第二章第一节《有机化学反应类型》第二课时教案

1、学习必备欢迎下载有机化学反应类型第二课时教案一、教学目标1 了解有机化学反应的主要类型。2 通过一些典型例子的学习及对其进行归纳， 更进一步了解加成反应， 取代反应，消去反应以及它们在有机化工合成中的用途。二、 教学重点与难点重点：消去反应、氧化反应、还原反应第二课时新课引入： 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。工业上， 通过石油裂解来制乙烯， 实验室制备乙烯a碎瓷片药品：无水乙醇和浓硫酸（体积比约为1:3 ，共取约20mL）、酸性高锰酸钾溶液、溴水仪器：铁架台（带铁圈） 、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程 200）、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等。无水乙醇与浓硫酸的混合

2、：先加无水乙醇，再加浓硫酸。碎瓷片的作用：避免混合液在受热时暴沸。温度计液泡的位置：插入混合液中为什么要使混合液温度迅速上升到170？减少副反应发生，提高乙烯的纯度。乙烯的收集方法：排水法强调：反应条件对有机化学反应的重要性。（结合课本P53第 1 题）实验室中是这样制备乙烯的反应原理： CH浓硫酸2H2OCH22CH2=CH +HOH170我们把这种类型的有机反应称为消去反应。3、消去反应（1）定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如 H2O、 HBr 等）生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。（ 2）特点：只下不上。（ 3）醇类的消去反应反应条件：浓硫酸、加热消去条件：与羟基相连的

3、碳的邻碳上有氢学习必备欢迎下载消去的小分子：H2 O学生练习：试写出1丙醇与 2 丙醇的消去反应方程式。（4）卤代烃的消去反应反应机理分析： CH+NaOH乙醇2CH22CH2=CH + H2 O + NaClHCl反应条件： NaOH 醇溶液、加热消去条件： 与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢碳上有氢原子消去的小分子： HX学生练习： 1、试写出 2溴丙烷消去反应方程式。2、 CH3CH（ CH3） CH2Cl 的消去邻二卤代烃的消去反应机理分析：CH3CH CHCH3 +ZnCH3CH=CH CH3 + ZnBr2BrBr反应条件：锌、加热消去条件：与卤素原子相连的碳的邻碳上有卤素原子消去的小

4、分子：X2学生练习： 1、 2二溴乙烷制乙烯的反应方程式1、 2二溴乙烷制乙炔的反应方程式知识归纳醇类卤代烃邻二卤代烃反应条件消去的小分子消去条件练习： 1、判断下列有机物能否发生消去反应，能的写出反应方程式 Br CHClCH3 CH3C(CH3) 2OH CH3C(CH3)2CH2OH2、课本 53 页迁移应用二、有机化学中的氧化反应和还原反应1、氧化反应（1）定义：有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化反应。（2）举例： 2CH22CH3COOH3CHO + O知识归纳：常见的氧化反应；2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+ 2H2O学习必备欢迎下载 CH3 COO

5、HCH3CH=CH2CH3COOH + CO22CH3CHO + O22CH3COOH（ 3）醇发生氧化反应对分子结构的要求。（ 4）有机反应中常见的氧化剂氧气、臭氧、高锰酸钾溶液、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等2、还原反应（ 1）定义：有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。（ 2）举例： CH3CHO + H2 CH3CH2OH（ 3）有机反应中常见的还原剂氢气、氢化铝锂、硼氢化钠等（ 3）用氧化数来讨论氧化反应或还原反应：碳原子氧化数升高，为氧化反应；碳原子氧化数降低，为还原反应。第三课时典型例题 卤代烃在NaOH 存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，实质只带负电

6、的原子团（例如OH 等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。例如： CH3CH2CH2 Br+OH （ NaOH）CH3CH2CH2 OH + Br （NaBr）写出下列反应的化学方程式：（ 1）溴乙烷与 NaHS 反应；（ 2）碘甲烷与 CH3COONa反应；（ 3）由 碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚。设计意图 紧密联系课本知识，引申拓展，落实知识、提高能力。典型例题 如何实现下列物质间的转化？完成化学方程式，指出反应类型和反应物分子中的断键部位。（1） CH3CH2 BrCH2=CH2（2） CH3CHBr CH2BrCH3 CH=CH2（3） CHCHCH CH=CH33CH32OH设计意图

7、 消去反应是本部的重点分内容，通过此题使学生进一步认识消去反应的实质及各类消去反应的反应条件，达到强化落实的目的。典型例题 分子式为 C4H10O 的醇在一定条件下脱水， 可能生成几种烯烃？分别写出这些烯烃的结构简式。设计意图 本题有一定的综合性，涉及到了醇的同分异构现象。通过此题使学生进一步认清醇的分子结构与消去反应的关系。OH典型例题 在工业上，异丙醇（ CH3 CH CH3 ）可由丙烯与硫酸发生加成反应，其产物再与水发生取代反应而制得。写出该过程所发生反应的化学方程式，并注明每一步的反应类型。设计意图 继续强化学生书写化学方程式的能力，加深对基本化学反应类型的认识；使学生学习必备欢迎下载

8、初步具备有机合成的基本概念，对有机物间的转化加深认识。典型例题 根据下面的反应路线及所给信息填空：ClCl2，光照NaOH，乙醇 ，溴的 CCl4 溶液AB（1） A 的结构简式是，名称是；（2）的反应类型是；的反应类型是；（3）反应的化学方程式是。设计意图 本题涉及到了取代反应、消去反应和加成反应三种有机化学的基本反应类型，题目本身难度不大，能够较好的实现落实知识的目的。练习： 1、下列物质不能发生消去反应的是A、 CH3OHB、 CH3CH2OHC、 (CH3 )3 CCH2 BrD、 CH3CH2CH2Br2、既能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是A、 CH3CH2 C(CH3)2OHB、 CH3CH2CH2CH2ClC、 HO CH2CH2COOHD、 Cl CH2 COOH3、1溴丙烷和 2溴丙烷分别与 NaOH 的乙醇溶液共热，两反应A、产物相同，反应类型相同B、产物不同，反应类型不同C、碳氢键断裂的位置相同D、碳溴键断裂的位置相同4、下列卤代烃不能发生消去反应生成