白色念珠菌菌液制备VIP

1、10ml 改良马丁培养基中，2328c培养2428小时；取此培养液1ml力口 0.9%无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法稀释至10-610-7,制成每1ml含菌数50100cfu的孢子悬浮液。黑曲菌菌液制备：接种黑曲菌的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中，2328c培养57天，加入35m10.9%无菌氯化钠溶液，将抱子洗脱，吸至无菌试管中，取1ml加无菌氯化钠溶液9ml,采用10倍递增稀释法，稀释至10-410-6,制成每1ml含菌数50100cfu的抱子悬液。供试液的制备无抑菌活性的供试品供试液的制备稀释剂： PH7.0 无菌氯化钠 -蛋白胨缓冲液液体供试品：供试品 10ml 置锥

2、形瓶中，加 90ml 稀释剂，混匀，作为供试液（ 1： 10）固体、半固体、粘稠性供试品：称取供试品 10g 置锥形瓶中， 加稀释剂至100ml,混匀后，作为供试液（1: 10）。具有抑菌活性的供试品试液的制备当供试品具有抑菌活性时，须先消除抑菌活性，其方法如下：培养基稀释法：取供试液2ml,每0.2ml的供试液注一皿或每 0.1ml的供试液注一皿；或取供试液1ml 每 0.5ml 的供试液注一皿，倾注 15ml 的培养基，测定细菌、 霉菌及酵母菌的菌数，混匀，凝固，培养。每试液所注的平皿生长的菌 1ml 供数之和即为 1ml 的菌落数。计算每1ml 供试液的平均菌落数，按平皿法技术规则报告菌

3、数。控制菌检查时可加大增菌液的用量。离心沉淀集菌法： 取一定量的供试液， 3000 转/ 分离心 20 分钟 （供试液如有沉淀，先以转/ 分离心 5 分钟，取全部上清液再离心） ，弃去上清液，留底部集菌约 500 液2ml,加稀释液补至原量。薄膜过滤法： 取规定量试验可能用的最低稀释剂供试液，过滤，冲洗薄膜过滤法测定其菌落数。按，吗中和法：选取适宜的中和剂消除供试品的抑菌活性后测定。菌液组：测定所加的试验菌数。 采用平皿法，取试验用的1ml菌液（约50100cfu）分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平行制备学资学习网提供考研资料2个平皿，按平皿法测定其菌落数。1.5试验组平皿法：取试验

4、可能用的最低稀释级1ml供试液和50100cfu试验菌，分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，按平皿法测定其菌落数。1.5.2培养基稀释法学资学习网提供考研资料100cfu（平皿法）取试验可能用的最低稀释级1ml供试液分别注入N个平皿中，每个平皿再注入50100cfu试验菌，分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平均制备2个平皿，按平皿法测定其菌落数。1.5.3薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低级供试液，过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入50学资学习网提供考研资料试验菌，过滤，按薄膜过滤法测定其菌落数。至少要一张膜。1.5.4离心沉淀集菌法：取规定量试验可能用的最

5、低稀释剂供试液，试供如液多含许药渣，先以500转/分钟离心35分钟，取全部上清液，再以3000转/分离心20分钟，取下面 1ml 液体， 并用稀释剂洗地管底， 将洗涤液与 1ml 液体一起采用平皿法或薄膜过 滤法计数。1.6 供试品对照组 取规定量供试液，按菌落计数方法测定供试品本底菌数（方法和试验组相同）稀释剂对照组若供试剂需要分散、乳化、中和、离心或薄膜过滤法额、等处理时，应增加稀释 剂对照组。 用稀释剂代替供试品，加入试验菌。最终浓度为每 1ml 供试液含 50，按试验组的供试液制备方法和技术方法计算。回收率计算试验组回收率计算试验组的菌回收率 =菌液组的平供试品对照组平均菌落验组的菌回

6、收率 100%菌落数数 均稀释剂对照组回收率计算试验组的菌回收率菌液组的平均菌落数数稀释剂对照组平均菌落X100%计数方法验证至少应进行3次独立平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。1.9.在3次独立的平行试验中，稀释剂对照组的菌回收率（稀释剂对照组的平均菌落）分的百率的液组品均菌落数占均照供数减去试品对组的平菌落数菌70%，应采用自用这离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法等方法或联合使释法、然沉降法、培养基稀些方法消除供试品的抑菌活性，并重新进行方法验证，是试验组菌回收率大于70%控制菌检验方法与验证当建立药品的微生物限度检查时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药

7、品的控制菌检查方法测定。若药品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，检验方法应进行重新验证。验证试验也可与供试品的控制菌检查同时进行。验证用菌株菌株菌株， 验证用绿假单胞菌为门菌大肠埃希菌、 金黄色葡萄球菌、 乙型付伤寒沙、铜代。 传代次数不得超过5乙型付伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌 菌液制备 大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、小时；分别18243537c培养10ml的新鲜培养物至营养肉汤培养基中，10- 倍递增稀释法，稀释至无菌氯化钠 溶液，采用 10 取培养液 1ml 加 0.9%的菌悬液。 100cfu含菌数10510-7,制成每1ml阴性菌对照组设立阴性菌对照组是为了验证该控制菌检查方法

8、的专属性。希菌、大肠菌群、沙门菌检查法时的阴性对照菌采方法同试验组，验证大肠埃用金黄色葡萄球菌； 验证铜绿假单胞菌、 金黄色葡萄球菌、 梭菌检查方法时的阴出。试验组性对照菌采用大肠埃希菌。阴性对照菌不得 检胆盐乳糖ml1 001g常规法 大肠埃希菌：取相当于或1ml供试品的供试液至10希菌肠加入大 埃组对性培养基中，阳 菌 照100cf菌 球 照加 入金 黄色 葡萄 阴性菌对10100cfu，3537培养18学资学习网提供考研资料24小时，取此培养物按 微生物限度检测标准操作规程大肠埃希菌项下规定检查。2.4.1.2大肠菌群：取含适量（不少于10ml）的胆盐乳酸发酵培养基管养基管3支，分别加入

9、含供试品1g或1ml、0.1g或0.1ml、含供试品0.001g或0.001ml学资学习网提供考研资料的供试液，阳性菌对照加入大肠埃希菌10100cfu，阴性菌对照计入近换色葡萄球菌10100cfu，3537培养1824小时，按 微生物限度检测标准操作规程 大肠菌群项下规定检查。2.4.1.3沙门菌：取供试品10g 或 10ml，直接或处理后接种至适量（不少于200ml）的营养肉汤培养基中，用均浆仪或其他适宜方法混匀，阳性菌对照加沙门菌10100cfu，阴性菌对照加入近换色葡萄球菌10100cfu，3537培养18学资学习网提供考研资料24小时。按 微生物湖南金旺稀贵药业有限公司学资学习网提供

10、考研资料100cfuGMP管理文件限度检测标准操作规程 沙门菌项下规定检查。2.4.1.4铜绿假单胞菌：取相当于1g或1ml供试品的供试液至100ml胆盐乳糖培养基中，阳性菌对照加入铜绿假单胞菌10，阴性菌对照加入大肠埃希菌10100cfu3537培养1824小时。按 微生物限度检测标准操作规程 沙门菌项下规定检查。2.4.1.5金黄色葡萄球菌：取相当于1g或1ml供试品的供试液至学资学习网提供考研资料100ml胆盐乳糖培养基中，阳性菌对照加入铜绿假单胞菌10100cfu，阴性菌对照加入大肠埃希菌10100cfu3537培养1824小时。按 微生物限度检测标准操作规程 金黄色葡萄球菌项下规定检

11、查。2.4.2培养基稀释法：供试品有抑菌作用，放大培养基量由1学资学习网 提供考研资料100放大到1300、1500或11000，由于容器提及限制，一般放大到500ml或 1000ml，本法适用于抑菌作用不签的样品。2.4.3学资学习网提供考研资料薄膜过滤法：采用薄膜过滤法时，取规定量供试液，试，洗冲，滤过验加菌应在最后一次冲洗液中，取全部上清液，再以3000转/分离心20分钟取下面液体，并将适量的稀释剂洗涤管底的洗涤液一并移入同瓶增菌液中，培养，本法适用于中等抑菌作用的样品。 2.4.4中和法：在供试品溶液中加入相应的中和剂一减除供试品中抑菌成份的作用，中和剂应对微生物无毒性，与抑菌成份结合后的产物应对微生物无毒性，或有毒性但不影响待检菌的检出。2.5结果判断至少进行3次独立平行试验。 阴性菌对照组不得检出阴性对照菌。 若试验组检出试验菌， 按照该供试液制备方法和控制菌检查法进行该供试品控制菌的检查； 若试验组未检出试 验菌，应采用自然沉降法、培养基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和 法等