广州大学结构综合复习题

1、一、选择题1·当分裂能大于成对能P时,容易形成( ) (A) 高自旋态 (B) 四面体络合物 (C) 八面体络合物 (D) 低自旋态2·粒子处于定态意味着( ) (A) 粒子处于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的力学量平均值及几率密度分布与时间无关; (D) 以上三者都不是.3·一维势箱两相邻能级差为( ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·波长为662.6pm的光子和自由电子,光子的能量与自由电子的动能比为( ) (A) 1:3663 (B) 273:1 (C) 1:c (D) 546:15·离子的6

2、s,5d,4f轨道能级次序为( ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d>4f (D) 6s>5d<4f6·在LCAOMO方法中,表示( ) (A) 组合系数 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 归一化条件 (D) 原子轨道在分子轨道中的贡献7·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子1s轨道能,该轨道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 3p (D) 2s8·变分法处理中得到三个积分,不正确的描述是( ) (A) 近似代表氢原子的能量 (B) 表示体系的库仑相互

3、作用 (C) 是负值 (D) S表示原子轨道间的重叠程度9·杂化轨道归一化条件可表示为( ) (A) (B) (C) (D) 10·一般来说，自由基反应容易发生在( ) (A) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处11·在加热条件下,丁二烯容易发生( ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)自由基反应12·径向分布函数( ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球壳内电子出现的几率 (D) 表示电子云13&#

4、183;有关晶体的描述不正确的是( )(A) 晶体具有确定的熔点 (B) 固态物质都是晶体 (C) 晶体具有点阵结构 (D) 晶体能自发形成规则多面体外形14·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 正四边形15·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 直线B-A-B (B) 直线A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子数n=4时,氢原子简并态的个数为( ) (A) 1 (B) 16 (C) 6 (D) 92·粒子处于定态意味着( ) (A) 粒子处

5、于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的力学量平均值及几率密度分布与时间无关; (D) 以上三者都不是.3·一维势箱两相邻能级差为( ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子1s轨道能,该轨道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 3p (D) 2s5·离子的6s,5d,4f轨道能级次序为( ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d>4f (D) 6s>5d<4f6·变分法处理中得到三个积分,

6、正确的描述是( ) (A) 不代表氢原子的能量 (B) 表示体系的库仑相互作用 (C) 是正值 (D) S表示原子轨道间的重叠程度7·杂化轨道单位轨道贡献可表示为( ) (A) (B) (C)(D) 8·自由基反应容易发生在( ) (A) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处9·在光照条件下,丁二烯容易发生( ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)取代反应10·( ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球

7、壳内电子出现的几率 (D) 表示电子云11·有关晶体的描述不正确的是( )(A) 晶体具有确定的熔点 (B) 外形为多面体的物质 (C) 晶体具有点阵结构 (D) 晶体能自发形成规则多面体外形12·在LCAOMO方法中,表示( ) (A) 组合系数 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 归一化条件 (D) 原子轨道在分子轨道中的贡献13·当分裂能大于成对能P时,容易形成( ) (A) 高自旋态 (B) 四面体络合物 (C) 八面体络合物 (D) 低自旋态14·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面

8、正三角形 (D) 平面正四边形15·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 直线B-A-B (B) 直线A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子数n=3时,氢原子简并态的个数为( ) (A) 1 (B) 25 (C) 6 (D) 92·粒子处于非能量本征态意味着( ) (A) 粒子处于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的能量平均值具有确定值; (D) 以上三者都不是.3·两相邻能级差为( ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子2

9、s轨道能,该轨道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 6p (D) 2s5·离子的4s,3d,2P轨道能级次序为( ) (A) 4s>3d>2P (B) 4s<3d<2P (C) 4s<3d>2P (D) 4s>3d<2P6·变分法处理过程中得到三个积分,正确的描述是( ) (A) 近似代表氢原子的能量 (B) 表示原子轨道间的重叠程度 (C) 是正值 (D) S体系的库仑相互作用7·杂化轨道理论中，单位轨道贡献可表示为( ) (A) (B) (C)(D) 8·亲电取代反应容易发生在( ) (A

10、) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处9·在光照条件下,1,4二氯丁二烯容易发生( ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)取代反应10·几率密度( ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球壳内电子出现的几率 (D) 就是波函数11·有关晶体特性的描述,正确的是( )(A) 晶体不具有确定的熔点 (B) 有32个空间群和230个点群 (C) 晶体不具有点阵结构 (D) 有32个点群和230个空间群12·在

11、分子轨道理论中,表示( ) (A) 单位轨道贡献 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 归一化条件 (D) 原子轨道在分子轨道中的贡献13·四面体络合物容易形成( ) (A) 高自旋态 (B) 拉伸四面体 (C) 压缩四面体 (D) 低自旋态14·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 正四面体15·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 直线B-A-B (B) 直线A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·主量子数n=5时,氢原子简并态的个数为(

12、 ) (A) 1 (B) 25 (C) 6 (D) 92·粒子处于能量本征态意味着( ) (A) 粒子处于静止状态; (B) 粒子处于势能为0的状态.; (C) 粒子的能量具有确定值; (D) 以上三者都不是.3·氢原子两相邻能级差为( ) (A) 不确定 (B) (C) 1 (D) 4·的一个电子所处的轨道,能量等于氢原子2s轨道能,该轨道可能是( ) (A) 4d (B) 1s (C) 6p (D) 2s5·离子的6s,5d,4f轨道能级次序为( ) (A) 6s>5d>4f (B) 6s<5d<4f (C) 6s<5d

13、>4f (D) 6s>5d<4f6·变分法处理过程中得到三个积分,不正确的描述是( ) (A) 代表氢原子的能量 (B) 表示体系的库仑相互作用 (C) 是负值 (D) S表示原子轨道间的重叠程度7·杂化轨道正交归一化条件可表示为( ) (A) (B) (C)(D) 8·亲核取代反应容易发生在( ) (A) 电荷密度最小处 (B) 自由价最大处 (C)自由价最小处 (D) 电荷密度最大处9·在加热条件下,1,4二溴丁二烯容易发生( ) (A) 对旋环合反应 (B) 顺旋环合反应 (C) 顺旋和对旋环合反应 (D)取代反应10·

14、电子云( ) (A) 表示核外某处单位体积内电子出现的几率 (B) 无明确物理意义 (C) 表示核外r处单位厚度球壳内电子出现的几率 (D) 就是波函数11·有关晶体特性的描述不正确的是( )(A) 晶体具有确定的熔点 (B) 有32个空间群和230个点群 (C) 晶体具有点阵结构 (D) 有32个点群和230个空间群12·在分子轨道理论中,表示( ) (A) 组合系数 (B) 原子轨道在分子轨道中的组合系数 (C) 归一化条件 (D) 原子轨道在分子轨道中的贡献13·当分裂能小于成对能P时,容易形成( ) (A) 高自旋态 (B) 四面体络合物 (C) 八面体络

15、合物 (D) 低自旋态14·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 四方锥形15·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 直线B-A-B (B) 直线A-B-B (C) 三角形B-A-B (D) 三角形A-B-B1·提出光子学说的科学家是 (A) 牛顿 (B) Plank (C) 爱因斯坦 (D) 玻尔2·已知一维势箱的长度为L，当离子处于基态时，( )处几率密度最大 (A) x = 0; (B) x = L (C) x = L/2 (D) x = L/33·类氢离子的能

16、量为( ) (A) (B) (C) 0 (D) 4·已知氢原子1S轨道的径向分布函数为，则D(r)在( )处达到最大。 (A) (B) 2 (C) 3 (D) 5·原子的4s,3d,2p轨道能级次序为( ) (A) 4s>3d>2p (B) 2p<4s<3d (C) 4s<3d>2p (D) 4s>3d<2p6·已知，各函数皆已归一化，则( ) (A) (B) (C) (D) 7·两个原子的轨道以x轴为键轴时，形成的分子轨道为（ ） (A)轨道 (B) 轨道 (C) 轨道 (D) -轨道8·丁二炔

17、分子形成了( )离域键 (A) (B) 两 个 (C) (D) 9·有关前线轨道理论，不正确的描述是( )(A) 反应物的HOMO与LUMO对称性匹配就一定能发生化学反应; (B) 反应物的HOMO与LUMO对称性匹配不一定能发生化学反应; (C) 反应物的HOMO与LUMO对称性不匹配就一定不能发生化学反应;10·已知原子核外电子的运动状态为（已归一化），则该电子在核外某体积V内出现的几率为( ) (A) (B) (C) (D) 11·（211）晶面表示了晶面在晶轴上的截距为（ ）(A) 2a,b,c (B) a,2b,2c (C) a,b,c (D) 2a,b

18、,2c12·在分子轨道理论中,分子轨道具有( ) (A) 包含键轴方向柱对称性 (B) 对包含键轴的面呈反对称性 (C) 键轴方向柱对称性和包含键轴的面对称性 (D) 像转轴对称性13·已知水的键角为104.5°，O原子为不等性杂化，其中两个与氢原子成键的杂化轨道中，P成份为( ) (A) 0.21 (B) 0.80 (C) 0.5 (D) 0.2514·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 三角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 平面正四边形15·群的群元素有( )个 (A) 24 (B) 42 (C) 48 (D)

19、 361·提出测不准原理的科学家是 (A) 牛顿 (B) 海森堡 (C) 爱因斯坦 (D) 玻尔2·一维势箱波函数节点数为( ) (A) n (B) x = n+1 (C) n - 1 (D) x = 03·类氢离子的能量为( ) (A) (B) (C) 0 (D) 4·已知某类氢离子1S轨道的径向分布函数为，则D(r)在( )处达到最大。 (A) (B) 2 (C) 3 (D) /Z5·离子的4s,3d,2p轨道能级次序为( ) (A) 4s>3d>2p (B) 2p<4s<3d (C) 4s<3d>2p

20、(D) 4s>3d<2p6·已知，各函数皆已归一化，则( ) (A) (B) (C) (D) 7·两个原子的轨道以y轴为键轴时，形成的分子轨道为（ ） (A)轨道 (B) 轨道 (C) 轨道 (D) -轨道8·丁二烯分子形成了( )离域键 (A) (B) 两 个 (C) 一 个 (D) 9·有关前线轨道理论，正确的描述是( )(D) 反应物的HOMO与LUMO对称性匹配就一定能发生化学反应; (E) 反应物的HOMO与LUMO对称性匹配不一定能发生化学反应; (F) 反应物的HOMO与LUMO对称性不匹配就能发生化学反应;(G) 反应时电子从

21、电负性大的原子向电负性小的原子转移10·已知原子核外电子的几率密度为，则该电子在核外某体积V内出现的几率为( ) (A) (B) (C) (D) 11·（122）晶面表示了晶面在晶轴上的截距为（ ）(A) 2a,b,c (B) a,2b,2c (C) a,b,c (D) 2a,b,2c12·在分子轨道理论中,分子轨道具有( ) (A) 包含键轴方向柱对称性 (B) 对包含键轴的面呈反对称性 (C) 键轴方向柱对称性和包含键轴的面对称性 (D) 对称中心对称性13·已知水的键角为104.5°，O原子为不等性杂化，其中两个与氢原子成键的杂化轨道中，

22、S成份为( ) (A) 0.20 (B) 0.80 (C) 0.5 (D) 0.2514·型分子属于群,则该分子的几何构型为( ) (A) 四角锥形 (B) 直线 (C) 平面正三角形 (D) 平面正四边形15·群的群元素有( )个 (A) 36 (B) 42 (C) 48 (D) 24二：填空或改错：1·若电子运动状态为,则电子在V区域内出现的几率为2·质量为m的粒子运动在边长L的一维势箱中,其能量为3·杂化轨道单位轨道贡献可表示为4·从基态跃迁到第一激发态所吸收能量为5·采用原子单位及定核近似后,电子运动薛定谔方程为6&

23、#183;分子的HOMO和LUMO分别为7·由S和P轨道生成的杂化轨道间夹角满足关系式8·C原子自由价可定义为9·晶体的宏观对称操作群共有个.10·弱八面体场中,电子组态晶体场稳定化能大小顺序为 1·若电子运动几率密度为,则电子在V区域内出现的几率为（ ）2·某微观粒子的动量为P,德布罗依波长为 ( ) 3·波函数正交归一化条件可表示为（ ）4·氢原子从2S态跃迁到3P态所吸收的能量为（ ）5·采用原子单位制的能量单位为（ ）6·氧气分子的HOMO和LUMO分别为（ ）7·若由S和P轨

24、道生成的杂化轨道指数为,则杂化轨道间夹角满足关系式 （ ）8·变分定理的数学表示式为（ ）9·晶体的宏观对称元素共有（ ）个。10·弱八面体场中,电子组态晶体场稳定化能大小顺序为（ ）1·若电子运动状态为,则电子在V区域内出现的几率为2·质量为m的粒子,德布罗依波长为3·杂化轨道归一化条件可表示为4·氢原子从1S态跃迁到2P态所吸收收的能量为5·采用原子单位及定核近似后,电子运动薛定谔方程为6·丁二烯分子的HOMO和LUMO分别为7·由S和P轨道生成的杂化轨道间夹角满足关系式8·变分定

25、理可表示为9·晶体共有大晶系.10·弱八面体场中,电子组态晶体场稳定化能大小顺序为 1·若电子运动状态为,则电子在V区域内出现的几率为（ ）2·某微观粒子的质量为m,速度为v,该粒子的德布罗依波长为( )3·杂化轨道正交归一化条件可表示为（ ）4·氢原子从1S态跃迁到3P态所吸收的能量为（ ）5·采用原子单位制的长度单位为（ ）6·氧气分子的HOMO和LUMO分别为（ ）7·由S和P轨道生成的杂化轨道间夹角满足关系式（ ）8·空间点阵的平移对称性可以表示为（ ）9·平面正当格子数量和形

26、式有（ ）。10·弱八面体场中,电子组态晶体场稳定化能大小顺序为（ ）以下判断对错1·动能T的算符表达式为 （ ）2·某微观粒子的动量为P,德布罗依波长为 ( ) 3·波函数正交归一化条件可表示为 （ ）4·氢原子从2S态跃迁到3P态所吸收的能量为13.6eV （ ）5·当n为奇数时， （ ）6·氧气分子的或轨道既是HOMO，也是LUMO （ ）7·定核近似下采用原子单位，哈密顿算符为( )8·变分定理的数学表示式为 （ ）9·晶体学点群共有23个 （ ）10·弱场中,组态CFSE大小

27、顺序为 ( )1·动能T的算符表达式为 （ ）2·测不准关系可以表示成 ( ) 3·波函数正交归一化条件可表示为 （ ）4·正四面体配合物容易生成高自旋态 （ ）5·当n为奇数时， （ ）6· 的键能顺序为 （ ）7·定核近似下采用原子单位，哈密顿算符为( )8·杂化轨道的单位轨道贡献可以表示为 （ ）9·晶体学空间群共有230个 （ ）10·弱场中,组态CFSE大小顺序为 ( )三、名词解释：电子云、几率密度、合格波函数条件、休克尔近似、点阵、分子点群、对称元素、对称操作、晶体场稳定化能、晶体、几率、前线轨道、杂化、径向分布函数、德布罗依波、态叠加原理、姜-泰勒效应、晶胞、分子点群，对称操作，对称元素，径向分布函数，合格波函数、d-d跃迁、单位轨道贡献、定态、密勒指数、点阵、简并态、弱场高自旋、强场低自旋，前线轨道、离域能、本征方程四、简答题:写出下列分子的休克尔行列式(自己编号)萘 、 甲苯、 苯乙烯 、丁二烯、五、论述题、论证题1、简述为什么四面体络合物大多是