橙作指示剂,则h3po4的基本计量单元是 :a。 h3po4b. 1/2h3po4c. 1/3h3po4d. 2h3po48. 下列多元酸,不能用naoh 标准溶液直接准确滴定的是:a. h2s (ka1=9.1 108ka2=1.2 1015)b. h2c2o4(ka1=5。9 102 ka2=6。4 105)c. h3po4 (ka1=7.5 103ka2=6.2 108ka3=2.2 1013) d。c6h4(coo

4、h)2 (ka1=1。3 103ka2=2。9 106) 9. 用碘量法测定 cuso4 5h2o 样品时,被测定溶液通常要加naf,目的是:a. 掩蔽 fe3b. 防止 i2挥发c. 使指示剂变色敏锐d. 加快滴定反应速度10。 在吸光光度法测量中,宜选用的吸光度读数范围是: a. 0。00.2 b。 0。10。3 c。 0。71.0 d。 0。20.711。 溶液酸度增加 my 的稳定性将:a。 增大b. 不变c. 减小d。 不能确定12. 在沉淀过程中, 如果沉淀生长太快, 表面吸附的杂质还来不及离开沉淀表面就被随后生成的沉淀所覆盖,这种现象叫:a. 表面吸附b. 吸留c. 混晶d。 后

5、沉淀13。 透光度和吸光度的关系是:a.at=1b。at=1lgc. at =lgd. at1lg=14。 下列沉淀其称量形和沉淀形相同的为:a。 baso4b. h3sio3c. cac2o4d. mgnh4po415。 当 m 与 y 反应时 ,溶液中有另一络合剂l 存在,若 am(l) =1 时,表示:a. m 与 y 没有副反应b。 m 与 y 的副反应相当严重c. m 的副反应较小d. m= m 二、填空题(每空1 分,共 15 分)1。 某混合碱先用 hcl 滴定至酚酞变色, 耗去 v1 /ml,继续以甲基橙为指示剂 ,耗去 v2/ml。已知耗去 v1 v2,其组成是(). 2。

6、在加减法中,结果的有效数字位数取决于()最大的那个数,即小数点后位数( )的那个数。3. nacn 溶液的质子条件是() 。4. 一有色溶液的浓度为0.00500 g l1,分子量为 125 g mol1,用 1cm的比色杯测得的吸光度为1.00,该有色化合物的摩尔吸光系数为() ,吸光系数为() 。5. 用 kmno4标准溶液滴定 fe2离子时,介质酸度宜用h2so4,而不宜用 hcl 调节,以防诱导反应的发生使测定结果()。(填偏高、偏低或无影响 )6. 碘量法是利用()和( )来进行滴定的分析方法。7。 edta 滴定金属离子 m 时,当 pm1=0。2,et0.1%,直接准确滴定 m

7、的条件是() 。8. 影响沉淀纯度的主要因素是()和( ) 。9。 在 1 mol l1 h2so4溶液中 ,已知 1(ce4/ce3)=1。44 v, 1(fe3/fe2)=0.68 v,用 0。10 moll1 ce4滴定 fe2时,化学计量点的电极电势为()v,突跃范围是()v. 10。 强碱滴定弱酸时,化学计量点一定落在()性区。三、简答题 (每小题 5 分,共 4 题) 1。 什么是吸收曲线?为什么光度分析中要绘吸收曲线?2. 用 na2c2o4作基准物质标定 hcl 时,是将准确称取的 na2c2o4灼烧为 na2co3后,再用 hcl 滴定至甲基橙终点.若灼烧时部分 na2co3

8、分解为 na2o,对标定结果有无影响?为什么?3. 制备晶形沉淀时,陈化过程有何意义?制备无定形沉淀时,要不要陈化?为什么?4。 对于 hacnaac 溶液( khac=1。8 105),其 ph 有效缓冲范围 ?缓冲容量什么时候最大?五、计算题( 14每小题 5 分,59 每小题 6 分,共 9 题)1。 计算 ph4。00 时,游离 c2o42的浓度为 0.010 mol l1的溶液中 cac2o4的溶解度 . 已知:h2c2o4的 ka1=5。9 102,ka2=6.4 105;cac2o4的 ksp=2.0 1092。 计算下列溶液的 ph:(1)0.10 moll1clch2cooh

9、(ka=1.4 103) (2) 0.010 mol l1na2hpo4(ka1=7.6 103,ka2=6。3 108,ka3=4。4 1013)3. 以酚酞为指示剂,计算0。1 mol l1naoh 滴定等浓度 hac 的终点误差?已知: khac=1.8 105,khin=7.9 10104。 计算 ph10。00,游离氨的浓度为0.10 mol l1时的 lgkzny. 已知: zn(nh3)42的 lg14分别为 2。37,4.81,7.31,9。46;lgay(h)=0。45; lgazn(oh)=2.4;lgkzny=16。55。 某试样中含 mgo约30,用重量法测定时, fe

10、3+与mg2+产生共同沉淀,设试样中的fe3+有1进入沉淀,若要求测量结果的相对误差小于0.1,求试样中 fe2o3允许的最高质量分数为多少?6. 在 25.00 ml 含 ni2、 zn2的溶液中 , 加入 50。 00 ml 0.01000 mol l1 edta 标准溶液,用 0。 01000 mol l1 mg2标准溶液返滴定过量的edta, 用去 17.52 ml, 然后加入二硫基丙醇解蔽zn2, 释放出 edta,再用去 22。00 ml 的 mg2标准溶液滴定。计算原试液中ni2、zn2的浓度( mg l1) 。已知: m(ni)=58。69 gmol1;m(zn)=65.38

11、g mol17. 称取制造油漆的填料红丹 (pb3o4)0。1000 g,用 hcl 溶解,调节溶液至弱酸性,加入0.01667 mol l1k2cr2o7标准溶液 25.00 ml,析出 pbcro4沉淀:2pb2cr2o72h2o 2pbcro4 (s)2h过滤后,沉淀用稀hcl 溶解,加入ki ,析出的i2用 0.1000 moll1 na2s2o3标准溶液12。 00 ml 滴定到终点,求试样中 pb3o4的质量分数。 已知: m(pb3o4) = 685.6 gmol18. 准确量取含有 h3po4和 h2so4的混合液两份,每份各 25.00 ml,用 0.1000 mol l1

12、naoh 标准溶液滴定,第一份用甲基红作指示剂 ,消耗 naoh 标准溶液 18。20 ml;第二份用酚酞作指示剂 ,消耗 naoh 标准溶液 25。40 ml。计算混合液中h3po4和 h2so4的质量分数( mg l1) 。已知: m(h3po4)=98.00 g mol1; m(h2so4)=98.07 g mol19. 某一真实值为 49.00的测定,两人分析结果 (%)分别为:甲:49.01、49.05、49。08、49.21 乙:49.40、49.41、49。42、49。44 试从精密度(用 s表示)、准确度两方面比较 ,两人的分析结果哪个可靠。分析化学答案一、选择题(每题 1 分

13、,共 15 题)1d;2b;3d;4b;5d;6b;7a;8a;9a;10d;11c ;12b;13b;14a ;15d. 二、选择题(每题 1 分,共 15 分) 1( na2co3nahco3)2(绝对误差)(最少);3(h= oh hcn ) ;4(2。50 104)(200); 5(偏高 );6(i2的氧化性 ) (i的还原性 ); 7(lgck16);8(共沉淀) (后沉淀 ) ;9(1。 06) (0.861。26) ; 10(碱性区)。三、简答题(每题 5 分,共 4 题)1以波长为横坐标,吸光度为纵坐标做图绘制的曲线称为吸收曲线。从吸收曲线可找出最大吸收波长,用max表示。同一

14、物质浓度变化时,其吸光度也相应变化,所形成的曲线基本一致,这说明随着溶液浓度变化最大吸收波长不变。不同溶液由于组成的成分不同,其吸收曲线和max也各异 .常可作为定性分析的参考依据.同时也说明了在比色分析中为了提高测量的准确度,必须绘出吸收曲线,以曲线中的max作为该分析选择吸收波长的重要依据,在此波长下测定吸光度值,其灵敏度最高. 2若灼烧时部分na2co3分解为 na2o,用 hcl 滴定至甲基橙终点时对标定结果无影响。因为na2co3和 na2o 此时都反应完全,总碱量没改变。3陈化过程意义: (1)主要是结晶趋于完整;( 2)释放包藏的杂质;(3)结晶长大。 )制备无定形沉淀时,不要陈

15、化。因为陈化不仅不能改善无定形沉淀的形状,反而使无定形沉淀更趋粘结,杂质难以洗净。43。755。75;4.75 四、计算题(14 每小题 5 分, 54 每小题 6 分,共 9 题) 1。 (6 分)解: ac2o42(h) 11h2h22.55 k1spksp ac2o422.0 1092.555。 1 109ca2 cc2o42 s0。010 s5.1 1072。 解:(1) cka20kw, c/ka500,所以用近似式:h21。4 103h0.10 1.4 1030 h 1.1 102ph1。96 (2)cka320kw,kw不可忽略,但ka2c c,所以用近似式: hckckkwaa

16、)(32ph9。 52 3.解:0.05 moll1 ac溶液的 ohspckb 5。2 106 phsp8.72 phep9。1 ph0。38 et05.010101026. 938.038.0 100% 0.024. 解: azn(nh3)11 nh32nh323 nh334 nh34105.49a(zn) azn(nh3)azn(oh )1105.495。 解:设试样中 fe2o3允许的最高质量分数为x,试样质量为m/g mmmmx%30%1)o(fe(fe)232 0。1% x 4.3% lgk1znylgkzny lgaznlgay16.55.490。45 10。56 6。 解:(z

17、n2+)样mmvc)(zn(edta)edta)(2 10300.2538.6500.2201000.0 103575。3 mg l1(ni2+)样mmvvvc)ni(2321 10300.2569.58 )52.1700.2200.50(01000. 0 103 246.0 mg l17。 解: pb3o43pb3cro42;既 n(1/9 pb3o4) n( na2s2o3)(pb3o4) mcvm34310)opb91(1001000.01018.7600.121000.03100%91。428。 解:(h3po4)样vmcv)po(h43200.2500.98)20.1840.25(1000.02.822 g l1(h2so4)样vmvvc)soh21()(422100.2503.49)20.720.18(1000.02.157 g l19。

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