云南销售代表岗位职责

1、云南销售代表岗位职责 销售代表(云南 血管介入) 美中双和 北京美中双和医疗器械股份有限公司,美中双和,美中双和医疗器械,美中双和 岗位职责: 1、负责区域内的产品的推广和销售,维护老客户,积极开发新客户,达成公司业绩指标; 2、与当地医院及相关专家建立优良的沟通和信任,做好产品支持工作,与客户内部人员坚持优良的客情关系; 3、依据区域特点,寻找、洽谈经销商,完成经销商选拔工作; 4、整合、利用各种资源,协助经销商完成终端销售; 5、完成经销商日常管理工作,包括经销商订货、回款等; 5、协助市场部完成针对客户的商业活动,包括活动策划、执行及反馈; 6、学习产品知识,熟知产品价格、规格型号、用途

2、以及基本功能,能够为客户做专业指导; 7、完成上级委派的其他工作。 岗位要求: 1、本科以上学历,临床医学、药学、护理学、市场营销相关专业; 2、1-3年医疗器械或医药行业的销售经验,优秀应届毕业生也可合计; 3、具有较强的成就动机,挑战精神,勤奋上进,热爱销售工作; 4、具有优良的沟通能力,较强的观察力和应变能力; 5、具有优良的服务意识,执行力强,碰到问题能够及时反馈。 2021年第二季度云南药械安全性监测状况 2021年第二季度云南省药械安全性监测状况 一、药品不良反应/医疗器械不良事件报告分布状况 表2021年第二季度全省药品不良反应/医疗器械不良事件报告分布状况 州市 每百万人口 报

3、告数份 新的和严重的报告 比例% 严重的报告 比例% 县级 覆盖率% 三级医院 覆盖率%药品器械药品药品器械药品器械药品器械 版纳208.99 48.67 59.07 12.241.82 100.00 100.00 100.00 100.00 保山197.13 69.72 37.25 12.35 18.86 100.00 100.00 100.00 100.00 楚雄156.48 18.66 24.761.43 10.00 100.00 80.00 33.33 0.00 大理131.66 32.08 40.222.42 9.01 100.00 75.00 100.00 50.00 德宏52.8

4、55.79 7.81 0.00 28.57 100.00 60.00 100.00 0.00 迪庆167.50 32.50 29.85 0.00 23.08 100.00 33.33 100.00 100.00 红河198.40 59.11 36.95 0.781.50 100.00 84.62 100.00 100.00 昆明145.42 28.79 32.803.733.76 100.00 92.86 91.67 58.33 丽江106.83 20.00 36.09 0.75 8.00 100.00 100.00 100.00 100.00 临沧166.26 41.98 34.16 0.5

5、04.90 100.00 87.50 50.00 50.00 怒江63.67 13.21 32.355.88 28.57 100.00 75.00 100.00 100.00 普洱195.05 86.22 31.055.044.11 100.00 100.00 100.00 33.33 曲靖163.62 35.15 37.06 9.39 8.25 100.00 100.00 100.00 80.00 文山197.84 40.34 39.66 7.903.52 100.00 87.50 100.00 50.00 玉溪240.12 98.68 57.22 18.65 30.22 100.00 10

6、0.00 100.00 66.67 昭通91.31 11.13 34.033.991.72 91.67 72.73 50.00 50.00 省属27.103.27 50.00 80.00 40.00 合计163.76 45.97 37.056.01 9.55 99.22 85.27 87.93 58.62 有关解释： 一报告来源 所有药品不良反应/医疗器械不良事件报告数据均来源于国家药品不良反应监测系统该系统为自发报告系统，报告主要来源于医务人员，具有监测范围广、监测花费少等优势，但由于其基本特点是“自发，同时也有漏报率高、报告率不稳定、无法计算发生率、因果关系难以确定等局限。 二名词解释 药

7、品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 - 1 - 严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列状况的。 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用状况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

8、 严重医疗器械不良事件是指有以下状况之一者：危及生命；导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；必须采用医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。 药品不良反应/医疗器械不良事件监测是指药品不良反应/医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。 三各项公开指标的意义及计算方法 1.每百万人口报告数是衡量地区报告数量水平的重要指标；计算方法为某一时间段内某一地区药品不良反应或医疗器械不良事件报告总数/该时间段内该地区的人口数量以百万为单位。某一地区每百万人口报告数高，并不意味着其区域内的药品或医疗器械安全性水平低，而是代表监测、上报更全面，风险更可控。 2.报告比例 新的和严重的报告比

9、例是衡量地区报告质量水平的重要指标；计算方法为某一时间段内某一地区新的和严重的药品不良反应报告总数/该时间段内该地区药品不良反应报告总数100%。 严重的报告比例是衡量地区报告质量水平的重要指标；计算方法为某一时间段内某一地区严重的药品不良反应或医疗器械不良事件报告总数/该时间段内该地区药品不良反应或医疗器械不良事件报告总数100%。 法规要求监测、上报的重点是新的和严重的药品不良反应、严重的医疗器械不良事件，因此某一地区上述两项指标比例越高，代表其监测、上报质量越高，而非 - 2 - 其区域内药品或医疗器械发生新的严重的药品不良反应、严重的医疗器械不良事件的比例较高。 3.报告覆盖率 县级覆

10、盖率量地区报告覆盖面的重要指标；计算方法为某一时间段内某一地区所有上报过药品不良反应或医疗器械不良事件的县区数/该时间段内该地区的县区总数100%。 三级医院覆盖率量地区报告覆盖面的重要指标；计算方法为某一时间段内某一地区所有上报过药品不良反应或医疗器械不良事件的三级医院数/该时间段内该地区的三级医院总数100%。 某一地区上述两项指标比例越高，代表其监测、上报覆盖面越广。 二、药品不良反应/医疗器械不良事件风险信号信息 一药品预警信号 2021年第二季度未发现与药品质量问题相关的预警信号。 有关解释： 预警信号是特定计算机系统按照人工预设的预警规则如：15天内同一药品品种同一生产企业同一批号

11、不良反应/事件报告10例计算出的警示信号；信号的自动预警能够帮助监测人员及时发现潜在的药品风险如质量问题、不良反应发生率异常升高、不合理用药等。 二药品、医疗器械群体不良事件状况 2021年第二季度未发生药品、医疗器械群体不良事件。有关解释： 药品/医疗器械群体不良事件是指同一药品或医疗器械在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。 - 3 - 三不良反应/事件报告涉及最多的前三种药品/医疗器械表22021年第二季度药品不良反应/事件报告涉及最多的前三种药品 排名药品品种例次n不良反应/事件表现最多的前十个 1 清开灵

12、 注射液339 瘙痒，皮疹，恶心，过敏样反应，寒战，呕吐，胸闷，呼吸困难， 斑丘疹 2 注射用 头孢曲松钠275 瘙痒，皮疹，恶心，寒战，过敏样反应，呚，头晕，心悸，气促， 胸闷 3 注射用 青霉素钠190 瘙痒，皮疹，胸闷，恶心，心悸，过敏样反应，呼吸困难，呕吐，皮肤 潮红，心慌 表32021年第二季度医疗器械不良事件报告涉及最多的前三种医疗器械排名医疗器械品种例数n不良事件表现最多的前十个 1 一次性使用 输液器带针526 零件连接部位漏液，皮肤瘙痒，皮疹，注射部位疼痛红肿，流 量调节器失灵寒战，胸闷，恶心，心悸，包装破损等 2 一次性使用 无菌溶药注射器137 局部疼痛，皮肤瘙痒，皮疹，

13、发热寒战，胸闷，漏液，包装袋 漏气，芯杆破碎，异物，针头不通等 3 宫内节育器110 腹痛，经量过多，经期延长，少量不规则阴道出血，腰痛，环 下移，白带增多，带环妊娠，环脱落，环嵌顿等 三、药物乱用监测风险信息 由于2021年1月1日启用了新的国家药物乱用监测系统，系统尚处于调试阶段，目前无法准确统计出监测数据，因此暂不公开2021年第二季度相关信息。 - 4 - 云南省地质实验测试成果质量监督管理暂行办法精品资料 云南省地质实验测试成果质量 监督管理暂行办法 第一章总则 第一条为保证地质实验测试成果的真实性、准确性、可靠性，保护矿业权人的合法权益，提升矿产资源的勘查、开发利用水平，促进全省矿

14、业经济可继续健康发展，依据中华人民共和国矿产资源法、中华人民共和国计量法、地质勘查资质管理条例等法律、法规和有关规定，结合云南省的实际，规范地质实验测试成果的监督管理，制定本办法。 第二条本办法所称地质实验测试成果是指为地质调查，区域地球化学调查，多目标区域地球化学调查评价，矿产资源规模和储量评估，采矿许可证年检和延续当年回采率、采矿贫化率、选矿回收率和资源综合利用率等地质勘查工作所出具的实验测试报告。 地质调查包括：基础地质调查、矿产调查、找矿远景评价等。多目标区域地球化学调查评价包括：生态地质、农业地质、环境地质、旅游地质等。 第三条云南省国土资源厅是云南省地质实验测试成果质量监督管理的主

15、管部门，由云南省国土资源厅成立地质 实验测试成果质量监督管理办公室以下简称“管理办公室，负责日常工作，对全省的地质实验测试成果质量进行监督管理。 管理办公室由云南省国土资源厅科技与对外合作处作为业务管理部门，委托国土资源部昆明矿产资源监督检测中心作为技术监督机构。 第四条管理办公室履行以下主要职责： 一负责对地质实验测试机构资格进行备案； 二负责地质实验测试成果的质量监督管理； 三依据需要参加本省提交的各类地质调查、矿产勘查、评价报告的评审、验收，对报告中的地质实验测试成果进行质量监督。 四贯彻执行上级地质实验测试成果管理的有关政策。 第五条地质实验测试成果分为： 一岩矿测试报告。包括：化学成

16、分或元素、同位素、形态和价态分析，煤炭分析，水质分析等报告； 二岩矿鉴定报告。包括：含工艺学矿物研究、物质组成赋存状态研究、重沙、包裹体、矿物物理指标等； 三选冶试验报告。包括：可选、小试、中试、工业化试验、回采率、采矿贫化率、选矿回收率和资源综合利用率等试验报告； 四岩石物理力学性能、土工试验报告。 第六条在云南省行政辖区内为地质调查、矿产资源勘查、矿业权人、国土资源主管部门提供地质实验测试成果报告的实验测试机构，应当经省国土资源厅备案后方能开展相关业务。 第七条在云南省行政辖区内从事地质调查、矿产资源勘查、矿业权人、实验测试机构、国土资源主管部门，应当遵守本办法。 第二章备案 第八条申请地

17、质实验测试机构资格备案的实验测试机构应当同时具备以下条件： 一具备地质实验测试乙级及以上地质勘查资质； 二具备省级及以上计量认证资质认定。 第九条管理办公室负责对申请地质实验测试机构的材料初审合格后，依据实验室的专业性质，组成专家评审组，出具审查看法。 第十条管理办公室对审查合格的地质实验测试机构出具备案证实。 第十一条管理办公室对通过备案的地质实验测试机构在互联网或其它媒体上公告。 第十二条地质实验测试机构资格备案证实有效期为三年，三年到期进行复查换证，复查换证申请须在有效期满前三个月内提出，增项申请，也可在复查申请中一并提出。 第十三条未取得备案证实的实验测试机构和备案证实失效期间不得向地

18、质调查、矿产资源勘查、矿业权人，以及国土资源主管部门出具地质实验测试成果报告。 第三章管理与监督 第十四条通过备案的地质实验测试机构，不得超出备案证实的范围和业务类别出具地质实验测试成果报告。 第十五条承当地质样品测试的地质实验测试机构应当严格按dz/t0130-2006地质矿产实验室测试质量管理规范进行地质实验样品的测试和管理工作。 第十六条承当样品外检的地质实验测试机构应当是取得地质勘查实验测试甲级资质单位。 第十七条承当由国家、省出资进行公益性、基础性、战略性地质勘查调查项目样品检测的地质实验测试机构应当是国家级实验室资质认定计量认证的地质勘查实验测试甲级资质单位,或者是通过中国地质调查局组织的样品检测能力专项考核合格单位。 第十八条地质实验测试成果应当按计量认证的要求 有审核、批准程序，盖“计量认证cma标志、证书编号和“检测报告专用章并加盖骑缝印章后向委托人