XT1800、2000_维修手册详解--调整部分

1、.第四章 调整部分4.0 鞘流池的拆解1、松开鞘流单元No.10的锁紧螺丝和锁紧螺帽还有定位螺丝，逆时针选转鞘流调整螺丝可以方便的取下鞘流单元No.10。2、在下面小心的取下T型接头下面的管道，因为T型接头很容易损坏，取下喷嘴No.9。3、小心从流式细胞检测部取下鞘流单元No.10。4、取下鞘流单元的定位螺丝，并且准备一根1.5 X 6的硅胶管替代No.22部位。5、更换好No.22管道后，安装No.10底板，黑色的色点朝向激光发光二激光的方向，安装好后，参照上面的图接好管道.1 光学部分（概述）进入菜单-Menu -> Controller -> Service ->Las

2、erPower.打开激光器。调整针孔调整螺丝使针孔处于激光发光二激光的中央。取下聚焦透镜的定位螺丝。4.1.1 激光发光二极管的调整1）通过调整激光发光二极管调整螺丝来使柱面和水平面形成直角。2）进入菜单-Menu -> Controller -> Service ->Laser Power.打开激光器。用内六方扳手放在激光发光二极管和鞘流池之间，像下图那样，如果角度正确，激光发光二极管的光速和鞘流池反射的光束在内六方扳手上形成一条直线。如果不是这样，松开鞘流单元No.10的定位螺丝，进行鞘流角度调整后，交替拧紧定位螺丝，在LASER POWER屏幕上按OK关闭激光器。4.1

3、.2 安装聚焦透镜No.61) 调整聚焦透镜No.6的位置松开定位螺丝，调整聚焦透镜的调整螺丝使透镜仓No.39的边缘和反射管No.14的边缘之间有2-3毫米的间隙。安装好聚焦透镜No.6的定位销钉临时拧紧定位螺丝。2）进入菜单-Menu -> Controller -> Service ->Laser Power.打开激光器。3）松开鞘流调整螺丝的紧固螺帽 并松开鞘流紧固螺丝。4）逆时针调整鞘流调整螺丝使激光束穿过鞘流池。调整光束截止器调整螺丝是光束从光束截止器穿过。5）侧向移动聚光透镜No.6的销钉使光束中心落在光敏接收器No.20的中心上。如果光束垂直位置不正确，调整针

4、孔调整螺丝到适当的高度，然后再侧向调整。拧紧聚光透镜No.6的定位螺丝。6）顺时针调整鞘流调整螺丝使光束透过鞘流池中央，调整聚光透镜螺丝使光束在光电接收二极管No.20的最下面。通过调整针孔调整螺丝调整垂直位置使光束中央通过针孔，不要调整针孔的水平调整螺丝。下面是这个过程的录像4.1.3 鞘流池位置调整1）调整鞘流调整螺丝使鞘流标本通道正好落在针孔的中心（这个位置距离大概是从鞘流池台到定位板8mm）。2）观察光束在光敏检测部No.20上的影像。当鞘流池的标本通道无法明显的观察到时，在激光发光二极管和鞘流池之间放置变换带，在光敏接受二极管前放置一张白纸就可以清楚地观察到。4.1.4 光束截止器位

5、置调整1）调整光束截止器的调整螺丝找到光束截止器的影子，移动光束截止器装置使鞘流标本通道和光束截止器的影子平行，在光敏接受器No.20前放置一张白纸可以清晰的观察。在激光发光二极管和鞘流池之间放置变换带.2）调整光束截止器的调整螺丝使光束的中心和针孔重合3）去掉光敏接受器No.20前的白纸和激光发光二极管和鞘流池之间放置的变换带。4）安LASER POWER屏幕上的OK关闭激光器4.1.5 散射光调整（概述）2）调整聚焦透镜No.7的调整螺丝（B/F）使聚焦透镜和鞘流池的距离大约是1mm,不要把透镜触到桥流池上，在透镜下面调整，松开锁定螺丝就可以调整聚焦透镜No.7.4.1.6 准备精确的光学

6、校正1、调整激光功率1）逆时针调整鞘流调整螺丝使光束穿过鞘流池。2）逆时针调整PCB No.2161板上的VR1到尽头。3）开始IPU工厂维护模式（factory maintenance mode）。4）打开激光器。(laser power) 5）观察功率表，调整PCB No.2161板上的VR1是其显示出3.4+/-0.1mW，（波长663nm）。6）返回菜单显示维护窗口.2、灌注试剂1）按start开关，确认没有泄漏发生。2）进入菜单Menu->Controller->Maintenance->Air Bubble Removal.进行排除气泡程序。3）按cancel显示

7、维护窗口4）按start确认本低小于0.3*104/ul。5）进行一次循环之后，观察鞘流池有无气泡。3、设定示波器CH1: 连接PCB No.2158的侧放射光测试点TP21(SFL)和地。CH2: 连接PCB No.2158的前散射光测试点TP15(FSC)和地。设定：电压是：CH1:20-50MV,CH2: 20-50MV,时间是0.2-0.4US. 触发源：SFL:CH1,FSC:CH2(INV ON,SLOPE OFF)PMT高压倍增管电压设定设定侧放射光SFL电压为300+/-50V.4.1.7 光轴调整程序1、准备校准乳胶颗粒1）FSC颗粒用30ml稀释液稀释2滴SS-071-P颗

8、粒。注意）SS-071-P颗粒只能使用1天，不能使用隔天的颗粒。2）SFL颗粒用50ml稀释液稀释2滴A-7321颗粒注意）FSL颗粒只能使用3个小时，不能使用过期的颗粒。2、进入菜单：Menu->Controller->Service-> Service Sequence->Optical Axis Adjustment (Rough).开始光轴调整（粗略）3、松开激光发光二极管和聚焦透镜的定位螺丝进行光学校准调整。 4、在人工进样针下按START键吸取FSC稀释颗粒。4.2 精确调整光轴4.2.1 精确调整前散射光调整所有的调整螺丝使波形高度更高且一致。1、临时调整

9、当颗粒的波形杂乱且很低的时候，运行光轴调整 2-3次作暂时性调整，调整激光二极管位置，透镜和鞘流池位置可以很容易的观察波形。2、激光发光二极管调整1）调整激光发光二极管使波形的宽度变窄高度变高且一致。2）拧紧激光发光二极管的螺丝的时候不要使波形宽度变宽，交替拧紧定位螺丝不要让激光发光二极管移动。调整光敏接收单元No.20的针孔垂直调整螺丝调整针孔位置使光束和针孔中心重合。不要调整针孔的水平调整螺丝。3）如果波形杂乱且很低，调整针孔高度和进行鞘流池侧向移动调整。3、精确调整聚光透镜No.61) 调整聚焦透镜No.6的调整螺丝使波形高度最高。2）交替拧紧聚焦透镜No.6的定位螺丝。3）如果拧紧定位

10、螺丝后波形高度杂乱且变低，就调整针孔高度和鞘流池侧向位置，不能调整针孔水平调整螺丝。4、光敏接受器No.20的精确调整。1）调整光敏接受器No.20的垂直调整螺丝使波形高度最高且一致。2）按照A-D-B-C的顺序拧紧光敏接受器No.20的定位螺丝。5、调整鞘流池1）选择Optical Axis Adjustment (Fine).精确调整光轴。2）调整鞘流池调整螺丝使波形高度最高且一致。3）确认下面的值：FSC(W)<0.1804）在Optical Axis Adjustment (Fine)屏幕下，确认FSC(X)=130+/-50,如果值不在这个范围，在FSC 增益输入框下输入这个范

11、围的值。5）调整鞘流池调整螺丝和针孔水平调整螺丝使波形高度最高且一致。调整鞘流池调整螺丝就必须调整针孔水平调整螺丝。6）确认针孔在光束影子中心。如果位置不正确，调整光束截止器位置，这次调整之后不再涉及光束截止器的位置了。6、侧放射光精确调整1）选择Optical Axis Adjustment (Rough).粗略体调整光轴。2）在人工进样针下按START吸取SFL稀释颗粒。3）调整所有调整螺丝使波形高度最高且一致。4）调整聚焦透镜No.7的垂直调整螺丝使波形高度最高且一致。5）调整聚焦透镜No.7的水平调整螺丝使波形高度最高且一致。6）调整聚焦透镜No.7的前后调整螺丝使波形高度最高且一致。

12、7）重复3）-5）步骤使波形高度最高且一致。8）调整插座方向使波形高度最高且一致。当插座方向调整充分后，调整PMT高压倍增管的方向。9）选择Optical Axis Adjustment (Fine).精确调整光轴，确认SFL(X)=130+/-50，如果不在这个范围，在SFL增益输入框中输入这个范围的值。10）检查下面的值，SFL(W)=0.4107、侧散射光精确调整1）将CH1按照下面修改，CH2保持不变。CH1: SSC TP18和地（设定保持不变）2）松开光敏接受器No.22的定位螺丝。3）松开紧固螺丝。4）选择Optical Axis Adjustment (Rough).粗略调整光

13、轴。5）在人工进样针下按START吸取SFL稀释颗粒。6）调整光敏接受器的侧向移动装置位置使波形高度最高且一致。7）调整光敏接受器的垂直装置位置使波形高度最高且一致。8）调整光敏接受器的前后调整螺丝位置使波形高度最高且一致。9）重复1）3）的步骤使波形高度最高且一致。10）调整后拧紧光敏接受器No.22的定位螺丝和紧固螺丝。11）拧紧紧固螺丝。12）拧紧前后调整螺丝螺帽。13）检查下面的值，SFL(W)=0。41014）确认SFL(MFV)=130+/-50.15) 选择Optical Axis Adjustment (Fine).精确调整光轴。检查下面的值，SSC(W)<0.410 S

14、SC(X)>30.4.3 电子调整4.3.1 PCB No.12601、 跳线设定同步设定同步信号需要更多的PCB,当增加新的PCB时需要按照下面的设定。跳线编号：J19,1-2短接是不增加PCB,2-3短接是增加PCB，在XT2000I里面，1-2是短接的。马达驱动恒压设定选择马达驱动恒压是5V还是12V。跳线编号：J25 ,1-2短接是5V,2-3短接是12V，在XT2000I里面1-2是短接的。2、调整血液传感器1）确认在血液传感器没有放置试管SNS23是红色的。将15mm直径装入2ml水的试管放入试管架，并移动试管架到血液传感器位置。2）如果SNS23是灰暗的（或者完全变亮，跳过

15、步骤3）。如果SNS23是红色的，调整逆时针VR1使其变灰暗。3）放入空的试管SNS23为红色（或者微亮）。4）如果SNS23没有变红或者微亮，就需要逆时针调整VR1.5)反复操作直到最后确认。放入试管变暗，空试管变红。4.3.2 PCB No.6365DIP 开关1、ON: 连接传送器OFF:不连接传送器 默认：OFF2、ON: 连接进样器OFF:不连接进样器 默认：OFF3、ON: ZERO PADDING FOR HSTOFF:NOT 默认：OFF4、ON: 连接条码阅读器器OFF:不连接条码阅读器 默认：OFF5、ON: 打开电源时初始化EEPROM数据OFF:不初始化 默认：OFF6

16、、ON: 输出调试信息OFF:不输出调试信息 默认：OFF7、ON: 用户调试OFF:非用户调试 默认：OFF8、ON: 打开电源时初始化计数器OFF:不初始化 默认：OFF4.4 灵敏度调整1）在分析模式下进入菜单Menu->Controller->Service->Mode 选择 control 32）在工具条上选择不连续进样CBC+DIFF+RET人工模式，按OK3）运行自动冲洗，自动冲洗后没有本低错误发生。4）在人工模式下分析E-CHECK (LEVEL2).5）分析结束后，在菜单中Menu->Controller->Service-> Sensit

17、ivity.选择灵敏度。5）确认分析值在下表的范围。7）如果不在这个范围请在灵敏度屏幕上修改。8）RBC-Y, BASO-Y, MCV ，P-MFV,输入靶值*1框中按，数字电位器自动计算，按SEND反映出数字电位。9）RBC-X, DIFF(SSC), DIFF(SFL), BASO(SSC), HGB blank ，HGB span输入靶值*2框中数字电位器改变灵敏度，按SEND显示出灵敏度。10）如果值不在7）表的范围，重复8）9）的步骤。4.5 HGB空白转换值得调整1）确保主机开机在30分钟以上。2）选择；灵敏度菜单Menu->Controller->Service-&g

18、t; Sensitivity.3）改变HGB空白值在20.00+/-5.0A、在HGB BLANK 框中输入大约160的数字按SENDB、重复上面的步骤保证BLANK中的数值在20.00+/-5.0。4.6 RBC堵孔电平调整1）进入RBC堵孔电平调整菜单Menu->Controller->Service->RBC Clogs。2）输入100并按>>>和SEND3) 重复上述动作使堵孔电平范围在98-102。4.7 CP穿刺单元位置调整1）取出CP单元盖的两个翼形螺丝。2）取出下盖的两个螺丝。3）将校准工具A放置在空试管架的1号位置。4）进入菜单Menu -

19、Controller -Maintenance -Rack Feed in.将试管架移动到位。5）操作RACK FEED IN移动样品架三次是校准工具A移动到抓手的前面。6）通过菜单Menu-Controller-Service-CP-Front.向前移动抓手，在抓手上放置校准工具B使两个校准工具接触上。7）松开CP单元上的6个螺丝。8）移动CP位置使两个校准工具的顶尖紧密接触且呈一条直线。移动CP单元的底座，使其与主机单元的底座平行。9）调整结束后，拧紧在7)步骤松开的6个螺丝。10）使用菜单Menu-Controller-Service-CP-Front.移动抓手向前。调整位置使金属夹子位

20、于抓手的中心。10）装上下盖。11）装上CP盖，如果CP盖触碰了前盖，调整盖装置盘No.46的左右位置。4.8 CP穿刺器位置调整1）取出CP穿刺盖上端的两个翼形螺丝。2）放置空的采血管到试管架的1号位置。3）手工向左移动试管架使采血管在抓手的前面。4）菜单中SERVICE-CP 运行“ROTATE”旋转动作。5）用尺子测量穿刺采样针在中心且平行。6）如果针不在适当的位置，松开三个螺丝调整穿刺采样针在采血管的中心且与其平行。7）返回针的初始位置选择“INITIAL POSITION”.在开口试管（没有帽子的采血管）上粘贴胶带后运行“CLAMP & PIERCER”夹子和针程序。8）返回

21、针的初始位置选择“INITIAL POSITION”.检查针孔是否在试管中心，如果不是，再次调整。9）如果针孔的位置不在中心，按照下面的步骤调整。A、取处金属盖装置No.49的螺丝。B、松开4个螺丝。C、取出一个翼形螺丝拿掉HGB单元。D、松开2个M4的六角螺丝，调整针单元的位置使其在试管的中心，调整后临时拧紧定位的六角螺丝。10）然后用胶带粘贴在开口试管上，运行“CLAMP & PIERCER”检查穿刺孔的位置是否在中心，如果在中心就拧紧所有的定位螺丝。4.9 灵敏度调整（欧洲机型）4.9.1 导言当安装仪器或者调整光轴后，灵敏度变得不准确，因此需要按照下面的程序调整灵敏度。这个程序

22、基本上按照4.2.1的操作进行的。用人的标本反复测试三个项目(NEUT-Y, WBC/BASO-Y，RBC-X),不能采用稳定的质控血调整。下面的光轴项目必须要调整：a) DIFF-X (X-轴 DIFF通道)b) NEUT-Y (Y-轴 DIFF通道)c) BASO-X (X-轴 WBC/BASO通道)d) BASO-Y (Y-轴 WBC/BASO通道)e) RBC-X (X-轴 RET通道)f) RBC-Y (Y-轴 RET通道)1、首先用新鲜全血标本进行3个灵敏度项目的调整a) NEUT-Y (Y-轴 DIFF通道)b) WBC/BASO-Y (Y-轴 WBC/BASO通道)c) RBC

23、-X (X-轴 RET通道)2、用e-CHECK (LEVEL 2)调整其他3个灵敏度项目a) DIFF-X (X-轴 DIFF通道) b) BASO-X (X-轴 WBC/BASO通道)c) RBC-Y (Y-a轴 RET通道)新鲜的全血必须符合下面的要求：A）全血的范围HGB: 120 - 160 g/lPLT: 150 450 x 109/lMCV: 85 - 105 flWBC: 5.5 9.5 x 109/lNeut: 55 78%Lymph: 20 30%Mono: 2 10%Eo: 0 5%Baso: 0 2%没有WBC提示网织红细胞在正常范围内B)EDTA-2K或EDTA-3K

24、抗凝C)肉眼观察不能浑浊。调整的顺序是DIFF-WBC/BASO-RET4.9.2.1 新鲜的全血标本1、准备20份上面所提到的正常范围的新鲜全血标准。2、连续测试20次（每份一次），计算出NEUT-Y (Y-轴 DIFF通道)平均值M1和SD。3、删除超过+/-1.5SD值的数值，然后重新计算平均值M2.4、验证M2的值是否符合下面的要求：NEUT-Y 靶值为43.5 ,误差范围+/-2.05、如果新鲜的全血标本的数据不在上述范围内，需要用E-CHECK(LEVEL2)重新作调整（参照4.4的步骤选择CTRL3模式）。通过SENSITIVITY 屏幕使用E-CHECK 调整DIFF-Y,使用

25、全血调整NEUT-Y6、用E-CHAECK重新调整后，按照2-4的步骤重新调整。7、验证NEUT-Y的值在步骤4的范围内，否则重新执行步骤5-7的操作。4.9.2.2 E-CHECK(LEVEL2)1、准备一个小瓶的E-CHECK(LEVEL2)2、连续测试5次并计算出DIFF-X的平均值M1和SD3、删除超过+/-1.5SD值的数值，然后重新计算平均值M2.4、验证M2的值是否符合下面的要求：DIFF-X 靶值为2000I的分析值 ,误差范围+/-3.05、如果不在这个范围重新调整DIFF-X按照4-4的步骤.4.9.3 WBC/BASO通道的灵敏度调整4.9.3.1新鲜的全血标本1、准备2

26、0份上面所提到的正常范围的新鲜全血标准。2、采用标准开口模式连续测试20次（每份一次），计算出WBC/BASO-Y (Y-轴 BASO通道)平均值M1和SD。删除平均值范围以外的数据3、删除平均值范围+/-1.0SD范围以外的数据重新计算平均值M2.4、确认WBC/BSAO-Y的M2平均值在下列范围：靶值72.0误差范围+/-3.55、如果新鲜的全血标本的数据不在上述范围内，需要用E-CHECK(LEVEL2)重新作调整（参照4.4的步骤选择CTRL3模式）。通过SENSITIVITY 屏幕使用E-CHECK 调整BASO-Y,使用全血调整WBC/BASO-Y.6、用E-CHAECK重新调整后

27、，按照2-4的步骤重新调整。7、验证WBC/BASO-Y的值在步骤4的范围内，否则重新执行步骤5-7的操作。4.9.3.2 E-CHECK(LEVEL2)1、准备一个小瓶的E-CHECK(LEVEL2)2、连续测试5次并计算出BASO-X的平均值M1和SD3、删除超过+/-1.0SD值的数值，然后重新计算平均值M2.4、验证M2的值是否符合下面的要求：BASO-X 靶值为2000I的分析值 ,误差范围+/-2.05、如果不在这个范围重新调整.4.9.4 RET通道灵敏度调整4.9.4.1新鲜的全血标本1、准备20份上面所提到的正常范围的新鲜全血标准。2、采用标准开口模式连续测试20次（每份一次），计算出RBC-X (X-轴 RET通道)平均值M1和SD。删除平均值范围以外的数据3、删除平均值范围+/-1.5SD范围以外的数据重新计算平均值M2.4、确认RBC-X的M2平均值在下列范围：靶值17.7误差范围+/-1.05、如果新鲜的全血标本的数据不