癫痫疾病的相关概述介绍

1、第五章 癫痫Epilepsy第一节 概述痫性发作(seizure) 是脑神经元过度同步放电 引起的短暂脑功能障碍 通常指一次发作过程, 患 者可同时有几种痫性发作 是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征,以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征,是发作性意识丧失的常见原因癫痫&痫性发作癫痫(epilepsy)癫痫发作病理生理基础: 脑神经元异常过度放电, 因脑病变&放电起源部位不同癫痫发作可表现运动感觉意识精神行为&自主神经等功能异常癫痫并非独立的疾病,而是一组疾病或综合征,临床表现具有发作性短暂性重复性和刻板性的特点 概念癫痫综合征 在癫痫中，由特定症状和体征组成的特定

2、癫痫现象称为癫痫综合征 诊断标准较明确的有30余种类型我国约有600万癫痫患者患病率约5约25%为难治性癫痫150万年发病率5070/10万神经系统疾病中仅次于脑卒中的第二大常见疾病 流行病学(1)特发性(idopathic)癫痫&癫痫综合征:v除可疑遗传倾向, 无明显病因v常在某特殊年龄段起病, 特征性临床& EEG表现v诊断标准较明确vhttp:/ 病因(2) 症状性(symptomatic)癫痫&癫痫综合征:各种CNS病变所致脑结构异常或影响脑功能因素, 如 染色体异常 先天性畸形/围产期损伤 颅脑外伤/CNS感染/中毒/脑肿瘤/脑血管疾病 代谢遗传性疾病/变性疾

3、病等病因&发病机制 病因(3) 隐源性(cryptogenic)癫痫: 临床表现提示为症状性癫痫, 但未找到明确病因 可在特殊年龄段起病, 但无特定的临床& EEG特征 临床上相当多见 病因&发病机制 病因+ 极复杂, 特征性EEG改变如棘波尖波棘-慢或尖- 慢波-异常神经元集合体高度同步化电活动+ 癫痫动物模型显示, 神经元恒定的短间隙放电, 发 作前放电频率显著增高发作的同步化放电, 与 神经元静息膜电位延长的去极化漂移(PDS)有关+ 海马CA3区神经元阵发性PDS为钙依赖性, 阻断钙 内流, PDS消失, 许多离子通道与膜电活动有关 病因&发病机制 发病

4、机制致痫灶(seizure focus): v EEG1个或数个明显的痫性放电部位(局部皮质神 经元减少&胶质增生所致)v 致痫灶导致癫痫发作, 并非病理灶病因&发病机制 发病机制痫性发作起源概念癫痫病理灶(lesion):Y 脑组织病变或结构异常直接或间接导致痫性放电 &癫痫发作-发作的病理基础Y CT & MRI通常可显示, 或需显微镜下发现 各类癫痫有特殊的发病机制&病理生理基础 但以下因素可影响癫痫发作 癫痫发作影响因素癫痫发作与睡眠-觉醒周期密切相互关不同状态致痫敏感性不同多种癫痫发病与年龄密切相关, 多20岁前首发年龄睡眠与状态关联性癫痫有关

5、脑功能状态影响癫痫预致性外显率受年龄影响内环境改变癫痫发作影响因素遗传因素癫痫发作影响因素60%80%的癫痫首次发作在20岁前各年龄组癫痫常见病因不同 02岁: 围产期损伤先天性疾病&代谢障碍 212岁: 急性感染特发性癫痫围产期损伤发热惊厥 1218岁: 特发性癫痫颅脑外伤血管畸形围产期损伤 1835岁: 颅脑外伤脑肿瘤特发性癫痫 3565岁: 脑肿瘤/颅脑外伤/CVD代谢障碍 65岁: CVD脑肿瘤特发性癫痫外显率多与年龄有关(婴儿痉挛症多1周岁内, 儿童失神癫痫多67岁, 肌阵挛癫痫多青少年起病 1. 年龄癫痫发作影响因素仅影响癫痫预致性, 外显率受年龄影响儿童失神癫痫EEG特征

6、：3周/s棘慢波综合, 约40%患儿同胞516岁出现同样EEG异常, 但仅1/4发作遗传因素可降低特发性全面强直-阵挛发作高热惊厥的癫痫阈值2. 遗传因素癫痫发作影响因素 癫痫发作与睡眠-觉醒周期有密切关系, e.g GTCS常在凌晨发作 婴儿痉挛症多在醒后&睡前发作 良性中央回-颞部癫痫多睡眠中发作 3. 睡眠癫痫发作影响因素 内分泌改变电解质失调&代谢紊乱可影响癫痫阈值+ 经期性癫痫或妊娠性癫痫+ 疲劳/缺睡/饥饿/便秘/饮酒/闪光/感情冲动&一过性 代谢紊乱均可诱发+ 过度换气-诱发失神发作+ 过度饮水-诱发GTCS+ 闪光-诱发肌阵挛发作4. 内环境改变癫痫发作

7、影响因素 大脑功能状态影响致痫敏感性W 某些癫痫仅在睡眠某阶段发作W 提高警觉性&注意力可防止惊吓性癫痫发作 5. 脑功能状态癫痫发作影响因素 癫痫发作国际分类主要根据发作临床表现&EEG特点r 部分性(局灶)性发作: 临床&EEG改变提示半球某部 神经元首先被激活的发作r 全面(泛化)性发作: 双侧半球最初同时受累的发作r 不能分类的发作: 资料不充足或不完整, 不能分类或 无法归类癫痫发作的分类 国际抗癫痫联盟(ILAE, 1981)癫痫发作分类1. 部分(局灶)性发作 (1) 单纯性: 无意识障碍, 可分运动感觉(体感或特殊感觉)自主 神经精神症状性发作 (2)

8、复杂性: 有意识障碍, 可为起始症状, 也可由单纯部分性发 作发展而来,并可伴自动症等 (3) 部分性发作继发泛化: 由部分性发作起始发展为全面性发作2. 全面(泛化)性发作 包括强直-阵挛强直阵挛肌阵挛发作(抽 搐性); 失神(典型失神与非典型失神)失张力发作(非抽搐性）3. 不能分类的癫痫发作癫痫综合征的分类 癫痫综合征分类是根据癫痫的病因、发病机制、临床表现、疾病演变过程、治疗效果等综合因素进行分类r 国际抗癫痫联盟(2001)提出数十种癫痫或癫痫综合征, 均有相应的临床表现&诊断要点 1.1 特发性婴儿和儿童局灶性癫痫1.3 症状性(或可能为症状性)局灶性 癫痫 良性婴儿癫痫发

9、作(非家族性)边缘叶癫痫 伴中央颞区棘波的良性儿童癫痫伴海马硬化的内侧颞叶癫痫 良性早发性儿童枕叶癫痫 (Panayiotopoulos型)根据特定病因确定的内侧颞叶癫痫 迟发性儿童枕叶癫痫(Gastaut型)根据部位和病因确定的其他类型1.2 家族性(常染色体显性遗传)局灶性癫 痫新皮质癫痫 Rasmussen综合征 良性家族性新生儿癫痫发作偏侧抽搐-偏瘫综合征 良性家族性婴儿癫痫发作表现根据部位和病因确定的其他类 家族性颞叶癫痫 不同部位的家族性局灶性癫痫*型 婴儿早期游走性局灶性发作国际抗癫痫联盟(ILAE, 2001)癫痫或癫痫综合征分类(1)2.1 特发性全面性癫痫2.2 癫痫性脑病

10、良性婴儿肌阵挛性癫痫伴肌阵挛-猝倒发作的癫痫(癫痫性异常可能导致进行性功能障碍)儿童失神性癫痫早发性肌阵挛性脑病伴肌阵挛失神的癫痫大田原(Ohtahara)综合征伴不同表型的特发性泛化性癫痫West综合征 青少年失神癫痫Dravet综合征(婴儿严重肌阵挛癫痫)青少年肌阵挛癫痫非进行性脑病的肌阵挛持续状态仅泛化性强直-阵挛性发作的癫痫Lennox-Gastaut综合征伴热性癫痫发作的泛化性癫痫Landau-Kleffner综合征伴慢波睡眠中持续棘-慢复合波的癫痫国际抗癫痫联盟(ILAE, 2001)癫痫或癫痫综合征分类(2)2.3 进行性肌阵挛性癫痫4.0 可不诊断为癫痫的癫痫发作见具体疾病良性

11、新生儿癫痫发作3.0 反射性癫痫高热癫痫发作特发性光敏性枕叶癫痫反射性发作其他视觉敏感性癫痫酒精戒断性发作原发性阅读性癫痫药物或其他化学物质诱发的发作惊吓性癫痫外伤后即刻或早发性发作单次发作或单次簇性发作极少反复的发作(oligo-epilepsy)国际抗癫痫联盟(ILAE, 2001)癫痫或癫痫综合征分类(3)第二节 癫痫发作一、部分性发作(partial seizure) 又称局灶性发作(focal seizure), 分为:v 单纯部分性发作 发作时无意识障碍, 症状与相应皮质功能有关, 可复杂部分性发作或全面性强直-阵挛发作v 复杂部分性发作 有不同程度意识障碍, 放电起源较深或近中线

12、 如内侧颞叶(海马杏仁核)一、部分性发作(partial seizure)概念 v 无意识障碍局灶症状 临床& EEG提示部分神经元首先被激活v 意识障碍自动症运动症状 v 由部分发作起始扩展为GTCS单纯性继发泛化复杂性分类 一、部分性发作(partial seizure)分类&临床表现 癫痫发作国际分类1. 单纯部分性发作无意识障碍, 可分为:2 运动发作2 感觉(体感或特殊感觉)发作2 自主神经发作2 精神症状性发作2 持续时间不1min, 起始与结束均较突然一、部分性发作(partial seizure) 放电沿脑皮质运动分布逐渐扩展 抽搐自对侧拇指沿腕肘&肩部

13、扩展 发作后遗留暂时性局部 肢体无力或轻偏瘫单纯部分性发作(SPS)临床表现-部分运动性发作起源于局部的抽动杰克逊(Jackson)癫痫Todd瘫痪一、部分性发作(partial seizure)其它发作形式旋转性发作姿势性发作发音性发作部分感觉性发作(体觉性或特殊感觉)性发作 体觉性发作 视觉性发作 听觉性发作 嗅觉性发作 眩晕性发作常为复杂部分性发作或全面性强直阵挛性发作先兆临床表现-部分感觉性发作 单纯部分性发作(SPS)一、部分性发作(partial seizure) 烦渴多汗排尿感皮肤潮红&胃肠道症状 多为青少年 EEG: 阵发性双侧同步47Hz节律 病灶在杏仁核岛回或扣带回

14、临床表现-自主神经性发作单纯部分性发作(SPS)一、部分性发作(partial seizure)精神性发作可单独发作也常为先兆v 遗忘症: 海马v 情感异常: 扣带回v 错觉: 海马或颞枕部临床表现-精神性发作单纯部分性发作(SPS) 似曾相识旧事如新 无名恐惧抑郁不适当愉快感 视物变大或变小本人肢体变化一、部分性发作(partial seizure)图像及视频1单纯部分性发作(SPS)一、部分性发作(partial seizure)Y 也称颞叶发作精神运动性发作Y 为部分性发作伴不同程度意识障碍Y 痫性放电通常起源于颞叶或额叶内侧Y 可先出现单纯部分性发作, 再出现意识障碍Y 先兆常为特殊感

15、觉或单纯自主神经症状Y 深部结构(颞叶内侧边缘系统)起源精神性发作可 很快出现意识障碍2.复杂部分性发作一、部分性发作(partial seizure)有意识障碍, 可为起始症状, 也可由单纯部分性发作发展而来, 可伴自动症类型: 意识障碍 意识障碍&自动症 意识障碍&运动症状癫痫发作国际分类2.复杂部分性发作一、部分性发作(partial seizure)分类&临床表现 自动症(automatism) 进食性模仿性手势性词语性先兆: 特殊感觉&自主神经症状意识障碍: 常见意识模糊 少见意识丧失运动症状不对称强直阵挛变异性肌张力动作或2.复杂部分性发作(CPS)

16、分类&临床表现 一、部分性发作(partial seizure)相应部位痫性放电v 颞叶或额叶内侧v 边缘系统病灶EEGv 其他部位 快速发展为CPS逐渐发展为CPS2.复杂部分性发作(CPS)一、部分性发作(partial seizure)分类&临床表现 图像及视频2复杂部分性发作(CPS)一、部分性发作(partial seizure)(1)表现意识障碍:常见意识模糊, 意识丧失较少见2.复杂部分性发作一、部分性发作(partial seizure)分类&临床表现 成人“失神”几乎毫无例外地是复杂部分性发作但小儿须注意与失神性发作鉴别 要点提示一、部分性发作(par

17、tial seizure)2. 复杂部分性发作分类&临床表现 (2) 表现意识障碍与自动症: 经典的复杂部分性发作可从先兆开始, 常见上腹部 异常感, 可出现情感(恐惧)认知(似曾相识)&感觉 性(嗅幻觉)症状, 随后意识障碍呆视&动作停止, 发作通常持续13min一、部分性发作(partial seizure)2. 复杂部分性发作分类&临床表现 v 先兆: 痫性发作意识丧失前的表现, 患者可保留 某些记忆, 有时是痫性放电的唯一表现v 自动症(automatism)是发作中或发作后意识模糊 状态出现的协调的无意识活动, 并伴遗忘 (口颊舌动作面部或颈部其他运动

18、, 可继发泛化)要点提示2. 复杂部分性发作分类&临床表现 一、部分性发作(partial seizure)进食样自动症: 如舔唇伸舌咂嘴&清喉, 常伴流涎咀 嚼&吞咽等, 有一定程度的刻板性模仿性自动症: 如恐怖愉快愤怒&思索等手势性自动症: 咂嘴呶舌绞手抓持物体&摆弄生殖器, 作困惑或领悟样动作等, 系纽扣翻口袋, 搬东西翻床铺词语性自动症: 喃喃自语背诵或伴叫声或笑声走动性自动症: 遇障碍物有时可避开, 甚至骑自行车 持续数秒至数min, 连续发作持续数h至数d假自主运动性自动症: 剧烈摇摆滚动奔跑样动作性自动症: 性兴奋表现&动作, 男性

19、额叶癫痫常见自动症类型一、部分性发作(partial seizure)2. 复杂部分性发作分类&临床表现 (3) 表现意识障碍与运动症状: 发作开始即可出现意识障碍&各种运动症状 运动症状可为局灶性或不对称强直阵挛&变异性 肌张力动作, 特殊姿势(如击剑样动作)等, 也可不同 运动症状组合或先后出现一、部分性发作(partial seizure)2. 复杂部分性发作分类&临床表现 Y 单纯部分性发作可发展为复杂部分性发作Y 单纯或复杂部分性发作均可泛化为GTCS 3. 部分性发作继发泛化一、部分性发作(partial seizure)分类&临床表现 v

20、突发意识丧失不伴先兆高度提示痫性发作v 局部感觉或运动症状(如一只手不自主抽动偏侧 面部感觉异常&强迫转头等)提示对侧额顶叶皮质 痫性发作v 恐惧感嗅幻觉或味幻觉内脏感觉或似曾相识感 常为颞叶发作 部分性发作临床表现 要点提示一、部分性发作(partial seizure)图像及视频3复杂部分性发作(CPS)二、全面性发作(generalized seizures) 全面性发作: 发作最初临床& EEG改变提示双侧半 球受累, 表现多样, 抽搐或非抽搐性, 多伴意识障碍 肌阵挛性发作持续时间很短, 可无意识障碍 各类全面性发作临床表现& EEG特异性较强 如失神发作不论

21、临床表现如何, 发作中EEG改变均 为阵发棘-慢波放电二、全面性发作(generalized seizures) 全面(泛化)性发作癫痫发作国际分类2 强直-阵挛性2 强直性2 阵挛性2 肌阵挛发作失神(典型与非典型)失张力发作抽搐性非抽搐性二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 V 简称大发作(grand mal), 常见V 主要表现全身肌肉强直&阵挛, 伴意识丧失&自主 神经功能障碍, 发作前多无先兆, 或有发作前一瞬间 难以描述的先兆(胸腹气上冲局部轻微抽动无名恐 惧或梦境感等)分类&临床表现 1. 全面性强直-阵挛发作

22、二、全面性发作(generalized seizures) 以意识丧失&全身抽搐为特征惊厥后期强直期阵挛期 意识丧失 肌强直收缩 呼吸暂停 持续1030s 肌肉阵挛 持续3060s 短暂的强直痉 挛后肌肉松弛 尿失禁 意识逐渐清醒 多持续数min二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 1.全面性强直-阵挛发作(1) 强直期 突发意识丧失, 常大叫一声跌倒, 全身肌强直收缩, 颈&躯干前屈角弓反张, 呼吸肌强直呼吸暂停, 面色青紫, 眼球上翻, 持续1030s, 肢端细微震颤, 幅度增大并延至全身, 进入阵挛期 1.全面性强直-阵挛发作

23、二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 (2) 阵挛期 肌肉交替性收缩与松弛, 呈一张一弛交替抽动, 阵 挛频率逐渐变慢, 松弛时间逐渐延长, 持续3060s 或更长, 上述两期可发生舌咬伤 伴心率加快血压升高瞳孔散大&光反射消失等, Babinski征可(+) 1.全面性强直-阵挛发作二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 (3) 痉挛后期 E 可出现短暂的强直痉挛, 面部&咬肌为主, 牙关紧闭, 可发生舌咬伤; 全身肌肉松弛, 括约肌松弛可发生尿 失禁, 呼吸心率血压&瞳孔相继恢

24、复, 逐渐苏醒E 发作后可有数分钟意识模糊失定向或易激惹(发作 后状态), 部分患者进入昏睡, 持续数h, 清醒后常伴 头痛周身酸痛&疲乏, 对发作无记忆, 个别患者清醒 前出现自动症暴怒或惊恐等E 发作后一过性偏瘫(Todd瘫痪)提示局灶性脑损害 1.全面性强直-阵挛发作二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 视频1全面性强直-阵挛发作(GTCS) 痉挛后期呈明显脑电抑制(低平) 发作时间愈长, 抑制愈明显 GTCS典型EEG 强直期为逐渐增强的10次/秒棘波样节律, 然后频率不断降低, 波幅不断增高(募增节律) 阵挛期弥漫性慢波伴间歇发作

25、棘波二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 强直阵挛发作(GTCS) 临床表现全面(泛化)性发作 图像: 脑电图1 最能提示痫性发作的两个病史特点是:| 局灶起始的痫性发作先兆| 发作后意识模糊状态 要点提示全面性强直-阵挛发作(GTCS) 弥漫性脑损害儿童多见, 多睡眠中发作 全身或部分肌肉持续强直性收缩, 不伴阵挛期， 呈角弓反张, 伴短暂意识丧失青紫呼吸暂停& 瞳孔散大等, 发作持续数秒至数十秒 典型发作期EEG为爆发性多棘波 2. 强直性发作(tonic seizure)二、全面性发作(generalized seizures) 分类

26、&临床表现 图像: 脑电图2强直性发作EEG视频2强直性发作(tonic seizure) 几乎均见于婴幼儿 特征: 重复阵挛性抽动伴意识丧失, 幅度频率&分 布多变, 持续1至数min EEG无特异性, 快活动慢波&不规则棘-慢波等 3. 阵挛性发作(clonic seizure)二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 视频3阵挛性发作(clonic seizure) Y 特征: 突发双侧肌群短促震颤样肌收缩, 全身闪电 样抖动, 面部肢体&个别肌群肉跳, 单独或连续成 串, 入睡后&欲醒时频繁Y 见于任何年

27、龄, 预后较好的特发性癫痫病人常见, 如婴儿良性肌阵挛性癫痫, 也见于Lafora小体病 线粒体脑肌病如肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤 维(MERRF)综合征, 以及Lennox-Gastaut综合征Y 发作期典型EEG为多棘-慢波 4. 肌阵挛发作(myoclonic seizure)二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 视频4肌阵挛发作(myoclonic seizure)图像: 脑电图4肌阵挛发作(myoclonic seizure)5. 失神(absence)发作典型失神不典型失神 意识短暂中断 自动性动作 EEG背景活动正常 3Hz棘慢波或

28、多棘慢波意识障碍发生&停止缓慢肌张力改变明显EEG背景活动异常 不规则棘-慢波尖-慢波二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 V 称小发作(petit mal), 儿童期起病, 青春期前停止发作V 特征: 突发短暂(510s)意识丧失&动作中断, 双眼茫 然凝视, 呼之不应, 状如“愣神”, 可伴简单自动性动作 (擦鼻咀嚼吞咽等)或手中物坠落, 事后无记忆, 每日 发作数次至数百次V 发作EEG呈双侧对称3Hz棘-慢综合波V 丙戊酸治疗有效(1) 典型失神发作 二、全面性发作(generalized seizures) 分类&

29、临床表现 5. 失神(absence)发作(1) 典型失神发作 二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 5. 失神(absence)发作 典型失神发作期EEG显示规则的3Hz棘-慢波视频5典型失神(absence)发作典型失神(absence)发作EEG(2) 非典型失神发作 意识障碍发生&休止较缓慢, 肌张力改变较明显 EEG显示较慢的(2.02.5Hz)不规则棘-慢波或尖- 慢波, 背景活动异常 弥漫性脑损害患儿多见, 预后较差 二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 5. 失神(absence

30、)发作 姿势性张力丧失所致, 部分或全身肌张力突然降低 导致垂颈(点头)张口肢体下垂(持物坠落)跌倒或猝 倒发作, 持续数秒至1min 可有短暂意识丧失, 发作后立即清醒&站起 EEG示多棘-慢波或低电位活动 见于发育性障碍疾病&弥漫性脑损害, 如Lennox- Gastaut综合征Doose综合征(癫痫伴肌阵挛-猝倒 发作)&亚急性硬化性全脑炎(SSPE)早期6. 失张力性发作(atonic seizure)二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 7. 不能分类的癫痫发作(unclassified seizure)2 资料不

31、充足或不完整2 不能进行分类或无法归类二、全面性发作(generalized seizures) 分类&临床表现 第三节 癫痫发作诊断&鉴别诊断 癫痫多发于医院外, 通常根据患者发作史 可靠目击者提供的发作过程&表现的详细描述 发作间期EEG痫性放电可确诊 视频脑电监测发作表现&同步EEG记录 无可靠的目击者提供病史, 临床诊断困难 1. 诊断癫痫发作诊断&鉴别诊断| 诊断癫痫发作最重要依据是患者病史, 如先兆症状发作时状态&发作后意识模糊等| 并非依靠神经系统检查&实验室检查 要点提示癫痫发作诊断&鉴别诊断EEG是诊断癫痫最重要

32、的辅助检查病史是诊断癫痫发作最重要的依据癫痫发作诊断&鉴别诊断局灶性放电泛发性放电部分性癫痫全面性癫痫连续多棘波强直性发作多棘-慢波肌阵挛发作起源部位有定位价值(1) 是否癫痫发作 依据: 发作史临床表现发作期EEG 区别: 原发性神经系统疾病系统性疾病(2) 发作类型: 部分性全面性(3)癫痫与癫痫综合征的诊断(疾病诊断) 依据: 年龄时间规律诱因 发作临床表现& EEG 药物治疗反应(4)病因诊断: 遗传外伤脑炎等癫痫诊断步骤癫痫发作诊断&鉴别诊断 短暂性全脑灌注不足导致一过性意识丧失&跌倒 偶可引起肢体强直阵挛性抽动或尿失禁, 可能诱因: 久站剧痛见血&a

33、mp;情绪激动, 排尿咳嗽等 常有头晕恶心眼前发黑&无力等先兆, 跌倒较缓慢 面色苍白出汗, 有时脉搏不规则2. 鉴别诊断1) 晕厥(syncope)癫痫发作诊断&鉴别诊断V 单纯性晕厥发生于直立位或坐位, 卧位也出现提示 痫性发作V 晕厥引起意识丧失极少15秒, 以意识迅速恢复并 完全清醒为特点, 不伴发作后意识模糊2. 鉴别诊断1) 晕厥(syncope) 鉴别要点: 患者发作后意识模糊状态高度提示癫痫 发作, 躯体抽动&尿失禁并不一定提示痫性发作, 晕厥时偶可发生 癫痫发作诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断2) 假性癫痫发作(pseudoepileptic se

34、izures)鉴别 类癫痫样症状 精神刺激史&性格特征 症状戏剧性, 发作时程长 多无自伤&尿失禁 无神经系统体征 暗示治疗有效 EEG有助于诊断癫痫发作诊断&鉴别诊断临床特点临床特点癫痫发作癫痫发作假性癫痫发作假性癫痫发作发作场合在任何情况下常在精神刺激后和有人在场时发生发作特点突然及刻板式发作,可发生摔伤舌咬伤或尿失禁发作形式多样, 强烈自我表现(闭眼哭叫手足抽动&过度换气等, 无摔伤舌咬伤或尿失禁眼位&面色上睑抬起, 眼球上串或向一侧偏转, 面色发绀眼睑紧闭, 眼球乱动, 面色苍白或发红瞳孔散大, 对光反射消失正常, 对光反射存在对抗被动运动不能可

35、以Babinski征常为(+)()持续时间及终止方式12min, 自行停止可长达数h, 需安慰&暗示痫性发作与假性癫痫发作的临床鉴别2. 鉴别诊断2) 假性癫痫发作(pseudoepileptic seizures)癫痫发作诊断&鉴别诊断 可引起猝倒, 易误诊为癫痫 突发不可抑制的睡眠睡眠瘫痪入睡前幻觉& 可以唤醒等2. 鉴别诊断3) 发作性睡病(narcolepsy)癫痫发作诊断&鉴别诊断Y 血糖水平1年去除明显诱因前| 1年中2次发作| 进行性脑部疾病者| EEG提示癫痫放电者(1) 确定是否用药 不用药用药药物治疗1. 药物治疗一般原则癫痫的药物治疗| 长

36、时间癫痫发作(30min)可引起不可逆脑损伤 -癫痫是内科急症| 治疗重点是病人临床反应(控制癫痫发作) 并非刻意达到AEDs特定的血药浓度 要点提示(2) 正确选择药物依据 癫痫发作类型癫痫&癫痫综合征类型 药物治疗反应: 个体差异大癫痫谱有交叉 综合考虑个体情况全身状况耐受性&经济等药物治疗1. 药物治疗一般原则表13-4 根据癫痫发作类型癫痫及癫痫综合征类型推荐选择抗癫痫药发作类型发作类型一线一线AEDs二线或辅助二线或辅助AEDs单纯及复杂部分性发作单纯及复杂部分性发作部分部分 性发作继发性发作继发GTCS卡马西平卡马西平丙戊酸钠丙戊酸钠苯妥英钠苯妥英钠苯巴比妥苯巴比妥

37、扑痫酮扑痫酮氯硝西泮氯硝西泮GTCS卡马西平卡马西平苯巴比妥苯巴比妥丙戊酸钠丙戊酸钠苯妥英钠苯妥英钠扑痫酮扑痫酮乙酰唑胺乙酰唑胺奥沙西泮奥沙西泮氯硝西泮氯硝西泮特发性大发作合并失神发作特发性大发作合并失神发作首选丙戊酸钠首选丙戊酸钠, 其次苯妥英钠或苯巴比妥其次苯妥英钠或苯巴比妥继发性或性质不明的继发性或性质不明的GTCS卡马西平卡马西平丙戊酸钠丙戊酸钠苯妥英钠苯妥英钠失神发作失神发作丙戊酸钠丙戊酸钠乙琥胺乙琥胺乙酰唑胺乙酰唑胺氯硝西泮氯硝西泮强直性发作强直性发作卡马西平卡马西平苯巴比妥苯巴比妥苯妥英钠苯妥英钠奥沙西泮奥沙西泮氯硝西泮氯硝西泮丙戊酸钠丙戊酸钠失张力性和非典型失神发作失张力性和非

38、典型失神发作奥沙西泮奥沙西泮氯硝西泮氯硝西泮丙戊酸钠丙戊酸钠乙酰唑胺乙酰唑胺卡马西平卡马西平苯妥英钠苯妥英钠肌阵挛性发作肌阵挛性发作丙戊酸钠丙戊酸钠乙琥胺乙琥胺氯硝西泮氯硝西泮乙酰唑胺乙酰唑胺奥沙西泮奥沙西泮硝西泮硝西泮婴儿痉挛症婴儿痉挛症促肾上腺皮质激素促肾上腺皮质激素(ACTH)强地松强地松氯硝西氯硝西泮泮有中央有中央-颞部或枕部棘波的良颞部或枕部棘波的良性儿童期癫痫性儿童期癫痫卡马西平或丙戊酸钠卡马西平或丙戊酸钠Lennox-Gastaut综合征综合征首选丙戊酸钠，次选氯硝安定首选丙戊酸钠，次选氯硝安定(2) 正确选择药物药物治疗1. 药物治疗一般原则小剂量开始最低有效剂量(最大程度控制

39、发作&不良反应最轻)缓慢增量(3) 尽量单药治疗 联合用药难治性癫痫试用多种单药治疗无效有多种发作类型者Lennox-Gastaut综合征逐一试用单药治疗无效 作用原理代谢途径副作用不同可联合用药 化学结构相同不宜合用药物治疗1. 药物治疗一般原则表13-5 抗痫药的药代动力学&交互作用(3) 尽量单药治疗 药物药物半清除期半清除期(h)蛋白结合蛋白结合率率(%)治疗血浓度治疗血浓度(mg/L)对其他对其他AEDs影响影响其他其他AEDs对其影响对其影响苯妥英苯妥英(PHT)636, 与浓与浓度有关度有关69961020降低降低CBZPBPMDESXTPM和和FBM血药浓度血药

40、浓度PBPMD使血浓度降低使血浓度降低; CBZESXFBM和和TPM使血药浓度升高使血药浓度升高卡马西平卡马西平(CBZ)8246675412降低降低PBPMDESXVPATPM和和FBM血药浓度血药浓度PHTPBPMD和和FBM使血药浓度降低使血药浓度降低苯巴比妥苯巴比妥(PB)379940601540降低降低CBZPHT和和FBM血药浓度血药浓度PHTCBZ使血药浓度降低使血药浓度降低; VPA使血药浓使血药浓度升高度升高扑米酮扑米酮(PMD)8152030512降低降低CBZPHT血药浓度血药浓度PHTCBZ使血药浓度降低使血药浓度降低; VPA使血药浓使血药浓度升高度升高丙戊酸盐丙戊

41、酸盐(VPA)620809550120增加增加PBPMDESX LTG和和FBM血药浓度血药浓度CBZ使血药浓度降低使血药浓度降低乙琥胺乙琥胺(ESM)3060540150增加增加PHT血药浓度血药浓度PHTPBPMD和和CBZ使血药浓度降低使血药浓度降低; VPA使血药浓度升高使血药浓度升高加巴喷丁加巴喷丁(GBP)585未定未定CBZ使血药浓度降低使血药浓度降低拉莫三嗪拉莫三嗪(LTG)145055未定未定PHTPBPMD和和CBZ使血药浓度降低使血药浓度降低; VPA使血药浓度升高使血药浓度升高非氨酯非氨酯(FBM)15242025未定未定降低降低CBZ血浓度血浓度; 增加增加PHTPB

42、PMD和和 VPA血药浓度血药浓度PHTPBCBZ使血药浓度降低使血药浓度降低; VPA使血使血药浓度升高药浓度升高氨己烯酸氨己烯酸(VGB)4812年非特发性: 发作控制35年减量停药药物治疗1. 药物治疗一般原则 经正规系统治疗, 约40%患者可完全停药 根据癫痫类型&病因已控制发作时间试停药反应 特发性GTCS典型失神发作控制较快可能完全停药 症状性癫痫复杂部分性发作强直性发作非典型失 神兼有多种形式发作通常需长期治疗 通常在12年逐渐减量 换药时2种药物应有约1周重叠用药期 (原药渐减, 新药渐增)(8) 掌握停药时机&方法 药物治疗1. 药物治疗一般原则(1) 传统A

43、EDs 适应证: GTCS &部分性发作部分性发作 加重失神加重失神&肌阵挛发作肌阵挛发作 小儿不易发现毒副反应, 婴幼儿&儿童不宜用 成人剂量200mg/d, 剂量相关性不良反应 (皮疹齿龈增厚毛发增生&面容粗糙) 巨幼红细胞性贫血时需加服叶酸药物治疗2. 常用的AEDs1) 苯妥英(phenytoin, PHT)苯妥英钠所致齿龈增生 适应证: 部分性发作首选部分性发作首选, 尤其复杂部分性发作尤其复杂部分性发作, 继发性继发性GTCS疗效亦较好疗效亦较好 可加重失神可加重失神&肌阵挛发作肌阵挛发作 常规治疗量1020mg/(kg.d), 起始量23m

44、g/(kg.d) 对肝酶有自身诱导作用, 故需渐加大剂量 副作用: 头昏共济失调皮疹剥脱性皮炎粒细胞 减少肝功能损害等 (1) 传统AEDs 2) 卡马西平(carbamazapine, CBZ)药物治疗2. 常用的AEDs 适应证: 广谱AEDs, 全面性发作, GTCS+典型失神 首选, 也用于部分性发作 胃肠吸收快, 与血浆蛋白结合力强, 与其他AEDs交 互作用复杂 半清除期短, 联合治疗为89h 常规量: 成人6001 500mg/d, 儿童2050mg/(kg.d) 副作用: 肝脏损害, 血小板减少3) 丙戊酸钠(valproate, VPA)(1) 传统AEDs 药物治疗2. 常用的AEDs 常为小儿癫痫首选药, 较广谱,