济南版生物八上第五节《人类优生与基因组计划》学案一_第1页
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文档简介

1、2019 最新济南版生物八上第五节 人类优生与基因组计划学案一第五节 人类优生与基因组计划一、学习目标：1、 收集人类遗传病的种类及危害的有关资料。2、 描述人类遗传病形成的原因3、 描述人类基因组计划及其意义二、学习进程：教师讲述著名生物学家达尔文渔区贤惠、聪明的表姐结婚, 婚后所生子女几乎全部患病的事实 , 结合教材第一自然段道尔顿的故事, 突出强调人类遗传病的危害。学点一：自读教材 91 页至 92 页, 认真读图 4.4-17 和图 4.4-18, 你弄懂哪些问题 , 你能解答以下问题吗？1、 什么是人类遗传病？它是怎样形成的？常见的有哪些？分哪几类？2、 什么是近亲结婚？近亲结婚后遗

2、传病发病率高的原因是什么？学点二：J 八、- 根据课前搜集的资料, 与同学交流之后 , 结合教材弄清什么是人类基因组计划？人类基因组计划的研究进程如何？人类基因组计划需测定多少条染色体的基因序列？它的现实意义是什么？三、学情分析：1 、 下列疾病不是遗传病的一组是（ ）A 血友病和白化病B色盲和先天愚型C 呆小症和侏儒症D白化病和苯丙酮尿症2 、色盲是由基因控制的遗传病, 患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者 , 一对夫妇 , 如果女性色盲, 男性不色盲 , 他们生下的后代中女性都不色盲 , 男性都色盲；果女性不色盲（体内也无色盲基因） , 二男性色盲 , 他们

3、所生后代都不色盲。（ 1 ）色盲基因位于哪类染色体上？为什么？（提示：男性Y 染色体上不携带色盲基因）（ 2 ）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗？试说出你的理由。（ 3 ）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性, 与一个色觉正常的男性结婚, 生下的后代有色盲吗？假如有，患者是男性还是女性？从理论上讲色盲后代所占的比例是多少？占同性别后代的比例又是多少？请画出遗传图解。(提示：XB为正常，Xb为色盲基因)答案：(1)色盲基因位于 X染色体上，因为正常男性会生出患色盲的儿子，色盲基因不可能位于Y染色体上。（ 2)不一样，女性携带一个色盲基因不患色盲，只有携带两个色盲基因才患色盲，而男性只要有色盲基因

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