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文档简介

1、模拟题a卷 一题二题三题四题五题总分一、填空题:(每空0.5分.共20分)1、标准物质是指具有一种或多种足够(均匀)和很好确定了的(特性值).用以校准设备、评价测量方法或给材料定值的材料或物质。2、用分度值0.1g的天平称取约20g的物品.最多可记录为(3)有效数字.如用来测定物料中水分.要求相对称量误差不大于2%.至少应称取(10)g。2、铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和水,用于去除器壁残留油污,洗液可重复使用.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用。3、滴定管使用前准备工作应进行洗涤、(涂油)、(试漏)、(装溶液和赶气泡)五步。4、分析数据异常值处理.通常用(4d

2、检验)法、(q检验)法和(grubbs检验)法来判定。5、在进行实际试样分析时.为消除干扰组分的影响.常用的掩蔽方法有:(络合掩蔽)、(沉淀掩蔽)、(氧化还原掩蔽)。6、某物质的溶解度是指在(一定温度)下,某物质在(100g)溶剂中达到(溶解平衡/饱和状态)状态时所溶解的克数。物质的溶解难易一般符合(相似者相溶)经验规律。7、质量分析法中.烘干和灼烧的目的是(除去)洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中(挥发性)物质,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为具有(恒定)组成的称量式。8、当用硝酸溶解硫化矿物时,会析出大量(单质硫),常包藏矿样,妨碍继续溶解,但如果先加入(盐酸)可以使大部分硫形成

3、(h2s)挥发,再加入硝酸,可以避免上述现象。9、铬黑t与很多金属离子生成(红色)络合物,为使终点敏锐,最好控制ph值在(9-10)之间。10、朗伯-比尔定律是指光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论基础. 其中, k称为吸光系数,它与(入射光的波长)和(溶液的性质)有关。11、试液中铝含量的测定采用返滴定法是由于(铝离子易水解)、(铝离子与edta反应慢)和(铝离子封闭指示剂)。12、x射线荧光光谱分析法的基体效是指基体中(其它元素对分析元素)的影响.包括(吸收效应)和(增强效应)。13、硫是钢的有害元素之一.它易使钢产生 (热 脆) .使钢的(机械性能)降低.同时

4、对钢的耐蚀性、可焊性不利。二、单选题:(每小题1分、共20分.在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的.请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分.少选无错选可得0.5分。)1、滴定管读数时,视线比液面低.会使读数( )a、偏低b、偏高c、可能偏低.也可能偏高d、没有影响2、分析用三级水的25电导率应小于( )。a、 6.0µs/cmb、5.5µs/cm c、5.0µs/cmd、4.5µs/cm 3、影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )。a、反应物浓度 b、催化剂 c、温度 d、诱导作用4、在24时(水的密度为0.99638g/ml

5、)称得25ml移液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g.则其在20时的真实体积为( )ml。a、25.00b、24.99c、25.01d、24.975、naoh滴定h3po4以酚酞为指示剂.终点时生成 ( )。(已知h3po4的各级离解常数:ka1=6.9×10-3 ka2=6.2×10-8 ka3=4.8×10-13 ) a、 nah2po4 b、 na2hpo4c、 na3po4 d、 nah2po4 + na2hpo46、标准分样筛80目是指( ) a、80cm长度的筛网上拥有的孔数为80个b、80mm长度的筛网上拥有的孔数为80个c、25.4cm

6、长度的筛网上拥有的孔数为80个 d、25.4mm长度的筛网上拥有的孔数为80个7、银器皿在使用时下列哪个说法不正确 ( )a、不许使用碱性硫化试剂b、不能在火上直接加热c、不可用于熔融硼砂 d、受氢氧化钾(钠)的侵蚀8、原子吸收方法测定中.通过改变狭缝宽度.可消除下列哪种干扰?a、 分子吸收b、背景吸收c、光谱干扰d、基体干扰9、向1毫升ph=1.8的盐酸中加入水()才能使溶液的ph=2.8。a、9ml b、10ml c、8ml d、12ml10、库仑分析法的理论基础是( )a 原电池 b 电解池c 法拉第电解定律d 电极反应 11、(1) 用 0.02 mol/l kmno4溶液滴定 0.1

7、 mol/l fe2+溶液 (2) 用 0.002 mol/l kmno4溶液滴定 0.01 mol/l fe2+溶液 上述两种情况下其滴定突跃将是( a ) a 一样大 b (1)>(2) c (2)>(1) d缺电位值, 无法判断12、用原子吸收光谱法测定钙时.加入edta是为了消除( )干扰。 a、硫酸 b、钠 c、磷酸 d、镁13、使用时需倒转灭火器并摇动的是( d )。a、1211灭火器 b、干粉灭火器 c、二氧化碳灭火器 d、泡沫灭火器14、在edta配位滴定中.酸度是影响配位平衡的主要因素之一.下列说法正确的是( )。a、ph值愈大.酸效应系数越大.配合物的稳定性愈大

8、 b、ph值愈小.酸效应系数越大.配合物的稳定性愈大c、酸度愈低.酸效应系数越小.配合物的稳定性愈大; d、酸度愈高.酸效应系数越小.配合物的稳定性愈大;15、某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750.若改用0.5cm和3cm吸收池.则吸光度各为( ) a、0.188/1.125 b、0.108/1.105 c、0.088/1.025 d、0.180/1.12016、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律.测定时若比色皿厚度.入射光强度及溶液浓度皆相等.以下说法哪种正确?( ) a、透过光强度相等 b、吸光度相等 c、吸光系数相等 d、以上说法都不对17、优级纯、分析纯、化

9、学纯试剂的瓶签颜色依次为a、绿色、红色、蓝色b、红色、绿色、蓝色c、蓝色、绿色、红色 d、绿色、蓝色、红色;18、在容量分析中.由于存在副反应而产生的误差称为()a、过失误差差 b、系统误差c、随机误差 d、相对误差19、标定kmno4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加入几滴后,方可加快滴定速度原因是()a、kmno4自身是指示剂.待有足够kmno4时才能加快滴定速度b、o2为该反应催化剂.待有足够氧时才能加快滴定速度c、mn 2+为该反应催化剂.待有足够mn 2+才能加快滴定速度d、mno2为该反应催化剂.待有足够mno2才能加快滴定速度20、符合比耳定律的有色溶液稀释时.其最大

10、的吸收峰的波长位置( )a、向长波方向移动 b、向短波方向移动 c、不移动.但峰高降低 d、无任何变化三、多选题(每题2分.共20分.在每小题列出的备选项中至少有两个是符合题目要求的.请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、未选均无分.少选可得0.5分)1、下列关于校准与检定的叙述正确的是(a b d )a、校准不具有强制性.检定则属执法行为b、校准的依据是校准规范、校准方法.检定的依据则是按法定程序审批公布的计量检定规程c、校准和检定主要要求都是确定测量仪器的示值误差d、校准通常不判断测量仪器合格与否.检定则必须作出合格与否的结论2、分光光度计100点不稳定时.通常采用(abd)方法处理。

11、a、查看光电管暗盒内是否受潮.更换干燥的硅胶b、对于受潮较重的仪器.可用吹风机对暗盒内、外吹热风.使潮气逐渐地从暗盒内跑掉c、更换波长 d、更换光电管3下列关于q检验法的说法.正确的有(a.b.c)。aq检验法符合数理统计原理 b适用于平行测定次数为3-10次的检验c计算简便 d准确但计算量较大4、下列关于吸附指示剂说法正确的有(a.b.c)。 a吸附指示剂是一种有机染料 b吸附指示剂能用于沉淀滴定中的法扬司法 c吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变 d吸附指示剂本身不具有颜色5、为获得较纯净的沉淀.可采取下列措施(a.b.d)。a选择适当的分析程序 b再沉淀c在较浓溶液中进行沉淀 d

12、洗涤沉淀 6、在过量naoh中不以沉淀形式存在的是 (a b d)。a. al3+ b. zn2+ c. hg22+ d. na+7、对容量瓶可使用(a.c)方法进行校正。a绝对校正(称量) b相对校正(称量)c相对校正(移液管) d相对校正(滴定管)8凡士林等油状物粘住活塞.可以(b.c.d)。a用力敲击 b电吹风慢热c微火慢热 d微热外层后用木棒轻敲9、常用的光电转换器有(a.b.c)。 a光电池 b光电管 c光电倍增管 d光栅10、溶液的酸度对光度测定有显著影响.它影响(a.b.c.d)。 a待测组分的吸收光谱 b显色剂的形态 c待测组分的化合状态 d显色化合物的组成四、简答题:(每小题

13、5分、共20分)1、标准滴定溶液浓度大小选择的依据有哪些?答:确定标准溶液浓度的大小.应当根据下面四个原则来考虑:(1)滴定终点的敏锐程度;(2)测量标准溶液体积的相对误差;(3)试样中待测组分的含量和试样量;(4)对分析结果准确度的要求。2、硫酸加热分解试样时.不同阶段冒烟主要的主要成分是什么?为何硫酸具有强氧化性? 答:硫酸与水可以任意比例互溶.在加热分解试样过程中.硫酸浓度低于98.3%时.蒸发水分.此时.冒出烟雾主要成分为水分;硫酸浓度高于98.3%.最高沸点339.此时.冒浓烈的硫酸烟。其主要成分是so3.具有强烈的氧化性。因此.浓硫酸加热具有强氧化性。(2分)、请看图填写各部件的名

14、称和它的主要功用:、721型分光光度计光学系统图 部件 名称 主要功用 1 光源 发出所需波长范围内的连续光谱 (1分) 5 棱镜 使入射光色散得单色光 (1分) 9 吸收池 盛放欲测吸光度之溶液 (1分) 11 检测器 将光强转换成电流进行测量 (1分)。12 指示器 指示出a值和t值 (1分)。、分析待测试液中fe3+、al3+、ca2+、mg2+、mn2+等组分.为将fe3+、al3+与ca2+、mg2+分离.常使用nh3-nh4cl体系.此时.mn2+将留在何处?若以edta滴定fe3+、al3+以及ca2+、mg2+.让mn留在溶液还是沉淀为好?如何达到此目的?答:mn(oh)2溶解

15、度不大也不小.mn2+将在沉淀和溶液中分别存在(2分)。在edta滴定法中.mn不干扰fe3+、al3+测定.但却干扰ca2+、mg2+测定.因此.mn留在沉淀中为好(2分)。 为使mn完全沉淀.可同时加入h2o2将mn2+氧化为mn4+以mno(oh)2沉淀形式存在(1分)五、计算题:(共20分.有结果而没有计算公式不得分)1. (6分)采用某种新方法测定基准明矾中铝的含量(%),得到9个分析结果:10.74、10.77、10.77、10.77、10.81、10.82、10.73、10.86、10.81(%)。已知明矾中铝的标准值为10.77%.问采用新方法后.是否引起系统误差(置信度95%

16、)?已知相应的t值为2.31.解:已知:n=9 f=9-1=8=10.79%s=0.042%=1.43已知t值:2.31应t计t表.说明与u之间不存在显著的差异.即采用新方法后没有引起系统误差。2. (7分)用caco3 基准物质标定edta溶液的浓度.称取0.1005g caco3 基准物质溶解后定容为100.0ml 。移取25.00ml 钙溶液.在ph=12时用钙指示剂指示终点.以待标定edta滴定之.用去24.90ml 。已知原子量caco3 .100.09 .zn:65.39.fe:55.845.o:15.999。(1)计算edta的浓度;(2)计算edta对zno和fe2o3的滴定度。解:(1) 根据共反应关系应为1 :1 .则 cedta=0.01008 moll-1. (2) 根据滴定度定义.得: 3、(7分)某钢样含镍为0.12.用丁二肟显色.=1.3×104l·mol-1·cm-1.若钢样溶解显色以后.其溶液体积为100.0 ml.在=470 nm处用1cm的吸收池测量.希望测量误差最小.应称取试样多少克?已知镍的原子量为58.6934。解。要使测量误差最小.则t=e-1=0.368 lnt=-1c=×lnt=3.34×10-5 mol/l应称取的质量m=0.16g答:应称取的质量试样为0.16g 欢迎您

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