Chapter-1Nomenclature

1、Li L2OutlineI: NomenclatureII: Translating and Writing in English for Science and TechnologyIII: Searching Chemistry Reference Chapter 1 Nomenclature4Commom Name Formula Systematic Chemical Nomenclature Lime CaO Calcium oxide Galena PbS Lead() sulfide Alumina Al2O3 Aluminum oxide Acetylene C2H2 Ethy

2、ne Grain alcohol C2H5OH Ethyl alcohol Two systems of naming compounds51.1 Nomenclature of Inorganic Compounds61.1.1 Nomenclature of Element(元素与单质的命名元素与单质的命名)IA07S-block Element IA H hydrogen Li lithium Na sodium K potassium Rb rubidium Cs cesium Fr franciumIIA Be berylliumMg magnesiumCa calciumSr st

3、rontiumBa bariumRa radium8 P-block Element IIIA IVA VA B boron C carbon N nitrogen Al alumin(i)um Si silicon P phosphorus Ga gallium Ge germanium As arsenic In indium Sn tin Sb antimony Tl thallium Pb lead Bi bismuth VIA VIIA 0 He helium O oxygen F fluorine Ne neon S sulfur Cl chlorine Ar argon Se s

4、elenium Br bromine Kr krypton Te tellurium I iodine Xe xenon Po polonium At astatine Rn radon 9Common Transition MetalMn : manganese Pd: palladium Fe : iron/ferrum Ag: silver Cu: copper Au: gold Zn: zinc Hg: mercury 101.1.2 Nomenclature of Inorganic Compounds 化合物的英文命名方法都是根据化学式从左往右读，这与中文读法顺序是相反的。NaCl

5、: Sodium chloride 表示原子个数时使用前缀,但是在不会引起歧义时，这些前缀都尽可能被省去。常用数字前缀 ： mono- di- tri- tetra- penta- 1 2 3 4 5 hexa- hepta- octa- nona- deca- 6 7 8 9 10 MgCl2: Magnesium chloride11 A compound is a combination of positive and negative ions in the proper ratio of to give a balanced charge, so the name of the co

6、mpound follows from names of the ions. Naming cations（阳离子的命名） : (1) Single valence cations（单一化合价的阳离子）: Cations name = Element Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium NH4+ Ammonium12(2) Multivalence cations（有变价的阳离子）: Cations name = Element(N)Fe2+ Iron(II) Cr2+ Chromium(II)Fe3+ Iron(III) Cr

7、3+ Chromium(III) 对于有变价的金属元素，除了采用罗马数字来表示金属的氧化态外，还可以用后缀 ous 表示低价，-ic 表示高价。Fe2+: iron(II) or ferrous Fe3+: iron (III) or ferricCu+: copper(I) or cuprousCu2+: copper(II) or cupric13常用的一些元素词根常用的一些元素词根 (Elements root):C Carbon Carbon-N Nitrogen Nitr-P Phosphorus Phosph-/ Phosphor- S Sulfur Sulf-/Sulfur- F

8、 Fluorine Fluor-Cl Chlorine Chlor-Br Bromine Brom- I Iodine Iod-14 Naming anions（阴离子的命名）: (1) Monatomic anions（单原子的阴离子）: Anions name = Elements root -ide Cl- Chloride H- Hydride Br- Bromide O2- Oxide I- Iodide S2- Sulfide OH- Hydroxide CN- Cyanide(2) Polyatomic oxyanions: i) 正酸根: Anions name = Centr

9、al Elements root -ateClO3- Chlorate IO3- IodatePO43- Phosphate NO3- NitrateSO42- Sulfate CO32- Carbonate 15ii) 亚酸根: Anions name = Central Elements root -ite ClO2- Chlorite PO33- Phosphite NO2- Nitrite SO32- Sulfite iii) 次酸根: Anions name = Hypo-Central Elements root -iteClO- Hypochlorite PO23- Hypoph

10、osphite iv) 高酸根: Anions name = Per-Central Elements root -ateClO4- Perchlorate MnO4- Permanganate 161.1.2.1 NomenclatureMetal Oxide（金属氧化物的命名）金属氧化物的命名）Metal oxides name = Cation + oxide FeO Iron(II) oxide (Ferrous oxide) Fe2O3 Iron(III) oxide (Ferric oxide) 特殊的氧化物：特殊的氧化物： Fe3O4 Ferroferric oxide Na2O

11、2 Sodium peroxide Al2O3 Aluminum oxide 171.1.2.2 NomenclatureNonmetal Oxide（非金属氧化物的命名）（非金属氧化物的命名） Nonmetal oxides name = n-Nonmetal element + n-oxide CO Carbon monoxide N2O3 Dinitrogen trioxideCO2 Carbon dioxide P2O5 Diphosphorus pentoxide SO3 Sulfur trioxide N2O4 Dinitrogen tetroxide 注意：如果后面单词中的首字母

12、为o，那么前缀mono- ,tetra-等中 的a/o则可省去。 有些物质常用俗称, 如 NO: nitric oxide N2O: nitrous oxide18Exercise Na2O CaO SO2 N2O4 Cl2O7 H2O2191.1.2.3 NomenclatureAcids（酸的命名）（酸的命名） 1. 无氧酸的命名: Hydro-Central Elements root-ic acidHF hydrofluoric acid HCl hydrochloric acidHBr hydrobromic acid HI hydroiodic acid H2S hydrosulf

13、uric acid 202. 含氧酸的命名: 采用前后缀的不同组合显示不同价态的 含氧酸。i) Normal acids（正酸）:Central Elements root-ic acidH2CO3 Carbonic acid H2SO4 Sulfuric acidH3PO4 Phosphoric acid HNO3 Nitric acidii) Meta-acids（亚酸）:Central Elements root-ous acidH2SO3 Sulfurous acid H3PO3 Phosphorous acidHNO2 Nitrous acid 21iii) hypo-acids (

14、次酸): Hypo-Central Elements root ous acidiv) per-acidts (高酸): Per-Central Elements root ic acid HClO Hypochlorous acid HBrO Hypobromous acid HClO4 Perchloric acid HBrO4 Perbromic acid 22v) 其他含氧酸: 偏某酸: 相应酸的名字的前面加前缀 meta- HPO3 metaphosphoric acid 焦某酸： 相应酸的名字的前面加前缀 pyro- H4P2O7 pyrophosphoric acid 硫代酸：

15、相应酸的名字的前面加前缀 thio-thiosulfurous acid 硫代亚硫酸thiosulfuric acid 硫代硫酸monothiophosphoric acid 单硫代磷酸dithiophosphoric acid 二硫代磷酸trithiocarbonic acid 三硫代碳酸H2S2O2H2S2O3H3PO3SH3PO2S2H2CS323小结：含氧酸与含氧酸根阴离子的命名小结：含氧酸与含氧酸根阴离子的命名高某酸 per-CER-ic 正酸 CER-ic亚酸 CER-ous 次酸 hypo-CER-ous高某酸根 per-CER-ate 正酸根 CER-ate 亚酸根 CER-i

16、te 次酸根 hypo-CER-ite其它的前缀还有 meta- 偏 pyro- 焦 thio- 硫代 HClO4 perchloric acid ClO4- perchlorate HClO3 chloric acid ClO3- chlorate HClO2 chlorous acid ClO2- chlorite HClO hypochlorous acid ClO- hypochlorite HPO3 metaphosphoric acid PO3- metaphosphate H4P2O7 pyrophosphoric acid P2O74- pyrophosphate H2S2O2

17、 thiosulfurous acid S2O22- thiosulfite 采用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子；价采用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子；价态相同的含氧酸前缀不同而后缀相同；态相同的含氧酸前缀不同而后缀相同；价态相同的含氧酸价态相同的含氧酸和含氧酸根阴离和含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。子具有相同的前缀，不同的后缀。24ExerciseHCN H4P2O7 H3PO4 HPO3 H3PO3 H3PO2 HNO3 HNO2 H2S2O2 H2S2O3251.1.2.4 NomenclatureBases（碱的命名）（碱的命名）

18、Bases name = Metal cation + hydroxide Al(OH)3 Aluminum hydroxide NaOH Sodium hydroxide Ca(OH)2 Calcium hydroxide Ba(OH)2 Barium hydroxide Co(OH)2 Cobalt(II) hydroxide 261.1.2.5 NomenclatureSalts（盐的命名）（盐的命名） 1. Normal salts（正盐）: 根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。 Normal salts name = Cation + anion HgSO4 Mercur

19、y(II) sulfate Hg2SO4 Mercury(I) sulfate KNO3 Potassium nitrate Na2CO3 Sodium carbonate NaClO Sodium hypochlorite FeSO4 iron(II) sulfate or ferrous sulfate KMnO4 potassium permanganate272. Acidic salts（酸式盐）: 同正盐的读法，酸根中的读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。 Acidic salts name = n-Cation + n-Hydrogen + anion NaHSO4 S

20、odium hydrogen sulfateNa2HPO4 Disodium hydrogen phosphate NaH2PO4 Sodium dihydrogen phosphate 习惯上，在工业中会用前缀 bi- 来命名酸式盐，例如： Ca(HSO4)2 Calcium bisulfate NaHCO3 Sodium hydrogen carbonate 或 Sodium bicarbonate283. Basic salts（碱式盐）: Basic salts name = n-Cation + n-hydroxy-anion Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) dih

21、ydroxycarbonate Ca(OH)Cl Calcium hydroxychloride Mg2(OH)PO4 Dimagnesium hydroxyphosphate4. Mixed salts（复盐）: 同正盐的读法。 Mixed salts name = Cation + Cation + anion NaKSO3 Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4 Calcium ammonium phosphateNaNH4HPO4: sodium ammonium hydrogen phosphate295. 水合盐: 结晶水读做 water 或 hydrat

22、e, 结晶水的个数用前缀表示。 AlCl36H2O: Aluminum chloride 6-water 或 Aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O: Aluminum potassium sulfate 12-water30ExerciseKOH Mn(OH)2CuSO4 Fe(NO3)3 K2CO3 Na2SKCN NH4Cl CaHPO4 Mg(OH)Cl Ca5 (OH)(PO4)3 AgLiCO3 NaNH4SO4311.1.2.6 氢化物的命名氢化物的命名 2. 非金属氢化物：除了水和氨气使用俗称water、ammonia以 外，其

23、它的非金属氢化物都用系统名称。 HF hydrogen fluoride HCl hydrogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide1. 金属氢化物: 根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。Cation + HydrideNaH Sodium hydrideCaH2 Calcium hydride Hydrogen + Anion 321.1.2.7 NomenclatureCoordination complex（络合物的命名）（络合物的命名） 络合物命名时先命名阳离子部分，再

24、命名阴离子部分，最后根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。 络合物中的阳离子类型： 金属阳离子： K+, Li+ 复合型阳离子： Ag(NH3)2+ , Co(H2O)2(NH3)2(CO3)+ 络合物中的阴离子的类型： 非金属阴离子：SO42-, NO3-, Cl- 复合型阴离子： BF4-, Fe(CN)64-, AlF63-, AuCl4- 331. Ligands（配体）i) Negative ions as ligands Ligands name = Central Elements root -o CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3-

25、Nitrato Cl- Chloro CO32- Carbonato Br- Bromo O2- Oxo OH- Hydroxo H- Hydrido/Hydro CH3COO- Acetato -O2CCO2- Oxalato34(ii) Neutral molecules as ligandsNH3 AmmineCO CarbonylNO NitrosylH2O AquaCH3NH2 MethylamineH2NCH2CH2NH2 Ethylenediamine352. 复合型阳离子(complex ions with positive charge) n-Ligand-metal ion

26、(N)Ag(NH3)2+ Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II)Co(H2O)2(NH3)2(CO3)+ : Diamminediaquacarbonatocobalt(III) 对于复合型离子，当其含有多种配体时，配体按照其英文名称的首字母的顺序列出。363. 复合型阴离子(complex ions with negative charge) n-Ligand-metals root-ate(N) Fe(CN)64- Hexacyanoferrate(II) BF4- Tetrafluoroborate(III) AlF63- He

27、xafluoroaluminate(III) AuCl4- Tetrachloroaurate(III)374. 络合物 (Coordination complex): Cation + Anion LiAlH4 Lithium tetrahydroaluminate(III)Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate38 Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetrinitrocobalt

28、(III) Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0)5. 非离子型络合物 n-Ligand-metal ion(N)39ExerciseKCrF4OAl(OH)(H2O)5SO4Na2PtCl4Na2Fe(CN)5NOK3Fe(CN)5COCoCl3(NH3)2(CH3)2NH401.2 41常见有机物的类型：烷烃 烯烃 炔烃 环烃 卤代烃芳烃 醇、酚 醚 醛、酮及其衍生物羧酸及其衍生物 含氮的化合物42有机化合物命名中的数字表达法 ：metha- etha- propa- buta- penta- hexa- 甲 乙 丙 丁 戊 已 hepta- octa- nona-

29、deca- poly- 庚 辛 壬 葵 聚431.2.1 Alkanes (烷烃烷烃)CH4 Methane CH3CH3 Ethane CH3CH2CH3 Propane CH3(CH2)2CH3 ButaneCH3(CH2)3CH3 Pentane CH3(CH2)4CH3 HexaneCH3(CH2)5CH3 Heptane CH3(CH2)6CH3 OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane1.2.1.1 直链烷烃: (C1C10)Alkane：以直链烷烃的碳原子总数选择相 应的数字前缀，去掉词尾“-a”+ “-ane”.4411-alk

30、ane Undecane 12-alkane Dodecane13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane 16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane 18-alkane Octadecane19-alkane Nonadecane 20-alkane Icosane(C11C19)Alkane：相应的数字前缀+ “-decane”.(C21C29)Alkane：相应的数字前缀+ “-cosane”.21-alkane Heneicosane 22-alkane Doco

31、sane23-alkane Tricosane 24-alkane Tetracosane25-alkane Pentacosane 26-alkane Hexacosane45(C31C39)Alkane：相应的数字前缀+ “-triacontane”.31-Alkane Hentriacontane 32-Alkane Dotriacontane33-Alkane Tritriacontane34-Alkane Tetratriacontane35-Alkane pentatriacontane36-Alkane Hexatriacontane30-Alkane Triacontane46

32、1.2.1.2 支链烷烃: 命名含支链的烷烃时，可把它们视为直链烷烃，但是直链烷烃上的某些氢（hydrogen）原子被烷基（alkyl groups）所取代。2-甲基-3-异丙基庚烷H3CCHHCH2CHCH2CCH3H2CCH3CH3CH3471. 烷基的命名：将烷烃的词尾“-ane”改为“-yl”。烷基为简单直链：CH3- Methyl CH3CH2- Ethyl CH3CH2CH2- Propyl CH3(CH2)2CH2- Butyl48含支链的烷基：sec-(仲)， iso-(异)，tert-(叔)，neo-(新) CH3CH2CH2CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CCH3CH

33、3H3CCH2CCH3CH3H3CH2C1-methylbutyl or sec-pentyl3-methylbutyl or iso-pentyl1,1-dimethylpropyl or tert-pentyl2,2-dimethylpropyl or neo-pentyl492. 支链烷烃的命名: ButylEthylIsopropylMethylPropylH3CCHH2CH2CCH3CH32-methylpentane CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CH35-(1-methylpropyl)nonane 3-ethyl-2,5-dimethylo

34、ctane CH3CHCHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH3CH3烷基的顺序按照字母排列：50ExerciseCH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)6CH316-alkane 17-alkane511.2.2 Alkenes and Alkynes (烯烃和炔烃烯烃和炔烃) 1. 烯烃和炔烃的命名 将相应的烷烃的词尾“烷”（ane）改为“烯”（ene）或“炔”（yne），名称前加上不饱和键的编号即可。H2CCH2EtheneHCCH CH3H3C2-ButeneHC CH CHH3CCH3CH34-methyl-2-pentene4-methyl-2-pentyneC CHCC

35、H3CH3H3C52 当所带的双键或叁键不止一个时，可在-ene或-yne前边加上di、tri、tetra等数字词缀来表示。H2C CHCHCH21,3-Butadiene2,3-Dimethyl-1,3-pentadieneH2CC C CH CH3H3C CH3HC C C CCH31,3-pentadiyneHC C C CHCCH3CH35-Methyl-1,3-hexadiyne532. 烯炔的命名 烃类分子中同时含有双键和叁键时称为烯炔，命名时烯在前(词尾-ene改为-en-)、炔在后，双键的编号写在烯烃之前，叁键的定位号写在表示炔烃的词尾之前。HC C CHCHCH33-Pent

36、en-1-yneHC C CHCHCHCH21,3-Hexadien-5-yneHC C CHCHCCH2CH32-Methyl-1,3-Hexadien-5-yne543. 不饱和烃基的命名 将词尾“-ene”、“-yne”分别改为“-enyl”和“-ynyl”即可，但需要标出不饱和键的位置。有些简单的不饱和烃基可用俗名。CH2=CH- Vinyl or Ethenyl CH3-CH=CH- 1-PropenylCH2=C(CH3)- IsopropenylCH2=CH-CH2- Allyl CH2=CH-CH=CH- 1,3-ButadienylCHC-CH2- 2-Propynyl551

37、.2.3 Cyclic hydrocarbons (环烃环烃)1.2.3.1 Cycloalkanes（环烷烃 ）1. 未取代的环烷烃的命名：在相应的开链烃名前加“环”(cyclo-)。CyclopropaneCyclobutaneCyclopentaneCyclohexaneCycloheptaneCyclooctane562. 取代的环烷烃的命名： 环上带有侧链时，如侧链的碳原子数少于环内的碳原子数，侧链作为取代基。 如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpe

38、ntaneCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH21,2-Dicyclohexylethane571.2.3.2 Cycloalkenes and Cycloalkynes （环烯烃和环炔烃 ） 环烯烃和环炔烃的命名是把相应的环烷烃的词尾 ane 改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、en-yne（烯炔）等。CyclopropeneCyclohexyne1,3-Cyclopentadiene1,4-Cycloheptadiyne1,5-Cyclooctadien-3-yne58小结小结：（环）：（环）烷烃、烷烃、 （环）（环）烯烃、烯烃、 （环）（环）炔

39、烃的命名炔烃的命名开 链 烃环 烃烷烃(-ane)烯烃(-ene)炔烃(-yne)环烷烃(cyclo-n-ane)在相应的开链烃名前加 cyclo-环炔烃(cyclo-n-yne)环烯烃(cyclo-n-ene)59Exercise601.2.4 Arenes(芳烃芳烃)1.2.4.1 单环芳烃对于一元取代的单环芳烃，当为硝基、卤素、烷基(C6)等简单的一元取代时，苯环作为母体命名。当取代烷基C6或不饱和烃基取代时，可将苯环作为取代基命名。Pentylbenzene1-PhenylheptaneNO2Nitrobenzene2-Phenyl-2-buteneCH2CH2CH2CH2CH3CH2

40、CH2CH2CH2CH2CH2CH3C CHCH3CH3Phenyl 苯基Benzene61除苯环外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体命名：CH3TolueneCH3CH3o-XyleneCHH3CCH3CumeneCHH3CCH3CH3MesityleneCH3H3CCH3CymeneHCCH2StyreneExample:母体取代基CH3CH3CCH3CH3p-tert-Butyltoluene62对于二元取代的单环芳烃，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o(ortho)、m(meta)、p(para)表示。CH3CH2CH3CH

41、2CH2CH3CH3CH3CHH3CH3Co-Ethylmethylbenzenem-Methylpropylbenzenep-Isopropylmethylbenzene或1-Ethyl-2-methylbenzene 1-Methyl-3-propylbenzene 1-Isopropyl-4-methylbenzene或2-Ethyltoluene3-PropyltolueneCymene63 分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclic arenes）。主要有多苯代脂烃(multi-phenyl alicyclic hydrocarbons)、联苯(biphenyl)和稠和

42、多环芳烃(fused polycyclic arenes)。1.2.4.2 多环芳烃HC多苯代脂烃联苯稠和多环芳烃64 (1) 多苯代脂烃：链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时,一般是将苯环作为取代基，链烃作为母体。H2CHCCH2CH2DiphenylmethaneTriphenylmethane1,2-Diphenylethane65 (2) 联苯：两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。Biphenylp-Terphenyl 联苯类化合物的编号是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上( )，第三个苯环上的号码分别加上( )，其他

43、依次类推。H3CCH3 6123456123453,3-DimethylbiphenylCH2CH3 612345612345H3C3-Ethyl-4-methylbiphenyl66 (3) 稠和多环芳烃：两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。712345691087123456871234569108CH3NaphthaleneAnthracenePhenanthrene2-MethylnaphthaleneCH2CH39-EthylanthraceneCH39-Methylphenanthrene671.2.4.3 芳烃基 从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为芳基(Ary

44、l)，去掉两个氢原子的称为亚芳基(Arylene)。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取代基的编号要尽可能小。PhenylCH32-Methylphenyl1,3-phenyleneCH2BenzylCHCBenzylideneBenzenyl681.2.5 Halogenated hydrocarbons (卤代烃卤代烃)1. 卤代烃的普通命名法 按照与卤素相连的烃基来命名，看作是烃基的卤代物，称为“某基卤”。烃基+fluoride/chloride/bromide/iodideClFBrIn-Butyl chlorideIsobutyl fluoridet

45、ert-Butyl iodidesec-Butyl bromide692. 卤代烃的系统命名法 以相应烃为母体，把卤原子作为取代基，命名的基本原则、方法与一般烃类相同。ClFBrI1-Chlorobutanefluoro/chloro/bromo/iodo-烃1-Fluoro-2-methylpropane2-Bromobutane2-Iodo-2-methylpropane有些多卤代烃常给以别名，CHCl3: Chloroform CHCI3 : Iodoform70ExerciseCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH3NO2CHCCH3H3CCH2CHCH

46、2CH3CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH2=CHClClBr711.2.6 Alcohols and Phenols (醇和酚醇和酚) -OH: hydroxy-1.2.6.1 醇1. 系统命名法：选含羟基的最长碳链为主链，按主链的碳原子数目称为某醇，需要标出羟基的位置，编号尽可能小。英文名称是：(1) 一元醇：将相应烃名称（ane/ene/yne）的词尾“e”改为“ol”。CH3OHMethanolCH3CHCH3OH2-PropanolOHCyclohexanol72CH2CH2CH2CH2HOOH(2) 多元醇：烃全称+表示羟基个数的词缀+ “ol”。 1,4-

47、Butanediolor Butane-1,4-diolCH2CH2CHCH2CH2HOOHOH 1,3,5-Pentanetriolor 1,3,5-PentanetriolOHHOHOOHOHOH 1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexaolor Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol2. 普通命名法：在烃基后直接加“alcohol”即可。CH3OHMethyl alcoholCH3CHCH3OHIsopropyl alcoholCH2CHCH2OHAllyl alcohol733. 烃氧基的命名（RO-）(1) R=C1C4：烃基的词尾“yl”改为 “

48、oxy” CH3O- Methoxy CH3CH2O- Ethoxy CH3CH2CH2O- Propoxy CH3CH2CH2CH2O- Butoxy (2) RC4：烃基-oxy CH2OBenzyloxyCH3CH2CH2CH2CH2OPentyloxy741.2.6.2 酚 1. 一元酚：把芳烃基的词尾“yl”改为“ol”。OHPhenolOH2-NaphtholOHHOOC3-Hydroxybenzoic acid2. 多元酚：芳烃全称+表示羟基个数的词缀+ “ol”。OHOH1,2-Benzenediol分子中有更优先的官能团时，羟基作为取代基。751.2.6.3 硫醇和硫酚 硫醇

49、和硫酚的命名是用烃的全称+“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。CH3CH2SHSHHOCH2CH2SHEthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol761.2.7 Ethers (醚醚)1.2.7.1 醚1. 普通命名法：分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可。两个烃基相同时加“di”, 若为两个复合基且相同，则加数词“bis”。混合醚中烃基列出顺序按字母顺序排列。CH3CH2CH2OCH2CH2CH3Dipropyl etherODi-1-naphthyl etherOH3CCH3Bis(4-methylphenyl) eth

50、erCH3OCH2CH3Ethyl methyl ether772. 系统命名法: 把醚分子R-O-R中的碳链更长、更复杂的烃基选为母体并做词尾，剩下的部分看作是一个烃氧基取代基。 1-Isopropoxypropane sec-Butoxyethene 1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-DiphenoxyethaneCH3CHH3CO CH2CH2CH3CH3CH2CH O CH CH2CH3OCH3OCH3H3COOCH2CH2O781.2.7.2 环氧化合物 环氧化合物用词头“环氧”（epoxy）命名，“epoxy”可放在母体名前，不按字母顺序排列。CH2CHCH2C

51、lOCH2CHCHCH2CH3OCH31-Chloro-2,3-epoxypropane或 2,3-Epoxy-1-chloropropane 或 1,3-Epoxy-2-methylpentane 2-Methyl-1,3-epoxypentane79ExerciseCH3CHCH2CH3OHCH2CH2CHCH2CHCH3OHOHOHOHOHHOCH3CH2OCH2CH3(CH3)2CHOCH2CH3CH2CHCHClOCH3801.2.8 醛、酮及其衍生物醛、酮及其衍生物1.2.8.1 醛 (Aldehydes)1. 普通命名法：从相应羧酸的普通命名变化而来 某酸去掉-ic(-oic)

52、acid + -aldehyde 某醛 HCOOHHCHOFormic acidFormaldehydeCH3COOHCH3CHOAcetic acidAcetaldehydeCOOHCHOBenzoic acidBenzaldehyde812. 醛的系统命名法(1) 对于一元开链醛，其命名是把相应烃名称(ane/ene/yne)的词尾 “e”改为“al”，编号时将醛基的碳原子定为1号，依次向后排。CH3CHOCH3CH2CH2CH2CHOEthanalPentanalCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalCH CCH2CH2C CHCHOCH CH23-Vin

53、yl-2-hepten-6-ynal82(2) 对于二元开链醛，其命名是以两醛基间的碳链为链， 在烃的全称后加“dial”。OHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedialOHCCH2CHCH2CH2CHOCH2CH2CH33-Propylhexanedial83(3) 对于开链的多元醛和直接连在环上的一元或多元醛，其命名是烃全称+表示醛基个数的词缀+ “carbaldehyde” 。（注意：此时烃的碳原子个数不包括醛基上的碳）。CHOCHOPropane-1,2,3-tricarbaldehydeCyclohexanecarbaldehyde2-Cyclohexenecarbalde

54、hydeOHCCH2CHCH2CHOCHOCHOOHCNaphthalene-2,7-dicarbaldehydeCHOBenzenecarbaldehydeCyclohexane-1,4-dicarbaldehyde84 对于开链的多元醛，也可以把链中间所连的醛基作为取代基用“Formyl”或“Methanoyl”表示, 两端的醛基作为二醛而在烃名称后加“dial”。OHCCH2CHCH2CHOCHO Propane-1,2,3-tricarbaldehyde or 3-FormylpentanedialOHCCH2CH2CH2CHCHCH2CHOCHOCH2CH2CHO 3-(2-Form

55、ylethyl)hexane-1,2,6-tricarbaldehyde or 3-Formyl-4- (2-Formylethyl)octanedial85(4) 醛基通过碳链与环系连接时，可用取代命名法和连接命名法。CH2CHOCH2CHOOHCH2C 2-Naphthylacetaldehyde1,4-Phenylenediacetaldehyde863. 几种醛的俗名HCHOFormaldehydeCH2=CHCHO Acrylaldehyde 丙烯醛CH3CH=CHCHOCrotonaldehyde 巴豆醛CH CHCHOCinnamaldehyde 肉桂醛CHOH3CO Anisa

56、ldehyde 茴香醛OCHOFurfuraldehyde 糠醛871.2.8.2 酮 (Ketones)1. 普通命名法 酮的普通命名法是当R1COR2式中R1和R2相同时，在R1的烃基名称前加“di”, 后面放一“ketone”；R1和R2不同时，将两者作为取代基按字母顺序排列，后面再加上“ketone”。CH3CCH3OCH3CCH2CH3OCH3CC6H5ODimethyl ketone or AcetoneEthyl methyl ketoneMethyl phenyl ketone882. 酮的系统名法(1) 对于一元酮，选择包括羰基在内的最长碳链作为命名的基础，将相应烃名称（an

57、e/ene/yne）的词尾“e”改为 “one”，需要标出羰基的位置，编号时使羰基上的碳原子编号尽可能小。 CH3CCH3OCH3CCH2CH3O2-Propanone2-ButanoneCH2CCH3OCHH2C4-Penten-2-oneCH2CCH3OCyclohexyl-2-propanoneOCyclopentanone89(2) 对于二元酮和多元酮，其命名是烃全称+表示羰基个数的词缀+ “one”。CH2CCH3OCH3CH2COHexane-2,4-dioneCH2CCH3OCHCOHCCH2H2CH3C5-Ethyl-6-heptene-2,4-dioneCH2CCH2CH2C

58、CH2OO 1-Cyclohexyl-6-phenylhexane-2,5-dioneOOCyclohexane-1,4-dione903. 含有两个或几个羰基直接相连的多酮，且两端与两个环系相连时可用根基命名法，将两个环取代基按字母顺序排列，后面加diketone、triketone等；也可用系统命名法。C CO OC C CNO O ON1-Cyclohexyl-2-phenylethanedioneor Cyclohexyl phenyl diketone 1,3-Di-4-pyridylpropanetrioneor Di-4-pyridyl triketone911.2.8.3 醌

59、(Quinones) 醌实际上是环状共轭的二酮结构，命名时用“ quinone”做词尾，芳烃做词头；也可按二酮的系统命名法命名。OO1,4-BenzoquinoneOOCH32-Methyl-1,4-benzoquinoneOO1,4-NaphthoquinoneOO9,10-Anthraquinone92ExerciseCH3CHOOHCCH2CH2CHCH2CH2CHOCHO931.2.9 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物1.2.9.1 羧酸 (Carboxylic acid)1. 链状一元羧酸，命名时选择包括羧基在内的最长碳链（有不饱和键时，选择含羧基和不饱和键的最长碳链）作为命名的基础，将

60、相应烃名称(ane/ene/yne)的词尾 “e”改为“oic”，再加上“acid”。HCOOHCH3COOHMethanoic acidEthanoic acidCH COOHCHCCHCH2H3CH3C4-Ethyl-2,4-hexadienoic acidCH3CH2CH2CH2CH2COOHHexanoic acid942. 链状二元羧酸， 其命名是以两羧基间的碳链为主链，在 烃的全称后加“dioic”，再加上“acid” 。HOOCCH2CH2CH2CH2COOHHexanedioic acid3-Propylhexanedioic acidHOOCCH2CH2CHCH2COOHCH