心力衰竭及治疗新进展

1、心力衰竭及治疗新进展乾安县中医医院高凤兰学习目标：本课件具体介绍了心力衰竭的病因、分期、诱因、临床表现及最新的治疗；学员通过本课件的学习能提高对心力衰竭的熟悉，把握心衰治疗的新进展，让这些学问更好的服务于临床，延长心衰病人的生命； 一 心力衰竭的概念1. 是指由于心脏的收缩功能或舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起的心脏循环障碍症候群；此种障碍症候群集中表现在肺淤血、腔静脉淤血；2. 病因是各种缘由引起的心脏疾病；包括先天性和后天性心脏病、心脏瓣膜病，心肌炎、心包炎，另外仍有心脏病外的疾病引起的心衰，如急性肾炎、顽固性高血压，慢

2、性肺病等各种缘由引起的心肌损耗，造成心肌结构和功能变化，最终导致心室泵血和充盈功能低下；二. 心力衰竭的类型及分期1. 类型：按进展进程分为急性心力衰竭和慢性心力衰竭；按部位分为左心衰和右心衰；2. 分期： 2005-2021版新版心衰指南制定了心功能分期，能够牢靠而客观的识别心衰患者，并且各期心衰有其治疗措施；心功能分为a.b.c.d期；a 期：患者有发生心力衰竭的高度危急性，但尚无器质性转变；高血压、冠状动脉疾病、糖尿病、服专心脏毒性药物或酗酒史，曾有过风湿热病史，心肌病家族史；治疗高血压勉励戒烟，治疗血脂紊乱，不提倡饮酒，使用acei 类制剂；b 期：患者有心脏器质性转变，但从未有过心力

3、衰竭症状；左室肥厚和纤维化，左室扩大或收缩力减弱，无症状心脏瓣膜病，既往有心肌梗塞病史；a 期全部的治疗、ace抑制剂、 - 受体阻滞剂；c 期：患者过去曾显现过或反复显现与基础器质性心脏病有关的心力衰竭；左室收缩功能障碍导致的呼吸困难和乏力，接受心力衰竭治疗的无症状患者；a 期的全部治疗、常规药物、利尿剂、ace抑制剂、 - 受体阻滞剂、洋地黄制剂，饮食限制； d 期：进展性器质性心脏病患者，在强效药物治疗的基础上，寂静时仍有明显的心力衰竭症状，需要特殊的干预治疗；心力衰竭反复发作需住院治疗， 且不能寂静出院等待心脏移植需连续静脉用药以减轻心力衰竭症状， 或使用机械循环帮助装置的非住院患者；

4、三. 临床表现及诱因（一） 1. 劳动时发生呼吸困难2. 睡眠时突发呼吸困难，坐起时好转；3. 下肢浮肿，肝肿大，尿量削减；4. 无感染即显现咳嗽、咯痰，心悸、憋气；5. 失眠疲乏、食欲减退；6. 病情加重、四肢抽搐、呼吸暂停、紫绀；7. 血压下降、心率加快，面色惨白、皮肤湿冷、烦躁担心；8. 呼吸极度困难，有窒息感，咳嗽、咳大量粉红色泡沫痰；综上所述可归结为左心功能不全，表现肺淤血， 不能平卧和呼吸困难，咳嗽、 咳粉红色泡沫痰； 右心功能不全表现为体循环淤血，双下肢浮肿，腹胀，肝脾肿大，甚至显现胸腔积液、腹腔积液；（二）诱因1. 基础心脏病加重2. 感染3. 心律失常4. 过多过快输液、贫血

5、、妊娠、分娩、过多摄盐5. 过度劳累、极度心情紧急或兴奋6. 药物使用不当等四. 治疗及新进展 一 一般治疗如对高血压心脏病掌握高血压; 对冠心病采纳药物、 介入及手术治疗改善心肌缺血 ; 对慢性心瓣膜病进行瓣膜置换; 对先天性心血管疾病进行 手术纠治等 ; 积极掌握加重心衰的诱因 感染、快速心律失常、 风湿活动、体力过度劳累等 ； 二 药物治疗1. 利尿剂利尿剂是治疗心力衰竭的基础药物，是唯独能够最充分的掌握心衰患者体液潴留的药物；适用于全部心衰有体液潴留或者以往有过体液潴留证据的患者，但对nyha级的患者，一般不需要应用；应用利尿剂治疗 chf的原就是：从小剂量开头，依据需要逐步增加剂量，

6、重症患者可静脉给药 ; 水肿消逝后，应以最小剂量无限期使用; 不能将利尿剂作单一治疗，可与acei、受体阻滞剂等联用; 用药时应适当限制钠盐的摄入量，并留意不良反应的监测；常用利尿剂有：(a) 噻嗪类利尿剂以氢氯噻嗪 双氢克尿塞 为代表，作用于肾远曲小管，抑制钠的再吸取，由于钠一钾交换机制也可使钾的吸取降低；噻嗪类为中效利尿剂，轻度心力衰竭， 肾功能正常者可首选此药；氢氯噻嗪 25mg每周 2 次或隔日 1 次，这种方法不必加用钾盐；对较重的患者用量可增至每日75 100mg，分 2 3 次服用，同时补充钾盐；噻嗪类利尿剂主要不良反应为低血钾、高尿酸血症、长期大剂量应用仍可干扰糖及胆固醇代谢，

7、应留意监测；(b) 袢利尿剂以呋塞米 速尿 为代表，作用于henle 样升支，在排钠的同时也排钾，为强效利尿剂，适用于重度心力衰竭，特殊是伴有肾功能不全者；口服用呋塞米20mg， 24h 达高峰 . 对重度 chf者用量可增至 100mg每日 2 次；成效仍不佳者可用静脉注射，每次用量100mg，每日 2 次；更大剂量不能收到更好的利尿成效；主要不良反应是低钾血症，必需留意补钾；(c) 保钾利尿剂以螺内酯 安体舒通 为代表，作用于肾远曲小管，干扰醛固酮的作用，使钾离子吸取增加，同时排钠利尿，但利尿成效不强；在与噻嗪类或袢利尿剂合用时能加强利尿作用并削减钾的丢失，一般用量螺内酯20mg，每日 3

8、 次；主要不良反应是可能产生高血钾；一般与排钾利尿剂联用时，发生高钾血症的可能性不大；2. 血管紧急素转换酶抑制剂ace1acei 治疗心力衰竭的主要作用机制为：抑制循环和组织中的肾素一血管紧急素系统ras活性 ; 抑制缓激肽的降解，提高缓激肽水平，使具 有血管扩张作用的前列腺素生成增多; 具有抗组织增生的作用；近年来，国内外已有不少大规模临床试验均证明，即使是重度心力衰竭应用acei也可以明显改善远期预后，降低死亡率，提早对心力衰竭进行治疗，从心脏尚处于代偿期而无明显症状时，即开头赐予acei 的干预治疗是心力衰竭治疗方面的重要进展，目前认为acei 是治疗 chf的基石；(a) 常用制剂及

9、不良反应卡托普利 captopril12.5 25mg，2 次/d;依那普利 enalapril 5 10mg， 1 次/d;苯那普利 benazapril 5 10mg， 1 次/d;培哚普利 perindopril 24mg， 1 次/d ；对重症心衰在其他治疗协作下从微小量开头逐步加量，至慢性期长期维护终生用药； acei 不良反应主要是刺激性干咳、血管性水肿、 皮疹、高血钾等； 因 acei引起干咳不能耐受可改用血管紧急素受体拮抗剂arb，如氯沙坦iosartan、缬沙坦 valsartan；(b) 适应证凡有左心室收缩功能不全lvef<35% 40%，不论有无症状，无论是否为心

10、肌梗死后均应使用acei，除非存在禁忌或不能耐受；(c) 禁忌证曾因服用 acei 而发生威逼生命的不良反应者，如声带水肿或无尿性肾功能衰竭; 血钾增高 >5.5mmol/l;孕妇 有可能致胎儿畸形;显著的低血压，收缩压<80mmhg1mmhg=0.133kpa肾;肌酐 >256. 2 mol/l;双侧肾动脉狭窄；功能明显减退，血(d) 目标剂量： 卡托普利50mg，每天 2 次; 依那普利1020mg，每天2 次; 雷米普利 5mg，每天 2 次等 . 如不能达到目标剂量，应采纳患者可以接受的最大耐受剂量；目前的共识是，acei 治疗 chf必需长期用药，只有长期治疗才可能

11、降低病死率. 为了达到长期治疗之目的，医师和患者都应明白和坚信以下事实：acei 治疗早期可能显现一些不良反应，但一般不会影响长期应用; 症状改善往往显现于治疗后数周至数个月; 即使症状改善并不显著，acei 仍可削减疾病进展的危急性; 突然撤药可能导致临 床的恶化；因此，假如没有致命性并发症 如血管性水肿等 时，应防止突然撤药；3. - 受体阻滞剂受体阻滞剂在chf中应用的探究过程， 至今经受了整整30 年才确立其重要位置， 堪称是“生物学” 治疗的典范 . 受体阻滞剂之所以能从心衰的禁忌转而成为心衰的常规治疗，就是基于其长期治疗的生物学效应与短期治疗的负性肌力效应截然相反；受体阻滞剂在ch

12、f中的应用，是心衰治疗史上的里程碑.受体阻滞剂在阻断 chf的发生、进展中有着不行取代的位置；目前已熟悉到心肌重塑是 chf发生、进展的基本机制，而神经激素一细胞因子系统的激活在其中扮演了重要的角色；(a) 分类及主要制剂非挑选性1、 2 肾上腺素受体阻滞剂，如普萘洛尔 ; 挑选性 1 受体阻滞剂，如美托洛尔、比索洛尔; 兼有 1. 2和 i受体阻滞作用的制剂，如卡维地洛、布新洛尔；目前临床上应用的主要是挑选性1 受体阻滞剂和兼有1、 2 和 1 受体阻滞作用的制剂；不同的- 受体阻滞剂具有不同的药理学特性；非挑选性- 受体阻滞剂由于抑制心肌的同时伴有外周阻力增加，使心输出量显著削减，耐受性较

13、差 . 挑选性 1 受体阻滞剂，因2 受体支持心肌和扩张外周血 管的作用仍被保留，因而耐受性较好； 美托洛尔和比索洛尔对pi受体的挑选性高，卡维地洛对1、 2 和 1 受体均有阻滞作用；目前临床试 验证明可降低chf患者病死率与发病率的受体阻滞剂主要有三种，即美托洛尔、比索洛尔和卡维地洛；(b) 适应证全部慢性收缩性心力衰竭，nyha心功能、级患者，lvef<35%40%，病情稳固者均必需应用受体阻滞剂，除非有禁忌证或不能耐受； nyha心功能级的chf患者，需待病情稳固后4d内未静脉用药，已无液体潴留并体重恒定 ，在严密监护下由专科医师指导应用； 必需强调，受体阻滞剂不能应用于“抢救”

14、急性心力衰竭患者，包括难治性心力衰竭需静脉给药者；受体阻滞剂应在acei 和利尿剂的基础上加用，地高辛亦可联用；(c) 禁忌证支气管痉挛性疾病、 心动过缓 心率 <60 次/min 、二度及以上房室传导阻滞 除非已安装起搏器 ；明显体液潴留， 需大量利尿者，临时不能应用；(d) 临床应用方法必需从低剂量开头， 如美托洛尔 12.5mg，每日 1 次; 比索洛尔 12.5mg，每日 1 次; 卡维地洛 12.5mg，每日 2 次；如患者能耐受前一剂量，可每隔 24 周将剂量加倍， 如前一较低剂量显现不良反应，可推迟加量方案直至不良反应消逝；如此谨慎的用药，就受体阻滞剂的早期不良反应一般均不

15、需停药；临床试验受体阻滞剂的耐受性为85% 90%;起始治疗前和治疗期间，患者必需体重恒定，已无明显液体潴留，利尿剂已维持在最合适剂量； 如患者有体液不足，易产生低血压， 但如有液体潴留，就增加心力衰竭恶化的危急；口服卡维地洛时，其受体阻滞和受体阻滞作用相等， 故起始治疗或加量时，易有体位性低血压，多为自限性，或削减利尿剂的剂量即可解决；4. 洋地黄类药物洋地黄作为传统的正性肌力药，已应用于心力衰竭的治疗200 余年，但对其使用价值及安全性的评判始终存在争议；近年来，一批随机化、对比、双盲、大规模、设计严密的临床讨论供应了大量有力的证据，为正确评判及应用洋地黄奠定了基础；心力衰竭治疗中使用洋地

16、黄的意义在于改善症状，提高生活质量，但尚无提高存活率和改善预后的有力证据；(a) 作用机制洋地黄通过抑制心力衰竭心肌细胞膜上的na+/k+-atp 酶，使细胞内 na+水平上升， 促进 na+/ca+交换， 细胞内 ca+水平提高，从而发挥正性肌力作用；(b) 适应证洋地黄在心力衰竭合并心房跳动的治疗中，其使用价值得到了公认；仍可用于心力衰竭伴窦性心律者；(c) 禁忌证洋地黄中毒、肥厚型心肌病禁用洋地黄; 心肌梗死急性期24 小时内、肺源性心脏病右心衰，洋地黄易中毒，慎用；(d) 制剂和用法洋地黄制剂中，地高辛是经过劝慰剂对比试验评估和被美国fda批准，可用于chf治疗的洋地黄制剂中唯独的药物

17、；目前多采纳自开头即用固定的维护量给药方法，称为维护量疗法，地高辛 0.125 0.25mg/d;对于 70 岁以上或肾功能受损者，地高辛宜用小剂量0.125mg每日 1 次或隔日 1 次 ；毛花苷丙 西地兰 为静脉注射用制剂， 注射后 10min 起效，12h 达高峰，每次0.2 0.4mg 稀释后静脉注射，24h 总量 0.81.2mg ，适用于急性心力衰竭或慢性心衰加重时，特殊适用于心衰伴快速心房颤动者；5. 血管紧急素受体拮抗剂arb ang必需与受体结合才能发挥作用；arb的主要适应证是不能耐受acei 治疗的有症状chf患者，举荐使用arb来替代 ; 临床试验证明有效的 arb为缬

18、沙坦和坎地沙坦；6. 钙拮抗剂 ccb缺乏证据，一般不宜用于心力衰竭治疗；心力衰竭合并心绞痛或高血压者，如已使用了acei/arb、 - 受体阻滞剂、利尿剂等药物，仍不能掌握心绞痛或高血压，可加用氨氯地平或非洛地公平长效的ccb，目前已有证据显示其长期用药对生存率无不利影响；7. camp 依靠正性肌力药静脉应用(1) 不主见对慢性心力衰竭患者长期、间歇静滴此类药物；(2) 对心脏移植前终末期心力衰竭、心脏手术后急性心力衰竭以及难治性心力衰竭可考虑短期支持35 天；(3) 剂量：多巴酚丁胺2.5 10 g,/kg· min ，米力农 50g/kg负荷量，继以0.3750.750 g/

19、kg.min；8. 心力衰竭并心律失常治疗10. 抗凝、抗血小板治疗(1) hf时栓塞大事年发生率约1%3%(2) 有血栓栓塞病史或ef 明显降低和心腔严峻扩张伴有连续房颤的 chf 患者应接受华法林治疗；(3) 对 ef 降低和心腔扩张无房颤的chf 患者的妊期抗凝的证据尚不充分；(4) 抗血小板治疗常用于hf以预防冠脉大事， 对 hf 本身的适应证未建立； 三 心脏再同步化治疗crt其适应证包括：正确药物治疗基础上心功能级心力衰竭患者;qrs波群的宽度 120ms;lnef35%；级在有症状的心力衰竭患者中使专心脏同步治疗是有意义的； 四 其他治疗方法1. 全人工心脏2. 心脏移植3. 心室帮助装置4. 左心室减客术5. 背阔肌心肌成形术6. 细胞移植课后习题：1、左心衰不包括以下哪一项（）a. 夜间阵发性呼吸困难b.双下肢水肿c. 咳粉红色泡沫痰d.活动后气短2、关于心力衰竭表达正确选项（）a. 心脏的收缩功能减退b.心脏的舒张功能减退c. 心脏的收缩功能或舒张功能发生障碍d.心脏骤停3、心力衰竭的诱因是（）a. 基础心脏病加重b.心律失常c. 过多、过快输液d.以上都是4、以下哪个是治疗心衰的基础用药（）a. 洋地黄类b.利尿剂c.acei 类d.受体阻滞剂5、依那普利治疗心衰的目标剂量（）a.10 20mg，每天 2 次b.5 10