迪瑞CS-380维护程序

1、cs系列全自动生化分析仪操作规程（1） 此操作规程适用于cs-380cs系列全自动生化分析仪，以下简称分析仪。1. 开机程序 1.1开机前检查（1）加养系统探针（样品针、试剂针）、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；反应槽及各清洗 槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“保养维护程序”进行。（2）清洗液测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类w1cs 碱性清洗液w2cs-ise清洗液w3cs-碱性清洗液清洗液盒cs 碱性清洗液45号位置cs抗菌无磷清洗液此清洗液为选用请使用原厂清洗液（3）废液桶应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时到掉并处理。（

2、4）打印机检查打印机是否正确安装，打印纸是否充足。（5）分析仪台面检查分析仪台面是否清洁、有无杂物。（6）供电电源检查ups电源开关应处在（on）状态。供水打开自來水阀门，接通纯水机的电源，保证纯水装置清洁，纯水机能正常给分析仪供水且供 水管路链接正确。cs-380峰值耗水量约25l/h,要求供水能力为40l/h;要求纯水电导率小于lus/cm.连接分析仪和计算机主机间用通讯电缆正确地连接。1.2开机（1）打开分析仪右侧下方空开（总电源开关）。为保证试剂仓和样品盘内圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关应处于打开状态。（2）打开电脑，进入分析仪操作软件，分析仪进入待机状态后，方可进行下一步操作。

3、1.3开机后试剂准备（1）在界面主界面点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量（2）更换试剂：结合当日预计测定量及吋更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂 位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。（3）试剂余量扫描：分析仪可进行“自动扫描试剂余量”和“手工扫描试剂余量”两种试 剂余量扫描模式。町自动扫描试剂余量：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描余量” 单选框备选，那么在盖好试剂盘盖后分析仪将自动进行试剂余量的扫描；b）手工扫描试剂余量：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂余 量”，分析仪进行试剂余量的扫描，扫描完成后方可进行测试。2. 常规操作程序2

4、.1单个样本登记在主界面点击样本登记选项，输入以下相应内容：（1）样本编号、盘号、位置号（2）条形号码（也可以不输条码）（3）样本类型：血清尿液血浆脑脊液胸腹水（4）样本量:正常量减量增量稀釋（5）样本杯类型：试管 标准杯（6）选择测试项目或项目组合输入完以上内容后，点击“样本登记”键登记（7）登记患者信息：样本信息登记完后在患者信息界面登记样本号 病历号 患者类别 姓名年龄性别送检科室送检医生床号检验医生送检日期等信息登记完毕后点击“患者登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。2.2批量样本登记若多个样本测定项目相同时执行批量登记：在“样本界面”点击“常规批量登记”键，输入或选择以下

5、内容：样本编号范围（起始样本 号结束样本号）、样本盘号、样本位置、样本类型、杯类型、样本量、是否稀释，再选择测 试的项目即可。也可按样本数量登记起始样本号和样本数进行批量登记批量登记必须先登记样本信息，在登记患者信息2.3常规样本测试（1）样本按登记的位置，放在样品盘相应的位置（2）点击“开始测试”即可2.4急诊样本测试（1）在样本盘的急诊样本位置（e51-e70）放置急诊样本（2）急诊样本的登记：选中“急诊”键，按2.1中（1） - （6）的操作进行登记，再点击“样 本登记”键登记，其他操作与常规操作登记相同（3）登记完后，点击“急诊测试”即可，急诊样本即可优先进行测试2.5追加样本根据需要

6、，选择以下追加方式中的一种：（1）追加新的样本：分析仪测试过程中，在样本登记界面，按常规或急诊样本登记 方法进行一个新样本的登记（样本信息、患者信息）。登记后，再点击“开始测 试”发送追加测试指令即可（2）已经测试完的样本追加其他测试项目：在“检测结果”窗体下点击“追加项目”, 在“分析项目”中选择所要追加的样本号和分析项目后点击“追加”保存追加 信息；或在“手工项目'中输入样本号，选择项目信息后点击”追加”保存追加信 息。登记后，点击”开始测试”发送追加测试指令即可手工项目结果追加必须先在“系统设置”屮“手工项目设置”选项下登记项目信息以后才能 检测在检测结果中追加2.6复查样本（1

7、）复查样本的自动登记在“检测结果”界面下，单击“复查” 一 “复查条件设定”，在该界面下设置复查条件，样 本测试结束后，分析仪按照设定的复查条件自动将满足条件的样本登记到复查列表。复查界 面下可以选择对复查项目的稀释、增量、减量测试，确定后点“开始复查”（2）复查样本的手动登记样本测试结朿后，如有样本需要复查，则在检测界面选中对应项目前的“复查”，该项目即 被登记到复查列表中。复查界面下可以选择对复查项目的稀释、增量、减量测试，确定后点 “开始复查”2.7结果确认及打印（1）单个样本审核:在“检测结果”窗体，对结果进行确认后，选中审核即可，也可选中后 右击替换选中结果（2）批量审核：在“检测结

8、果”窗体，对所有结果进行确认后，点“批量审核”，输入批量 审核的起始和结束样本号，点击“审核”键。也可选中后右击替换选中结果审核的样本必须由患者的姓名和结果，已经审核的样本不能删除，只有管理权限才可以进行 审核样本结果的修改（3）结果的打印a）结果确认后，点击“打印预览”，在预览界面点击“打印”，即可打印单个报告单b）点击“批量打印”，并输入起始和结束样本号，点击“打印”，即可进行批量打印如果对某项结果进行复查，复查后的结果必须经过审核才能覆盖初次测试结果，如不审 核将打印初次测试结果3. 校進流程（1）将校准液放置在设定位置上（2）进入“校准信息”后，在“校准登记”界面，从“校准类型”列表中

9、选择校准类型， 并选屮要进行校准的项目，点击“登记校准项目”，校准项目即被保存在校准列表中。然后 点击“校准测试”即可执行校准测试。测试前确认校准列表中的将要进行校准测试的项目状态是否为执行。在常规测试过程中，优 先执行校准测试4. 质控流程4.1准备质控血清将质控放置在设定位置上4.2质控测试（1）登记质控项目：进入质暈控制中的质控登记界面，在界而右侧选择质控名称、质控液 位置、质控批号、样本类型、质控项目、靶值、标准差后，点击“添加”键，质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中（2）质控测试：选中质控列表前的选框后，点击“质控测试”即可执行质控测试，测试结束在“月质控'界面查看结果

10、5. 关机程序5.1睡眠状态（1）当分析仪测试结束，可进行休眠状态设置：在主界面点击“系统设置“选项，之 后点击“其他设置”选项，根据实际使用情况对唤醒时间进行设定（2）定时唤醍设置：在系统设置里的“其他信息”界面，可以进行定时唤醍设置。分 析仪将在预先设定的时间被“唤醒”，如果提前开机，则在主界面快捷键区点击“唤醒” 键，分析仪会被“唤醒”，进入待机状态后，方可进行下一步操作5.2关机程序（1）每日完成测试后，在主界面点击“脱机”键，再点击“退出系统”键后，关闭计 算机主机及显示器（2）关闭分析仪分析部电源（3）关闭自来水阀门（4）关闭纯水机电源（5）关闭打印机电源6. 样本的采集与预处理分

11、析仪主要用于血液（血清、血浆）、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和 分析，由于血浆中的抗凝剂对测试结果有干扰，故临床上使用最多的为血清样本。正确 的采集、保存、分离样本是临床生物化学检验的重要环节，不恰当的样本采集与预处理 可能影响测试结果的准确性。6样本的采集（1）血液样本样本容器：生化类真空采血管采集部位：常采用肘部静脉采集量：3ml-5ml（2）其他体液的采集胸水、腹水、脑脊液等，应采用无菌穿刺术采集，采集量不少于1ml6.2血清样本的预处理（1）血液样本的准备待血液凝固后，以3000r/分离510分钟，夏季时血清析出较快，宜在血凝后半小时左 右分离血清，冬季血块收缩较慢，也可以

12、将血液置于37°c水浴屮，促进血清析出。血液 放置时间太久生化成分易发生变化，时间过短，血清分离不彻底，悬浮在血清屮纤维蛋 白会堵塞样本针，影响测试的正常运行。（离心后请检查每个样本是否有纤维蛋白悬浮， 否则会造成样本针堵塞（3）体液样本的制备清晰透明的体液样木可直接装载备用，浑浊或有絮状物的应离心后取上清液，上清液应 无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬浮物，上清液量不应少于lml 严重溶血和样本量不足lml的样本为不合格血清样本，需重新采集、离心 采集后放置时间超过4小时或有大量细菌污染的体液样本为不合格样本 样本采集后应立即送检 用于测试的血清应大于looul7. 测试过程中的注意事项a）应将清洗液视为有腐蚀性的液体，一旦触及皮肤或眼睛，请用大量流水冲洗b）某些项目间由于试剂配方的原因，分析过程中会对其他项目的分析结果造成影响， 污染程度根据试剂的不同而各有差异，详细情况请向试剂的生产筒、销售筒咨询。 建议操作者可将有交叉污染的试剂分开设置，如不能完全分开，可以通过使用交叉 污染冋避功能來减少项目间的交叉污染c）分析仪在读取条形码时要先进行复位动作，样木针 试剂针 搅拌机构等会启动， 所以应盖好试剂盘的盖子。请勿将手伸进机器的运动