第六章.焦炉内煤气燃烧

1、第六章炼焦炉内煤气的燃烧第一节炼焦炉加热用煤气一、几种煤气的组成丧6-1几种煤气（干来）的组成和低热值名称約砂 （体职）/LI * m 'HjCHt8CJ1,C02N：5鯛炉烘弋55-6023-275-«24IJ-33-7h,sfhct17000 “ 19000髙仲煤气U-3.0 0.2-0.523-2715 亠 1955 -600,2-04,了 ;X3200 “ MOO发生炉空/讯气0.5 7.9一32 -330.5-1.564-664200 4300朮n50 -5536-1S64心1-50.2-0.3HjS10300 亠 10500呕合煤气卩4 J&06-2/02

2、5-3O1 -4.0-6.548-53QUJIIkS5300-65®焦炉煤气是无色有臭味的气体，重度为0.46-0. 5kg/m3,焦炉煤气中因含H2和CH4较多，因此发热量较高，一般为1680018900kJ/m3o极容易燃烧，它的着火点是600 65（TC。燃烧速度快，火焰短，温度高。和空气混合后容易爆炸，爆炸范围（煤气在混合气依中的体积百分率）是5-30%,因此应严格避免空气和煤气混 合，煤气点火时，要给火后开煤气。焦炉煤气有毒，因为含有co和少量的硫化氢（H2S）气体。 高炉煤气是无色.无味，无臭的气体，重度为1.29-1.30kg/m3,和空气重度相近。因其中含可燃成分较少

3、，因此发热量较低，一般为 33004200kJ/m3,和焦炉煤气相比，它燃烧比较缓慢，火焰较长。 它的着火点在600C以上，爆炸范围是3665%。 CO是有剧毒的气体，它在高炉煤气中含量较多，因此高炉煤气的毒性是很大的。空气中含CO在0.2%时，能使人失去知觉，含有1% 时，能使人死亡，含0.06%时，对健康有害。因此高炉煤气设备必 须严格保持严密。安全规程规定在1立方米空气中CO含量不能超过003克。当设计焦炉进行热工计算时，煤气的组成必须确定，因此规 定热工计算时煤气的组成如下表所示：热工计算用煤气组成名称H2CH4组成（体积）coCmHnco2n2°2低热值KJ/叩焦炉煤气59

4、.525.56.02.22.44.00.417900大型高炉煤1.50.226.13.957-20.436400中型高炉煤2.70.228.011.057-0.339200发生炉煤气9.01.0528.05.156.40.449100以上两表中的煤气组成均为干基（干煤气），而煤气中的水分含量，并以下式进行换算：x 湿二 x 干/ （1+M 干）,%或者：X干二X湿/ （1M湿）,%式中：X干.X逗干.湿基煤气组成，%M干.M湿干湿基煤气的水分含量，m3/m3,斤!其数值由下表查取。5如焦炉煤气的饱和温度为20°C,由表62查得InP干煤气在 20°C时的饱和水蒸汽含量为0.

5、0236m3/m3,则湿煤气中组分 的含量以氢为例可换算如下：59 5%二八十=5&15%1 + 0.0235由此方法将表62干煤气组成换算成表64湿煤气组成。二.煤气的发热值气体燃料的发热值是指单位体积的气体完全燃烧时所放出的热量 （kg/nP）。燃烧产物中水的状态不同时，发热值有高低之分。燃烧产物 中水蒸汽冷凝，呈0C液态水时的发热值称为高发热值（给），燃烧产物 中水呈汽态时的发热值称为低发热值（0氐）.各种气体燃料的发热值可用仪器直接测定，也可以根据其组成按 加和法进行计算。煤气中各可燃成分的低发热值（kJ /曲）为:CO12728; H210844; C2H435840; Cm

6、Hn71179O 按焦炉煤气的组成及上述数据，可计算焦炉煤气的低发热值:100财12728心+丽4F + 35840xC/ + 7H79xC”=12728 x6 +10844 x59.5 + 35840 x25.5 + 71179 x 2.2100=17920kJ/m3由于焦炉煤气可燃成分多，且含有大量发热值高的C%,其发热值约为高炉煤气的5倍。三、煤气的密度煤气的密度是指每立方米煤气的质量，记为P（kg/m3）,每曲煤气在标准状态下的密度则记为Do。它和其它混合气体一样，可以根据组成按加和法计算。标准状态下煤气的密度可按煤气组成用加和性计算:p 0 = 0. 01EMiXi/22. 4, k

7、g/m3式中：Mi煤气中i成分的分子量；Xi煤气中i成分的体积。按表6-2所列焦炉煤气的组成计算其密度为:P 亍 59.5x2 + 25.5x6 + 6x28+2.2x(0.8x28+0.2x78) + 2.4x44+4x28+0.4x32100x22.4=0. 451kg/m3式中2. 16、28分别为盼CHc CO的分子量，C代中 按80%的C2%和20%C6H6计算。饱和温度为20吃时的湿焦炉煤气的密度为：c 100-2.32.3x180.451 x+100100x22.4=0. 459kg/m3同理可以计算出:Q低=3644kJ/m3的高炉煤气密度为1. 337kg/m3,饱和温度为3

8、0C时该湿高炉煤气的密度为1. 308kg/m3, Q低=3927叮/曲的高炉煤气密度为1. 297kg /m3,饱和温度为309时，该湿高炉煤气的密度为 1. 275kg /m3o由于焦炉煤气含氢量高，故其密度比高炉煤气小得多,且比水汽的密度还小，干高炉煤气的密度比湿高炉煤气密而焦炉煤气则相反。二、煤气的燃烧1、燃烧反应和燃烧极限煤气中的可燃成分具有和空气中的氧发生下列反应的能力。C 0+1 也一匚| |2 rCH +20;-C0;+2H：04-'C：H +3Rt2CO：+2 圧 W1完全燃烧时，可见到火苗明亮，没有烟。如果火苗暗红并带有黑烟就是燃烧不完全。在焦炉加热中，应当使煤气完

9、全燃烧，才能 有效的利用煤气的热能，提高热效率，降低耗热量。要想达到完全燃烧，必须具备以下几个条件:(1) 要有足够的空气量;(2) 空气和煤气中的可燃成分须很好的混合;(3) 必须将煤气加热到着火点以上的温度;适当排除燃烧后产生的废气。但实际燃烧不同于上述一般的氧化反应，而是伴随着强烈发热的连 锁反应过程。为使过程达到强烈发热的程度，必需有足够的反应速度。由化学动力学的基本原理可知，反应速度与参与反应的物质浓度和温度 有关。反应速度愈快，单位时间内放出的热量愈多。只有当煤气和空气反应产生的热量足以使整个反应系统的温度不断升高，达到在该温度下可 燃混合物可以自动的.不需外加火源而着起火来时，才

10、能连续稳定地燃 烧。否则，如果煤气和空气反应产生的热量低于系统的散热，使燃 烧反应不能扩展到整个有效空间中去，系统温度不能提高，而在距 火源较远的地方，温度较低，当火源移开时，仍会发生熄火现象。 因此，燃烧都是在很快的反应速度下进行的，参与反应的煤气和空 气浓度减小，就会使反应速度减慢；低于某一极限值时，因反应速 度太慢而不能着火，故把可燃气体和空气所组成的混合物中可燃气 体的这种极限浓度称为燃烧极限。(1)燃烧反应是指煤气中的各可燃成分与氧所进行的伴有发光发热的剧烈的氧化反应。(2)燃烧极限是指能稳定燃烧时可燃混合物中可燃气体的体积浓度范围，称为燃烧极限。较低的浓度称为下限，较 高的浓度称为

11、上限。燃烧的条件:可燃成份.氧.一定的温度燃烧极限的本质:燃烧反应：mF + nO2 = C02 + H20 燃烧速度：r = kFffl0n而F + Air = 100%O= 0.21 Air 代入上式得：r = kFm0. 21Airn=k，FmAirn=k, Fml-Fn所以，当F变大或变小时，t均变小。当F达到一个临界值时，反应速度小得反应无法进行，该临界值就是燃烧 极限。名称s n名赫撚烧极限（体取）也R下限上罹下限上限H4J575.070.85（純救）2.6如127.5*碳12.575.062-51.16.4甲烷4.915,410-5（轻1J28.826"乙箱1234.0

12、30 J觥氢!4.3皈04IJ乙抉1J80 J710二垃北檢1.0 ! 3049.0»0. &8.67.8LK3-519.0115表中可燃气体的浓度高于上限或低于下限时，就不能燃烧。上 限愈高，下限愈低，燃烧范围就愈宽。同样的可燃气依当与纯氧组 成可燃混合物时，燃烧范围比上表所列数据大为加宽。如禺和。2的混 合物中，下限为9.2%,上限值为91.6%,燃烧范围达82.4%。因此, 可燃混合物的存在并达到一定的比例极限是燃烧能否发生的内因, 温度.压力增加时，燃烧范围将加宽，而加入惰性组分则使燃烧范 围变窄。对于混合气体的燃烧极限，随其组成而变，可用下式估算:彳+£+

13、（体积）（8-1）式中 L一可燃气体混合物的燃烧（或爆炸）极限（上限或下限）；P1卩2一在气体混合物中，各组分的体积百分含量，%；% %一纯组分的相应极限浓度（上限或下限），体积。上式只适用于不含惰性气体的气体混合物，对含有COr N2等惰性气体的可燃混合物需用下式校正:厶(1 +卫一)x100(8-2)Lr =Z %1-5100 + Lx 2-式中6可燃气体中惰性气体的含量（体积分数），%o表6某些工业燃岂的燃烧范: 一 .1 倬5血1蝴迎呛H* IH)- J牖JCJkIL一殆h.,J jH.4:1«J L 3lt.S!. . Lt4Zff 4X.1-25.64.4(iL«

14、;m*髙炉煤 ')1IE.30.94.61,9_.i59.333.2-7J.S一 发生炉空气煤y15.923.74.30.255.936.0-72.0发卞炉喘代蝶气8.325.64.461.835.8-71.?犬然气0.p.16S7,43,24.8-13.4油娣弋- *3.4-7.83.4-43.2影响燃烧极限的因素: (1)压力的影响压力升高、反应分子的浓度增大，使反应速度加快 (2)温度的影响III温度升高时，反应速度加快,燃烧范围加宽 (3)惰性气体的影响惰性气体的存在降低了反应物的浓度，使反应速度和防 热速度减慢，故燃烧范围变窄2、扩散燃烧和动力燃烧煤气的燃烧过程比较复杂，根据

15、上述内容，在一定的条件下，燃烧过程 可分为三个阶段: 煤气和空气混合，并达到极限浓度。 将可燃混合气体加热到着火温度或点火燃烧使其达到着火温度。 可燃物与氧气发生化学反应而进行连续稳定的燃烧，此过程取决于化学动力学的因素，即主要和反应的浓度和温度有关。 根据煤气和空气的混合情况，煤气燃烧有两种方式。是指煤气和空气在进入燃烧室前先混合均匀，然后着火燃 烧，这时的燃烧速度取决于化学动力学因素（化学反应速度），故由于化学反应速度极快，可达到很高的燃烧强度，燃烧完全， 燃烧产物中没有烟粒，燃烧室中透彻明亮，这种燃烧方法又称为无 焰燃烧。由于在燃烧前煤气和空气均匀混合，故动力燃烧可在很小的过 剩空气系数

16、下达到完全燃烧，燃烧温度高。燃气锅炉一般采用动力燃烧。无焰燃烧时，煤气和空气是在冷态时预先混合的，为使无焰燃烧正常稳定地进行，要求可燃混合物进入燃烧室前必需加热至着火 温度以上，以及气流速度稍大于火焰传播速度，否则容易引起回火, 甚至爆炸。因此无焰燃烧器要求有灼热的内壁足以使整个可燃混合 气体同时迅速加热到着火温度。容易回火是无焰燃烧的惟一缺点。回火时，在混合器内就进行部分燃烧，使混合器温度提高，废气和 可燃气一起进人燃烧器，增加气流阻力，减少喷射管的吸入能力， 破坏正常工作，严重时会引起爆炸。(2)扩散燃烧(有焰燃烧)是指煤气和空气分别送入燃烧室后，依靠对流扩散和分子扩散作用边混合边燃烧的过

17、程称为扩散燃烧。由于燃烧反应瞬间完成，故燃烧速度取决于可燃物分子和氧分子 相互碰撞的物理过程，即扩散过程。扩散燃烧时，由于局部氧的不足 而发生碳氢化使物的热解，产生游离碳，因此在燃烧带中有固体微粒 存在，产生强烈的光和热辐射，形成光亮的火焰，故这种燃烧方法又 称为有焰燃烧。火焰的长短，表征煤气燃烧过程速度的大小，它主要取决于煤气和空气的混合强度和混合程度，混合进行得愈快愈完全，燃烧愈快，火焰就愈短。在有焰燃烧中有很多因素影响煤气和空气的混合过程，主要包括可燃物与氧分子的相互扩散速度和气体动力学等因素。芒鑿鑿譽鑿空竺籃吏的运动速度、煤气和空气的气而气体燃料的扩散系数D反比于其平均分子量的平方根，

18、即：D*(8RT/ttM)°.5式中：R气体常数；T气体的绝对温度，K;M燃料气的平均分子量。由于高炉煤气的平均分子量远大于焦炉煤气的平均分子量，所以，高 炉煤气的火焰长度远大于焦炉煤气的火焰长度。焦炉立火道中煤气的燃烧就属于扩散燃烧。立火道内煤气的燃烧速度（火焰长度）主要取决于气流沿高向的运动速度.煤气与空气流的夹角、出口轴 心间距、扩散系数等。为了拉长火焰、改善焦炉的高向加热均匀性，焦炉 火道内应使煤气和空气缓慢接触。焦炉在设计中，斜道 口的结构可使煤气和空气流平行喷出。1、着火温度着火温度是使可燃混合物开始正常稳定燃烧的最低温度。着火温度并非是一个物理常数，它与可燃混合物的成分

19、.燃烧系统的压力. 燃烧室的类型和大小有关。表8-7几种可燃气体在标准状态下的着火温度名称h2coch4ch4焦炉煤高炉煤发生炉煤c6h6二气'1着火温度 /°c580590三6 4 4三658650670= 542 二 547 =7406 0 0650>700640680(2)点火一可燃混合气体靠冬星、灼热物体等火源形成火焰中心，然后经火焰爲使可燃混合气燃烧，叫点火燃烧。点火燃烧要有两个条件: 一是有一定能量的火源 二是能进行火焰传播(3)爆炸一在密闭容器中可燃混合处 在燃烧极限内达到着火温度或点火时，由于绝热压缩作用，可燃混合气因急剧反应使温度和压力急剧升高，这时火

20、焰的传播速度可达每秒几公里整个容器内 的可燃混合气将同时急剧反应而产生极大的破坏力并引进爆炸。爆炸与燃烧的不同点是：燃烧是稳定的连锁反应，主要依靠温度的提高，使反应加速；而爆炸是不稳定的连锁反应，主要依 靠压力的提高，使活性分子浓度急剧提高而加速反应。是设备或环可燃混合物达到必要的极限浓度,弓,r<I*同时存在高温或火源，爆炸方式是压力传播。了解引起爆炸的原因，就 可以采取措施，消除爆炸的发生，如焦炉煤气.氢气和苯蒸汽的爆炸极 限的下限都很低，故当管道、管件.设备不严时，一旦漏入的空气遇到 火源就容易着火爆炸。因此要求设备.管道要严密，严禁在设备.管道 附近产生火源，并应加强通风。相反，

21、由于高炉煤气.发生炉煤气.氢气和co的爆炸上限很高，当 设备管道不严，同时又出现负压操作时，容易吸入空气，形成爆炸性可 燃混合物。此外，当管道内煤气低压或流量过低使煤气流速低于火焰传播速度时，就会在管道或设备中发生回火爆炸。因此，当煤气压力低于 规定数值时，要停止加热。第二节煤气的燃烧计算燃烧计算要解决理论需氧量.理论空气量.产生的废气量.废气组成.燃烧温度等。1.空气过剩系数a是指为了保证燃料的完全燃烧，供给的实际空气 量一定要多于理论空气量，二者之比称为空气过剩系数，实际空气量仏实丿理论空气量仏理丿a太小，燃料燃烧不完全，C02和场0电离多，可燃成分CO、H2随废气排出，浪费煤气;a太大，

22、产生的废气量大，带走的废气显热多，燃烧火焰短，会降低立火道温度； 一般情况下：用焦炉煤气加热时，oc=l. 201.25用高炉煤气加热时，a=l. 101. 151 + kWCOco。+ co式中:O2、CO、CO2由废气分析测得的废气中各成分的体积；K随加热煤气组成而异的系数，VCO2. O理燃烧1立方米煤气所产生的理论CO?量和理论需。2量公式推导：由定义，当煤气完全燃烧时,4 =乞=厶理+厶过=+他=1+鱼厶理厶理0理O 过= Ux(O2)= -Jx(O2)代入上式得.(CO?)gl + d = l+K 空O 理(C02)(CO2)厶过.血煤气完全燃烧时的过剩空气量和过剩氧量，m3/（m

23、3煤气） 確煤气完全燃烧时所需理论氧量，m3/（m3煤气）当唇竺鏈里(O2)=O2-0.5CO(CO2)= CO2+CO代入上式得式(1)I tO.-0.5COa = 1 + K co 2 + co式中：L过、O过lm3煤气完全燃烧所需过剩空气、过剩。2量，m3/m3;VIm?煤气完全燃烧产生的废气量，m3/m3;(CO2). (O2)完全燃烧时废气中CO2.。2含量，%例：焦炉用焦炉煤气加热，所需理论氧量为9193m3,燃烧产生 的CO2量为40.06H13,在标准蓄热室小烟道取样，废气成分分析 为：CO2=9.1%, CO=0.1%, 02=4.5%,计算空气过剩系数？解:d 叽 0.43

24、6K_。2理91.93co2 + co = 1+1<02-0.50=1 + 0436><4.5-00.1 = 1219.1+0.1废气分析废气取样一般在标准火道内其深度应在跨越孔以下，或在废气盘测压孔内其深度为废气盘连接管中心。此两种取样点各有优缺点: 在立火道内取样，操作条件差，且需用价值昂贵且易打碎的石英 管取样，其所取废气样仅代表该火道燃烧情况；在废气盘内取样 操作方便，可用直径10毫米，长500毫米的普通玻璃管作取样管， 其废气样代表一侧燃烧室燃烧情况，但往往因废气盘连接管和蓄 热室等处不严密，所以误差较大。煤气组成变化时，K也相应变化在取样做废气分析时应注意以下各点

25、:1、避免在刚装煤的炉号上取样，因刚装煤炭化室压力大, 有荒煤气向燃烧室串漏，影响废气成分2、每天都在同一时间取样3、每次取样前要记录当时的煤气流量、烟道吸力、进风口开度和废气翻板等数值4、记录取样当时的蓄热室走廊温度或气温情况2、燃烧的物料衡算1）空气需要量的计算理论需氧量InP煤气完全燃烧时所需的理论氧量等于煤气中各可燃成分单独燃烧时所需氧量的总和。如下式：0理=0. 5 x （H2+CO） +2 x CH4+3 x C2H4+7. 5 x C6H6 -02 x 0. 01, m3/ （nP煤气） 式中场、CO、C02.分别表示煤气中各成分的体积含量，理论干空气量：乙理=罟。理nP /曲煤

26、气）实际干空气量为：L弟刃=应理，m3 / （up煤气）由于空气中均含有一定的水分，因此实际空气量应包括 带入的水分，则实际湿空气量为：L吳=E实仟）x （l+H20）空，m3 / （nP煤气） 式中 H20一为每m3干空气中所含的水汽量，m3/（m3 干空气）。VCO2=0.01 CO2+CO+CH4+2C2H4+6C6H6,VH2o=0.01H2+2(CH4+C2H4)+3C6H6+H2O 千+L实、干X巧0空、干VN2=0.01N2+0.79 L 实干VO2=0.21 L实、干.。理V=VCO2+VH2O+VN2+VO2 > HIlP 废气/imP 煤气废气组成：Xi=V/V，i

27、= CO2x HqO、N?、O21V«/%（体积理论耗氧做hijokP?/mJ 家花I "co22.402,4(160_ SO-0.40CO6.00CO < -J-0. = c:<>?0.5500cir425.50CHt +20j. = (：OZ +2H2O2刃25.5051.0xO.S2.20x0.2CyH. +30； =2CO, +2Hj()35.2S二 S2艮52Q% +7.5Q3 =6CO2 *JH2O7.S3.30N21.32Ik59.50Hj >-y-O; = H3o0.529.75B 159.50Nr1.004.0h2o2.35建代燃烧

28、所需理论就M和轄烧产物fit9L9340.06117.69 I4.0实毎空气扯 （干）和带人的 水U 乂氮乐科=% =a。"器L25 xR93100*21= 547.3547.33<0.0235x06= 7.72547.3 xO-79= 432,37547.5 xO-21-91.93= 23.0废“中各成好ftt,d40.06125.41456.3723.0624.84浚气级嵐.佑悴段）6：4120J0669.8S3.6S100.0注汇以垃 和20筑q圾计霽忠弋艳和協度为20P入炉空气汕空为2OY： 相对滾度为化仇空代杀監农同理，低发热值为3643RJ/m3的高炉煤气，饱和温度

29、为30°C,空气温厶实（干）=0843m3 / （nP煤气）L 浜=0855m3 / （nP 煤气）V废=l757m3 / （nP 煤气）其废气组成为：C02 23.28 % , 02 2.02 % > H20 4.24 % . N2 70.46 % o 由 计算可知，燃烧lm3焦炉煤气所需空气量约为烧InP高炉煤气所需空气量 的6.5倍，产生的废气量约为3.5倍，且两者的废气组成也有显著差别，除 N2以外焦炉煤气产生的废气中以H2O为最多，高炉煤气的废气则以CO?为 最多。某焦炉用发生炉煤气加热，实测得废气的组成为: 废气成分co2 co o2含量，%16.90 0.10 2

30、.00发生炉煤气的组成为：煤气成分 h2 co ch4 co2 n2 o2含量，% 3.0 28.8 0.2 11.1 56.5 0.40求空气过剩系数。解：依题意:K = Vco2 /O 理则 VC。？ = 0.01(CO + CO2 +CH4)=0.01(28.8 + 11.1 + 0.2)=0.401O理=0.010.5(H2+C0) +2CH4- O2=0.010.5(3.0 +28.8) +2 x 0.2-0.4=0.159故 K= 0.401/0.159 = 2.522a= 1 + 2.522 (2 - 0.5 x 0.1) /(16.9 + 0.1)=1 + 0.289= 1.2

31、89答：该焦炉的空气过剩系数为1289。焦炉煤气组成如下，求K值。H2 CO2 02 CO C2H4 CH458.0 2.20.4 5.82.925.0从反应式中可求得：LCO2 = CO2 + 2C2H4 + CH4 + CO = 2.2 + 2 x 2.9 + 25.0 + 5.8 = 38.802理=3C2H4 + 2CH4 + 0.5H2 + 0.5CO 一 02=3 x 2.9 + 2 x 25.0 + 0.5 x 58.0 + 0.5 x 5.8 - 0.4 = 90.2 则 K = LCO2 / 02理=38.8 / 90.2 = 0.43由此可见，K是随煤气组成而改变的，一般焦

32、炉煤气K = 0.43高炉煤气K = 0.25o如果煤气成分波动较大时，应按煤气成分重新计算K值。+占0北。设烧焦炉煤气的废气中的组成CO29.0, O24.6,已知K = 043，计算x值。1 + 0.43= 1.23 CO2 + CO9.03、燃烧热衡算燃烧温度计算燃烧温度是指燃料燃烧时产生的热量用于加热燃烧产物(废气) 使其达到的温度称为燃料的燃烧温度。该温度的高低取决于燃料组成、 空气系数、预热程度及热量向周围介质传递的情况等多种因素。(1)实际燃烧温度：煤气燃烧时产生的热量，除掉废气中co?和HqO部分离解所吸收的热量和传给周围介质的热量后，存余部分使废气温度升高，此时的温度称为实际

33、燃烧温度。燃烧过程的热量收入项：丄巻盘儘檻盘、所生成的热量，即煤气的低发 热值：0=0低，kJ/（nP煤气）（2）煤气的物理热0煤。2=。煤="煤'煤，W / （m?煤气）式中c煤一煤气在如°C时的比热容，kJ/（m3-°C）;（煤进入燃烧室的煤气预热温度，°C。（3）空气的物理热Q空03=0空=L实c空W空,kJ / （m3煤气）式中乙实燃烧1标血煤气所需的实际空气量，m3/（m3煤气）；c空空气在（空吃时的比热容，kJ/（m3-°C）;I空进入燃疥室的空气预热温度，°C。进入总热量：0总=0+02+03=0低+0煤+0空，

34、KJ/ （ nP煤气）燃烧过程的热量支出项：（1）废气带走的热量0废 0'=0废="废7废"废 W / （m?煤气）式中V废燃烧1标nP煤气所产生的废气量，m3/（m3煤气）；c废废气在t废。C时的比热容，kj/（m3-°C）;r废废气离开燃烧室时的温度，即实际燃烧温度t实°C。（2）废气传给周围介质的热量Q散:02毛散毛效+。损，/（血煤气）式中0效给炉墙加热煤料的热量，kJ/（nP煤气）;0损散失于周围空间的热损失，kj/（m3煤气）。Q3f=Q不=12728%。, kJ / （nP煤气）式中vco燃烧1血煤气产生的废气中CO的含量，m3/(

35、m3煤气);12728CO的燃烧热，kj/(m3CO)o(4)废气中CO?和比0部分离解时吸收的热量0分H2+02-10718当温度达到1300 1400°C以上时，废气中的巧0和CO?就要发生显著 的离解反应：h20C02CO+02-12778Q【=Q疔论 , kJ/（m?煤气）m3 / （曲煤气）;q离1曲废气中C02H20的离解热，kJ / (曲废气)。q离=10840 匕，ag +12730 vHocHiO, kJ / (nP废气) 式中 10840. 12730为场0和CO?的离解热，kJ/ (m3H20), kJ/ （m3C02）;仏。、匕 为废气中比0和阴的含量，m3/

36、 （m3M气）; %。"co、为场0和CO?的离解度，%o根据热平衡原理：收入项二支出项©氐弋煤地=後Q废匸实弋效弋损弋分(8-12)t实=（Q低+Q計QaQ效Q散QcoQ分）/Vcp式中：Q低煤气的低热值，kj/m3;Qg煤气的显热（物理热）,kj/m3;Qa空气显热,kj/m3;Q效有效热，kj/m3;Q散向周围的散热,kj/m3;QCO不完全燃烧热，kj/m3;Q CO2比。的高温离解热，kj/m3;VIm?煤气燃烧后产生的废气量，m3/m3;cp废气的热容（比热），kj/m3°C 0(2)理论燃烧温度：假设：1)煤气完全燃烧，即Qco=0, 2)废气不到的温度称为理论燃烧温度。t理=（Q低+Qg+Q加Q分）/Vcp(3)热值燃烧温度：当上式中Q分=0时，此时废气达到的温度称为热 值燃烧温度t热。是理论上能达到的最高温度。一般情况下：t热二t理+200300°C,t理二t实 + 250 400°C二.煤气的加热特性焦炉煤气可燃成分浓度大，发热值高，提供一定热量所需煤气量少，理