2019年山东职业院校技能大赛工业分析检验赛项赛题

1、2019年山东省职业院校技能大赛“工业分析检验”赛项赛题（一）理论知识考核题型试题ABCD各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明单选题火应在（）米以上，避2102030免阳光暴晒。应使中毒者用3 %5 %碳迅速离开现急性呼吸系统中毒后的急要反复进行多立即用大量酸氢钠溶液或用场，移到通单选题救方法正确的是（）。次洗胃自来水冲洗(1+5000)高锰酸风良好的地钾溶液洗胃方，呼吸新鲜空气我国标准物分级可分为单选题（）级。-二二三四我国企业产品质量检验不国家标准和行合同双方当事人企业自行制单选题可用的标准是（）。业标准国际标准约定的标准定的标准易燃液体，如易燃固体、自燃爆炸品，如三高闪点液在下列

2、危险化学品中属于乙醚、一硫化物品和遇湿易燃单选题类别有误的是（）。硝基苯酚、硝碳等低闪点物品，如2,4-二体，如丙酮、酸甘油等液体硝基苯甲醚、五石油醚等氯化磷等易燃固体等单选题16 C时1mL水的质量为0.99780g，在此温度下校正10mL单标线移液管， 称得其放出的纯水质量为10.04g，此移液管在20 C时的校正值是 （）mL。-0.020.02-0.060.06单选题将置于普通干燥器中保存的 Na2B4O7?10H2O 作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（）°偏咼偏低无影响不能确定单选题一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（）°操作失误记录

3、有差错使用试剂不纯随机误差大单选题0.5mol/LHAc溶液与O.lmol/LNaOH 溶液等体 积混合，混合溶液的 pH 为（）。pKa（HAc）=4.762.5137.84.1单选题下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（）°H2CO3CO32-H3O+ OH-HPO42-PO43-NH3+CH2COOH NH2CH2COO-用同一 NaOH溶液，分别滴定体积相同的H2SO4氢离子浓度相H2SO4和H2SO4 的浓度H2SO4 和单选题和HAc溶液，消耗的体积等HAc的浓度为HAc浓度的HAc的电离相等，这说明 H2SO4和相等1/2度相等HAc两溶液中的（）。称取0.5000g煤

4、试样，经灼烧使其中硫完全氧化成SO42-，经溶解除去沉淀后，向滤液中加入0.05000单选题mol L-1BaCl220.00mL ,使2.41%24.12%4.00%6.41%生成BaSO 4沉淀，过量的Ba+用0.02500mol L-1 EDTA 滴定，用去25.00mL。煤中含硫量为()。M(S)=32.07提咼配位滴定的选择性可增大滴定剂的控制溶液温减小滴定剂单选题米用的方法是（）。浓度度控制溶液的酸度的浓度在直接配位滴定中，关于Mln与M应具指示剂金属指示剂与金属离应避免产生单选题金属指示剂的选择，下列有明显不同的离子配合物子形成的配合物指示剂的封说法不止确的是（）。颜色与EDTA

5、雀属离子配合 物的稳定性 关系为lgK 'MY-lgK'Mln>2 。应易溶于水闭与僵化现象单选题对高锰酸钾法，下列说法错误的是（）。可在盐酸介质中进行滴定直接法可测定还原性物质标准滴定溶液用标定法制备在硫酸介质中进行滴定单选题卜列说法正确的是（）。电对的电位越 低，其氧化形 的氧化能力越 强电对的电位 越高，其氧化 形的氧化能 力越强电对的电位越高，其还原形的还原能力越强氧化剂可以 氧化电位比 它咼的还原 剂单选题有一含KI和KBr的样品I.OOOOg，溶于水并稀释至200.0mL，移取 50.00mL，在中性介质用 B2处理以使I-被氧化成I03-,过量的Br2加热煮

6、沸除去，向溶液中加入过量KI，酸化后 ，用0.05000mol L-1Na2S2O3 标准溶液3(KBr)=11.82%,3(KI) =36.52%3(KBr)=11.82% , 3(KI)=22.58%3(KBr)=70.93% , 3(KI)=22.58%3(KBr)=70.93% ,3(KI)=36.52%滴定生成的b ,用去40.80mL。再移取另一份50.00mL，用 K262O7 在 强酸溶液中氧化KI和KBr，使生成的 12和B2被蒸馏出来，并被吸收在浓KI溶液中，再用前述Na2S2O3标准溶液滴定Br2与KI反应生成的与吸收的12,共用去29.80mL， 原样品中KI和KBr的

7、含量 分别为()。M(KI)=166.01,M(KBr)=1 19.01单选题已知 25 C时，Ag2CrO4 的 Ksp = 1.1 X10-12，则该 温度下Ag2CrO4 的溶解 度为()。6.5X10-5mol/L1.05X10-6mol/L6.5 X10-6mol/L1.05X10-5mol/L单选题称取维生素 C 0.05g，溶 于100mL的稀硫酸溶液 中，再量取此溶液2mL准 确稀释至100mL ,取此溶1.97%9.84%49.20%98.39%液在1cm厚的石英池中， 用245nm波长测定其吸 光度为0.551，维生素C 的百分含量为（）。（a=56L/（g cm）单选题使

8、用不纯的单色光时，测得的吸光度（）。有正误差有负误差无误差误差不疋单选题有两种不同有色溶液均符 合朗伯-比耳定律，测定时 若比色皿厚度，入射光强 度及溶液浓度皆相等，以 下说法正确的是（）。透过光强度相等吸光度相等吸光系数相等以上说法都不对单选题当用峰值吸收代替积分吸 收测定时，应采用的光源 是（）。待测元素的空心阴极灯氢灯氘灯卤钨灯单选题由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（）。自然变度赫鲁兹马克变宽劳伦茨变宽多普勒变宽单选题在火焰原子吸收光谱法 中，测疋（）兀素可用N2O-C2H4 火焰。钾钙镁硅单选题pH玻璃电极膜电位的产 生是由于（）。H+离子透过玻璃膜H+得到电子Na+离子得到电

9、子溶液中H +和玻璃膜水合层中的H+的交换作用单选题氟离子选择电极在使用前 需用低浓度的氟溶液浸泡 数小时，其目的（）。活化电极检查电极的好坏清洗电极检查离子计能否使用单选题在电位滴定法实验操作 中，滴疋进行至近化学计 量点前后时，应每滴加（） 标准滴定溶液测量一次电 池电动势（或pH ）。0.1mL0.5mL1mL0.51滴单选题测疋生物碱试样中黄连碱 的含量，称取内标物和黄 连碱对照品各0.2000g配 成混合溶液。测得峰面积 分别 为3.60cm2,3.43cm 2。称取 0.2400g 内标物和试样0.8560g同 法配制成溶液后，在相同 色谱条件下测得峰面积为 4.16cm2, 3.

10、71cm 2。试样 中黄连碱的含量为（）。33.01%23.82%29.95%26.25%单选题液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。提高柱温降低板高降低流动相流速减小填料粒度单选题在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于（）°排阻色谱法吸附色谱法分配色谱法离子交换色谱法单选题硅酸样中SiO2含量测定。称样0.5000g氨法沉淀为SiO2 5H2O 及杂质Fe（OH） 3、AI（OH） 3,灼烧后称 量 的 沉 淀SiO 2+Fe 2O 3+AI2O 3 质 量为 0.2550g,经 H2SO4-HF处理，使SiO 2转化为SiF4除去，在灼烧残渣称重为0.015g .计算硅酸

11、盐矿石中SiO 2含量。3.00%45.00%48.00%51.00%单选题有H2和N2的混合气体50mL ,加空气燃烧后，体 积减少15mL ,则H2在混 合气体中的体积百分含量 为（）°30%20%10%45%单选题杜马法测定氮时，试样在氮气一氧化氮氧化二氮氨气装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分解，有机含 氮化合物中的氮转变为（）°单选题用燃烧分解法测定碳和氢 的含量时，若样品中含有 少量的氮元素，吸收燃烧 产物中的水、二氧化碳及 氮氧化物的吸收管的安装 顺序应该为（ ）°H20吸收管，C02吸收管，NOx吸收管H20吸收管，NOx吸收管，C02吸收管NOx吸

12、收管，H20吸收管，CO2吸收管H20 吸收 管，C02吸 收管，NOx 吸收管单选题中国城市每天报道的空气 质量被分为一、二、三、四、五级。级别数字的 （）表示空气质量变差。增加减少不变来回变化多选题化学检验工的职业守则包 括（）。认真负责，实 事求是，坚持 原则，一丝不 苟地依据标准 进行检验和判疋努力学习，不 断提咼基础 理论水平和 操作技能遵纪守法，不谋私利，不徇私情爱岗敬业，工作热情主动多选题误服下列毒物后可以洗胃NaOH砷汞盐磷为（）多选题在实验室中，皮肤溅上浓 碱液时，在用大量水冲洗 后继而应（）。用5%硼酸处理用5%小苏打溶液处理用2%醋酸处理用1:5000KMnO 4溶液处理

13、多选题化工企业产品标准是由概 述部分、正文部分、补充 部分组成，其中正文部分 包括（）。封面与首页目次产品标准名称技术要求多选题下列属于分析方法标准中规范性技术要素的是（）。术语和定义总则试验方法检验规则多选题两位分析人员对同一样品 进行分析，得到两组分析 数据，要判断两组分析之 间有无系统误差，涉及的 方法是（）。Q检验法t检验法F和t联合检验法F检验法多选题显著性检验的最主要方法 应当包括（）。t检验法狄克松（Dixon ）检验法格鲁布斯（CruBBs）检验法F检验法多选题用重量法测定 草酸根 含量，在草酸钙沉淀中有少量草酸镁沉淀，会对测定产生正误差产生负误差降低准确度对结果无影响结果有何

14、影响（）。H2CO3(Ka1 =H3PO3(Ka1H2SO3(Ka1=1.H2C2O4(Ka1=5.9下列多兀弱酸能分步滴疋4.2 X 10-7 ；=5.0 X0-2;多选题的有（）。3 X 10-2；Ka2=5.6XX10-2 ； Ka2=6.4 XKa2=2.5XKa2=6.3 X10-8)10-11)10-5)10-7)用 O.lmol/LNaOH 滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.多选题74）。对此滴定适用的指示酚酞溴甲酚绿甲基橙百里酚蓝剂（）。因生成的配合能与大多数物稳定性很无论金属离子有生成的配合EDTA与金属离子配位的金属离子形多选题主要特点有（）。高，故 EDTA成稳

15、定的配无颜色，均生成物大都易溶配位能力与溶合物无色配合物于水液酸度无关Mln应有足在EDTA（ Y）配位滴定中，In与MY应有够的稳定性，In与Mln应有显In与Mln应多选题金属离子指示剂（In ）的相同的颜色且 K'MIn >当都能溶于著不同的颜色应用条件是（）。K'MY水碘量法中使用碘量瓶的目防止溶液与提高测定的灵敏防止溶液溅多选题的是（）。防止碘的挥发空气的接触度出以KMnO4 法测定 MnO2溶样时烝发太试样溶解不滴定前加热多选题含量时，在下述情况中对多完全滴定前没有稀释温度不足测定结果产生正误差的是（）。65 C反应中消耗的 KBrO3在酸性溶液中，KBrO3

16、与BrO3-/Br- 与反应产物I2溶液中有BrO3-的物质的量多选题过量的KI反应达到平衡I2/2I-两电对的与KBr的物离子存在与产物I2时，（）。电位相等质的量相等的物质的量之比为1:6在含有同浓度的氯离子和碘离子的溶液中滴加硝酸多选题铅溶液，则下列现象正确PbCI 2先沉淀Pbl 2后沉淀PbCl2后沉淀Pbl 2先沉淀的是()。Ksp(PbCI 2) >Ksp(Pbl 2)。仪器不能区别那绝大多数化合物在红外光没有偶极矩变相同频率的些频率十分接近有些吸收带谱图上出现的峰数远小于多选题理论上计算的振动数，是化的振动，不振动吸收重的振动，或吸收落在仪器检产生红外吸收叠，即简并带很弱

17、，仪器检测范围之外由（）。测不出来影响基团频率的内部因素多选题是（）。电子效应诱导效应共轭效应氢键的影响在下列措施中，（）能消配制与试液具采用标准加适当降低火焰温利用多通道多选题除物理干扰。有相同物理性入法测定度原子吸收分质的标准溶液光光度计工作电流过多选题导致原子吸收分光光度法光源灯失气，光谱狭缝宽测定样品浓度太高，仪器工作在小，由于“自的标准曲线弯曲有关的原发射背景大度选择不当蚀”效应使因是（）。非线性区域谱线变窄下列元素可用氢化物原子多选题化法进行测定的是（）。AlAsPbMg原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点先开助燃气，先开燃气，后后开助燃气，先后开燃气，多选题燃和熄灭时，燃

18、气与助燃后关助燃气关燃气关助燃气先关燃气气的开关必须遵守的原则是（）。玻璃电极包括下列哪一项Ag-AgCI 内参一定浓度的多选题()。比电极HCI溶液饱和KCI溶液玻璃膜溶液中离子溶液中离子溶液中离子与与内参比溶内参比溶液中离与电极膜水电极膜上离子子与电极膜上离化层中离子多选题膜电位的建立是由于（）。之间发生交换液离子之间子之间发生交换之间发生交发生交换作作用的结果用的结果作用的结果换作用的结果咼效液相色谱流动相使用加热去除絮多选题前要进行（）处理。超声波脱气凝物过滤去除颗粒物静置沉降多选题提高色谱柱柱效的可行方法是（）。选择粒度为35 pm的固定相降低固定相的粒度分布选球形固定相匀浆装柱多选

19、题色谱法选用吸附剂和流动相（展开剂）的依据是（）°被分离化合物的极性流动相极性流动相对被分离的溶解能力吸附剂的吸附性多选题下列气相色谱操作条件中，正确的是（）°气化温度愈高愈好使最难分离 的物质对能 很好分离的 前提下，尽可 能采用较低 的柱温实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速检测室温度应低于柱温多选题固定液用量大对气相色谱过程的影响为（）°柱容量大保留时间长峰宽加大对检测器灵敏度要求提高多选题在气相色谱中，（）是属于用已知物对照定性方 法。利用保留值追加法利用科瓦特保留指数色质联用多选题燃烧-非水滴定法测定总碳量时滴定介质为（）°丙酮乙醇乙醇胺乙醇

20、钾多选题用于测定运动粘度的仪器有（）°秒表毛细管粘度计温度计恒温水槽多选题克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有()°硫酸铜硒粉氧化汞汞多选题从我国大气环境的现状分析，大气中主要污染物为()°一氧化碳二氧化硫烟尘氮氧化物多选题以下属于有毒的化学水质指标的是()。重金属多环芳烃各种农药溶解氧判断题分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定°()判断题滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量°()判断题化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、 电器的安全以及防止环境污染等&#

21、176;()判断题石英玻璃器皿耐酸性很强，在任何实验条件下均可以使用°()判断题产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度°()判断题分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免°()判断题两位分析者冋时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042% , 0.041% ;乙：0.04099% , 0.04201%。甲的报告是合理的°()判断题用氧化还原法测得某样品中Fe含量分别为20.01%、20.03%、20.04%、20.05%。则这组测量值的相对平均偏差为0.06% ° ()

22、判断题将氢氧化钠溶液和氨水溶液各稀释一倍，两者的氢氧根浓度也各稀释一倍°()判断题右一种弱酸不能被强碱滴疋，则其相冋浓度的共轭碱必疋可被强酸滴疋。()判断题用氢氧化钠标准滴定溶液滴定醋酸溶液时，以酚酞为指示剂，则滴定终点溶液的颜色为浅粉红色。（）判断题配位滴定一般都在缓冲溶液中进行。（）判断题用酸度提咼配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许 pH值<pH<干扰离子的最小允许 pH值。（）判断题K2Cr2O7标准溶液可以直接配制，而且配制好K2Cr2O7标准溶液的可长期保存在密闭容器 中。（）判断题在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差

23、有关。（）判断题若某溶液中有 Fe2+、Cl-和I-共存，要氧化除去1-而不影响Fe2+和Cl-，可加入的试剂是FeCI3。（）判断题以铁铵矶为指示剂，用 NH4SCN标准滴定溶液滴定 Ag+时应在碱性条件下进行。（）判断题用镨钕滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与镨钕滤光片的吸收峰波长相差 3.5nm，说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正。（）判断题两种适当颜色的光，按一定的强度比例混合后得到白光，这两种颜色的光称为互补光。（）判断题在红外光谱中 C H , C C, C O, C Cl, C Br键的伸缩振动频率依次增加。（）判断题原子吸收光谱分析中，测量的

24、方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。（）判断题无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。（）判断题电位滴定分析重点是终点体积的确定，可根据电位滴定（数据）曲线进行分析。（）判断题用电位滴定法确定 KMnO4标准滴定溶液滴定 Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。（）判断题根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。（）判断题色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。（）判断题由于液相色谱仪器工作温度可达500 C，所以能测定高沸点有机物。（）判断题煤中水分测定的仲裁分

25、析为通氮干燥法。（）判断题乙酸酐-乙酸钠法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相 应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。（）判断题环境污染对人体的危害分为急性危害、慢性危害和短期危害。（）（二）仿真操作考核液相色谱与质谱连用仿真考核一一虚拟样品的定性和定量测定（三）实践操作考核未知试样中铁含量的测定1. 氧化还原滴定法测定未知铁试样溶液（I）的浓度（1）配制重铬酸钾标准滴定溶液用减量法准确称取 0.61g己在120C的电烘箱中干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水定容并摇匀。计算重铬酸钾标准滴定溶液浓

26、度按下式计算:1m(K2Cr2O7)c(6K2CqO7)= 16M (-K2Cr2O7)內实 X10-36式中：c（ 6心62。7） 6 K 2CJO7标准滴定溶液的浓度，mol/L ;6 6V实250 mL容量瓶实际体积，mL;口（心62。7）基准物K2Cr2O7的质量，g；11M（二 K 2CQO7）-K 2CQO7摩尔质量，49.031g/mol。66（2） 准确移取未知铁试样溶液（I） 25mL于250mL锥形瓶中，加12mL 盐酸（1+1），加热至沸，趁热滴加氯化亚锡溶液还原三价铁，并不时摇动锥形瓶 中溶液，直到溶液保持淡黄色，加水约100mL，然后加钨酸钠指示液10滴，用 三氯化钛溶液还原至溶液呈蓝色，再滴加稀重铬酸钾溶液至钨蓝色刚好消失。冷 却至室温，立即加30mL硫磷混酸和15滴二苯胺磺酸钠指示液，用重铬酸钾标 准滴定溶液滴定至溶液刚呈紫色时为终点，记录重铬酸钾标准滴定溶液消耗的体 积。平行测定3次，同时做空白试验。空白试验用未知铁试样溶液（I ）进行测定，准确取样1mL，其余步骤同上。（3）计算被测未知铁试样溶液（I）中铁的浓度和平行测定的相对