矮牵牛组织培养_第1页
矮牵牛组织培养_第2页
矮牵牛组织培养_第3页
矮牵牛组织培养_第4页
矮牵牛组织培养_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、生物技术及应用12043班王万飞12090234303目录矮牵牛图片矮牵牛的形态特征 矮牵牛又名“碧冬茄”、“灵芝牡丹”,为茄科矮牵牛属,多年生草本,通常作一年生栽培。原产南美。矮牵牛花大,花色丰富,花期长,栽培管理省工,园林绿化上需求量大。但由于重瓣或大花品种常不易结实,常采用扦插繁殖,但扦插繁殖速度太慢,满足不了生产发展的需要,而组织培养可在短时期内获得大量的优良种苗。材料与方法材料与方法(一)材料带腋芽的茎段剪成1-2cm左右作外植体(容易诱导不定芽产生 ) (二)方法1:材料的消毒和接种将矮牵牛茎段用少量洗涤剂洗去表面灰尘,用蒸馏水冲洗干净,放入70%酒精中消毒2分钟,之后用无菌水冲洗

2、3次,再用0.1%升汞溶液消毒10分钟,用无菌水冲冼4次备用,将消毒后的茎段在无菌条件下接种于培养基中。2:培养基的筛选本试验采用的培养基为MS培养基,附加的植物生长调节物质为6-BA和NAA;蔗糖浓度为3%,PH值为5.8。通过查阅资料适合于矮牵牛初代培养的最佳培养基为:MS+0.60 mg/L 6-BA+0.4mg/L NAA;适合于矮牛继代培养的最佳培养基为:0.6mg/L6BA+1.0NAAmg/L;生根的培养基有:(1)1/2 MS+0.20 mg/L IBA(2)1/2MS+0.6mg/LNAA初带培养 MS+ ? NAA+ ? 6-BA NAA(mg/l)6BA(mg/l)0.2

3、0.40.60.20.40.60.8继代培养 NAA(mg/L)6BA(mg/L)0.51.01.50.20.40.60.8生根 由茎段分化得来的试管苗长至12cm时,可以切下用来诱导生根。大量元素减半的1/2MS比MS更有利于生根,附加生长素可以明显促进生根,细胞分裂素对生根没有明显促进或滞后作用,但是引起试管苗的增殖,给移栽带来困难,故生根时应该去掉细胞分裂素。所以我选择1/2MS+0.6mg/lNAA3:培养条件接种后的培养物放置在培养架上进行培养,出芽前需遮光,培养温度控制在232。光强为15002000LX,每天光照14小时。矮牵牛的价值 矮牵牛花色艳丽,丰富多彩,花形似漏斗,深受人们的喜爱。嗣其北色多、花期长,为极好的花坛材料,尤以单瓣种为好。秋播苗可用于春花坛,春播茁用于秋花坛,重瓣种宜盆栽。长枝种可用于门廊、窗台的绿化,重瓣种可用做切花。 牵牛花的种子亦称牵牛子、黑丑

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论