伴性遗传--上课用ppt

1、 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成为什么后来有的发育成女女性性个体个体,有的发育成有的发育成男男性个体性个体? 为何人群中男女的为何人群中男女的比例大致为比例大致为1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些，除此以外，有些生物性别的决定与否还与生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别受精与否、基因的差别以及以及环境条件环境条件的影响有

2、关系。的影响有关系。卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的均等

3、的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。受精卵。2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型nXY型型nZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示人、哺乳类、一些两栖类、大多昆人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫虫类型：类型：鸟类、蝶蛾类鸟类、蝶蛾类、某些爬行类、两栖类等、某些爬行类、两栖类等 位于位于性染色体性染色体上基因所上基因所控制的性状的遗传控制的性状的遗传与性别相与

4、性别相关联关联的遗传现象叫的遗传现象叫伴性遗传。伴性遗传。二、伴性遗传二、伴性遗传1、伴、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每一种婚配方式三个问题：每一种婚配方式三个问题：后代的患病率是多少？后代的患病率是多少？ 后代男孩的后代男孩的患病率是多少？患病率是多少？ 后代女孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？ 红绿色盲是由位

5、于红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（染色体上的隐性的（b）控）控制的，它与它的等位基因（制的，它与它的等位基因（B）都只存在于）都只存在于X染色染色体上，体上，Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X染色体的染色体的同源区段，因而没有这种基因。同源区段，因而没有这种基因。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型表现型基因型基

6、因型比比 例例女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一

7、定色盲一定色盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解母亲色盲，儿子一定色盲。父亲母亲色盲，儿子一定色盲。父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解 伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特点遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者(色盲色盲)母亲色盲，儿子一定色盲。母亲色盲，儿子一定色盲。母患子必患母患子必患女儿色盲，父亲一定色盲。女儿色盲，父亲

8、一定色盲。女患父必患女患父必患父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。 3、男性患者的子女均正常，代与代之、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象，间表现明显的不连续现象，即即隔代遗传隔代遗传。 2、男性患者的致病基因只能从母亲那、男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，表现为里传来，以后只能传给女儿，表现为交交叉遗传叉遗传。 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性致病基因显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨

9、发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 2、伴伴X 显性遗传（基因型）显性遗传（基因型）以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传11254

10、3276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病特点：女性患者多于男性患者，子病母必病，特点：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。父病女必病。3、伴伴Y 染色体遗传染色体遗传特点：致病基因位于特点：致病基因位于Y染色染色体上，体上，只能在男性中表现出只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，来，即：父传子、子传孙，传男不传女。传男不传女。1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。高人口素质。2

11、、指导生产实践活动。、指导生产实践活动。 有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？询时，你建议他们生男孩还是生女孩？生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配

12、子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X X性染色体性染色体Y Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y1.1.先确定是否为伴先确定是否为伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽孙无穷尽”即患者全为男性，即患者全为男性，且且“父父子子孙孙”。四、人类遗传病的解题规律人类遗传病的解题规律3.3.其次确定是

13、常染色体遗传还是其次确定是常染色体遗传还是伴伴X X遗传遗传（先确定是否是伴（先确定是否是伴X X遗传）遗传）（1 1）隐性遗传隐性遗传看看女病女病， 父子无病非伴性父子无病非伴性（2 2）显性遗传显性遗传看看男病男病，母女无病非伴性，母女无病非伴性2.2.确定显隐性确定显隐性（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性4.4.不确定的类型（可能性）：不确定的类型（可能性）：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（

14、3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。1、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD巩固练习3、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/401010101013135 5、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在后期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一