粉煤灰检测实施细则

1、粉煤灰检测实施细则1. 适用范围、检测参数及技术标准1.1适用范围适用于拌制混凝土和砂浆时作为掺合料的粉煤灰及水泥生产中作为活性混合材料的粉煤灰。1.2检测参数细度（ 45 m方孔筛筛余）、含水量、安定性、烧失量、需水量比、活性指数、三氧化硫、游离氧化钙。1.3技术标准产品标准（判定标准）及其需引用标准GB/T 1596-2005用于水泥和混凝土中的粉煤灰试验方法标准及其需引用标准a GB/T 176-2008水泥化学分析方法b GB/T 1346-2001水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法c GB/T 2419-2005水泥胶砂流动度试验方法d GB 12573-2008水泥取样方

2、法e GB/T 17671-1999水泥胶砂强度检验方法（ISO 法）2. 检测环境普通混凝土、砂浆用粉煤灰的设施环境应能满足下列要求：2.1试件成型试验室的温度应保持在20± 2、相对湿度不低于50%。2.2试件养护池水温应保持在20± 1范围内。3. 检测设备与标准物质3.1检测设备见表 3.13.2标准物质GSB14-1511水泥细度和比表面积标准粉。表 3.1序名称型 号量 程精度号（最小分度值）1 负压筛析仪FSY-150245 m方孔筛3电子天平AY20020-200g0.01g4电热恒温干燥箱101-35030015蒸发皿6干燥器7电子天平YP30010300

3、0g0.1g8水泥专用量瓶150mL0.5mL9水泥净浆搅拌机NJ-160A10水泥稠度和凝结时间测定仪070mm1mm11雷氏夹 30*3012雷氏值膨胀值测定仪LD-50025mm1mm13自动控制养护箱HBY-40B14水泥沸煮箱F2-31A 型15箱式电阻炉SRJX-4-10010001116分析天平TG328A0.1mg200g0.1mg17水泥胶砂搅拌机JJ-518水泥胶砂流动度测定仪STNLD-3型19游标卡尺300mm0300mm0.02mm20水泥专用量瓶250mL225mL21ISO 水泥胶砂振实台ZT-9622胶砂试模40× 40×16023全自动水泥

4、强度试验机DY208M型0300kN1.0010kN24试验筛008mm方孔筛25滤纸快、中、慢26瓷坩埚（带盖）27滴定管、容量瓶、移液管GSB14-1510强度检验用水泥标准样。4. 取样方法及试样数量4.1对于同一产家、同一等级、同一品种、连续进场且不超过10d 的掺合料为一验收批，但一批的总量不宜超过200t 。不足 200t 者应按一验收批进行验收。4.2每一编号为一取样单位，当散装粉煤灰运输工具的容量超过该厂规定的出厂编号吨数时，允许该编号的数量超过取样规定吨数。4.3取样方法按 GB 12573-2008 进行。取样应有代表性，可连续取，也可从10 个以上不同部位取等量样品，总量

5、至少6kg。5. 检测方法5.1细度（ 45方孔筛筛余）设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样核对检查核对和检查试样是否符合要求，并记录。检测与计算检测检测方法依据标准： GB/T 1596-2005 。操作步骤、细节，注意事项：a将测试用粉煤灰样品置于温度为105110烘干箱内烘至恒重，取出放在干燥器中冷却至室温。b称取试样约 10g，准确至 0.01g ，倒入 45 m方孔筛筛网上，将筛子置于筛座上，盖上筛盖。c接通电源，将定时开关固定在3min，开始筛析。d开始工作后，观察负压表，使负压稳定在40

6、00Pa6000Pa。若负压小于 4000 Pa，则应停机，清理收尘器中的积灰后再进行筛析。e在筛析过程中，可用轻质木棒或硬橡胶棒轻轻敲打筛盖，以防吸附。f. 3min后筛析自动停止，停机后观察筛余物，如出现颗粒成球、粘筛或有细颗粒沉积在筛框边缘，用毛刷将细颗粒轻轻刷开，将定时开关固定在手动位置，再筛析1min3min 直至筛分彻底为止。将筛网内的筛余物收集并称量，准确至0.01g 。计算依据标准、条款： GB/T 1596-2005 附录 A 第 A.5 条。45m方孔筛筛余按下式计算，计算至0.1%。F=（ G1 /G）× 100式中： F 45m方孔筛筛余， %；G1 筛余物的

7、质量， g；G称取试样的质量， g。45m方孔筛筛余检测结果F按下式计算，计算至0.1%。F= F×K式中： F 45 m方孔筛筛余检测结果， %；F 45 m方孔筛筛余， %；K筛网校正系数。筛网的校正筛网的校正采用粉煤灰细度标准样品或其他同等级标准样品，按本细则条步骤测定标准样品的细度，筛网校正系数按下式计算，计算至0.1%。K=m0/m式中： K筛网校正系数；m0标准样品筛余标准值，%；m标准样品筛余实测值，%。注 1：筛网校正系数范围为 0.81.2 。若超出此范围，试验筛报废。注 2：筛析 150 个样品后进行筛网的校正。5.2含水量设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常

8、与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样核对检查核对和检查试样是否符合要求，并记录。检测与计算检测检测方法依据标准： GB/T 1596-2005 。操作步骤、细节，注意事项：a. 称取粉煤灰试样约 50g，准确至 0.01g ，倒入蒸发皿中。b. 将烘干箱温度调准并控制在 105 110。c. 将粉煤灰试样放入烘干箱内烘至恒重，取出放在干燥器中冷却至室温后称量，准确至 0.01g 。计算依据标准、条款： GB/T 1596-2005 附录 C 第 C.5 条。含水量按下式计算，计算至0.1%。W=(w1-w0)/w 1 × 100式

9、中： W含水量， %；w1 烘干前试样的质量，g；w0 烘干后试样的质量，g。5.3安定性设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样核对检查核对和检查试样是否符合要求，并记录。检测检测方法依据标准： GB/T 1596-2005 和 GB/T 1346-2001 。操作步骤、细节，注意事项：材料对比样品：符合GSB 14-1510强度检验用水泥标准样品。配合比试验样品：对比样品和被检验粉煤灰按7： 3 质量比混合而成。标准稠度用水量的测定安定性检测前必须确定标准稠度用水量，确定标准稠度用水量可用标准法，也可

10、用代用法。a标准法（1）试验前必须做到：维卡仪的金属棒能自由滑动；调整至试杆接触玻璃板时指针对准零点；搅拌机运行正常。（2）试验样品浆的拌制用水泥净浆搅拌机搅拌，搅拌锅和搅拌叶片先用湿布擦过，将拌和水倒入搅拌锅内，然后在 5s10s 内小心将称好的500g 试验样品（ 350g 对比样品和 150g 被检验粉煤灰混合而成）加入水中，防止水和试验样品溅出；拌和时，先将锅放在搅拌机的锅座上，升至搅拌位置，启动搅拌机，低速搅拌120s，停 15s，同时将叶片和锅壁上的试验样品浆刮入锅中间，接着高速搅拌120s 停机。（3）标准稠度用水量的测定步骤拌和结束后，立即将拌制好的试验样品浆装入已置于玻璃底板

11、上的试模中，用小刀插捣，轻轻振动数次，刮去多余的试验样品浆；抹平后迅速将试模和底版移到维卡仪上，并将其中心定在试杆下，降低试杆直至与试验样品浆表面接触，拧紧螺丝1s2s 后，突然放松，使试杆垂直自由地沉入试验样品浆中。在试杆停止沉入或释放试杆30s 时记录试杆距底板之间的距离，升起试杆后立即擦净；整个操作应在搅拌后1.5min内完成。以试杆沉入试验样品浆并距底板6mm±1mm的试验样品浆为标准稠度试验样品浆。其拌和水量为该试验样品的标准稠度用水量（P），按试验样品质量的百分比计。b代用法（1）试验前必须做到：维卡仪的金属棒能自由滑动；调整至试锥接触锥模顶面时指针对准零点；搅拌机运行正

12、常。（2）试验样品浆的搅拌：同本细则第（ 2）条。（3）测定步骤：可用调整水量和不变水量两种方法的任一种测定。采用调整水量方法时拌和水量按经验找水，采用不变水量方法时拌和水量用 142.5mL。拌和结束后，立即将拌制好的试验样品浆一次装入锥模内，用小刀插捣，轻轻振动数次，刮去多余的净浆；抹平后迅速放到试锥下面固定的位置上，将试锥降至试验样品浆表面，拧紧螺丝1 2后，突然放松，使试锥垂直自由地沉入试验样品浆中。到试锥停止下沉或释放试杆30时记录试锥下沉深度。整个操作应在试验样品浆拌和后1.5min 内完成。用调整水量方法测定时，以试锥下沉深度 28mm±2mm时的试验样品浆为标准稠度净

13、浆。其拌和水量为该试验样品浆的标准稠度用水量（ P），按试验样品质量的百分比计。如下沉深度超出范围需另称试样，调整水量，重新试验，直至达到28mm±2mm为止。安定性的测定（标准法）a测定前的准备工作每个试样需成型两个试件，每个雷氏夹需配备质量约75g85g的玻璃板两块，凡与试验样品浆接触的玻璃板和雷氏夹内表面都要稍稍涂上一层油。b雷氏夹试件的成型将预先准备好的雷氏夹放在已稍擦油的玻璃板上，并立即将已制好的标准稠度试验样品浆一次装满雷氏夹，装浆时一只手轻轻扶持雷氏夹，另一只手用宽约10mm的小刀插捣数次，然后抹平，盖上稍涂油的玻璃板，接着立即将试件移至湿气养护箱内养护24h±

14、;2h。c沸煮调整好沸煮箱内的水位，使能保证在整个沸煮过程中都超过试件，不需中途添补试验用水，同时又能保证在30min±5min 内升至沸腾。脱去玻璃板取下试件，先测量雷氏夹指针尖端间的距离（ A），精确至 0.5mm，接着将试件放入沸煮箱水中的试件架上，指针朝上，然后在30min± 5min 内加热至沸并恒沸180min± 5min。结果判别：沸煮结束后，立即放掉沸煮箱中的热水，打开箱盖，待箱体冷却至室温，取出试件进行判别。测量雷氏夹指针尖端的距离（C），准确至 0.5mm，当两个试件煮后增加距离（ C- A）的平均值不大于5.0mm时，即认为该粉煤灰安定性合格

15、，当两个试件的（ C- A）值相差超过 4.0mm时，应用同一样品立即重做一次试验。再如此，则认为该粉煤灰为安定性不合格。5.4烧失量设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样检查核对和检查试样是否符合要求，并记录。检测与计算检测检测方法依据标准： GB/T 176-2008 。操作步骤、细节，注意事项：a将来样采用四分法缩分至约100g，经 0.08mm方孔筛筛析，用磁铁吸去筛余物中金属铁，将筛余物经过研磨后使其全部通过0.08mm方孔筛。将样品充分混匀后，装入带有磨口塞的瓶中并密封。b称取约 1g 试样

16、 (m1) ，精确至 0.0001g ，置于已灼烧恒量的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上，放在马弗炉内从低温开始逐渐升高温度，在（950±25）下灼烧 15min20min，取出坩埚置于干燥器中冷却至室温，称量m2。反复灼烧，直至恒量。注：恒量是指：经第一次灼烧、冷却、称量后，通过连续对每次15min 的灼烧，然后冷却、称量的方法来检查恒定质量，当连续两次称量之差小于0.0005g 时，即达到恒量。计算依据标准、条款： GB/T 176-2008 第 4 条、第条和第 41 条。烧失量的质量百分数XLOI 按下式计算，计算至0.01%： LOI=（m1-m2 ）/m1×100式中

17、： LOI烧失量的质量百分数，%；m1试料的质量， g；m2灼烧后试料的质量，g。试验次数为两次，用两次试验平均值表示测定结果，计算至0.01%。同一试验室的允许差为绝对偏差0.15%。5.5需水量比设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样核对检查核对和检查试样是否符合要求，并记录。检测与计算检测检测方法依据标准： GB/T 1596-2005 、GB/T 17671-1999 和 GB/T 2419-2005 。操作步骤、细节，注意事项：材料a水泥： GSB 14-1510 强度检验用水泥标准样品。b标

18、准砂：符合GB/T 17671-1999 规定的 0.5mm1.0mm的中级砂。c水：洁净的饮用水。配合比胶砂配合比按下表：胶砂种类水泥粉煤灰 /g标准砂 /g加水量 /mL/g对比砂浆250750125试验砂浆17575750按流动度达到 130mm140mm调整5.5.3.1.3试验准备如水泥胶砂在 24h 内未被使用，先空跳一个周期25 次。胶砂制备先使水泥胶砂搅拌机处于待工作状态，把水加入锅里，再加入水泥、粉煤灰，把锅放在固定架上，上升至固定位置。立即启动搅拌机，低速搅拌30s 后，在第二个30s 开始的同时均匀地将砂加入。把机器转至高速再搅拌30s。停拌90s，在第一个15s 内用一

19、胶皮刮具将叶片和锅壁上的胶砂，刮入锅中间。在高速下继续搅拌60s。各个搅拌阶段，时间误差应在± 1s 以内。试验过程a在制备胶砂的同时，用潮湿棉布擦拭跳桌台面、试模内壁、捣棒以及与胶砂接触的用具，将试模放在跳桌台面中央并用潮湿棉布覆盖。b将拌好的胶砂分两层迅速装入试模，第一层装至截锥圆模高度约三分之二处，用小刀在相互垂直两个方向各划5 次，用捣棒由边缘至中心均匀捣压15 次；随后，装第二层胶砂，装至高出截锥圆模约20mm，用小刀在相互垂直两个方向各划5 次，再用捣棒由边缘至中心均匀捣压10 次。捣压后胶砂应略高于试模。捣压深度，第一层捣至胶砂高度的二分之一，第二层捣实不超过已捣实底层

20、表面。装胶砂和捣压时，用手扶稳试模，不要使其移动。c捣压完毕，取下模套，将小刀倾斜，从中间向边缘分两次以近水平的角度抹去高出截锥圆模的胶砂，并擦去落在桌面上的胶砂。将截锥圆模垂直向上轻轻提起。立刻开动跳桌，以每秒钟一次的频率，在25s±1s 内完成 25 次跳动。d流动度试验，从胶砂加水开始到测量扩散直径结束，应在6min 内完成。e跳动完毕，用卡尺测量胶砂底面互相垂直的两个方向直径，计算平均值，取整数，单位为 mm，该平均值即为该水量的试验胶砂流动度。当流动度在 130mm140mm范围内，记录此时的加水量；当流动度小于 130mm或大于 140mm时，重新调整加水量，重复上述过程

21、，直至流动度达到 130mm140mm为止。计算依据标准、条款： GB/T 1596-2005 附录 B 第 B.6 条。需水量比 X 按下式计算，计算至1%：X=（L1/125 ）× 100式中： X需水量比， %；L1 试验胶砂流动度达到130mm140mm时的加水量， mL；125对比胶砂的加水量，mL。5.6活性指数设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样核对检查核对和检查试样是否符合要求，并记录。检测检测方法依据标准： GB/T 1596-2005 、GB/T 17671-1999 。

22、操作步骤、细节，注意事项：材料a水泥： GSB 14-1510 强度检验用水泥标准样品。b标准砂：符合GB/T 17671-1999 规定的中国标准砂。c水：洁净的饮用水。配合比胶砂配合比按下表：胶砂种类水泥 /g粉煤灰 /g标准砂 /g加水量 /mL对比砂浆4501350225试验砂浆3151351350225试验过程a将对比胶砂和试验胶砂分别按GB/T 17671-1999 规定的方法进行搅拌、试体成型和养护。每种胶砂制作三个试件。b试体养护至 28 天，按 GB/T 17671-1999 规定的方法分别测定对比胶砂和试验胶砂的抗压强度。抗压强度计算至0.1MPa。此试验过程见 LG/QT

23、D/02/05 水泥检测实施细则中的水泥胶砂强度试验过程。计算依据标准、条款： GB/T 1596-2005 附录 D 第 D.6 条。活性指数 H28 按下式计算，计算至1%：H28=（R/R0）× 100式中： H28活性指数， %；R试验胶砂 28d 抗压强度， MPa；R0 对比胶砂 28d 抗压强度， MPa。注：对比胶砂 28d 抗压强度也可取GSB 14-1510强度检验用水泥标准样品给出的标准值。5.7三氧化硫（基准法）设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样核对检查核对和检查试

24、样是否符合要求，并记录。检测检测方法依据标准： GB/T 176-2008 。操作步骤、细节，注意事项：试剂和材料a盐酸（ 1+1）： 1 份体积的浓盐酸与1 份体积的水相混合。b氯化钡溶液（ 100g/L ）：将 100g 二水氯化钡（ BaCl2.2H2O）溶于水中，加水稀释至1L 。c 硝酸银溶液（ 5g/L ）：将 5g 硝酸银（ AgNO3）溶于水中，加 10mL硝酸（ HNO3），用水稀释至 1L。d. 水：蒸馏水或同等纯度的水。试验过程a称取约 0.5g 试样 m1（试样制备方法见本细则条），精确至 0.0001g ，置于 300mL烧杯中，加入 3040mL水使其分散。加 10

25、mL盐酸（ 1+1），用平头玻璃棒压碎块状物，慢慢地加热溶液，直至水泥分解完全。将溶液加热微沸 5min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤 1012 次。调整滤液体积至 200mL，煮沸，在搅拌下滴加 10mL热的氯化钡溶液，继续煮沸数分钟，然后移至温热处静置 4h 或过夜（此时溶液的体积应保持在 200mL）。用慢速滤纸过滤，用温水洗涤，直至检验无氯离子为止。氯离子检验：按规定洗涤沉淀数次后，用数滴水淋洗漏斗的下端，用数毫升水洗涤滤纸和沉淀，将滤纸收集在试管中，加几滴硝酸银溶液，观察试管中溶液是否浑浊。如果浑浊，继续洗涤并定期检查，直至用硝酸银检验不再浑浊为止。b将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量的瓷

26、坩埚中，灰化后在 800950的高温炉内灼烧 30min，取出坩埚置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒温。灼烧是指：将滤纸和沉淀放入预先以灼烧并恒量的坩埚中，烘干。在氧化性气氛中慢慢灰化，不使有火焰产生，灰化至无黑色炭颗粒后，放入高温炉中，在规定的温度下灼烧。在干燥器中冷却至室温，称量。恒量是指：经第一次灼烧、冷却、称量后，通过连续对每次15min 的灼烧，然后冷却、称量的方法来检查恒定质量，当连续两次称量之差小于0.0005g 时，即达到恒量。计算依据标准、条款： GB/T 176-2008 第 4 条、第 10.3 条和第 41 条。a三氧化硫的质量百分数XSO3按下式计算，计算

27、至0.01%：X=（m/m）× 0.343 ×100SO321式中： XSO3三氧化硫的质量百分数，%；m2灼烧后沉淀的质量，g；m1试料的质量， g；0.343 硫酸钡对三氧化硫的换算系数。b试验次数为两次，用两次试验平均值表示测定结果，计算至0.01%。同一试验室的允许差为绝对偏差0.15%。5.8游离氧化钙（代用法）设备、标准、环境检查检查核对所需设备正常与否，必要时作记录；检查核对产品标准和试验方法标准，并记录；检查核对环境温度，并记录。试样核对检查核对和检查试样是否符合要求，并记录。检测检测方法依据标准： GB/T 176-2008 。操作步骤、细节，注意事项：试剂和材料a乙二醇 1 ，2- （ CH2OH）2 ：含水量小于 0.5%（V/V）。每升乙二醇中加入5mL甲基红- 溴甲酚绿混合指示剂溶液。b无水乙醇（ C2H5OH）：含量不低于99.5%（V/V）。c盐酸标准滴定溶液 c （ HCl）=0.1mol/L 。试验过程a 称取约 0.5g 试样 m（试样制备方法见本细则条），精确至 0.0001g ，置于250mL干燥的锥形瓶中，加入30mL乙二醇 - 乙醇溶液，