TLC展开剂选择及显色剂的总结

1、选择适当的展开剂是首要任务一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概 为:右油迷己烷苯乙«<thf<乙酸乙酯丙酮乙醇petroleumether/ethylacetate, petroleumether/acetone, petroleumether/eth er, petroleumether/ch2cl2, ethylacetate/meoh, chc13/ethy1acetate展开剂的比例要靠尝试一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开 剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效杲好 的展开剂。展开剂的选择条件：对的所需成分冇良好的溶解

2、性；可使成分间 分开；待测组分的rf在0.20.8之间，定量测定在0. 30.5之间；不与待 测组分或吸附剂发生化学反应；沸点适屮，黏度较小；展开后组分斑点圆且 集中；混合溶剂最好用新鲜配制。一般來说，弱极性溶剂体系的基木两相由止己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、 乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、 黄酮、话类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、 乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蔥酿、香豆素，以及-些极性较大的木脂素和 菇类的分离；强极性溶剂，曲正丁醇和水组成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来 调节，适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。很

3、多时候，展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。我们 在实验中，为了实现一个配休与其他杂质有效分离，曾经尝试了很多种的溶剂组 合，最后才找到石油瞇etoachc00h （5.5： 3.5： 0. 1）混合溶剂。一般把两 种溶剂混合时，采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂，如果有分开的迹 象，再调整比例（或者加入第三种溶剂），达到最佳效果；如杲没有分开的迹象（斑 点较“拖”），最好是换溶剂。对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质，在 展开剂里往往加一点点三乙胺，氨水，毗陀等碱性物质来中和硅胶的酸性。（选 择所添加的碱性物质，还必须考虑容易从产品屮除去，氨水无疑是较好的选择

4、。） 分离效果的好坏和所用硅胶和溶剂的质量很冇关系：不同厂家生产的硅胶可能含 水量以及颗粒的粗细程度，酸性强弱不同，从而导致产品在某个厂家的硅胶中分 离效果很好，但在另一个厂家的就不行。溶剂的含水量和杂质含量对分离效果都 有明显的影响。温度，湿度对分离效果影响也很明显，在实验中我们发现有时同 一展开条件，上下午的rf截然不同展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素來考虑在进行薄层层析时，首先应该知道未知化学成分的类型，其极性的大致归属，从 提取液或从色谱柱的流动相极性可知，另外某样品里含多种化学成分先按极性不 同大致分，然后细分，对于分离未知的化学物质，展开剂的选择也是一个摸

5、索的 过程，不应该仅仅从展开剂考虑，多因素综合衡量！溶剂：层析过程屮溶剂的选择，对组分分离关系极大。在柱层析时所用的溶剂（单 一剂或混合溶剂）习惯上称洗脱剂，用于薄层或纸层析时常称展开剂。洗脱剂的 选择，须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑在用极 性吸附剂进行层析时，当被分离物质为弱极性物质，-般选用弱极性溶剂为洗脱 剂；被分离物质为强极性成分，则须选用极性溶剂为洗脱剂。如杲对某一极性物 质用吸附性较弱的吸附剂（如以硅藻土或滑石粉代替硅胶），则洗脱剂的极性亦 须相应降低。在柱层操作吋，被分离样品在加样吋可采用于法，亦可选-适宜的溶剂将样 品溶解后加入。溶解样品的溶剂应选择

6、极性较小的，以便被分离的成分可以被吸 附。然后渐增大溶剂的极性。这种极性的增大是一个十分缓慢的过程，称为“梯 度洗脱”，使吸附在层析柱上的各个成分逐个被洗脱。如果极性增大过诀（梯度 太大），就不能获得满意的分离。溶剂的洗脱能力，有吋可以用溶剂的介电常数 （e ）來表示。介电常数高，洗脱能力就大。以上的洗脱顺序仅适用于极性吸附 剂，如硅胶、氧化铝。对非极性吸附剂，如活性炭，则止好与上述顺序相反，在 水或亲水住溶剂屮所形成的吸附作用，较在脂溶性溶剂屮为强。3.被分离物质的性质：被分离的物质与吸附剂，洗脱剂共同构成吸附层析 屮的三个要素，彼此紧密相连。在指定的吸附剂与洗脱剂的条件下，各个成分的 分离

7、情况，直接与被分离物质的结构与性质冇关。对极性吸附剂而言，成分的极 性大，吸附住强。当然，中草药成分的整体分子观是重要的，例如极性基团的数目愈多，被吸附 的住能就会更大些，在同系物中碳原子数目少些，被吸附也会強些。总之，只要 两个成分在结构上存在差别，就有可能分离，关键在于条件的选择。要根据被分 离物质的性质，吸附剂的吸附强度，与溶剂的性质这三者的相互关系来考虑。首 先要考虑被分离物质的极性。如被分离物质极性很小为不含氧的茹烯，或虽含氧 但非极性基团，则需选用吸附性较强的吸附剂，并用弱极性溶剂如右油酉迷或苯进 行洗脱。但多数中拔成分的极性较大，则需要选择吸附性能较弱的吸附剂（一般 iiiiv级

8、）。采用的洗脱剂极性应由小到大按某一梯度递增，或可应用薄层层析 以判断被分离物在某种溶剂系统中的分离情况。此外，能否获得满意的分离，还 与选择的溶剂梯度有很大关系。现以实例说明吸附层析中吸附剂、洗脱剂与样品 极性z间的关系。如冇多组分的混合物，彖植物油脂系由烷坯、烯坯、舀醇酯类、 廿油三酸醋和脂肪酸等组份。当以硅胶为吸附剂时，使油脂被吸附后选用一系列 混合溶剂进行洗脱，油脂屮各单一成分即可按其极性大小的不同依次被洗脱。又如对于c-27笛体皂貳元类成分，能因其分字中疑基数目的多少而获得分离: 将混合皂貳元溶于含有5%氯仿的苯中，加于氧化铝的吸附柱上，采用以下的溶 剂进行梯度洗脱。如改用吸附性较弱

9、的硅酸镁以替代氧化铝，由于硅酸镁的吸附 性较弱，洗脱剂的极牲需相应降低，亦即采用苯或含5%氯仿的苯，即可将一元 瓮基皂貳元从吸附剂上洗脱下来。这一例子说明，同样的屮草药成分在不同的吸 附剂中层析时，需用不同的溶剂才能达到相同的分离效果，从而说明吸附剂、溶 剂和欲分离成分三者的相互关系。（-）簿层层析：薄层层析是一种简便、快速、微量的层析方法。一般将柱 层析用的吸附剂撒布到平面如玻璃片上，形成一薄层进行层析时一即称薄层层 析。其原理与柱层析基木相似。1 薄层层析的特点：薄层层析在应用与操作方面的特点与柱层析的比较。2. 吸附剂的选择：薄层层析用的吸附剂与其选择原则和柱层析相同。主要 区别在于薄层

10、层析要求吸附剂（支持剂）的粒度更细，一般应小丁 250目，并要 求粒度均匀。用于薄层层析的吸附剂或预制薄层一般活度不宜过高，以iiiii级 为宜。而展开距离则随薄层的粒度粗细而定，薄层粒度越细，展开距离相应缩短, 一般不超过10厘米，否则可引起色谱扩散影响分离效果。3. 展开剂的选择：薄层层析，当吸附剂活度为一定值时（如ii或iii级）， 对多组分的样品能否获得满意的分离，决定丁展开剂的选择。屮草药化洋成分在 脂溶性成分中，大致可按其极性不同而分为无极性、弱极性、中极性与强极性。 但在实际工作中，显色剂：碘：扭用于不饱和或者芳香族化合物配制方法：在100ml广口瓶屮，放入一张滤纸，少许碘粒。或

11、者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶高锚酸钾适用于含还原性基团化合物，比如疑基，氨基，醛配制方法：l5g kmno4 + 10g k2c03 + 1. 25ml 10% naoh + 200ml水.使用期3个月磷钳酸（pma）广谱配制方法：10 g of磷钳酸+100 ml乙醇紫外灯适用于含共辄基团的化合物，芳香化合物硫酸肺：生物碱配制方法:10%硫酸饰（iv） +15%硫酸的水溶液氯化铁苯酚类化合物配制方法：1% fec13 + 50%乙醇水溶液.桑色素（轻基黄酮）广谱，冇荧光活性配制方法:0. 1%桑色素+甲醇前三酮适用于氨基酸配制方法:1.5g苗三酮+ looml of正丁醇+ 3.0ml醋酸二硝基苯月井（dnp）适用于醛和酮配制方法:12g二硝基苯腓+ 60ml浓硫酸+ 80ml水+ 200ml乙醇香草醛（香兰素）广谱配制方法:15g香草醛+ 250ml乙醇+2. 5ml浓硫酸渙甲酚绿适用于竣酸，pka<=5. 0配制方法：在100ml乙醇中，加入0. 04g浪甲酚绿，缓慢滴加0.1m 的naoh水溶液，刚好岀现蓝色即至。铝酸肺广谱配制方法：235 ml水+ 12 g创酸氨+ 0. 5 g创酸肺氨+ 15 ml 浓硫酸茴香醛（对卬氧基苯