伴性遗传典型例题

1、伴性遗传典型例题伴性遗传典型例题题组一 伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ）a.性染色体上的基因都与性别决定有关b.遗传上总是和性别相关联c.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律d.表现上具有性别差异2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）a.人类含x染色体的配子都是雌配子b.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中c.次级精母细胞中一定含有y染色体d.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二 伴性遗传的特点3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是 a.男性不存在携带者 b.表现为交叉遗传现象 c.色盲女性的父亲必定是色盲 d.色盲男性的母亲必定是色盲

2、4.抗维生素佝偻病是由x染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（ ） a一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因b患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性c女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常d男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/25.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（ ）a祖父            b祖母 c外祖父        &

3、#160;   d外祖母6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是（ ） a. 图中2的双亲肯定不是色盲患者b. 图中6的色盲基因不可能来自4c. 图中1、4是色盲基因的携带者d. 图中2、7是色盲基因的携带者7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为xxy的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（ ） a.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 b.正常的卵细胞和异常的精子结合 c.异常的卵细胞和正常的精子结合 d.异常的卵细胞和异常的精子结合题组三 遗传系谱图分析8.下列是人类遗传系谱图，一定不是伴x染色体显性遗传的是（

4、）9.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（ ）10.下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（ ）a. 若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者b. 丙和丁的遗传方式可能是一样的c. 丙中的子女不可能携带致病基因d. 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4题组四 计算人类遗传病概率11.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是         

5、    （    ）aaaxby，9/16                       baaxby，3/16  caaxby，1/16，aaxby,1/8            daaxby，3/16，aaxby，3/

6、812.某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是（ ）4 1/4 4 1/22 1/4 2 1/813.右图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）-的基因型是。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是。a15/24 b1/12 c7/12 d7/241

7、4.下图为甲病（a、a）和乙病（b、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 _ ，乙病属于 _ a常染色体显性遗传病b常染色体隐性遗传病c伴y染色体遗传病d伴x染色体隐性遗传病e伴y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 （3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 15. 类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下.请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式 。(2)若3无乙病

8、致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_ _；5的基因型为_ _。 7的基因型为 如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_ _。题组四 判断基因染色体位置15.果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料。果蝇的x、y染色体（如下图）有同源区段（片段）和非同源区段（-1、-2片段），其刚毛和截毛为一对相对性状，由等位基因a、a控制。某科研小组进行了多次杂交实验，结果如下表。请回答有关问题：杂交组合一p:刚毛（）×截毛（）f1全刚毛杂交组合二p:截毛（）×刚毛（）f1刚毛（）截毛（）=11杂交组合三p:截毛（）×刚毛（）f1截毛（）刚毛（）=11（1）刚毛和截毛性状中       为显性性状，根据杂交组合      可知其基因位于（填“片段”、“-1片段”或“-2片段”）。（2）据上表分析可知杂交组合二的亲本基因型为       ；杂交组合三的