第20讲基因在染色体上与伴性遗传

1、第20讲基因在染色体上伴性遗传编号20班级：姓名：iq复习目标考试内容要求考纲解读1.基因在染色体上ii1. 能理解类比推理法和假说演绎法的一般过程2. 能对基因位于染色体上的理论假说和实验证据进行 分析推理2.伴性遗传ii3. 正确说出伴x显性、伴x隐性遗传病的特点4. 学会判断遗传病的遗传方式基础知识知识点1、基因在染色体上【课前准备】一、萨顿的假说1、萨顿的推论：基因是由携带着从亲代传递给下一代。2、推论的依据：举例分析（至少写出两点）：3、萨顿运用的研究方法：二、基因位于染色体上的实验证据（一）摩尔根选用的实验材料：果蝇作为遗传学实验材料的优点（二）摩尔根运用的科研方法：1、果蝇杂交实

2、验分析:p 红眼（雌）x 白眼（雄）if1红眼（雌、雄）if2红眼（雌、雄） 白眼（雄）果蝇红眼与白眼这対性状的遗传符合定律；白眼性状的表现总是与相联系。2、提出假设：控制白眼的基因在,而y染色体上请根据摩尔根的假设写出上述果蝇杂交实验的遗传图解（写在下面的方框中，相关基因用r、r表示）3、演绎推理：如果用上述实验屮的fl雌性个体与白眼雄果蝇进行杂交，则实验结果应该是:4、实验检验：摩尔根等人通过等方法，得到实验结果与预期相同，进一步验证了解释。5、得出结论：【课堂训练】1. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（1）染色体是基因的主要载体（2）基因在染色体上呈线性排列（3）染色体就是由基

3、因组成的（4）细胞分裂过程中，染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开（5）基因全部在染色体上（6）同一条染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律xm非同源区段i非同源区段2. 果蝇是xy型性别决定的生物，果蝇的y染色体比x染色体长一些。x染色 体和y染色体上的片段可以分为三个区段（如右图）：x染色体上的非同源区段（i ）、y染色体上的非同源区段（iii）和同源区段（ii）,其中在同源区段的x 和y上存在相同基因或等位基因。（1）根据摩尔根及其同事的假设，控制眼色的基因位于图中的区段。（2）控制红眼（r）和白眼（r）的基因还可能位于区段，请用遗传图解的形式进行解释。实验结果及分析：知识点2、

4、性别决定【课前准备】一、雌雄异体生物的性别一般由受精卵中的染色体组成决定，此类生物细胞中的染色体可以分为两大类：和。二、常见的性别决定类型：性别体细胞中染色体组成配子中染色体组成举例xy型n对常染色体+xxzw型早§【课堂训练】1、人的次级精母细胞中的染色体组成： 2、下列有关性别决定的叙述，正确的是（）a. 含x的配子数：含y的配子数=1 ： 1b. xy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小c. 含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3、自然情况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。己知鸡的性別由性染色体决定。如

5、果性反转 公鸡和正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）a. 1： 0b. 1： 1c. 2： 1d. 3： 1知识点3、伴桎顾【课前准备】一、伴性遗传的概念：二、常见的伴性遗传的种类及其遗传特点:种类举例基因型遗传特点止常患者伴y遗传外耳道多毛症伴x染色体隐性遗传伴x染色体 显性遗传三、遗传图谱的分析与判定：分析卜列遗传病的遗传方式: 先判断显隐性。依据： 再判断相关基因位于哪一类染色体上。依据：隐性遗传看病，父子无病非伴性，父子皆病可伴性；显性遗传看病，非伴性，母女皆病0【课堂训练】1、下列有关性别决定与伴性遗传的说法错误的是（1）男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很

6、可能位于y染色体上（2）对于x染色体上显性基因决定的人类遗传病，表现正常的夫妇，性染色体上可携带致病基因（3）性别受染色体控制而与基因无关（4）性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律（5）若相关基因位于x、y的同源区段，则其控制的性状遗传与性別无关2、（2015山东理综28 ）果蝇的长翅（a）对残翅（a）为显性、刚毛（b）对截毛（b）为显性。为探究 两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。亲本组合r表现型儿表现型及比例实验一长翅刚毛（9）*残翅截毛9）长翅刚毛长翅长翅长翅残翅残翅残翅 刚毛刚毛戟毛刚毛刚毛截毛2d<j$dd6：3：3：2：1： i实验二长翅刚毛g）x残翅截毛c?）长翅刚毛

7、长翅长翅长翅残翅残翅残翅 刚毛则毛截毛刖毛刚毛截毛（j22226：3：3：2：1：1（1）若只根据实验一，可以推断出等位基因a、a位于染色体上；等位基因b、b则可能位于染色体上，也可能位于染色体上（填“常”或x，和“y”）。（2）实验二中亲本的基因型为:若只考虑果蝇的翅型性状，在f?的长翅果蝇中，纯合体所占比例为。（3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的f2中,符合上述条件的雄果蝇在各自f2中所占比例分别为和。3、（2015新课标卷i, 6）抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿 色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为

8、常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的 是（）a. 短指的发病率男性高于女性b. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c. 抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d. 白化病通常会在一个家系的几代人屮连续出现其中114不携带甲病4、（2015浙江理综6）甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下, 的致病基因。下列叙述正确的是（）i1234n1=6-y-ll234111 io1234567 o正常男性' 女性 o甲病男性' 女性 乙病男性、女性a. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴x染色体隐性遗传病b. 114与iii5的基因型相同的概率为1/4c. 113与ii4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型d. 若iii7的性染色体组成为xxy,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【课后训练】见5-3题组训练p