安徽省安丰中学2016高考生物一轮规范训练 517基因在染色体上和伴性遗传(含解析)

1、5.17基因在染色体上和伴性遗传一、单项选择题1(2015届从化模拟)在一个家庭中，父亲、母亲均不患白化病，他们有一个色觉正常但患有白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩，则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是()A1/4B1/8C1/16D1/32【答案】B【解析】由题意可知，其父母基因型分别是AaXbY和AaXBXb，故下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是1/4×1/21/8。2(2015·中山质检)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C体细胞中成对

2、的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D等位基因、非同源染色体的自由组合【答案】D3(2015届佛山模拟)下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是()A该遗传病是由一个基因控制的B该遗传病男、女性患病概率相同C2一定为杂合体D若7和8结婚，则子女患病的概率为2/3【答案】A【解析】据图分析，5、6患病，9正常，推断该病是常染色体显性遗传病，由一对等位基因控制，A错；该遗传病男、女性患病概率相同；由于4正常，2一定为杂合体；7基因型为aa，8基因型为1/3AA、2/3Aa，则子女正常的概率为2/3×1/21/3，患病的概率为2/3。4为了鉴定图中男孩8与

3、本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A比较8与2的线粒体DNA序列B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列【答案】C5如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()A5/12B5/6C3/4D3/8【答案】A6(2015届长沙模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误

4、的是()A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离规律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上【答案】C【解析】子代均是红眼，所以红眼对白眼是显性。眼色与性别不是自由组合的，因为红眼和白眼基因只位于X染色体上，但是眼色遗传仍然符合分离定律。7一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()【答案】D【解析】根据题意可知， 父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。8DN

5、A指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图分析正确的是()DNA片段(基因)母亲父亲女儿1女儿2儿子“”代表DNA片段A基因和基因可能位于一条染色体上B基因与基因可能位于一条染色体上C基因可能位于Y染色体上D基因可能位于X染色体上【答案】D9一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()AaXB或aYBaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXbDaaXBXB或aaYY【答案】C【解析】根据题意可知白化病女性的基

6、因型为aaXBXb，结合减数分裂的特点，可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是aaXBXB或aaXbXb，不会出现Y染色体。10(2014·高要质检)一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是()AY染色体上的基因BX染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因D常染色体上的显性基因【答案】B【解析】一正常女人和一患某遗传病的男人结婚，所生男孩都正常，女孩都患病，则此病最可能是伴X染色体显性遗传。11.果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相

7、对性状(其表型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有：有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。以下分析正确的是()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.的精巢中不可能存在两条含Y染色体的细胞B.与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇C.亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb或aaXBXbD.与杂交产生有斑果蝇的概率为1/6【答案】D12.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是()A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染

8、色体上的隐性遗传B.若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/4C.若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/12D.若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12【答案】B【解析】由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/41/8。单纯考虑甲病，1的基因型为aa，4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故

9、后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/3×1/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。13.双眼皮(常染色体显性遗传)在人群中的比例为36%。理论上一对双眼皮的夫妇，他们所生小孩是单眼皮的概率是()A.16/81 B.1/9C.81/10000 D.256/10000【答案】A【解析】双眼皮是常染色体显性遗传(相关的基因用A表示)，双眼皮在人群中的比例为36%，则单眼皮(aa)的比例为64%，a的基因频率为80%，A的基因频率

10、为180%20%，据此答题。由以上分析可知，a的基因频率为80%，A的基因频率为20%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为20%×20%4%，Aa的基因频率为2×20%×80%32%，则双眼皮个体中，Aa的频率为Aa/(AaAA)32%/(32%4%)8/9，因此，一对双眼皮的夫妇，他们所生的小孩是单眼皮的概率为8/9×8/9×1/416/81。14.(2014·山东改编)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.II2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.III

11、1基因型为XA1Y的概率是1/4C.III2基因型为XA1XA2的概率是1/4D.IV1基因型为XA1XA1概率是1/8【答案】D【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II2和II3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8X

12、A3。故IV1为XA1X A1的概率是1/8。二、非选择题15(2013·佛山一模)黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。(1)该病的遗传方式为_，2号的基因型为_(基因用 Bb表示)。7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_。(2)调查发现该病的发病率约为 1/132 000，且患者均为男性。调查取样时要保证_，人群中没有女性患者的原因是_。(3)测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：正常人：TCAAGCAGCGGAAA患者：TCAAGCAACGGAAA由此判断，_导致基因结构

13、改变，进而使_缺失，黏多糖大量贮积在体内。(4)为减少该病的发生，第代中的_(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。【答案】(1)伴X隐性遗传XBXb1/8(2)随机取样且调查的群体足够大含有Xb的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子(3)碱基对的替换水解黏多糖的酶(4)7号和 9号16(2012·四川卷，31)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型

14、的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b基因共有特异序列作为探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细

15、胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。【答案】(1)aaXBXB4215/6(2)常ttAAXbY81/524【解析】(1)根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，F1代全为红眼可推知，亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB和aXb四种类型的配子。当B存在而A不存在时是粉红眼，粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBX，粉红眼雄果蝇的基因型为aaXBY。将F1代雌雄果蝇随机交配(AaXBXb×AaXBY)，F2中基因型

16、为aa的雌果蝇全为粉红眼(XBX)，而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型：XBY和XbY，且各占1/2。F2代中红眼雌果蝇的基因型为A_XBX，其中纯合子的基因型为AAXBXB，占F2代中红眼雌果蝇的比例为1/3×1/21/6，则杂合子占F2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。(2)由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为35，且无粉红眼果蝇推知，T、t基因位于常染色体上，亲本基因型为TTAAXBXB×ttAAXbY。F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY，F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的t