《EBV相关性疾病》PPT课件

1、EBV感染性相关性疾病EBV感染相关性疾病传染性单核细胞增生症(IM)X-连锁淋巴细胞增生症(XLP)病毒相关的噬血细胞综合征慢性活动性EBV感染(CAEBV)口腔毛状粘膜白斑病(OHL)恶性肿瘤 IM概述 一组多病因的临床综合征青春期最常见的感染之一典型表现：发热、咽峡炎、淋巴结病变及时、准确诊断并无想象的容易治疗多为支持性预后呈异质性 流行病学多分布于世界各地见于秋末冬初好发于儿童及青年，幼儿及35岁以上者少见,最小可在新生儿期发病男多于女经过口或飞沫传染埋伏期3050天临床特点1发热渗出性咽峡炎淋巴结肿大肝脾肿大血中淋巴细胞增多，并有异淋血清中出现嗜异凝集素 临床特点2发热：见于90%以

2、上者。热型不定，可微热或高热至4041，普通在下午达峰3839，热至40并不少见。发热继续510天渐退或骤退，多数在1014天退清。部分病例伴有相对性缓脉，亦可无发热者 临床特点3淋巴结肿大：是本病的特征，故称腺热病。全身淋巴结均可累及，以颈后三角区最常见，多为颈前及颈后淋巴环的双侧肿大，颌下、腋下、腹股沟偶可累及，直径约13cm，中等度硬，不粘连，无明显压痛，不化脓，两侧多不对称，纵隔及肠系膜淋巴结也可肿大。约3%表现为水牛颈。淋巴结肿大在病程的第2、3周最著，大多在热退后几星期内消逝 临床特点4肝脾肿大：肝大的发生率约30%，轻度肝大，可伴有压痛及叩击痛，其中约510%的病人在第2周时出现

3、黄疸，肝活检显示窦状隙有不同程度的淋巴细胞侵润。脾大见于5075%的病例，普通在肋下23cm，伴有疼痛，个别可发生脾破裂 。器官肿大普通在病程的第2周最明显，在以后的7-10天回缩。与疾病不成比例的肿大应留意除外肿瘤及代谢性疾病. 临床特点5皮肤、粘膜：约在病程的410天出现形状不一的皮疹，常见斑疹、淤点、猩红热样、水疱性荨麻疹及类似伤寒的斑丘疹。以PG/Amp治疗者更为常见5090100%。部分可呈出血性皮疹。约2560%的病人在发病的第2周，在软、硬腭交界处可有510个针尖大的淤点，称为腭疹，48h内转为褐色，45天后消逝，此体征对IM 有很大诊断价值？。眶周水肿可见于1/3病例 临床特点

4、6肺的表现,阵咳,非典型肺炎的X线表现中枢神经系统表现,脑炎,视神经炎,急性小脑运动失调心脏的表现,心包炎,心肌炎,其特点为严重的胸痛和典型心电图改动血液系统表现,偶见血小板减少,稀有溶贫,再生妨碍性贫血其他;睾丸炎,关结炎,肾炎,胆囊水肿 小儿IM特点 相对于成人及青少年，小儿特点-肝脾肿大更为常见-URI病症多-皮疹-血白细胞计数更高-异淋计数相对较少-中性粒减少更常见 实验室检查血液学异常,第一周白细胞减少或增多,第二周非典型淋巴细胞绝对数增多占10%以上嗜异白细胞抗体升高第一周末或第二周出现特异性EBV抗原的抗体的检测 异型淋巴细胞1直径20m，胞质深蓝 色；核偏离中央，有核仁，类似浆

5、细胞 异型淋巴细胞2较小的异淋，见于IM 、风疹、药物、血清病、病毒型肝炎异型淋巴细胞3为大型淋巴样细胞，发病初期W1为B，极期W3、4为T 异淋的动态变化出如今疾病的早期，有报道最高值出如今病程3天内者占22.8%7天者45.6%14天者21.1%提示多数病儿在病程7d内异淋已升至最高值，发病15d后不易在外周血中查见异淋10%的特异性及敏感性分别为92.3%和74.6% EBV外异淋增多的情形CMV感染 弓形体病 急性病毒性肝炎 风疹 蔷薇疹roseola类似于幼儿急疹 流行性腮腺炎 药物反响 白血病 流行性出血热 水痘 病毒性肺炎特点：10%，通常5% 嗜异凝集抗体HA在EBV-Ab检测

6、开展前即已运用,经济、快捷IM，高滴度乃EBV感染的众多产物之一w1出现率60-70%，3w 80%到3m，80-90%，部分人到12m仍存在主要出如今病程的5-15天普通以为在病程的第2周可测出，可继续至recovery后6-12m6岁，阳性率27.8%,6岁，72.2% (1998,Styczynski J)阴性率：15-20%，4岁者达50% 可产生HA的疾病流行性腮腺炎风疹疟疾血清病淋巴瘤冷凝集素综合征 特点：低滴度 传单的体征 发生率 发生率范围淋巴结肿大9493100咽峡炎846991发热7663100脾肿大525063#肝肿大12614软腭发疹11513黄疸9410皮疹10015

7、 IM的阴性体征-腹痛-水样泻-血尿/排尿困难-关节痛-鼻溢液/鼻充血-阵发性咳嗽/胸痛IM、IMS其它实验室检查可发生一过性免疫异常，包括-冷凝集实验阳性-RHF+混合性冷球蛋白血症ANA+抗平滑肌抗体+抗补体活性诊断规范1 (吕善根)病症与体征：发热、咽炎、淋肿、肝脾肿大等周围血中找到异常淋巴细胞，占白细胞总数的10%以上血清嗜异凝集实验：凝集效价大于1：56或经豚鼠肾吸附大于1：28以上三项中后2项可任具一项。 诊断规范2 吴梓梁-临床：在发热、淋巴结肿大、脾肿大的根底上，加以下任何一点：咽痛、 皮疹、肝损 -异淋：大于10% -嗜异凝集实验：阳性大于1:56 -抗EB抗体阳性。 诊断规

8、范2(continued)1在第1项的根底上，再加上2/3任何一项可临床诊断传单2第1项+EBV感染证据者具有第4项和/或第3项豚鼠肾吸附实验亦阳性，确诊3具备第1、2项，EBV感染证据阴性者嗜异凝集实验-或+但加豚鼠肾吸附后-或EBV-Ab-，诊为传单综合征。如4岁以下幼儿具备1、2两项，仍应诊断传单 诊断规范3(Evans)发热扁桃体炎淋巴结肿大(主要为后颈部有拇指大以上的淋巴结)肝功能异常血液学的特异所见，即淋巴细胞和单核细胞50%，异形淋巴细胞10%，异种血球凝集实验阳性(Paul-Bunnell反响在112倍以上或Monospot实验阳性)；其它表现可有肝脾肿大、皮疹、红细胞沉降率增

9、快、EBV-VC抗体(胞浆抗体)1160等。 凡具有以上5项者，传单诊断便可成立。 诊断规范4Lajo,1994)发热 37.5咽扁炎淋巴结病变 颈部者1cm，它处任何大小肝肿大 4岁，右锁骨中线肋缘下1.5cm;4岁，可触及脾肿大 任何年龄可触及至少具备3条外周血：淋巴细胞至少50%或5000个/mm3； 异淋10% (Pediatr Infect J, 1994;13:5660) EBV-IM特点-临床三联征 发热 咽痛 淋巴结肿大-血液学 50%的单个核细胞 10%的异淋-血清学 一过性的嗜异凝集抗体 永久出现的EB病毒抗体EBV感染时的血清EBV抗体感染Anti-VCA-IgGAnti

10、-VCA-IgMAnti-EA(D)Anti-EBNA先前无感染- - - -急性感染 + + +/- -近期感染 + +/- +/- +/-既往感染 + - - + EBV血清抗体的评价 抗体 出现时间阳 性率继 续 时间评 价膜壳抗体 IgM型出现临症时10048w灵敏性、特异性高 IgG型同上100终身滴度较高可终身存在，宜作流调 EA Anti-D发病后34w达峰7036m与病情严重程度相关，在NPC患者中亦可测得 Anti-R发病后2w数月低2m3y见于Burkitt淋巴瘤EB核抗体EBNA发病后34w100终身较迟出现，有助于HA-病例诊断补结抗体CF/S .中和抗体S . .技术

11、难度高EBV-IM的诊断嗜异白细胞凝集抗体特异性EBV抗原的抗体检测:衣壳抗原CAIgM荧光定量PCR检测外周血中EBV-DNA外周血中EBV-DNA检测普通PCR荧光定量PCR：荧光定量PCR检测 EBV-DNA血清、血浆、全血、外周血单核细胞，急性期病程10天内敏感性和特异性100抗体亲合力检测机体在遭到病原体入侵时首先产生低亲合力抗体，随感染的继续和进展，抗体亲合力升高。因此，低亲合力抗体的检出提示原发性急性感染。原发EBV感染，100的病人在第一个月内可检测到抗EB病毒CA-IgG低亲合力抗体EBV抗体四项VCA-IgGVCA-IgMEA-IgGNA-IgGVCA-IgG亲合力EBNA

12、-IgG阴性VCA-IgG阳性VCA-IgG阴性未感染VCA-IgM阳性原发感染VCA-IgM阴性EAIgG强阳性原发感染 VCA-IgG 低亲合力、感染后复发、或感染晚期抗EBNA抗体降低 VCA-IgG 高亲合力EAIgG阴性感染后复发或感染晚期抗EBNA抗体降低 VCA-IgG 高亲合力EBNA-IgG阳性仅VCA-IgG阳性晚期感染VCA-IgG阳性和EA-IgG强阳性或VCA-IgA强阳性或VCA-IgM阳性感染后复发CMV-IMS特点第1例由Klemona、Kaariainer于1965年首报更多见于4岁以下者在颈部淋巴结病变的出现率上，EBV-IM83.2%,CMV-IMS75%

13、肝脾肿大、上气道梗阻、皮疹在CMV-IMS更常见咽扁炎、咽痛在CMV-IMS者相对少见Plt低于7万、N低于500仅见于CMV-IMS传染性单核细胞增多综合征IMS输血后*心脏手术 输液及血液透析后35周药物过敏PAS、INH、苯妥英钠、巴比妥 类、SMZ、皮质激素等感染性疾病恶性病：淋巴瘤、白血病 IMS感染性病因1CMV 占全部MN的8%，占HA阴性MN的近50% 腮腺炎病毒 水痘-带状疱疹病毒 风疹病毒 麻疹病毒 非典型肺炎 病毒性肝炎 结核、假结核病 弓形虫 HIV IMS感染性病因2沙门氏菌链球菌疟原虫立克次体斑疹伤寒白喉杆菌布氏杆菌耶尔森菌 IM、IMS的鉴别 IM IMS1、病因

14、 EBV随疾病而异随疾病而异2、年龄多儿童及青少年多儿童及青少年不定不定3、埋伏期多多515天天多多36周周4、发热有有有有5、咽峡炎有有可有可无可有可无6、淋巴结肿大有有可有可无可有可无7、肝脾肿大可有可无可有可无可有可无可有可无8、淋巴细胞增多增多增多可增或不增多可增或不增多9、异常淋巴细胞增多，常大于增多，常大于20%增多，常小于增多，常小于20%10、嗜异抗体豚鼠肾 吸附后有有无无 对IM、IMS辅助检查的评价异淋：出如今疾病的早期，尤其在发病7d内，1530d后不易检出EBV-IgM阳性：在发病后3d2m，IM阳性率可达85%EBV-IgG1:160，提示新近感染，如出现EA ant

15、i-D,提示病情严重HA：普通在发病后w2阳性，病情恢复后迅速下降，体内继续时间25m，较晚出现者消逝也较慢。广州医学院的报告：IM HA+64.3%,对照组45.2%，无统计学差别。 误诊病种URI化脓性扁桃体炎伤寒心肌炎白血病肺炎败血症淋巴瘤病脑超越90%的小儿发热及咽痛是由于病毒感染，有6种病毒性咽峡炎足以提示特异性病原-IM-疱疹性咽峡炎-手足口病-咽结合膜热-麻疹性链淋巴组织细胞增生综合征XLP)又称Duncan氏病为性链隐性遗传性疾病临床表现为致死性传染性单核细胞增生症(75%)还可以表现为恶性淋巴瘤(25-30%),再障(17%),低丙种球蛋白血症(19%), 几个病症可相互交错

16、。多死于迸发性肝功能衰竭、凝血功能异常之出血败血症及迸发性淋巴瘤样疾病X-连锁的淋巴组织增生综合征增生性反响 ( 75%) 致死性IM(50%) 恶性淋巴瘤(25%) 伴有噬血综合征 无增生反响(25%) 低丙种球蛋白血症 再生妨碍性贫血 粒细胞缺乏,晚发性恶性变 病毒相关的噬血细胞综合征主要是疱疹病毒类： 1， 单纯疱疹病毒HSV) 2, 水痘病毒VZV) 3, 巨细胞胞涵体病毒CMV) 4, EB病毒(EBV) 5, 人类疱疹病毒HHV) 其它病毒：细小病毒B19， 呼吸道合胞病毒，肠道病毒：柯萨基、埃可病毒、轮状病毒， 肝炎病毒等。病毒(EBV)引起的血液学改动的机理EBV 经口侵入 血

17、液 淋巴结肝脾增生 慢性 非增殖形状 感染T淋巴细胞、B淋巴细胞 免疫低下 恶化 母细胞化 抗体产生 淋巴瘤 异型淋巴细胞 病毒引起的血液病与免疫的关系病毒引起的血液病与免疫的关系病毒感染的宿主细胞多为淋巴、组织细胞，易呵斥免疫损伤EB病毒感染后B淋巴细胞程度继续下降、NK活性病毒感染后淋巴、组织细胞系统增生病毒感染引起的Ts升高 ，细胞因子的释放可引起骨髓造血的异常、白细胞减少。免疫紊乱或缺陷可添加病毒感染的时机。病毒相关性嗜血细胞增生综合征q常见病毒 :EBV,HPV,CMV,细小病毒,腺病毒,麻疹病毒等.q特征是发热 1周、肝脾肿、淋巴结大，少数伴皮疹，黄疸，浮肿，临床过程较凶险q全血细

18、胞减少、骨髓中噬血网状细胞增多但无恶性表现噬血细胞3%q其它实验室检查：高甘油三酯血症(2.0mmol/L，低纤维蛋白血症(1.5g/， 凝血酶原时间延伸，LDH升高q抗病毒治疗有效q 实验室检查实验室检查血象：血红蛋白、血小板 、白细胞至少两系下降肝功：GPT、GOT、白蛋白、胆红素、纤维蛋白原、凝血酶原时间延伸脂代谢紊乱：甘油三酯，极低密度及低密度酯蛋白均，高密度酯蛋白，胆固醇脑水检查：淋巴细胞5-50 x106/L)，蛋白，可见单核细胞，偶见噬血细胞胸片：中度间质改动 实验室检查实验室检查骨髓检查：可见噬血细胞，其特殊类型：马尾状、蝌蚪状头颅 CT、MRI检查：表现炎症、出血、脱髓鞘、脑

19、水肿、脑萎缩等 免疫功能：T细胞功能，NK细胞功能表现炎症、出血、头颅 CT、MRI检查：细胞因子IL-1, IL-2, IL-6, IFN-, 肿瘤坏死因子等HLH最典型的临床表现最典型的临床表现发热、肝脾肿大、血细胞减少高甘油三脂血症、低纤维蛋白血症、凝血功能妨碍肝功异常、铁蛋白升高脑脊液蛋白升高、轻度细胞数添加其他：淋巴结病、皮疹、黄疸、水肿HLH最典型的临床表现最典型的临床表现病理：广泛的淋巴细胞和成熟巨噬细胞浸润，有时可见噬血细胞。肝脏有慢性继续性肝炎表现。噬血细胞见于：肿大的肝脏、脾脏、淋巴结、骨髓、脑脊液。其他实验室检查：NK细胞活性减低，血清、脑脊液中细胞因子添加：SIL-2RsCD25HLH-2004 诊断规范诊断规范B新诊断规范 * NK细胞活性减低或缺乏以当地实验室参考值为准 * 铁蛋白500mg/L * 可溶性CD25即可溶性IL-2受体2400U/mlHLH-2004 诊断规范第一 有分子诊断的原发HLH，无须再符合其他诊断规范第二 添加的其他诊断规范 A NK细胞活性减低或缺乏 B 转铁蛋白500mg/LC 可溶性CD25即可溶性IL-2受体2400U/ml和其他疾病败血症、粒单细胞白血病、LCH等比较： CD25特异性为1.0，