下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、最新鲁科版选修四电能转化为化学能一一电解教案 2一、教学目标:1 .理解电解原理,初步掌握一般电解反应产物的判断方法2 . 了解氯碱工业,电镀,冶金的原理3 .掌握电解电极方程式的书写。4 .金属的电化学腐蚀二、教学重点:电解原理及应用三、教学过程:我们知道化学能可以转变为热能,即反应热。化学能也能转变为电能,用原电池装置。今天这节课我们就来学习电能如何转化为化学能、电解原理讲:首先我们来比较金属导电和电解质导电的区另黑金属电解质导电粒子导电状态温度影响导电实质电子定向移动过渡:电解质导电的实质是什么呢? 一起看实验。实验:现象一一极有气泡,检验为氯气;另一极有红色的物质析出,分析为铜。讲:要
2、分析此现象我们得研究此装 ,置,首先看电极。1 .电极阳极一与电源正极相连阴极一与电源负极相连隋性电极一只导电,不参与氧化 还原反应(C/Pt/Au)活性电极一既导电又 参与氧化还原反应(Cu/Ag)问:通电前和通电时分别发生了怎样的过程?通电前:CuCl2=Cu2+2Cl-H 2O A+OH通电中:阳离子(Cu2+,H+)向阴极移动被还原;阴离子(Cl-,OH-)向阳极移动被氧化讲:即在电极上分别发生了氧化还原反应,称电极反应。2 .电极反应(阳氧阴还)阳极:2Cl-2e-=Cl 2 (氧化)阴极:Cu2+2e-=Cu(还原)总电极方程式:放电:阴离子失去电子或阳离子得到电子的过程叫放电。3
3、 .电解:电流(外加直流电)通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化还原反应(被动的不是自发的)的过程叫电解。讲:所以电解质导电的实质便是一一电解电解池:借助电流引起氧化还原反应的装置,即把电能转化为化学能的装置叫电解池或电解槽。问:构成电解池的条件是什么?电源、电极、电解质构成闭和回路。4 .离子的放电顺序阴极:(阳离子在阴极上的放电顺序(得e-)Ag+>H4>Fe3+>Cu2+>H+(指酸 电离的)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al 3+>M>Na+>Ca2+>K+阳极(1)是惰性电极时:阴离子在阳极上的放
4、电顺序(失 e-)S2->I ->Br->Cl->OH>NO->SO2-(等含氧酸根离子)>F-(SO327MnQ->OH)(2)是活性电极时:电极本身溶解放电问:放电能力弱于 H+和OH的物质在水溶液中放电吗?否,但亚铁离子浓度远大于氢离子浓度时,亚铁离子放电。问:电解水时为了增强水的导电性常常需加入氢氧化钠或稀硫酸,为什么?可以加食盐吗?练习:电解碘化汞、硝酸铜、氯化锌、盐酸、硫酸、氢氧化钠的电极方程式。5 .电解规律:(1)电解含氧酸、强碱溶液及活泼金属的含氧酸盐,实质上是电解水,电解水型。问:初中电解水时加硫酸或氢氧化钠增强导电性,影响水
5、的电解吗?电解硫酸和氢氧化,钠时为何H2和Q之比大于2?氧气溶解度大于氢气又为何硫酸一定大于 2,而氢氧化钠可能等于 2?硫酸根可能放电(2)电解不活泼金属的含氧酸盐 ,阳极产生氧气,阴极析出不活泼金属,放氧生酸型。练习:电解硫酸铜方程式。加入下列哪些物质可以恢复到硫酸铜原来的溶液:氧化铜、氢氧化铜、铜、碳酸铜。(3)电解不活泼金属无氧酸盐 ,实际上是电解电解质本身,分解电解质型。(4)电解活泼金属(K/Ca/Na)的无氧酸盐,阴极产生氢气,阳极析出非金属,放氢生碱型。6 .电解中电极附近溶液 pH值的变化。(1)电极区域 A .阴极H+放电产生地阴极区域pH变大。B.阳极OH放电产生Q,阳极
6、区域pH变小。(2)电解质溶液中 A.电解过程中,既产生H2,又产生Q,则原溶液呈酸性的 pH变小,原溶液呈 碱性的pH变大,原溶液呈中性的pH不变(浓度变大)。B.电解过程中,无H2和Q产生,pH几乎不变。但象 CuCl2变大C.电解过程中,只产生H2, pH变大。D.电解过程中,只产生O2, pH变小。过渡:如果把阳极换成铜棒 ,阳极发生的反应就是铜自身溶解,如果电解质是硫酸,阴极析出的是什么?也是铜,这就是我们的铜的电解精炼法二、电解原理的应用1 .铜的电解精炼阳极:.粗铜棒阴极:精铜棒电解质:含铜电解质问:精炼中硫酸铜的浓度怎样?基本不变,但变小。过渡:若把阴极精铜棒换成铁棒 ,电解过程变吗?不变,但不是精炼铜了,而叫电镀铜。2 .电镀铜阳极:镀层金属阴极:待镀金属(镀件)电镀液:含镀层金属的电解质。3 .电解饱和食盐水一一氯碱工业问:1、电解饱和食盐水的阴极产物、阳极产物分别是什么?2、转移的电子数和氢氧化钠的物质的量的关系?3、从Cl-C+ 2 一定需要加氧化剂吗?4、阴极产物和阳极产物能接触吗?5、饱和食盐水为何需
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 二零二五年度浔购F000353632食品级冰柜采购协议3篇
- 2025年度个人房产买卖居间代理服务协议3篇
- 二零二五年度环保型打印耗材研发与销售合同可打印协议书下载3篇
- 医疗技术产品的研发与市场应用
- 二零二五年度瓷砖行业环保公益活动赞助合同3篇
- 未来办公环境绿色办公创业项目策划
- 二零二五年度编织袋行业政策研究与解读合同3篇
- 2025版显示屏技术改造与升级合同3篇
- 湖北2025年湖北武汉理工大学专职辅导员招聘笔试历年参考题库附带答案详解
- 2025年度钢构工程钢结构焊接与检验合同协议
- 云南省普通高中学生综合素质评价-基本素质评价表
- 2024年消防产品项目营销策划方案
- 旅游公司发展规划
- 闻道课件播放器
- 03轴流式压气机b特性
- 五星级酒店收入测算f
- 大数据与人工智能ppt
- 人教版八年级下册第一单元英语Unit1 单元设计
- GB/T 9109.5-2017石油和液体石油产品动态计量第5部分:油量计算
- 邀请函模板完整
- 2023年江苏省南京市中考化学试卷2
评论
0/150
提交评论