北京市2021-2021学年高二化学第三章烃的含氧衍生物(提升篇)教学设计

1、烃的含氧衍生课题烃的含氧衍生章节复习- 提升篇教学目标知识与技能通过本节对烃的含氧衍生物的结构与性质知识的归纳，引导学生运用理论知识分析 问题，加深对理论知识的理解。过程与方法自主探究与归纳，提升对烃的含氧衍生物的结构和性质的理解与运用。情感、态度与价值观培养学生的归纳总结、运用知识分析问题解决问题的能力，培养不断探索的科学品质。教学重点稳固和理解烃的含氧衍生物的结构和性质教学难点提升应用烃的含氧衍生物的结构和性质理论解决问题的能力。教学设计环节师生活动【热身训练，学生讨论、教师归纳并点评】1松油醇具有紫丁香味，其酯类常用于香精调制如图为松油醇的结构，以下关于它的说法正确的选项是 d$回忆思考

2、nrA. 分子式为C10H9OB. 冋分异构体可能属于醛类、酮类或酚类C. 能发生取代、氧化、复原反响D. 与氢气加成后的产物有 4种一氯化物2.有机物M的结构如下图.关于 M的描述正确的选项是B 0:A. 分子式为QHsQB. 能发生中和、取代、消去、氧化、加成反响C. ImolM与溴水发生反响的产物可能有3种D. ImolM与足量氢氧化钠溶液反响，消耗4molNaOH组内讨论【过渡】构建知识网络，提升对理论知识的理解与应用展示归纳【板书】烃的含氧衍生物提升篇专题一：烃的含氧衍生物的化学性质H是吗時贞R-OHQHOKiifCC-O 疤康中已一 OF直L. HiBIUcS 丘庭萌旳室蘇饕1怙対

3、总匕士疏肚细孩 鉞i血田好谧磴範輻、甌阪邑留貓蚯生飆-OHOH 人 QOH IHURfHh葫曹性:廉籾聊用皮'生童睾壽雷二H弋反虫，冃窣遣也反孔主!tT貞 呈晞日色皿畫X且色工?国恢富Ph©. |起亘.士吃黎宜熬哽.=ia栓怕密鬥鸟庁a 应R-HO1 -C-H01f-<-H耳有苓电 和生和證n性L 虜嵐蛊:叩包M MK1VMLK1风肓还T弋一能哎專罠mH必直険R-C-OH01-C-QH01 氓 YT)EQ)-C-O-N ft*l Miaatt£01W-Ofi'7*01CH-C-OC,Q r»ft R-C- ft -onHMtfS k«

4、;专题二：醇、酚、羧酸中羟基在性质上的区别醇、酚、羧酸的结构中均有一 0H可分别称之为“醇羟基、“酚羟基和“羧羟基。由于与一0H相连的基团不同，一 0H受相连基团的影响也不同，这些羟基上的氢原子活性也就不同，表现在性质上也就有较大差异。如下表:较坝目径基类血、氧原予桔垃性电离写Na与 MiOH 反响与 MiHOOi 反响中性不殳应不反响巴Hs肉i 壇很弱的皮应放反响不反响1出H弱蝦性反虫感反响反响战出出HiCOs由上表可知，常见分子中羟基的活泼性顺序为RCOOH>H>=厂° H >HCO-皿ROH专题三：关于“有机物的检验问题试捌被鉴別的有机物实验现象KMnO4 战

5、性涪液1丿含储碳取犍斶 碳三健的有机物均便萦色溶糜地色苯的同我物含一CHO的有 机物漠水较瞬含谈碳取储，碳 锻三铿的有-机物澳水祠色苹酚产生白色沉淀乍艮氨溶隧吿瞳基的冇机物产主光亮的银镇新制Cu(OH)z 悬浊液含醛棊的有 机物产生红色沉淀酸酸悬油液亞为議色 落液示剂含碳原子数较少 的竣酸石蕊、甲基橙溶液显 红色Na2CO5 溶液含碳原子数较少 的竣酸产生无色无味气体 (COQFeCls溶液苯酚溶液显紫邑专题四：有机推断题的解答方法1. 根据官能团的特征性质进行推理判断XZ(jC女口：能使溴水褪色的有机物含有“ 丿 I键或“一gc键等；能发生银镜反 应的有机物含有“一CHO ;能与 Na发生反

6、响产生 H2的有机物含有“一0H或“一COO'H 等；能与Na2CO溶液反响产生 CO的有机物含有“一C00等；能水解生成醇和羧酸的有机 物是酯等。2. 根据有机物之间的相互衍生关系，进行综合分析加以推断关键掌握如下重要的烃与烃的衍生物之间相互转化的知识链。烷坯卤代绘=醇=醛一竣酸3. 根据有机物的性质和相关数据推知官能团的个数 如关系式：R-CHO- 2Ag(或 CitO)2R OH H42R- COO-CO2-COf4. 根据某些反响的产物推知官能团的位置假设醇能氧化为醛或羧酸，那么醇分子中应含有结构“一CHOH ;假设醇能氧化为酮，-CHOH那么醇分子中应含有结构“。由消去反响的

7、产物可确定“一OH或“一 X的位置； 由取代产物的种类可确定碳架结构；X. ZC=C由加氢后的碳架结构，可确定“、'- 键或“一C键的位置。【例题分析，师生分析讨论并归纳】例1: 2021年西安世园会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素剂，以保持鲜花盛开。S 诱抗素的分子结构如图，以下关于该分子说法正确的选项是A.含有碳碳双键、羧基、酯基三种官能团C(X»HB.C.D.该分子中所有碳原子可能位于同一平面上1 mol该物质在催化剂加热条件下最多可与4 mol H 2发生加成反响1 mol该有机物与足量的溴水反响能消耗4 mol Br 2COOH反响能得到化学式为 CzWQNa的是A

8、 一、亠.?YO1 例2 :过量的以下溶液与水杨酸 A. NaHCO溶液B . NaCG溶液 C . NaOH溶液D . NaCl 溶液 例3:现有4种液态有机物A、B、C D,分子式均为 GH6Q，请根据下表所给出的实验结果,例题分析判断这4种物质为何物质写出结构简式。A ; B; C; D<有机初鍾軋化钠银氟溥潘新制龜凤化钢金萬钠A发生中和反响不反响B发生烈镜生成红色沉淀放出氤气C发生张兢生成红色沉淀D笈生术解反肓不反底不反响不股倉例题4: PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经以下路线合成:I cMzOHa .OHCH -''岂:：J, 爼

9、9;.才円匸匚匚曰口日II一定占十 RC兔RCKi 1AB的反响类型是; B的结构简式是。2 C中含有的官能团名称是 ; D的名称系统命名是3 半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环四元碳环和1个羟基，但不含一O O键，半方酸的结构简式是 。4 由B和D合成PBS的化学方程式是 。5 以下关于A的说法正确的选项是。a. 能使酸性KMnO溶液或溴的CCb溶液褪色b. 能与NatCO反响，但不与 HBr反响c. 能与新制CuOH2反响d. 1 mol A 完全燃烧消耗 5 mol O 2【及时稳固，加深对知识的理解与运用】1. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下图。 以下有关香叶

10、醇的表达正确的是A OI I1A. 香叶醇的分子式为GoHwOB. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色习题稳固C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 能发生加成反响不能发生取代反响2. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能跟溴水反响褪色的是B A. 乙醛 B.乙醇 C .乙烯D.裂化汽油3. 以下表达错误的选项是D A. 用金属钠可区分乙醇和乙醚B. 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯C. 用水可区分苯和溴苯D. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛4. 琥珀酸乙酯的键线式结构如下图。以下关于它的说法不正确的选项是A. 该物质的化学式为 Q+OB. 该物质不溶于水C. 琥珀酸是丁二酸D. 琥珀酸乙酯与

11、NaOH溶液反响，1 mol该物质可以得到 2 mol乙醇和1 mol琥珀酸5. 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反响式(反应条件略去)如下：emuyH-C-CHiHO-、 H1-A0O闻司匹韩扌卜盤息斥见诺齿以下表达错误的选项是(B )A. FeCIs溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B. 1 mol阿司匹林最多可消耗 2 mol NaOHC. 常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D. C6H/NO是扑热息痛发生类似酯水解反响的产物6. 有机化合物AH的转换关系如下所示:1<2Br£/CCU花-hTaOH水惓液qTICCCHjC'H.COHI£+A请答复以下问题:(1) 链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，那么A的结构简式是 ，名称是;(2) 在特定催化剂作用下，A与等物质的量的 H反响生成E由E转化为F的化学方程式是。(3) G与金属钠反响能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 (4 的反响类型是 :的反响类型是 。总结归纳，结本节课讨论了烃的含氧衍生物的结构和性质，重点是理解和应用烃的含氧衍生物的结束新课