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文档简介

1、LOGO(二二) 伴性遗传伴性遗传1、概念、概念2、色盲的发现、色盲的发现拓展:伴性遗传特点比较拓展:伴性遗传特点比较3、伴隐性遗传的特点、伴隐性遗传的特点类型类型伴隐性遗传伴隐性遗传伴显性遗传伴显性遗传伴伴Y遗传遗传特特点点 、男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女性患者多于男性患者、连续相传只传男不传女(限雄遗传)以下两副图中你看到了什么以下两副图中你看到了什么? ?( (提示提示: :一个是动物一个是动物, ,一个是数字一个是数字) )骆驼骆驼 5858红绿色盲症常见的人类遗传病,常见的人类遗传病,指患者色觉障碍,指患者色觉障碍,不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。色盲的发现色

2、盲的发现?袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿,英国化学家、物理学家,道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人(著作第一个提出色盲问题的人(著作论色盲论色盲)伴性遗传经科学研究发现,红绿色盲症是由位于经科学研究发现,红绿色盲症是由位于X染色体染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。(性染色体)上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上,所以遗传方式往基因位于性染色体上,所以遗传方式往往往与性别相关联与性别相关联,这种现象叫,这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗

3、传有什么特点?伴性遗传有什么特点?伴X隐性遗传病红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图 这个家系图反映这个家系图反映的基本情况:的基本情况:(1)每个符号)每个符号代表的情况?代表的情况?(2)每个个体可)每个个体可能的基因型?能的基因型?(3)家族中可能)家族中可能的婚配情况?的婚配情况?IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图男

4、性患者男性患者个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯数字阿拉伯数字(116)罗马数字罗马数字(IIV)代代(1)每个符号代表的情况?)每个符号代表的情况?性别女()男()表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型(2)每个个体可能的基因型?)每个个体可能的基因型?女性XX 男性XYXBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY(3)家族中可能的婚配情况?)家族中可能的婚配情况?XBXB XBY

5、XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求:1、以小组为单位,每个同学至少分析二种婚配结果,正确写出遗传图解推导过程;(由组长安排分工合作)2、小组讨论分析结果,最后形成结论;3、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并分析讲解。注意:1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致;2、分别得出每种情况男性和女性的发病率;3、要形成结论,得到红绿色盲遗传的特点。红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男:男:50%,女

6、:,女:0男:男:100%,女:,女:0无色盲无色盲男:男:50%,女:,女:50%都色盲都色盲红绿色盲症还有哪些特点?红绿色盲症还有哪些特点?提示:红绿色盲基因的传递。提示:红绿色盲基因的传递。红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系:四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女男男女红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特

7、点红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论返回返回伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是

8、 。 1 2 1 4解:解:XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710 1 4解:解:XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲

9、的概率= = (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710解:解:XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下图是某家庭红绿

10、色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图,请据图判断的家系图,请据图判断该病的遗传特点:该病的遗传特点:(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?致病基因是显性基因还是隐性基因?(2)(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的

11、比例?的比例?1125432761832487659112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图,请据图判断的家系图,请据图判断该病的遗传特点:该病的遗传特点:(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?致病基因是显性基因还是隐性基因?显性基因解释:解释:假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因,则假设其是隐性基因,则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知,其父母号的基因型可知,其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个

12、Xa基因,所以基因,所以I代代1号号基因型为基因型为XaY,为,为患者患者。假设与事实不符,所以假设与事实不符,所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图,请据图判断的家系图,请据图判断该病的遗传特点:该病的遗传特点:(2)(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?致病基因是显性基因还是隐性

13、基因?显性基因解释:男患者的基因型解释:男患者的基因型XAY,XA为其母亲传递来为其母亲传递来(Y只能由父只能由父亲传递),由此可推知其亲传递),由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA ,则表现为,则表现为患者患者;男患者生育过程中,;男患者生育过程中,把把XA传递给了女儿传递给了女儿,把,把Y传递给传递给了儿子,所以了儿子,所以女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA ,为,为患者患者。伴X显性遗传病以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图,请据图判断的家系图,请据图判断该病的遗传特点:该病的遗传特点:(3)(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性根据该

14、病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?的比例?女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?致病基因是显性基因还是隐性基因?显性基因伴X显性遗传病解释:可用遗传图解的方法进行推导。解释:可用遗传图解的方法进行推导。伴X显性遗传病下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴X显性遗

15、传病的特点女性患者多于男性患者;连续遗传。患者的小肠由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者的小肠由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为常常表现为X X型(或型(或O O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。下面哪幅图最可能表示伴Y遗传病?1 2 3 4伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗?遗传特点吗?患者全为男性患者全为男性(父传子,子传孙父传子,子传孙);患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。返回返回伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病请你来做一次咨询医生:请你来做一次咨询医生

16、:有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生,你会怎么做?提出防治对策、方法和建议身体检查,了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者?是否有遗传病患者?常染色体遗传病?性染色常染色体遗传病?性染色体遗传病体遗传病(伴伴X?伴?伴Y?) ?显性遗传病?隐性遗传病?显性遗传病?隐性遗传病?用遗传图解进行分析。用遗传图解进行分析。课后实践:请同学们利用课余时间查找资料或到医课后实践:请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师

17、,给那对夫妇院、医学院咨询相关的医生、老师,给那对夫妇提提出合理的建议出合理的建议。(请把实践过程和结果写成小论文)(请把实践过程和结果写成小论文)返回返回亲代亲代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果:结果:亲代正常,亲代正常, 子代正常。子代正常。3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况返回返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果:结果:亲代正常(女性携带者),亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲子代男性有色盲( )

18、 。XbXbXBXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者) 1 : 1 : 1 : 1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%返回返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果:结果:亲代中女性色盲,亲代中女性色盲, 子代男性色盲子代男性色盲( )。女性正常女性正常(携带者携带者)1 : 1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%返回返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果:结果:亲代中男性色盲,亲代中男性色盲, 子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 : 13、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况亲代亲代配子配子子代子代返回返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果:结果:亲代中男性色盲,女性为携带者,亲代中男性色盲,女性为携带者, 子代男性有色盲子代男性

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