材料测试与研究方法第六章热分析

1、2021-11-1111.1.热分析概述热分析概述2.2.热重分析热重分析4.4.差示扫描量热法差示扫描量热法3.3.差热分析差热分析5.5.热分析联用技术热分析联用技术 第六章 热分析2021-11-112 主要参考书目主要参考书目v热分析，李余增，清华大学出版社热分析，李余增，清华大学出版社v现代仪器分析，杜廷发，国防科技大现代仪器分析，杜廷发，国防科技大学出版社学出版社v热分析及其应用，陈镜泓，科学出版热分析及其应用，陈镜泓，科学出版社社v材料结构表征及应用，吴刚，化学工材料结构表征及应用，吴刚，化学工业出版社业出版社2021-11-1131. 1. 热分析概述热分析概述 定义定义 热分

2、析是在热分析是在程序控制温度程序控制温度下，测下，测量物质的量物质的物理性质物理性质与与温度温度关系的一类技术。关系的一类技术。国际热分析协会国际热分析协会ICTA （International Confederation for Thermal Analysis)所谓所谓“程序控制温度程序控制温度”是指用固定的速是指用固定的速率加热或冷却，所谓率加热或冷却，所谓“物理性质物理性质”则包括物则包括物质的质量、温度、热焓、尺寸、机械、电学质的质量、温度、热焓、尺寸、机械、电学及磁学性质等。及磁学性质等。2021-11-114判定某种有关热学方面的技术是否属于热分析技术应该具备以下三个条件： 测量

3、的参数必须是一种测量的参数必须是一种“物理性质物理性质”，包括质量、温，包括质量、温度、热焓变化、尺寸、机械特性、声学特性、电学及度、热焓变化、尺寸、机械特性、声学特性、电学及磁学特性等。磁学特性等。 测量参数必须直接或者间接表示成温度的测量参数必须直接或者间接表示成温度的函数函数关系。关系。 测量必须在测量必须在程序控制程序控制的温度下进行，程序控制温度一的温度下进行，程序控制温度一般指线性升温或者线性降温，也包括恒温、非线性升、般指线性升温或者线性降温，也包括恒温、非线性升、降温。降温。u“物质物质”指试样本身和（或）试样的反应产物，包括指试样本身和（或）试样的反应产物，包括中间产物。中间

4、产物。2021-11-115热 分 析 起 始 于热 分 析 起 始 于 1 8 8 7 午 ， 德 国 人午 ， 德 国 人H.Lechatelier用一个热电偶插入受热粘土用一个热电偶插入受热粘土试样中，测量粘土的热变化；所记录的数试样中，测量粘土的热变化；所记录的数据并不是试样和参比物之间的温度差。据并不是试样和参比物之间的温度差。1899年，英国人年，英国人Roberts和和Austen改良了改良了Lechatelier装置，采用两个热电偶反相连装置，采用两个热电偶反相连接，采用差热分析的方法研究钢铁等金属接，采用差热分析的方法研究钢铁等金属材料。直接记录样品和参比物之间的温差材料。直

5、接记录样品和参比物之间的温差随时间变化规律；首次采用示差热电偶记随时间变化规律；首次采用示差热电偶记录试样与参比物间产生的温度差这即目录试样与参比物间产生的温度差这即目前广泛应用的差热分析法的原始模型前广泛应用的差热分析法的原始模型。发展史2021-11-116 1915年日本的本多光太郎提出了年日本的本多光太郎提出了“热天平热天平”概念概念并设计了世界上第一台热天平（热重分析）；测并设计了世界上第一台热天平（热重分析）；测定了定了MnSO4.4H2O等无机化合物的热分解反应。等无机化合物的热分解反应。 二十年代，差热分析在粘土、矿物和硅酸盐的研二十年代，差热分析在粘土、矿物和硅酸盐的研究中使

6、用得比较普遍。从热分析总的发展来看，究中使用得比较普遍。从热分析总的发展来看，四十年代以前是比较缓慢的例如热天平直到四四十年代以前是比较缓慢的例如热天平直到四十年代后期才用于无机重量分析和广泛应用于煤十年代后期才用于无机重量分析和广泛应用于煤炭高温裂解反应。炭高温裂解反应。 20世纪世纪40年代末商业化电子管式差热分析仪问世，年代末商业化电子管式差热分析仪问世，60年代又实现了微量化。年代又实现了微量化。1964年，年，Watson和和ONeill等人提出了等人提出了“差示扫描量热差示扫描量热”的概念，进的概念，进而发展成为差示扫描量热技术，使得热分析技术而发展成为差示扫描量热技术，使得热分析

7、技术不断发展和壮大。不断发展和壮大。2021-11-117分分 类类热分析方法的种类是多种多样的，根据热分析方法的种类是多种多样的，根据ICTA的归纳和分类，目前的热分析方法共分为的归纳和分类，目前的热分析方法共分为9类类17种。种。2021-11-118ICTA对热分析技术的分类物理物理性质性质分析技术名称分析技术名称简称简称物理性质物理性质分析技术名称分析技术名称简称简称1.质量质量1）热重法）热重法TG3.热焓热焓9)差示扫描量热法差示扫描量热法DSC2）等压质量变化）等压质量变化测定测定4.尺寸尺寸10)热膨胀法热膨胀法3)逸出气体检测逸出气体检测EGD 5.力学特性力学特性11)热机

8、械分析热机械分析TMA4)逸出气体分析逸出气体分析EGA12)动态热机械分动态热机械分析析DMA5)放射热分析放射热分析6.声学特性声学特性13)热发声法热发声法6)热微粒分析热微粒分析14)热声学法热声学法2.温度温度7)加热曲线测定加热曲线测定7.光学特性光学特性15)热光学法热光学法8)差热分析差热分析DTA8.电学特性电学特性16)热电学法热电学法9.磁学特性磁学特性17)热磁学法热磁学法2021-11-119应应 用用在上述热分析技术中，热重法、差热分析以及在上述热分析技术中，热重法、差热分析以及差示扫描量热法应用的最为广泛。差示扫描量热法应用的最为广泛。研究物理变化（如晶型转变、熔

9、融、升华、吸研究物理变化（如晶型转变、熔融、升华、吸附等）和化学变化（脱水、分解、氧化和还原附等）和化学变化（脱水、分解、氧化和还原等）。等）。范围范围：无机物（金属、矿物、陶瓷材料等）：无机物（金属、矿物、陶瓷材料等）有机物、高聚物、药物、络合物、液晶和生物有机物、高聚物、药物、络合物、液晶和生物高分子等。高分子等。应用领域应用领域：化学化工、冶金、地质、物理、陶：化学化工、冶金、地质、物理、陶瓷、建材、生物化学、药物、地球化学、航天、瓷、建材、生物化学、药物、地球化学、航天、石油、煤炭、环保、考古、食品等。石油、煤炭、环保、考古、食品等。 2021-11-1110热分析的应用类型热分析的应

10、用类型1.成份分析：无机物、有机物、药物和高聚物的鉴别和分析以及它们的相图研究。2.稳定性测定：物质的热稳定性、抗氧化性能的测定等。3.化学反应的研究：比如固-气反应研究、催化性能测定、反应动力学研究、反应热测定、相变和结晶过程研究。2021-11-1111热分析的应用类型热分析的应用类型4.材料质量测定：如纯度测定、物质的玻璃化转变和居里点、材料的使用寿命测定。5.材料的力学性质测定：抗冲击性能、粘弹性、弹性模量、损耗指数和剪切模量等的测定。6.环境监测：研究蒸汽压、沸点、易燃性等。2021-11-11122. 2. 热重法热重法 （Thermogravimetry TG )定义：在程序控制

11、温度下，测量物质定义：在程序控制温度下，测量物质质量质量与与温度温度关系的一种技术。关系的一种技术。 m = f(T)是使用最多、最广泛的热分析技术。是使用最多、最广泛的热分析技术。类型：类型： 两种两种1.等温（或静态）热重法：恒温等温（或静态）热重法：恒温2.非等温（或动态）热重法：程序升温非等温（或动态）热重法：程序升温2021-11-1113 由由TG实验获得的曲线。记录质量变化对温度的关实验获得的曲线。记录质量变化对温度的关系曲线。系曲线。 纵坐标是质量（从上向下表示质量减少）纵坐标是质量（从上向下表示质量减少） ，横坐，横坐标为温度或时间。标为温度或时间。热重曲线（热重曲线（TG曲

12、线）曲线）2021-11-1114微商热重曲线微商热重曲线（DTG曲线）曲线）从 热 重 法 可 派 生 出 微 商 热 重从 热 重 法 可 派 生 出 微 商 热 重（Derivative Thermogravimetry ）,它是它是TG曲线对温度（或时间）的一阶曲线对温度（或时间）的一阶导数。导数。纵坐标为纵坐标为dW/dt 横坐标为温度或时间横坐标为温度或时间2021-11-1115DTG曲线曲线2021-11-1116TG特点特点定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率，不管引起这种变化的是化学的还是化的速率，不管引起这种变化的是化学

13、的还是物理的。物理的。2021-11-11172.12.1 基本原理基本原理TG与与DTG的测量都要依靠热天平，主要介绍的测量都要依靠热天平，主要介绍热天平及热重测量的原理。热天平及热重测量的原理。 热天平是实现热重测量技术而制作的仪器，热天平是实现热重测量技术而制作的仪器，它是在普通分析天平基础上发展起来的，具有它是在普通分析天平基础上发展起来的，具有一些特殊要求的精密仪器：（一些特殊要求的精密仪器：（1）程序控温系）程序控温系统及加热炉，炉子的热辐射和磁场对热重测量统及加热炉，炉子的热辐射和磁场对热重测量的影响尽可能小；（的影响尽可能小；（2）高精度的重量与温度）高精度的重量与温度测量及记

14、录系统；（测量及记录系统；（3）能满足在各种气氛和）能满足在各种气氛和真空中进行测量的要求；（真空中进行测量的要求；（4）能与其它热分）能与其它热分析方法联用。析方法联用。2021-11-1118根据试样与天平横梁支撑点之间的相对位根据试样与天平横梁支撑点之间的相对位置，热天平可分为下皿式，上皿式与水平置，热天平可分为下皿式，上皿式与水平式三种。式三种。热天平种类热天平种类2021-11-1119热天平测量原理热天平测量原理 2021-11-1120热天平测量原理热天平测量原理当天平左边称盘中试样因受热产生重量变当天平左边称盘中试样因受热产生重量变化时，天平横梁连同光栏则向上或向下摆化时，天平

15、横梁连同光栏则向上或向下摆动，此时接收元件（光敏三极管）接收到动，此时接收元件（光敏三极管）接收到的光源照射强度发生变化，使其输出的电的光源照射强度发生变化，使其输出的电信号发生变化。这种变化的电信号送给测信号发生变化。这种变化的电信号送给测重单元，经放大后再送给磁铁外线圈，使重单元，经放大后再送给磁铁外线圈，使磁铁产生与重量变化相反的作用力，天平磁铁产生与重量变化相反的作用力，天平达到平衡状态。因此，只要测量通过线圈达到平衡状态。因此，只要测量通过线圈电流的大小变化，就能知道试样重量的变电流的大小变化，就能知道试样重量的变化。化。2021-11-1121设试样质量为设试样质量为m，则其所受重

16、力为，则其所受重力为F1=mg，而线圈中电流而线圈中电流I在磁场作用下对磁铁的作用在磁场作用下对磁铁的作用力为：力为：F2= nBI (n为线圈匝数，为线圈匝数，B为磁场强为磁场强度度)，天平平衡时，天平平衡时，若将此电流输送给记录仪记录下来，可获若将此电流输送给记录仪记录下来，可获得试样质量随温度的变化曲线，即得试样质量随温度的变化曲线，即TG曲线。曲线。kmImnBgI或2021-11-11222.2 2.2 热重与微商热重曲线热重与微商热重曲线TG曲线：理想的曲线：理想的TG曲线是一些直角台阶，台曲线是一些直角台阶，台阶大小表示重量变化量，一个台阶表示一个阶大小表示重量变化量，一个台阶表

17、示一个热失重，两个台阶之间的水平区域代表试样热失重，两个台阶之间的水平区域代表试样稳定存在的温度范围，这是假定试样的热失稳定存在的温度范围，这是假定试样的热失重是在某一个温度下同时发生和完成，显然重是在某一个温度下同时发生和完成，显然实际过程是不存在的，试样的热分解反应不实际过程是不存在的，试样的热分解反应不可能在某一温度下同时发生和完成，而是有可能在某一温度下同时发生和完成，而是有一个过程。在曲线上表现为曲线的过渡和斜一个过程。在曲线上表现为曲线的过渡和斜坡，甚至两次失重之间有重叠区。坡，甚至两次失重之间有重叠区。2021-11-11232021-11-1124纵坐标：dw/dT(dw/dt

18、),横坐标T或者t2021-11-1125AB段：热重基线段：热重基线B点：点：Ti 起始温度起始温度C点：点：Tf 终止温度终止温度D点：点：Te外推起始外推起始温度，外推基线与温度，外推基线与TG线最大斜率切线最大斜率切线交点。线交点。DTG曲线上出现的各种峰对应着曲线上出现的各种峰对应着TG线的各个线的各个重量变化阶段。重量变化阶段。2021-11-11262021-11-11272021-11-1128DTG曲线的优点 能准确反映出起始反应温度能准确反映出起始反应温度Ti，最大反应速率温度，最大反应速率温度Te和和Tf 。 更能清楚地区分相继发生的热重变化反应，更能清楚地区分相继发生的

19、热重变化反应，DTG比比TG分辨率更高。分辨率更高。 DTG曲线峰的面积精确对应着变化了的样品重量，曲线峰的面积精确对应着变化了的样品重量，较较TG能更精确地进行定量分析。能更精确地进行定量分析。 能方便地为反应动力学计算提供反应速率（能方便地为反应动力学计算提供反应速率（dw/dt）数据。数据。 DTG与与DTA具有可比性，通过比较，能判断出是具有可比性，通过比较，能判断出是重量变化引起的峰还是热量变化引起的峰。重量变化引起的峰还是热量变化引起的峰。TG对对此无能为力。此无能为力。2021-11-1129例：含有一个结晶水的草酸钙的例：含有一个结晶水的草酸钙的TG曲线和曲线和DTG曲线曲线

20、2021-11-1130CaC2O4H2OCaC2O4+H2O （100-200，失重量12.5% ）CaC2O4CaCO3+CO （400-500，失重量18.5%）CaCO3CaO+CO2 （600-800，失重量30.5% ）2021-11-1131 为了获得精确的实验结果，分析各种因为了获得精确的实验结果，分析各种因素对素对TG曲线的影响是很重要的。影响曲线的影响是很重要的。影响TG曲线曲线的重要因素包括：的重要因素包括：一、仪器因素一、仪器因素二、试样因素二、试样因素2.3 2.3 影响热重法测定结果的影响热重法测定结果的因素因素2021-11-1132仪器因素仪器因素 升温速率升温

21、速率炉内气氛炉内气氛记录纸速记录纸速支持器及坩埚材料支持器及坩埚材料炉子的几何形状炉子的几何形状热天平灵敏度热天平灵敏度 2021-11-1133(1) 升温速率升温速率 对热重法影响比较大。对热重法影响比较大。 升温速率越大，所产生的热滞后现象越严重，往升温速率越大，所产生的热滞后现象越严重，往往导致热重曲线上的起始温度往导致热重曲线上的起始温度Ti和终止温度和终止温度Tf偏高。偏高。虽然分解温度随升温速率变化而变化，但失重量虽然分解温度随升温速率变化而变化，但失重量保持恒定。保持恒定。 中间产物的检测与升温速率密切相关，升温速率中间产物的检测与升温速率密切相关，升温速率快不利于中间产物的检

22、出，因为快不利于中间产物的检出，因为TG曲线上拐点变曲线上拐点变得不明显，而慢的升温速率可得到明确的实验结得不明显，而慢的升温速率可得到明确的实验结果。果。 热重测量中的升温速率不宜太快，一般以热重测量中的升温速率不宜太快，一般以0.5-6/min为宜。为宜。2021-11-11342021-11-11352021-11-11362021-11-1137(2) 气氛的影响气氛的影响 热重法通常可在静态气氛或动态气氛下进行测定。热重法通常可在静态气氛或动态气氛下进行测定。在静态气氛下，如果测定的是一个可逆的分解反在静态气氛下，如果测定的是一个可逆的分解反应，随着温度的升高，分解速率增大。但由于试

23、应，随着温度的升高，分解速率增大。但由于试样周围气体浓度增加会使分解速率下降。另外炉样周围气体浓度增加会使分解速率下降。另外炉内气体的对流可造成样品周围的气体浓度不断变内气体的对流可造成样品周围的气体浓度不断变化。这些因素会严重影响实验结果，所以化。这些因素会严重影响实验结果，所以通常不通常不采用静态气氛采用静态气氛。为了获得重复性好的实验结果，。为了获得重复性好的实验结果，一般在严格控制的条件下采用动态气氛。一般在严格控制的条件下采用动态气氛。 试样周围气氛对热分解过程有较大的影响，气氛试样周围气氛对热分解过程有较大的影响，气氛对对TG曲线的影响与反应类型、分解产物的性质和曲线的影响与反应类

24、型、分解产物的性质和气氛的种类有关。气氛的种类有关。2021-11-1138热重法所研究的反应大致有下列三种类型热重法所研究的反应大致有下列三种类型: : 在测定过程中，通入惰性气体，对在测定过程中，通入惰性气体，对1、2是有利的，而对是有利的，而对3不利；如果所通气体与反不利；如果所通气体与反应产生的气体相同，对应产生的气体相同，对1有影响，而对有影响，而对2无无影响。影响。 )3()()()()()2()()()()1()()()(gDsCgBsAgCsBsAgCsBsA2021-11-11392021-11-11402021-11-11412021-11-1142(3) 走纸速率 走纸速

25、度对热分解曲线的形状有显著影响。走纸速度对热分解曲线的形状有显著影响。一般来说，走纸速度快，往往能增大一般来说，走纸速度快，往往能增大TG曲线曲线的分辨率，但的分辨率，但DTG曲线的分辨率往往降低曲线的分辨率往往降低。 2021-11-1143试样因素试样因素u试样对热重分析的影响很复杂试样对热重分析的影响很复杂u试样用量、粒度试样用量、粒度2021-11-1144(1) 试样量试样量试样用量的影响大致有下列三个方面：试样用量的影响大致有下列三个方面：p 试样吸热或放热反应会引起试样温度偏离试样吸热或放热反应会引起试样温度偏离线性程序温度，发生偏差，越大影响越大。线性程序温度，发生偏差，越大影

26、响越大。p 反应产生的气体通过试样粒子间空隙向外反应产生的气体通过试样粒子间空隙向外扩散速率受试样量的影响，试样量越大，扩散速率受试样量的影响，试样量越大，扩散阻力越大。扩散阻力越大。p 试样量越大，本身的温度梯度越大。试样量越大，本身的温度梯度越大。试样用量大对热传导和气体扩散都不利。试样用量大对热传导和气体扩散都不利。应在热重分析仪灵敏度范围尽量小。应在热重分析仪灵敏度范围尽量小。2021-11-11452021-11-1146用量少用量少, ,所测所测结果较好结果较好, ,反反映热分解反应映热分解反应中间过程的平中间过程的平台很明显。台很明显。为提高检测中为提高检测中间产物的灵敏间产物的

27、灵敏度应采用少量度应采用少量试样。试样。2021-11-1147（2）试样粒度）试样粒度 对热传导，气体扩散有较大影响。如粒度的不对热传导，气体扩散有较大影响。如粒度的不同会引起气体产物的扩散过程较大的变化，这同会引起气体产物的扩散过程较大的变化，这种变化可导致反应速率和种变化可导致反应速率和TG曲线形状的改变。曲线形状的改变。粒度越小，反应速率越快，使粒度越小，反应速率越快，使TG曲线上的曲线上的Ti和和Tf温度降低，反应区间变窄。温度降低，反应区间变窄。试样粒度大往往得不到较好的试样粒度大往往得不到较好的TG曲线。粒度曲线。粒度减小不仅使热分解温度下降，而且也使分解反减小不仅使热分解温度下

28、降，而且也使分解反应进行的很完全。应进行的很完全。2021-11-11482021-11-1149（3）其它）其它试样的反应热、导热性、比热等因素都对TG曲线有影响。反应热会引起试样的温度高于或低于炉温，这将对计算动力学数据带来严重的误差。气体分解产物在固体试样中的吸附也会影响TG曲线。可以通过无盖大口径坩埚，薄试样层或使惰性气氛流过炉子以减少吸附。2021-11-11502.4 2.4 热重曲线的分析和计算方法热重曲线的分析和计算方法2021-11-1151德国德国NETZSCHNETZSCH STA449C STA449C型综合热分析仪型综合热分析仪2021-11-11522.5 2.5

29、热重分析的应用热重分析的应用 热重法可精确测定物质质量的变化，热重法可精确测定物质质量的变化，定量分析定量分析热重法大致可用于以下几个方面：热重法大致可用于以下几个方面：p物质的成分分析物质的成分分析p物质的热分解过程和热解机理物质的热分解过程和热解机理p在不同气氛下物质的热性质在不同气氛下物质的热性质p相图的测定相图的测定p水分和挥发物的分析水分和挥发物的分析p升华和蒸发速率升华和蒸发速率p氧化还原反应氧化还原反应p高聚物的热氧化降解高聚物的热氧化降解p反应动力学研究反应动力学研究2021-11-1153应用举例应用举例 主要用于物质的成分分析，研究沉淀的干燥、主要用于物质的成分分析，研究沉

30、淀的干燥、灼烧温度、沉淀剂的选择，试样在空气中是否吸灼烧温度、沉淀剂的选择，试样在空气中是否吸收收CO2和水分等。和水分等。 2021-11-1154例例1 1：肼分解催化剂焙烧温度的：肼分解催化剂焙烧温度的选择选择 肼分解催化剂是以肼分解催化剂是以Al2O3为载体，浸渍后为载体，浸渍后的组成为的组成为H2IrCl6/Al2O3。为将负载。为将负载H2IrCl6分分解为解为IrCl3，要求在氮气下进行焙烧。图，要求在氮气下进行焙烧。图1为为H2IrCl6/Al2O3于氮气下的焙烧于氮气下的焙烧TG-DTG曲线。曲线。2021-11-1155DTG出现两个峰，出现两个峰，TG曲线上皆有对应的失重

31、。第一个峰出现在曲线上皆有对应的失重。第一个峰出现在150之前，为脱表面吸附水峰；第二个峰出现在之前，为脱表面吸附水峰；第二个峰出现在240400温区，温区，为负载为负载H2IrCl6的分解峰。的分解峰。 H2IrCl6/Al2O3IrCl3/Al2O3+2HCl+1/2Cl2 显然，对肼分解催化剂，其焙烧温度系指负载盐分解终了的温度。显然，对肼分解催化剂，其焙烧温度系指负载盐分解终了的温度。故由其焙烧的故由其焙烧的TG-DTG曲线，可以直接确定肼分解催化剂的焙烧温曲线，可以直接确定肼分解催化剂的焙烧温度为度为400。 2021-11-1156例例2 2： 烃类蒸气转化烧结型催化剂焙烧温度烃类

32、蒸气转化烧结型催化剂焙烧温度的选择、有效组分含量测定的选择、有效组分含量测定 烃类蒸汽转化催化剂是以烃类蒸汽转化催化剂是以Al2O3为载体，活性组分为为载体，活性组分为NiO。由于烃类蒸汽转化温度较高，要求催化剂有较高的热。由于烃类蒸汽转化温度较高，要求催化剂有较高的热稳定性。国外同类型催化剂研究结果表明：活性组分稳定性。国外同类型催化剂研究结果表明：活性组分NiO与与载体在适当的高温下生成载体在适当的高温下生成NiAl2O4结构有利于活性持久。因结构有利于活性持久。因此蒸汽转化催化剂的焙烧温度不是指负载盐分解终了的温度，此蒸汽转化催化剂的焙烧温度不是指负载盐分解终了的温度，而是活性组分而是活

33、性组分NiO与载体与载体Al2O3生成生成NiAl2O4的温度。为选择的温度。为选择这一温度，用热分析方法，先将催化剂于不同温度下焙烧，这一温度，用热分析方法，先将催化剂于不同温度下焙烧，并做其还原并做其还原TG曲线，然后由曲线，然后由NiAl2O4还原失重计算还原失重计算NiAl2O4的生成量确定焙烧温度。的生成量确定焙烧温度。 2021-11-1157催化剂用干混法制备，活性组分有两催化剂用干混法制备，活性组分有两种掺入方法。种掺入方法。809#催化剂：催化剂：85%的的Al(OH)3与与15%NiO的干混成型后于的干混成型后于1100、2h烧成。烧成。810#催化剂：催化剂：85% Al

34、(OH)3先于先于1100烧烧4h，磨细再与，磨细再与15%的的NiO干干混成型混成型1100、2h烧成。烧成。2021-11-1158两种干混法制备两种干混法制备的催化剂具有相的催化剂具有相似的还原似的还原TG曲曲线，在曲线上出线，在曲线上出现两个失重段，现两个失重段，400开始的失开始的失重段为重段为NiO的还的还原，原，760开始开始的 失 重 段 为的 失 重 段 为NiAl2O4的还原。的还原。 2021-11-1159 按按NiAl2O4还原失重计算还原失重计算809#和和810#催化剂上的催化剂上的NiAl2O4生成量分别为生成量分别为87.9%和和73.9%。说明说明在在NiO含量相同的情况下，含量相同的情况下，809#催化剂制备方法更有利于催化剂制备方法更有利于NiAl2O4的生的生成。成。反应结果表明：烃类蒸汽转化率与反应结果表明：烃类蒸汽转化率与NiAl2O4的生成量为正比关系。的生成量为正比关系。 2021-11-1160焙烧温度考察结果表明，在焙烧温度考察结果表明，在1000以下焙以下焙烧时烧时Ni