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文档简介
1、-作者xxxx-日期xxxx阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效观察【精品文档】阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效观察 摘要:目的 观察阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法 将确诊为疱疹性咽峡炎的患儿84例随机分为对照组和观察组各42例,观察组患者给予阿昔洛韦片口服,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,对两组患者的临床效果进行比较。结果 观察组在发热消退时间、自觉症状缓解时间、疱疹消失时间方面和对照组比较,均比对照组用的时间短,差异有统计学意义;观察组患儿总有效率为95.24%(40例),对照组患儿总有效率为76.19%(32例),观察组疗效明显优于对照组,P0.05。结论 阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡
2、炎,效果明显优于利巴韦林,使病程明显缩短,不良反应少,患者能够耐受。 关键词:阿昔洛韦;疱疹性咽峡炎;疗效观察 疱疹性咽峡炎在临床上属于小儿上呼吸道感染中的特殊类型,主要在夏秋季节多发,临床主要表现:高热、流涎、咽痛、呕吐等1,2。主要是由病毒感染引起的,因此主要的治疗方法是对症治疗和应用抗病毒药物,预防并发症3,4。本文就将84例疱疹性咽峡炎患者分成两组,分别用阿昔洛韦和利巴韦林进行治疗,比较其治疗效果。 1资料与方法 1.1一般资料 选择2014年5月2015年5月在我院治疗的确诊为疱疹性咽峡炎的患儿84例,患儿主诉均是突然发烧、流涎、拒食等,年龄稍大点的患儿诉有咽痛,扁桃体上能见到2mm
3、4mm的疱疹,其周围泛红晕,病变局限在咽峡部,破溃后则形成小溃疡。查血象白细胞计数偏低或者正常。均符合疱疹性咽峡炎诊断的特征。84例患者随机分成对照组和观察组各42例,对照组中男23例,女19例,年龄1岁8岁,病程15h24h;观察组中男21例,女21例,年龄1.5岁8.5岁,病程18h24h。两组患儿在性别、年龄、病程等方面比较,P>0.05。 1.2方法 对照组患儿给予5%10%GS100ml中加入利巴韦林注射液剂量:10mg15mg/(kg?d)静脉滴注,1次/d;观察组患儿给予阿昔洛韦片10mg/(kg?次),口服,4次/d。另外两组患儿均加服清热解毒类中成药物,如有细菌合并感染
4、者,加用抗生素青霉素或者头孢类抗菌药物进行治疗,均为5d 1个疗程。利巴韦林注射液:杭州民生药业生产,国药准字:H33021960;阿昔洛韦片珠海联邦制药生产,国药准字:H19983136。 1.3疗效评定标准 标准分三种5,6:治愈、好转、无效。体温正常,咽部疱疹消失,咽痛和流涎等症状也消失为治愈;体温恢复正常,咽部疱疹大部分消失或者明显缩小,咽痛和流涎等症状明显减轻为好转;体温不降低或者有上升趋势,咽部的疱疹不缩小或者减少,咽痛和流涎等症状无减轻为无效。有效率=(治愈例数+好转例数)/总例数×100%。 1.4统计学分析 采用SPSS19.0系统软件进行数据处理,对计量资料采用(
5、 x±s)表示,组间比较用t检验,计数资料采用例(%)表示,组间比较采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1两组有效患者症状缓解时间的比较 观察组在发热消退时间、自觉症状缓解时间、疱疹消失时间方面和对照组比较,均比对照组用的时间短,经t检验,P=0.0000,差异有统计学意义。见表1。 2.2两组患儿临床效果比较 经治疗后比较,观察组患儿总有效率为95.24%(40例),对照组患儿总有效率为76.19%(32例),组间经检验,x2=0.0302,观察组疗效明显优于对照组,P<0.05。见表2。 2.3两组不良反应比较 观察组患儿有胃部不适1例(2.
6、38%),食欲减退1例(2.38%),不良反应总发生率为4.76%;对照组患儿有疲倦2例(4.76%),食欲减退1例(2.38%),不良反应总发生率为7.14%,两组比较,经x2检验,P>0.05。 3讨论 疱疹性咽峡炎主要是由柯萨奇病毒感染而引起,在临床上属于上呼吸道感染的一种特殊类型7,8。柯萨奇病毒感染属于小RNA病毒,呈散发性流行,传染性极强,高发期主要在夏秋季节,主要经口、呼吸道进行传播,1岁7岁的孩子容易受到感染912。阿昔洛韦(ACV)又称无环鸟嘌呤,属于非糖苷核苷酸类抗病毒药物,能够在单纯的疱疹病毒感染的细胞内,最终磷酸化为三磷酸阿昔洛韦,和疱疹病毒DNA聚合酶相结合,最
7、终使病毒DNA的复制受到抑制,另外,还能够终止病毒DNA延伸来抑制病毒生长。 有研究发现13,阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎的效果优于利巴韦林。本研究中显示,观察组在发热消退时间、自觉症状缓解时间、疱疹消失时间方面和对照组比较,均比对照组用的时间短,差异有统计学意义;观察组患儿总有效率为95.24%(40例),对照组患儿总有效率为76.19%(32例),观察组疗效明显优于对照组,P0.05,两组不良反应相当,可以放心使用。 综上所述,阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎,效果明显优于利巴韦林,使病程明显缩短,不良反应少,患者能够耐受。但由于研究样本较少,还需要大样本的研究来进一步证实。 参考文献: 1周菊生.炎
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