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文档简介
1、第十一章 有机化学基础综合检测一、选择题(本题包括8个小题,每小题6分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)1下列有关有机化合物结构和性质的叙述,正确的是()a乙酸的酯化、丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应都属于取代反应b分子式为c8h10且含苯环的烃的同分异构体有3种c分子中的所有原子不可能共平面d莽草酸能与溴水发生取代反应而褪色解析:本题主要考查有机化合物的结构和性质。a项,丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应属于氧化反应,错误;b项,分子式为c8h10且含苯环的有机物有乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,共4种同分异构体,错误;c项,甲烷呈正四面体结构,该分子中含有甲基,所以该有机物分子中所
2、有原子不在同一平面上,正确;d项,该分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使之褪色,错误。答案:c2某种有机物的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是()a一定条件下,1 mol该有机物能与1 mol h2发生加成反应b该有机物能与fecl3溶液发生显色反应c该有机物能与nahco3溶液反应d该有机物是苯酚的同系物解析:a项,1 mol苯环能与3 mol氢气发生加成反应,1 mol碳碳双键能与1 mol氢气发生加成反应,因此1 mol该有机物能与7 mol氢气发生加成反应,错误;b项,此有机物含有(酚)羟基,能与fecl3溶液发生显色反应,正确;c项,(酚)羟基的酸性弱于碳酸的,
3、因此该有机物不能与nahco3溶液反应,错误;d项,和苯酚的结构不相似,因此不属于苯酚的同系物,错误。答案:b3下列说法正确的是()a化合物的分子式为c13h9o4n2bch3(ch2)2ch3与ch(ch3)3具有不同数目的一氯代物c在一定条件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与naoh发生反应d蛋白质变性属于化学变化,煤的气化、液化则属于物理变化解析:根据有机物的结构简式可知分子式为c13h10o4n2,故a错误;ch3(ch2)2ch3与ch(ch3)3都有2种氢原子,均可生成2种一氯代物,故b错误;乙酸、氨基乙酸含有羧基,蛋白质含有肽键,均能与naoh发生反应,故c正确;煤的气化和液化均属
4、于化学变化,故d错误。答案:c4下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是()a甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代,所得产物有12种b等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物c已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为6种d苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种解析:4个碳原子的烷基存在4种异构体,甲苯苯环上的氢原子种类有3种,甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代,所得产物有3×412种,故a正确;乙烷的一氯取代物有1种,二氯取代物有2种,三氯取代物有2种,四氯取代物有2种(与二氯取代物个数相同),五氯取代物有1种(与一氯取代物个数相
5、同),六氯取代物1种,所以氯代产物总共有9种,连同氯化氢,所以产物为10种,故b错误;由于苯环含有6个氢原子,二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同,若二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为3种,故c错误;乙基环己烷与溴发生取代反应时,生成的一溴代物有6种,故d错误。答案:a5酚酞,别名非诺夫他林,是制药工业原料,其结构如图所示,有关酚酞说法不正确的是()a分子式为c20h14o4b可以发生取代反应、加成反应、氧化反应c含有的官能团有羟基、酯基d1 mol该物质可与h2和溴水发生反应,消耗h2和br2的最大值分别为10 mol和4 mol解析:根据酚酞的结构简式可知其分子式为c20h
6、14o4,a正确;酚酞含有酚羟基,由于羟基的邻位有氢原子,因此可以发生取代反应,含有苯环则可以发生加成反应,可以被强氧化剂氧化而发生氧化反应,b正确;在酚酞中含有的官能团有酚羟基、酯基,c正确;在酚酞分子中含三个苯环和一个酯基,酯基不能与氢气发生加成反应,所以1 mol该物质可与h2发生加成反应消耗氢气的物质的量是9 mol;在该物质的分子中含有2个酚羟基,羟基的邻对位可与溴水发生取代反应,消耗br2的最大值为4 mol,d错误。答案:d6某有机化合物的结构简式为,有关该化合物的叙述不正确的是()a该有机物的分子式为c11h12o2b1 mol该物质最多能与4 mol h2发生加成反应c该有机
7、物能与热的新制cu(oh)2反应,生成红色沉淀d一定条件下,该有机物可以发生取代、氧化、酯化反应解析:a项根据该化合物的结构简式,可知分子式为c11h12o2,叙述正确;b项,苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应,1 mol该物质最多能与4 mol h2发生加成反应,叙述正确;c项,该有机物不含醛基,不能与热的新制cu(oh)2反应生成红色沉淀,叙述错误;d项,该有机物含有羧基,可以发生取代反应、酯化反应,含有碳碳双键,可以发生氧化反应,有机物燃烧属于氧化反应,叙述正确。答案:c7下列有关有机物结构和性质的说法中正确的是()a将乙烯通入溴水中、苯与溴水混合,“溴水层”都褪色,且原理相同d通过乙
8、烷与少量的cl2发生取代反应可制取较纯净的ch3ch2cl解析:本题考查了有机物的结构和性质,意在考查考生的运用能力。乙烯与溴水中的溴发生了加成反应,而苯与溴水混合则是苯萃取出溴水中的溴,只是发生了物理变化,a错误;有机物的分子式为c6h10br2,b正确;c项,中无碳碳双键,其中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,c错误;乙烷与氯气发生取代反应时,会发生多个副反应,无法得到纯净的ch3ch2cl,d错误。答案:b8阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成:下列说法正确的是()a邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面上b用酸性kmno4溶液直接氧化邻羟基
9、苯甲醛可实现反应c反应中加入适量的nahco3可提高阿司匹林的产率d与邻羟基苯甲酸互为同分异构体,苯环上的一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种解析:邻羟基苯甲醛分子中苯环是平面结构,而醛基中有碳氧双键,也是平面结构,而羟基中的oh键可以旋转,因此分子中所有的原子有可能在同一平面上,a错误;用酸性kmno4溶液氧化醛基的同时也会氧化酚羟基,所以用酸性kmno4溶液氧化邻羟基苯甲醛无法实现反应,b错误;若在反应中加入适量的nahco3,则nahco3会与羧基反应,而与酚羟基不反应,减少了副反应发生的几率,提高了阿司匹林的产率,c正确;该物质可能的结构为答案:c二、非选择题(共52分
10、)9(12分)已知有机化合物a、b、c、d、e存在下图所示转化关系,且c能跟nahco3发生反应,c和d的相对分子质量相等,e为无支链的化合物。请回答下列问题:(1)已知e的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则e的分子式为_。(2)b在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为_。(3)d也可以由溴代烃f在naoh溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式:_。(4)反应的化学方程式:_。(5)b有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:_。a能够发生水解b能发生银镜反应c能够与fecl3溶液显
11、紫色d苯环上的一氯代物只有一种解析:由e的相对分子质量为102可得,e分子中n(c)5,n(h)10,则n(o)2,e的分子式为c5h10o2,c能与nahco3溶液反应,含有cooh,c与d反应生成e,e为酯,d为醇,c和d的相对分子质量相等,羧酸比醇少一个碳原子,且e为无支链的化合物,故c为ch3cooh,d为ch3ch2ch2oh,e为ch3cooch2ch2ch3,a在碱性条件下水解,酸化后得到b、c、d,由b、c、d的结构可知,a为。(1)e的分子式为c5h10o2。(2)b分子中含有羧基、羟基,可发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为。(3)d(ch3ch2ch
12、2oh)也可以由溴代烃f在naoh溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为ch3ch2ch2brnaohch3ch2ch2ohnabr。(4)a的结构简式是,反应的化学方程式为2naohch3coonach3ch2ch2oh。(5)b的多种同分异构体中,符合下列四个条件:a.能够发生水解,含有酯基,b.能发生银镜反应,含有醛基,c.能够与fecl3溶液显紫色,含有酚羟基,d.苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:或答案:(1)c5h10o210(20分).已知某有机物的相对分子质量为58,根据下列条件回答问题。若该有机物为烃,则该烃的分子式为_。若该有机物为含氧衍生物,分子中既无ch
13、3,又无oh,但能与新制的氢氧化铜碱性悬浊液反应生成红色沉淀,则该有机物的结构简式为_。若该有机物仍为含氧衍生物,但分子中有oh,不能与溴水发生加成反应,则该有机物的结构简式为_。.工业上按下列路线合成结构简式为 (1)a的结构简式可能为_。(2)反应、的反应类型分别为_、_。(3)反应的化学方程式为_。(4)写出以b为原料在一定条件下合成高分子材料的化学方程式:_。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些同分异构体具有下列特征:其水溶液遇fecl3溶液呈现紫色;分子中只有苯环(没有其他环),且苯环上的一溴代物只有两种;分子中不可能产生顺反异构。写出所有符合上述条件的同分异构体的结构简式:_
14、。11(20分)有机物a可发生如下转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):(r、r可表示烃基或官能团)请回答:(1)f蒸气密度是相同条件下h2密度的31倍,且分子中无甲基。已知1 mol f与足量钠作用产生h2 22.4 l(标准状况),则f的分子式是_。(2)g与f的相对分子质量之差为4,则g的性质是_(填字母)。a可与银氨溶液反应b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应d1 mol g可与2 mol新制cu(oh)2发生反应(3)d能与nahco3反应,且两分子d可以反应得到含有六元环的酯类化合物,e可使溴的四氯化碳溶液褪色,则de的化学方程式是_。(4)b的同分异构体较多,
15、写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:_。(5)a转化为b和f的化学方程式是_。(6)某烃分子h的碳原子数小于10,核磁共振氢谱只有一组峰,在相同条件下也可发生类似bc的反应并只生成一种有机物i,i的结构简式为_。解析:f的蒸气密度是相同条件下氢气密度的31倍,说明其相对分子质量为62,1 mol f与足量的金属钠作用产生1 mol h2,说明f中有2个羟基,应为乙二醇,即c2h6o2,被催化氧化成醛,根据g和f的相对分子质量之差为4,则g为乙二醛,a生成b和f的反应应为酯的水解,则b的分子式为c4h6o2,结合题给信息可知应为ch2=c(ch3)cooh。a为ch2=c(ch
16、3)cooch2ch2oh,c为ch3cocooh,与氢气发生加成反应生成d,d应为ch3ch(oh)cooh,在浓硫酸作用下发生消去反应生成e,则e为ch2=chcooh。(2)g为ohccho,可发生氧化和加成反应,不能发生酯化反应,因含有2个cho,则1 mol g最多可与4 mol新制cu(oh)2发生反应,选a、c。(3)d在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成e,则反应的方程式为ch3ch(oh)coohch2=chcoohh2o。(4)b的分子式为c4h6o2,其不含甲基能发生银镜反应的同分异构体应为甲酸酯,或含有醛基,或含有醛基和羟基,且羟基在端位碳原子上,结构可能为hcooch2ch=ch2、ohcch2ch2cho、hoch2ch=chcho等。(5)酯水解生成酸和醇,反应方程式为ch2=c(ch3)cooch2ch2ohh2och2=c(ch3)coohhoch2ch2oh。(6)某烃分子h的碳原子数小于10,核磁共振氢谱只有一组峰,在相同条件下也可发生类似bc的反应并只生成一种有机物i,说明结构中含有碳碳双键,形成双键的碳原子上连接相同的取代基,没有氢原子,所以h的结构简式为(ch3)2c=c(ch3)2,被高锰酸钾氧化成羰基,所以i的结构简式(ch3)2c=o。答案:(
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