(复习)男孩患病与患病男孩

1、遗传概率的遗传概率的解题解题技巧技巧（患病男孩与男孩患病）（患病男孩与男孩患病）遗传病类型遗传病类型： （一）常染色体遗传病（一）常染色体遗传病 1 1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2 2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病（二）伴性遗传病 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 3 3、伴、伴Y Y染色体遗传染色体遗传 . .常显与常隐遗传情况与性别无关常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；整个人群中的发生概率都约相等； . .X X显与显与X X隐遗传情况与性别相关隐

2、遗传情况与性别相关：X X隐隐中男性中男性患者多于女性，往往有患者多于女性，往往有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象，女现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；患者的父亲和儿子一定是患者；X X显显中女性患者中女性患者多于男性，具有多于男性，具有世代连续性世代连续性，男患者的母亲与，男患者的母亲与女儿一定是患者。女儿一定是患者。. .伴伴Y Y遗传情况也与性别相关遗传情况也与性别相关：患者全为男性：患者全为男性且且“父父子子孙孙”一、解题一、解题步骤：步骤：（1）确定显隐性）确定显隐性（2）确定遗传方式（常、伴性）确定遗传方式（常、伴性）（3）推断基因型）推断基因型（4）计算概率）计算概率甲甲乙乙丙丙丁

3、丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性找女患者隐性找女患者显性找男患者显性找男患者人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性l常常染色体染色体隐性隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐常隐.正常正常患病患病（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置l伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病：口诀为遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”正常正常患病患病l伴伴X染色体染色体显性显性遗传病：口诀为遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”正常正常患病患

4、病l常常染色体染色体显性显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显常显正常正常患病患病l伴伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常正常患病患病l细胞质细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常正常患病患病无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。其父或子正常非伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。其母或女正常非伴性。遗传方式最可能为遗传方式最可能为 思思考考.3.3.不确定

5、的类型不确定的类型：( (最可能最可能) )在系谱中无上述特征，就只能从在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小可能性大小来推测来推测（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。遗传图谱可能类遗传图谱可能类【例例】(2009(2009江苏高考江苏高考) )在自然人群中，有一种单基因在自然人群中，有一种单基因( (用用A

6、A、a a表示表示) )遗传病的致病基因频率为遗传病的致病基因频率为1 110 00010 000，该遗，该遗传病在中老年阶段显现。传病在中老年阶段显现。1 1个调查小组对某一家族的这种个调查小组对某一家族的这种遗传病所遗传病所作的调查结作的调查结果如图所示。果如图所示。该种遗传病该种遗传病最可能最可能是是_遗传病。遗传病。 1 12 21 12 21 12 23 34 45 54 45 5表示正常男、女表示正常男、女表示甲病男、女表示甲病男、女3 36 61 12 23 34 4伴伴X X显性显性 【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。 （2）

7、可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图_ （4）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和FA、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 1.1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用分析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体2.2.下图是人

8、类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体3 3. .如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是性遗传的是（ ）A A4.4.下列为某一遗传病的家系图，已知下列为某一遗传病的家系图，已知-1-1为携带者，为携带者，-3-3无致病基因。可以准确判断的是无致病

9、基因。可以准确判断的是( )( )B BA.A.该病为常染色体隐性遗传该病为常染色体隐性遗传B.-4B.-4是携带者是携带者C.-6C.-6是携带者是携带者D.-8D.-8一定是正常纯合子一定是正常纯合子5.5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是传方式是 ( ) ( )A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B.B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传C.C.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.D.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传解析解析, ,选选C C。此遗传病在连续三代中有此遗传病在连续三代中有明显的连续性明显的连续性，故显

10、，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为常的，即可判断不可能为X X染色体上的隐性遗传。由于染色体上的隐性遗传。由于男性男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性，说明此遗传病与性别有关，故别有关，故C C的可能性比的可能性比B B的可能性还要大。的可能性还要大。6 6. .某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为因控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a。请分析回。请分析回答：（阴影为

11、患者）答：（阴影为患者）（1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于 染色体上染色体上 性遗传。性遗传。（2 2）2 2和和4 4的基因型分别是的基因型分别是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的概率是再生一个患病男孩的概率是 。常常显显aaaaAaAa3/83/87 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性7.7.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明谱图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因: :（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基

12、因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或aaXBXb3/83/81/161/161251110甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱图上性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一；子代患病，则亲代之一必必

13、。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈 遗传。遗传。9 9、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显性）和乙病（显性基因为基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两种遗传病的系谱图，据图回答：常常显显连续遗传，世代相传连续遗传，世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII12

14、123456321451010：下图为某家族患两种病的遗传系谱：下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因甲种病基因用用A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不携不携带乙种病基因带乙种病基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体染色体上，乙病属于上，乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色染色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。 (3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患

15、有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12 例例1、 肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：病）的孩子。问： 他们再生下一个患病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）孩子的概率； 他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率； 他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率； 他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；

16、 他们再生下一个女孩患病（健康）的概他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；率；（1 1）1/41/4（3/43/4） 色盲病色盲病1/41/4（3/43/4） （2 2）1/81/8（3/83/8）色盲病）色盲病1/41/4（1/41/4） （3 3）1/81/8（3/83/8）色盲病）色盲病0 0（1/21/2） （4 4）1/41/4（3/43/4）色盲病）色盲病1/21/2（1/21/2） （5 5）1/41/4（3/43/4）色盲病）色盲病0 0 （1 1）关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法：方法：例例2、 肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既

17、白化又患红绿色盲肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：的孩子。问：他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；（1 1）1/41/41/4=1/161/4=1/16（3/43/43/4=9/163/4=9/16） （2 2）2

18、21/41/41/4+1/41/4+1/43/4=5/163/4=5/16（ 3/43/41/4=3/161/4=3/16 ）（3 3）1/41/41/2=1/8(3/41/2=1/8(3/41/2=3/8) 1/2=3/8) （4 4）2 21/41/41/2+1/21/2+1/23/4=5/83/4=5/8（3/43/41/2=3/81/2=3/8）（5 5）1/21/21/2=1/4(1/2+1/21/2=1/4(1/2+1/21/2=3/4)1/2=3/4) 在遗传学教学过程中，概率问题是一个颇为在遗传学教学过程中，概率问题是一个颇为棘手的问题，而在解决类似棘手的问题，而在解决类似“患

19、病男孩患病男孩”与与“男孩患男孩患病病”的概率问题时，何时乘以的概率问题时，何时乘以1/21/2？何时不乘？何时不乘1/21/2？为？为什么？多数学生并不了解。教学过程中，笔者从遗传什么？多数学生并不了解。教学过程中，笔者从遗传规律人手，详细推导了规律人手，详细推导了“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”的概率，归纳总结了解决此类问题的基本规律，并对的概率，归纳总结了解决此类问题的基本规律，并对这类问题做了适当的延伸。具体如下：这类问题做了适当的延伸。具体如下：“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率问题辨析概率问题辨析: :例例1 1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生、

20、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？是多少？1 1、常染色体基因病、常染色体基因病列表法：白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂列表法：白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体合体( (AaAa AaAa) )。这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由。这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。由此可知常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。由此可知夫妇双方分别为：夫妇双方分别为：AaXYAaXY , , AaXXAaXX ,

21、, 其后代性状情况如下表：其后代性状情况如下表：AXAYaXaYAXAAXXAAXYAaXXAaXYaXAaXXAaXYaaXXaaXY “白化男孩白化男孩”：表中雌雄配子结合方式共表中雌雄配子结合方式共8 8种，其中既符合种，其中既符合“白化白化”性性状，又符合状，又符合“男孩男孩”性状的只有性状的只有aaXYaaXY, ,它占的比例为它占的比例为1 18,8,即即“白化男孩白化男孩”的概率为的概率为1/8;1/8; “男孩白化男孩白化”：而表中男孩分别为而表中男孩分别为AAXY, AAXY, AaXYAaXY, , AaXYAaXY , , aaXYaaXY , ,其中其中aaXYaaXY

22、为白化，占为白化，占1/4,1/4,即即“男孩白化男孩白化”的概率为的概率为1 14 4。同样的道理我们也。同样的道理我们也可以求得可以求得“白化女孩白化女孩”概率为概率为1/81/8，“女孩白化女孩白化”的概率为的概率为1/41/4。AXAYaXaYAXAAXXAAXYAaXXAaXYaXAaXXAaXYaaXXaaXY计算法：白化男孩：由AaAa 婚配方式，其后代基因型分别为:AA,2Aa,aa其中aa占14，即“白化孩子”的概率为14。 男孩白化：根据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率1/2=1/41/2=1/8.结论结论

23、: : 据上述推导，可以将结论推而广之，即：常染色体上常染色体上的基因控制的遗传病的基因控制的遗传病: :男孩患病概率男孩患病概率= =女孩患病概率女孩患病概率= =患病孩子概率患病孩子概率 （结论（结论1 1）；）；患病男孩概率患病男孩概率= =患病女孩概率患病女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率l/2 (l/2 (结论结论2)2)。 讨论讨论: “1/2”: “1/2”的生物学意义（实质）是什么？的生物学意义（实质）是什么？ 由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体基因病在由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体基因病在后代中也与性别无关。在减数分裂过程中，由于性染色体与常后代中也与性别

24、无关。在减数分裂过程中，由于性染色体与常染色体自由组合，因此后代男女中发病率相同。患病孩子实际染色体自由组合，因此后代男女中发病率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两种情况，其发病概率相同。因此，包含了男孩患病和女孩患病两种情况，其发病概率相同。因此，发病男孩概率发病男孩概率= =发病女孩概率发病女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率 1/2. 1/2.由此可见，由此可见，这里的这里的“1/2”1/2”是指自然状况下男女的概率均为是指自然状况下男女的概率均为1/21/2。 例例2 2、一个患并指症（由显性基因、一个患并指症（由显性基因S S控制）且肤色正常的男性控制）且肤色正常的男性与

25、一个表现型正常的女性婚后生了一个患白化病的孩子，他们与一个表现型正常的女性婚后生了一个患白化病的孩子，他们下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？白化的概率是多少？ 分析：据题意推知双亲基因型为分析：据题意推知双亲基因型为SsAaSsAa( (父）父）ssAassAa（母），从分（母），从分离定律可得并指孩子的概率为离定律可得并指孩子的概率为1/2,1/2,白化孩子的概率为白化孩子的概率为1/4,1/4,由自由自由组合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率为由组合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率

26、为1/2 1/2 1/4=1/8,1/4=1/8,所以由结论所以由结论2 2知：并指且白化男孩的概率为知：并指且白化男孩的概率为1/81/81/2=1/161/2=1/16；由结论；由结论1 1可知，男孩并指且白化的概率为可知，男孩并指且白化的概率为1/81/8。 此题较常见的错误解法为：因并指孩子的概率为此题较常见的错误解法为：因并指孩子的概率为1/2,1/2,可得可得并指男孩的概率为并指男孩的概率为1/2 1/2 1/2=1/4;1/2=1/4;白化孩子的概率为白化孩子的概率为1/4,1/4,可得可得白化男孩的概率为白化男孩的概率为1/41/41/2=1/8,1/2=1/8,因此并指且白化

27、男孩的概率因此并指且白化男孩的概率为为1/41/4 1/8=1/32 1/8=1/32。这种解法说明学生并不了解。这种解法说明学生并不了解1 /21 /2的实质。的实质。事实上，事实上，1 /21 /2只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。2 2、 性染色体上的基因控制的性状性染色体上的基因控制的性状例例3 3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？分析分析: : 根据题意得双亲基因型分别为根据题意

28、得双亲基因型分别为XBY, XBY, XBXbXBXb，后代分别为，后代分别为XBXB, XBXB, XBXbXBXb. XBY, . XBY, XbYXbY, ,孩子中既符合孩子中既符合“色盲色盲”性状，又符合性状，又符合“男孩男孩”性状的只有性状的只有XbYXbY，因此色盲男孩的概率为，因此色盲男孩的概率为1/4(1/4(以全部孩以全部孩子为考查对象）；而男孩分别为子为考查对象）；而男孩分别为XBY,XbYXBY,XbY, ,其中其中XbYXbY为色盲，所为色盲，所以男孩色盲的概率为以男孩色盲的概率为1/2(1/2(以男孩作为考查对象以男孩作为考查对象) )。XBXb XBY XBXB X

29、BYXBXb XbY 结论结论: : 根据上述分析我们可以看出，性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律： 病名在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接作图解，病名在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘而不需再乘1/2(1/2(结论结论3)3)；若性别在前，病名在后，求概率问题；若性别在前，病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得（结论时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得（结论4 4

30、）。）。 延伸延伸: : 以上讨论了性染色体上的单一性状，那么当个体既患常以上讨论了性染色体上的单一性状，那么当个体既患常染色体遗传病，又患伴性遗传病时的概率又是如何求得呢？请染色体遗传病，又患伴性遗传病时的概率又是如何求得呢？请看下例：看下例： 例例4 4、人的正常色觉、人的正常色觉(B)(B)对红绿色盲（对红绿色盲（b b）是显性，为伴性遗传；）是显性，为伴性遗传；褐眼（褐眼（A A）对蓝眼）对蓝眼(a)(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色觉正常的女子与个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲

31、的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是多少？盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是多少？ 分析：根据题意可推得双亲基因型分别为分析：根据题意可推得双亲基因型分别为AaXBYAaXBY , , aaXBXbaaXBXb，因此蓝眼孩子，因此蓝眼孩子的概率为的概率为1/21/2，色盲男孩的概率为，色盲男孩的概率为1 14 4（据结论（据结论3 3）。此题易错的解法是：由）。此题易错的解法是：由于蓝眼孩子的概率为于蓝眼孩子的概率为1/2,1/2,得蓝眼男孩的概率为得蓝眼男孩的概率为1/2 X 1/2=1/4;1/2 X 1/2=1/4;又因为色盲男又因为色盲男孩的概率为孩的概率为1/4,1/4,所以蓝眼色盲男孩的概率是所以蓝眼色盲男孩的概率是1/41/4 1/4=1/16 1/4=1/16。这样做的错误。这样做的错误就在于：考虑常染色体遗传时忽视了伴性遗传的存在。事实上，常染色