抗菌药物临床合理应用管理ppt课件

1、12内 容 抗菌药物知识回顾 抗菌药物临床应用管理 实例分析3 青霉素类青霉素类 头孢菌素类头孢菌素类 其它其它-内酰胺类内酰胺类 氨基糖苷类氨基糖苷类 大环内酯类大环内酯类 喹诺酮类喹诺酮类 林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素 多肽类多肽类 其它抗菌药物其它抗菌药物 知知 识识 回回 顾顾抗抗 菌菌 药药 物物 常常 见见 类类 型型4青霉素类、头孢菌素类、其他青霉素类、头孢菌素类、其他-内酰类内酰类RCONHSCOOHNORRCONHSCH2CH3COOHNO青霉素头孢菌素 - - 内内 酰酰 胺胺 类类 种种 类类5内酰胺类作用机制内酰胺类作用机制通过通过干扰细菌细胞壁的合成干扰细菌细

2、胞壁的合成而产生抗菌作用。细菌的细胞膜上具有青霉素结合蛋白而产生抗菌作用。细菌的细胞膜上具有青霉素结合蛋白（PBPsPBPs），与），与-内酰胺类具高度亲和力，二者紧密结合后则干扰细菌细胞壁合成内酰胺类具高度亲和力，二者紧密结合后则干扰细菌细胞壁合成代谢，使细菌形态变化而溶解死亡。代谢，使细菌形态变化而溶解死亡。 6青霉素特点青霉素特点 繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂 水溶性好，组织分布广水溶性好，组织分布广 毒性低毒性低 对敏感菌疗效肯定对敏感菌疗效肯定 价廉价廉7 不耐酶：不耐酶：青霉素青霉素G G，苄星青，青霉素，苄星青，青霉素V V 耐酶：耐酶：苯唑西林苯唑西林，萘夫，氯唑，双氯，萘夫，氯唑

3、，双氯 广谱，不抗绿脓广谱，不抗绿脓: : 氨苄西林氨苄西林，阿莫西林阿莫西林 广谱，抗绿脓：广谱，抗绿脓： 羧基类羧基类 替卡西林替卡西林，羧苄，磺苄，羧苄，磺苄 脲基类脲基类 哌拉西林哌拉西林，阿洛，美洛，阿洛，美洛 抗革兰阴性杆菌：美西林抗革兰阴性杆菌：美西林青霉素类青霉素类8青霉素类的抗菌谱与抗菌活性青霉素类的抗菌谱与抗菌活性不产酶球菌不产酶球菌产酶球菌产酶球菌肠球菌肠球菌大肠，肺克，沙门，大肠，肺克，沙门，志贺，变形，流杆志贺，变形，流杆绿脓绿脓沙雷沙雷青霉素青霉素G G+ +耐酶青耐酶青+氨苄西林氨苄西林+哌拉西林哌拉西林+ +9耐酶青霉素耐酶青霉素抗菌特性：抗菌特性： 对产青霉素

4、酶的金葡菌作用较好对产青霉素酶的金葡菌作用较好 对肺炎球菌、链球菌属、脑膜炎球菌和对青霉素对肺炎球菌、链球菌属、脑膜炎球菌和对青霉素 敏感的葡萄球菌抗菌作用较青霉素为差敏感的葡萄球菌抗菌作用较青霉素为差 肠球菌和革兰阴性杆菌对其耐药肠球菌和革兰阴性杆菌对其耐药抗菌活性：抗菌活性： 苯唑西林较甲氧西林强苯唑西林较甲氧西林强1111倍倍10头孢菌素特点头孢菌素特点 具有青霉素类优良属性具有青霉素类优良属性（繁殖期杀菌剂，水溶性好，组织分布广，毒性低）（繁殖期杀菌剂，水溶性好，组织分布广，毒性低） 广谱、覆盖常见致病菌广谱、覆盖常见致病菌 耐酶、耐酸耐酶、耐酸 副反应少副反应少11 第一代头孢菌素第

5、一代头孢菌素 噻吩，噻吩，唑啉唑啉，拉定拉定，氨苄，氨苄 第二代头孢菌素第二代头孢菌素 克洛克洛，呋辛，丙烯呋辛，丙烯，孟多，替安，孟多，替安 第三代头孢菌素第三代头孢菌素 a. a.抗绿脓抗绿脓 哌酮哌酮，他啶他啶 b. b.注射用注射用 噻肟噻肟，唑肟，甲肟，地嗪，唑肟，甲肟，地嗪，曲松曲松 c. c.口服用口服用 克肟，他美脂，特仑酯，地尼克肟，他美脂，特仑酯，地尼 第四代头孢菌素第四代头孢菌素 吡肟，吡肟，匹罗匹罗头孢菌素类头孢菌素类12 对青霉素酶稳定，但仍为许多革兰阴性菌产生的对青霉素酶稳定，但仍为许多革兰阴性菌产生的-内酰胺酶所水解内酰胺酶所水解 主要用于产青霉素酶金葡菌，其它敏

6、感革兰阳性球菌和某些革兰阴性杆菌（大肠，主要用于产青霉素酶金葡菌，其它敏感革兰阳性球菌和某些革兰阴性杆菌（大肠，肺克，奇变等）肺克，奇变等）头孢噻吩头孢噻吩, ,头孢唑啉头孢唑啉, ,头孢拉定头孢拉定, ,头孢氨苄头孢氨苄第一代头孢菌素第一代头孢菌素13N对革兰阳性球菌活性（葡萄球菌）较一代差；对革兰阳性球菌活性（葡萄球菌）较一代差；N对流感杆菌和淋球菌所产的对流感杆菌和淋球菌所产的-内酰胺酶稳定；内酰胺酶稳定；N对肠球菌和李斯特菌耐药；对肠球菌和李斯特菌耐药；N 对革兰阴性杆菌敏感谱扩大：对革兰阴性杆菌敏感谱扩大：敏感：大肠杆菌、肺炎杆菌、奇变杆菌、普鲁菲登菌；敏感：大肠杆菌、肺炎杆菌、奇变

7、杆菌、普鲁菲登菌；部分敏感：普变杆菌、肠杆菌属、沙门菌、枸橼酸菌部分敏感：普变杆菌、肠杆菌属、沙门菌、枸橼酸菌耐药：沙雷菌（大多），绿脓杆菌和不动杆菌完全耐药耐药：沙雷菌（大多），绿脓杆菌和不动杆菌完全耐药头孢克洛头孢克洛, ,头孢呋辛头孢呋辛, ,头孢丙烯头孢丙烯, ,头孢孟多头孢孟多, ,头孢替安头孢替安第二代头孢菌素第二代头孢菌素G G 一代一代二代三代二代三代G G 一代二代三代一代二代三代14 对金葡菌较第一代差，对金葡菌较第一代差，MRSAMRSA和肠球菌耐药，溶链、肺炎球菌、流感杆菌和奈瑟菌对其高和肠球菌耐药，溶链、肺炎球菌、流感杆菌和奈瑟菌对其高度敏感度敏感 对肠杆菌科细菌抗菌

8、活性加强，部分对绿脓杆菌有作用，但不动杆菌常耐药，枸橼酸杆对肠杆菌科细菌抗菌活性加强，部分对绿脓杆菌有作用，但不动杆菌常耐药，枸橼酸杆菌、肠杆菌属和沙雷菌属的某些菌株常耐药菌、肠杆菌属和沙雷菌属的某些菌株常耐药 组织分布好，脑脊液浓度高，部分品种胆汁浓度高，半衰期相对延长组织分布好，脑脊液浓度高，部分品种胆汁浓度高，半衰期相对延长a.a.抗绿脓抗绿脓 头孢哌酮头孢哌酮, ,头孢他啶头孢他啶b.b.注射用注射用 头孢噻肟头孢噻肟, ,头孢曲松头孢曲松, ,唑肟唑肟, ,甲肟甲肟, ,地嗪地嗪c.c.口服用口服用 头孢克肟头孢克肟, ,头孢他美脂头孢他美脂, ,头孢地尼头孢地尼第三代头孢菌素第三代

9、头孢菌素15 与与-内酰胺酶的亲和力更低内酰胺酶的亲和力更低 对某些染色体介导对某些染色体介导-内酰胺酶较第三代稳定内酰胺酶较第三代稳定 对细菌细胞膜的穿透性更强对细菌细胞膜的穿透性更强 对金葡菌、链球菌、流感杆菌和革兰阴性菌的作用较头孢他啶强对金葡菌、链球菌、流感杆菌和革兰阴性菌的作用较头孢他啶强 对铜绿假单胞的抗菌活性与头孢他啶相当对铜绿假单胞的抗菌活性与头孢他啶相当头孢吡肟头孢吡肟第四代头孢菌素第四代头孢菌素16 单环类（单胺菌素类）单环类（单胺菌素类） 氨曲南氨曲南 头霉素头霉素 头孢西丁，头孢美唑头孢西丁，头孢美唑 碳青霉烯类碳青霉烯类 亚胺培南，美罗培南亚胺培南，美罗培南，帕尼培南

10、，欧他培南，帕尼培南，欧他培南 与与-内酰胺酶抑制剂的复合制剂内酰胺酶抑制剂的复合制剂舒巴坦舒巴坦( (青霉烷砜青霉烷砜) )：氨苄西林，头孢哌酮氨苄西林，头孢哌酮克拉维酸克拉维酸( (棒酸棒酸) )：阿莫西林，替卡西林阿莫西林，替卡西林他唑巴坦：他唑巴坦：哌拉西林哌拉西林 氧头孢烯类氧头孢烯类其他其他-内酰胺类抗菌药物内酰胺类抗菌药物17氨曲南特点氨曲南特点 窄谱对窄谱对G G杆菌有强大活性杆菌有强大活性 G G球菌球菌 对流感杆菌比头孢他啶和头孢噻肟好对流感杆菌比头孢他啶和头孢噻肟好 对绿脓杆菌与头孢哌酮相仿对绿脓杆菌与头孢哌酮相仿 对阳性球菌和厌氧菌无效对阳性球菌和厌氧菌无效18头霉素头

11、霉素 常见品种：头孢西丁，头孢美唑，头孢替坦常见品种：头孢西丁，头孢美唑，头孢替坦 二代头孢特点抗厌氧菌二代头孢特点抗厌氧菌 耐受耐受ESBLESBL19 亚胺培南亚胺培南 （imipenem） 亚胺培南为硫霉素的脒基衍生物，抗菌谱极广，抗菌活性甚强，对亚胺培南为硫霉素的脒基衍生物，抗菌谱极广，抗菌活性甚强，对G G菌、菌、G G菌、需氧菌和菌、需氧菌和厌氧菌皆有良好抗菌活性；厌氧菌皆有良好抗菌活性； 嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱假单胞对本品耐药；嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱假单胞对本品耐药； 临床上亚胺培南与等量人类肾去氢肽酶抑制剂西司他丁（临床上亚胺培南与等量人类肾去氢肽酶抑制剂西司他丁（cilast

12、atincilastatin，无抗菌作用）（泰，无抗菌作用）（泰能）合用可阻断本品在肾脏的代谢，增加尿道原形药物浓度，并消除其单用可能产生的肾毒能）合用可阻断本品在肾脏的代谢，增加尿道原形药物浓度，并消除其单用可能产生的肾毒性。性。碳青霉烯类碳青霉烯类20 美罗培南美罗培南 （meropenemmeropenem） 罗培南对人类肾去氢肽酶稳定，不需与西司他丁合用；罗培南对人类肾去氢肽酶稳定，不需与西司他丁合用； 对葡萄球菌和肠球菌作用稍弱于亚胺培南。对肠杆菌科细菌、绿脓杆菌等假单胞菌的抗菌活对葡萄球菌和肠球菌作用稍弱于亚胺培南。对肠杆菌科细菌、绿脓杆菌等假单胞菌的抗菌活性较亚胺培南更强；性较亚

13、胺培南更强； 分枝杆菌对其敏感。对厌氧菌活性与亚胺培南相仿；分枝杆菌对其敏感。对厌氧菌活性与亚胺培南相仿； 对对-内酰胺酶很稳定。近年来金属酶产生株明显增加内酰胺酶很稳定。近年来金属酶产生株明显增加碳青霉烯类碳青霉烯类21内酰胺类内酰胺类 + + 酶抑制剂酶抑制剂 氨苄西林舒巴坦氨苄西林舒巴坦 阿莫西林克拉维酸阿莫西林克拉维酸 替卡西林克拉维酸替卡西林克拉维酸 头孢哌酮舒巴坦头孢哌酮舒巴坦 哌拉西林他唑巴坦哌拉西林他唑巴坦-内酰胺酶抑制剂虽然提高了抗生素对耐药菌株的作用，但只是解决了致病菌耐药机制中内酰胺酶抑制剂虽然提高了抗生素对耐药菌株的作用，但只是解决了致病菌耐药机制中的一个方面而非全部，

14、即作用有限。有些细菌产生大量的广谱酶，的一个方面而非全部，即作用有限。有些细菌产生大量的广谱酶，TEMTEM酶和酶和SHVSHV酶的数量大酶的数量大的可以忽略酶抑制剂的存在。的可以忽略酶抑制剂的存在。22氧头孢烯类氧头孢烯类 三代头孢抗厌氧菌三代头孢抗厌氧菌 拉氧头孢拉氧头孢 moxalactam moxalactam出血倾向出血倾向 氟氧头孢氟氧头孢FlomoxefFlomoxef血浓度高血浓度高未见出血倾向未见出血倾向23氨基糖苷类特点氨基糖苷类特点 作用于核糖体，抑制蛋白质合成。静止期杀菌剂，杀菌完全作用于核糖体，抑制蛋白质合成。静止期杀菌剂，杀菌完全 浓度依赖，对金葡、肺克、绿脓的浓度

15、依赖，对金葡、肺克、绿脓的PAEPAE达达4 48h8h 水溶性好，性质稳定。碱性环境中抗菌活性较强水溶性好，性质稳定。碱性环境中抗菌活性较强 耐药机制主要为产生钝化酶或渗透性改变。耐钝化酶品种耐耐药机制主要为产生钝化酶或渗透性改变。耐钝化酶品种耐 药率低药率低 口服不吸收，蛋白结合率低，血中半衰期为口服不吸收，蛋白结合率低，血中半衰期为2 23h3h 入内耳淋巴液半衰期入内耳淋巴液半衰期111112h12h，耳、肾毒性，耳、肾毒性 价格便宜价格便宜24 链霉素属的培养液获得者，如链霉素属的培养液获得者，如链霉素链霉素、新霉素、卡那霉素、新霉素、卡那霉素、 妥布霉素妥布霉素、核糖霉素等、核糖霉

16、素等 有小单胞菌菌属的滤液中获得者，如有小单胞菌菌属的滤液中获得者，如庆大霉素庆大霉素、西索米星、西索米星 半合成氨基糖苷类，如半合成氨基糖苷类，如阿米卡星阿米卡星、奈替米星奈替米星氨基糖甙类氨基糖甙类25氨基糖苷类抗菌谱氨基糖苷类抗菌谱 对革兰阴性杆菌包括沙雷菌、克雷伯杆菌、产气杆菌、对革兰阴性杆菌包括沙雷菌、克雷伯杆菌、产气杆菌、 绿脓杆菌等有强大抗菌活性绿脓杆菌等有强大抗菌活性 革兰阳性球菌：对金葡菌或表葡菌具抗菌作用。对各组革兰阳性球菌：对金葡菌或表葡菌具抗菌作用。对各组 链球菌作用较弱。肠球菌属、链球菌作用较弱。肠球菌属、G G球菌及厌氧菌多耐药球菌及厌氧菌多耐药 部分对结核和非典型

17、分枝杆菌有抗菌作用。部分对结核和非典型分枝杆菌有抗菌作用。 大观霉素对淋病奈瑟菌感染有效大观霉素对淋病奈瑟菌感染有效 巴龙霉素对肠阿米巴和隐孢子虫作用较强巴龙霉素对肠阿米巴和隐孢子虫作用较强26 庆大霉素：庆大霉素：由由C1C1，C1aC1a，C2C2三种组份组成。对各种革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良三种组份组成。对各种革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好的作用。对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌作用差，肠球菌对本品大多耐药。好的作用。对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌作用差，肠球菌对本品大多耐药。对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌均有良好的作用对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌均有良好的作用 阿米卡

18、星：阿米卡星：抗菌作用与庆大霉素相仿，对许多革兰阴性杆菌和绿脓杆菌所产生的钝化酶抗菌作用与庆大霉素相仿，对许多革兰阴性杆菌和绿脓杆菌所产生的钝化酶稳定，对绿脓杆菌和沙雷菌的耐药率低于稳定，对绿脓杆菌和沙雷菌的耐药率低于8 8，大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、柠檬酸，大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、柠檬酸杆菌的耐药率比庆大霉素低。杆菌的耐药率比庆大霉素低。27具大环内酯环具大环内酯环1414元环元环 红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素1515元环元环 阿奇霉素阿奇霉素1616元环元环 麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、螺旋霉素、 乙酰

19、螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素大环内酯类大环内酯类28大环内酯类特点大环内酯类特点 抗菌谱窄，对抗菌谱窄，对G G+ +作用强，对作用强，对G G- -球菌、厌氧菌具一定作用球菌、厌氧菌具一定作用, , 对对 非典型胞内病原体（支原体、衣原体、军团菌等）具良好作用非典型胞内病原体（支原体、衣原体、军团菌等）具良好作用 快效抑菌剂快效抑菌剂 口服吸收，组织分布广，胞内浓度高、难入口服吸收，组织分布广，胞内浓度高、难入CSFCSF 不良反应少，酯化物肝毒性较明显不良反应少，酯化物肝毒性较明显29大环内酯类抗菌谱大环内酯类抗菌谱 需氧需氧G G球菌和球菌和G G球菌

20、球菌 厌氧球菌厌氧球菌 军团菌军团菌 幽门螺杆菌和弯曲菌幽门螺杆菌和弯曲菌 鸟分枝杆菌鸟分枝杆菌 支原体和衣原体支原体和衣原体30大环内酯类特点大环内酯类特点 红霉素红霉素阿奇霉素阿奇霉素克拉霉素克拉霉素罗红霉素罗红霉素抗革兰阳性菌抗革兰阳性菌+抗革兰阴性球菌抗革兰阴性球菌+抗流感杆菌抗流感杆菌+ +抗厌氧菌抗厌氧菌+ + + + +抗军团菌抗军团菌+ +抗衣原体抗衣原体+抗肺炎支原体抗肺炎支原体+抗溶脲脲原体抗溶脲脲原体+口服吸收口服吸收少少一般一般较好较好完全完全31氟喹诺酮类药物特点氟喹诺酮类药物特点NN 广谱、广谱、G G为主，衣原体、支原体等胞内菌为主，衣原体、支原体等胞内菌NN 杀

21、菌剂，作用于杀菌剂，作用于DNADNA旋转酶，杀菌快速，有抗生素后作用旋转酶，杀菌快速，有抗生素后作用NN 口服生物利用度高，分布广，半衰期较长口服生物利用度高，分布广，半衰期较长NN 在组织中的药物浓度高，胞内穿透力强在组织中的药物浓度高，胞内穿透力强NN 小儿、孕妇不宜小儿、孕妇不宜NN 细菌耐药快、交叉耐药细菌耐药快、交叉耐药32 第一代喹诺酮：奈啶酸（第一代喹诺酮：奈啶酸（19621962年）年） 第二代喹诺酮：吡哌酸（第二代喹诺酮：吡哌酸（19741974年）年） 第三代喹诺酮：第三代喹诺酮： 诺氟沙星（诺氟沙星（19791979年），培氟沙星，依诺沙星年），培氟沙星，依诺沙星 氧氟

22、沙星（氧氟沙星（19851985年），环丙沙星，氨氟沙星年），环丙沙星，氨氟沙星 新一代（第四代）喹诺酮：新一代（第四代）喹诺酮： 左氧氟沙星（左氧氟沙星（19931993年），司帕沙星，格帕沙星年），司帕沙星，格帕沙星, , 曲伐沙星，加替沙星，莫西沙星曲伐沙星，加替沙星，莫西沙星喹诺酮类喹诺酮类33喹诺酮类药物抗菌谱喹诺酮类药物抗菌谱 对对G G杆菌（肠杆菌科、流感杆菌、绿脓杆菌和不动杆菌）活性以环丙沙星为最高，其次为杆菌（肠杆菌科、流感杆菌、绿脓杆菌和不动杆菌）活性以环丙沙星为最高，其次为左氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星，诺氟沙星、依诺沙星抗菌活性较上述低。左氟沙星、氧氟沙星、洛美

23、沙星、氟罗沙星，诺氟沙星、依诺沙星抗菌活性较上述低。 对阳性菌的抗菌活性较差，其中以左氟沙星和氧氟沙星较高。新一代则有明显改善。对阳性菌的抗菌活性较差，其中以左氟沙星和氧氟沙星较高。新一代则有明显改善。 氧氟沙星和环丙沙星对结核分枝杆菌和其它分枝杆菌等具有一定抗菌作用，对沙眼衣原体、氧氟沙星和环丙沙星对结核分枝杆菌和其它分枝杆菌等具有一定抗菌作用，对沙眼衣原体、肺炎衣原体、解脲支原体和人型支原体有较好的作用。肺炎衣原体、解脲支原体和人型支原体有较好的作用。34 化学结构为氨基糖，抗菌谱与大环内酯类相似。化学结构为氨基糖，抗菌谱与大环内酯类相似。 林可霉素和克林霉素抗菌谱相同，二药完全交叉耐林可

24、霉素和克林霉素抗菌谱相同，二药完全交叉耐 药，但克林霉素抗菌作用较林可霉素强药，但克林霉素抗菌作用较林可霉素强4 48 8倍。倍。 人型支原体和沙眼衣原体对林可霉素类敏感，但肺炎人型支原体和沙眼衣原体对林可霉素类敏感，但肺炎 支原体和其他衣原体对本类耐药。支原体和其他衣原体对本类耐药。 主要用于各种厌氧菌和金葡菌等革兰阳性菌引起的感主要用于各种厌氧菌和金葡菌等革兰阳性菌引起的感 染。染。林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素35 作用机制：抑制细胞壁蛋白质合成，对胞浆作用机制：抑制细胞壁蛋白质合成，对胞浆RNARNA亦有作用亦有作用 主要种类：万古霉素与去甲万古霉素、替考拉宁（壁霉主要种类：万古

25、霉素与去甲万古霉素、替考拉宁（壁霉 素）、多粘菌素素）、多粘菌素B B和和E E、杆菌肽、杆菌肽 多肽类抗生素多肽类抗生素36 万古和去甲万古霉素万古和去甲万古霉素 对各种革兰阳性球菌与阳性杆菌具有强大的抗菌作用，对各种革兰阳性球菌与阳性杆菌具有强大的抗菌作用，MRSAMRSA、MRSEMRSE和肠球菌对本品敏感。属快效杀菌剂，作用于细胞壁，抑制细胞壁蛋白质的合成，和肠球菌对本品敏感。属快效杀菌剂，作用于细胞壁，抑制细胞壁蛋白质的合成，体外或体内细菌对本品不易产生耐药性。体外或体内细菌对本品不易产生耐药性。 替考拉宁替考拉宁 抗菌谱类似万古霉素，抗菌活性强于万古霉素。对抗菌谱类似万古霉素，抗菌

26、活性强于万古霉素。对G G菌包括需氧菌和厌菌包括需氧菌和厌氧菌有强大的抗菌作用，耳肾毒性明显少于万古霉素。氧菌有强大的抗菌作用，耳肾毒性明显少于万古霉素。37 具广谱的抗菌作用，对具广谱的抗菌作用，对G G球菌、肠杆菌科、绿脓杆菌和球菌、肠杆菌科、绿脓杆菌和 部分厌氧菌等均有一定的抗菌活性，但较青霉素和头孢部分厌氧菌等均有一定的抗菌活性，但较青霉素和头孢 菌素类差；菌素类差； 与其它抗生素之间不产生交叉耐药；与其它抗生素之间不产生交叉耐药； 组织分布广泛，并可透过血脑屏障，肾功能减退时不需组织分布广泛，并可透过血脑屏障，肾功能减退时不需 调整剂量；调整剂量； 不良反应少而轻微不良反应少而轻微磷

27、霉素磷霉素38 四环素，米诺环素，多西环素：作用于核糖体四环素，米诺环素，多西环素：作用于核糖体30s30s亚基亚基 抑制蛋白质合成，影响细胞通透性抑制蛋白质合成，影响细胞通透性 氯霉素，甲砜霉素：抑制蛋白质合成氯霉素，甲砜霉素：抑制蛋白质合成 利福平，利福喷丁，利福霉素：抑制核酸合成利福平，利福喷丁，利福霉素：抑制核酸合成 褐霉素褐霉素( (夫西地酸夫西地酸) )：作用于核糖体作用于核糖体 噁噁烷酮类：利奈唑酮（烷酮类：利奈唑酮（LinezolidLinezolid），），阻断蛋白质合成阻断蛋白质合成 链阳霉素：奎奴普丁链阳霉素：奎奴普丁/ /达福普汀，达福普汀，抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成

28、其他抗生素其他抗生素39 磺胺类磺胺类 磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑, , 复方磺胺嘧啶，复方磺胺嘧啶， 复方磺胺甲恶唑复方磺胺甲恶唑 呋喃类呋喃类 呋喃妥因，呋喃唑酮，呋喃西林呋喃妥因，呋喃唑酮，呋喃西林 其其 他他 甲氧苄氨嘧啶，甲硝唑甲氧苄氨嘧啶，甲硝唑磺胺类及其他化学合成药磺胺类及其他化学合成药40抗菌药物的药动学特点抗菌药物的药动学特点 吸收吸收 口服、舌下、肌肉、皮下等血管外给药途径必须经口服、舌下、肌肉、皮下等血管外给药途径必须经 吸收过程吸收过程 分布分布 （1 1）骨组织：林可霉素类、氟喹诺酮类及磷霉素）骨组织：林可霉素类、氟喹诺酮类及磷霉素 （2 2）前列腺：氟

29、喹诺酮类、四环素类及）前列腺：氟喹诺酮类、四环素类及SMZSMZ （3 3）血）血/ /脑屏障：氯脑屏障：氯/ /青青/ /链链/ /两性霉素两性霉素 代谢代谢 肝酶肝酶 排泄排泄 大部分药物经肾脏排泄：大部分药物经肾脏排泄：-内酰胺类大多数品种、内酰胺类大多数品种、 氨基糖苷类和氟喹诺酮类在尿中达高浓度氨基糖苷类和氟喹诺酮类在尿中达高浓度 某些药物经肝胆系统排泄：大环内酯类、林可霉素类、某些药物经肝胆系统排泄：大环内酯类、林可霉素类、 利福平、头孢哌酮、头孢曲松等在胆汁中达高浓度利福平、头孢哌酮、头孢曲松等在胆汁中达高浓度41抗生素药代学抗生素药代学/ /药效学关系分类药效学关系分类 根据抗

30、菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性，大致可将其分为三类：根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性，大致可将其分为三类： 浓度依赖性：抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关浓度依赖性：抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关 。 时间依赖性：抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增加。时间依赖性：抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增加。 与时间有关，但半衰期或与时间有关，但半衰期或PAEPAE较长。较长。 此种分类为不同药物依据此种分类为不同药物依据PK/PDPK/PD参数设计给药方案提供重要依据。参数设计给药方案提供重要依据。时间依赖性与时间有关但抗菌活性持续时间较长对致病菌

31、的杀菌作用取决于峰浓度抗菌作用与同细菌接触时间密切相关时间依赖且PAE或T1/2较长 氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B多数-内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药 主要参数AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC主要参数TMIC和AUCMIC主要参数 AUC/MIC浓度依赖性42;.43抗生素后效应（抗生素后效应（PAEPAE） 是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。 PAE PAE的机理可能因药物清除后，药物仍长时间结合在细菌靶位

32、，细菌呈非致死性损的机理可能因药物清除后，药物仍长时间结合在细菌靶位，细菌呈非致死性损伤、恢复再生长时间延迟。伤、恢复再生长时间延迟。44难治性感染抗菌药物选择难治性感染抗菌药物选择肠杆菌科杆菌：肠杆菌科杆菌： 产广谱产广谱- -内酰胺酶：水解广谱青霉素，可选择二代头孢菌素，喹诺酮类药物或氨基糖内酰胺酶：水解广谱青霉素，可选择二代头孢菌素，喹诺酮类药物或氨基糖苷类药物。苷类药物。 产头孢菌素酶：水解二代头孢，可选用三代以上头孢菌素或与酶抑制剂制成的复合制剂，产头孢菌素酶：水解二代头孢，可选用三代以上头孢菌素或与酶抑制剂制成的复合制剂，喹诺酮类药物或氨基糖苷类药物。喹诺酮类药物或氨基糖苷类药物。

33、 产产ESBLsESBLs：水解青霉素、头孢菌素和氨曲南，可选择碳青酶烯类抗生素，：水解青霉素、头孢菌素和氨曲南，可选择碳青酶烯类抗生素，-内酰胺内酰胺/ /酶酶抑制剂，头霉素类抗生素，氨基糖苷类抗生素。抑制剂，头霉素类抗生素，氨基糖苷类抗生素。 产产AmpCAmpC酶：水解一、二、三代头孢菌素、单环类、头霉素类和酶抑制剂，可选用四代头酶：水解一、二、三代头孢菌素、单环类、头霉素类和酶抑制剂，可选用四代头孢菌素和碳青霉烯类。孢菌素和碳青霉烯类。 产碳青霉烯酶：产碳青霉烯酶：MDRMDR，选择头孢哌酮，选择头孢哌酮/ /舒巴坦与敏感抗生素合用。舒巴坦与敏感抗生素合用。 生物膜：大环内酯类生物膜：

34、大环内酯类45 MRSA MRSA和和MRSCoNMRSCoN：首选糖肽类抗生素，包括万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁首选糖肽类抗生素，包括万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁次选利奈唑胺、夫西地酸、利福霉素、次选利奈唑胺、夫西地酸、利福霉素、ceftobiproleceftobiprole46 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 哌拉西林或头孢他啶哌拉西林或头孢他啶 碳青霉烯类：亚胺培南、美洛培南、帕尼培南碳青霉烯类：亚胺培南、美洛培南、帕尼培南 加酶抑制剂药物：头孢哌酮加酶抑制剂药物：头孢哌酮/ /舒巴坦、哌拉西林舒巴坦、哌拉西林/ /他唑巴他唑巴 坦、替卡西林坦、替卡西林/ /克拉维酸克拉维酸 喹诺酮

35、类（环丙沙星，左氧沙星，检测敏感性）喹诺酮类（环丙沙星，左氧沙星，检测敏感性） 抗假单胞菌氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、妥布霉素、奈替米星抗假单胞菌氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、妥布霉素、奈替米星47 多重耐药不动杆菌：多重耐药不动杆菌： 产碳青霉烯酶：对于耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌，抗菌活性较好的有阿米卡星、米产碳青霉烯酶：对于耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌，抗菌活性较好的有阿米卡星、米诺环素、头孢哌酮诺环素、头孢哌酮/ /舒巴坦。舒巴坦。 临床应用米诺环素与头孢哌酮临床应用米诺环素与头孢哌酮/ /舒巴坦联合治疗具有良好疗效。舒巴坦联合治疗具有良好疗效。48 ATS ATS和和IDSAIDSA发布的成人

36、医院获得性肺炎，呼吸机发布的成人医院获得性肺炎，呼吸机相关肺炎和医疗机构相关肺炎处理指南相关肺炎和医疗机构相关肺炎处理指南20052005年年版指出：版指出： “舒巴坦对不动杆菌属有直接的抗菌活性舒巴坦对不动杆菌属有直接的抗菌活性” “如果确实存在不动杆菌属，那么活性最强的药如果确实存在不动杆菌属，那么活性最强的药物有舒巴坦物有舒巴坦”Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired, Ventilator-associated, and Healthcare-associated Pneumonia. America

37、n Journal of Respiratory and Critical Care Medicine: 2005.Vol.171, 4; 388-416 ATSATS指南推荐舒巴坦复合制剂治疗不动杆菌感染指南推荐舒巴坦复合制剂治疗不动杆菌感染49 肠球菌（肠球菌（VREVRE） ：quinupristin quinupristin dalfopristin dalfopristin（喹奴普丁（喹奴普丁- -达福普丁）属于链阳霉素，对达福普丁）属于链阳霉素，对粪肠球菌粪肠球菌（E.faecalisE.faecalis）的）的MIC90MIC90为为1616 g/mlg/ml，但其血药浓度为，但

38、其血药浓度为11-12 11-12 g/mlg/ml。故不能用于治疗。故不能用于治疗E.faecalisE.faecalis感染。屎肠球菌对其耐药率为感染。屎肠球菌对其耐药率为10-2210-22，且治疗中可出现耐药。治疗万古霉，且治疗中可出现耐药。治疗万古霉素耐药屎肠球菌的临床有效率为素耐药屎肠球菌的临床有效率为60-7060-70。 利奈唑胺对万古霉素耐药利奈唑胺对万古霉素耐药E.faecalisE.faecalis和屎肠球菌均有效。和屎肠球菌均有效。对氨苄西林敏感的对氨苄西林敏感的VREVRE可联合应用氨基糖苷类抗生素治疗。可联合应用氨基糖苷类抗生素治疗。50抗抗 菌菌 药药 物物 临临

39、 床床 应应 用用 管管 理理抗菌药物约占门诊处方抗菌药物约占门诊处方 ? ? 住院病人中使用抗菌药者平均住院病人中使用抗菌药者平均 ？% %门诊普通感冒患者中约门诊普通感冒患者中约 ? ? 患者使用抗菌药物患者使用抗菌药物外科患者手术前预防用抗菌药者达外科患者手术前预防用抗菌药者达 ? ? 抗抗 菌菌 药药 物物 临临 床床 应应 用用 现现 状状 ？各种病原微生物所致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性各种病原微生物所致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一。感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一。目前已用于临床的抗菌药品种目前已用于临床的抗

40、菌药品种200200余种，余种，抗菌药过多使用及滥用普遍。抗菌药过多使用及滥用普遍。51相关法规文件相关法规文件抗菌药物临床应用指导原则（2004年） 关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知(卫办医发200848号)（2008.4.15） 关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（卫办医政发200938号 ）（2009.3.23） 抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿) （2011.4.11） 卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知 卫办医政发201156号（2011.4.18） 2011年全省抗菌药物临床应用专项整治活动实施方案（2011.5.18）52 抗菌药物合理用药

41、指标抗菌药物合理用药指标 住院患者抗菌药物使用率不超过60% 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% 抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30% 住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2 小时 I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小时 对接受抗菌药物治疗患者，微生物检验样本送检率不得低于30 53湖南省住院病例质量评价增补标准（湖南省住院病例质量评价增补标准（20112011）（征求意见稿）（征求意见稿）将抗菌药物临床应用纳入病历质量评价标准将抗菌药物临床应用纳入病历质量评价标准54（一）重度缺陷 1、缺乏细菌、真菌、结

42、核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物感染的证据，诊断不能成立使用抗菌药物。 2、已明确为单纯病毒感染者使用抗菌药物。 3、清洁手术无高危因素使用抗菌药物。 4、抗菌药物治疗后感染得到明显控制，体温、血象恢复正常，临床症状消失3天后，仍然继续使用抗菌药物超过3天。 5、未按说明书规定剂量或给药方法使用抗菌药物，产生严重不良反应，造成致死或致残。55（二）中度缺陷（二）中度缺陷1、使用、调整、停用抗菌药物无记录或记录不及时。2、无抗菌药物处方权医师开具抗菌药物，或非紧急情况越级使用高档次抗菌药物。3、无指征联合使用抗菌药物，联合使用抗菌药物无记录。4、

43、治疗性应用抗菌药物前，未及时留取可以获得的标本进行病原学检查和药敏试验。5、未及时根据药敏试验结果对抗菌药物治疗效果不佳者调整治疗方案。566、围手术预防性使用抗菌药物品种选择不符合卫生部卫办医政发200938号文件规定。7、介入诊断预防使用抗菌药物。8、清洁手术预防使用抗菌药物超过48小时。9、清洁手术预防使用抗菌药物时间未控制在手术操作前30分钟至2小时。10、清洁-污染手术预防使用抗菌药物超过72小时，污染手术预防使用抗菌药物超过96小时。11、未按说明书规定剂量或给药方法使用抗菌药物产生不良反应但未造成严重后果者。57（三）轻度缺陷（三）轻度缺陷 1、使用抗菌药物治疗时，未对疗效和不良

44、反应进行观察和记录。 2、使用抗菌药物治疗时，未对微生物培养和药敏试验结果进行分析和记录。58外科围手术期预防性应用抗菌药物外科围手术期预防性应用抗菌药物59 普通外科类(清洁)切口手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则（征求意见稿）（2009年） 剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则（征求意见稿）（2009年） 外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)（2010年）相关法规文件60 根据外科手术切口微生物污染情况，外科手术切口分为清洁切口、清洁-污染切口、污染切口、感染切口。 （一）清洁切口。手术未进入感染炎症区，未进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位。 （二）清洁-污染切口。

45、手术进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位，但不伴有明显污染。 （三）污染切口。手术进入急性炎症但未化脓区域；开放性创伤手术；胃肠道、尿路、胆道内容物及体液有大量溢出污染；术中有明显污染（如开胸心脏按压）。 （四）感染切口。有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术。外科手术切口的分类外科手术切口的分类61外科手术预防用药目的外科手术预防用药目的 预防手术后切口感染，以及清洁预防手术后切口感染，以及清洁- -污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。全身性感染。 整个手术期间（从切开皮肤到关闭切口）保持血和组织中有效抗菌药

46、物浓度，充分整个手术期间（从切开皮肤到关闭切口）保持血和组织中有效抗菌药物浓度，充分覆盖手术造成的高危污染期覆盖手术造成的高危污染期, ,此时手术部位流出的血液和组织液有强大的杀菌活性，能此时手术部位流出的血液和组织液有强大的杀菌活性，能把造成污染的细菌杀灭于立足未稳之际（定植以前）。把造成污染的细菌杀灭于立足未稳之际（定植以前）。62外科手术预防用药外科手术预防用药 基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。 清洁手术：通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：（清洁手术：通常不需预防用抗菌药物

47、，仅在下列情况时可考虑预防用药：（1 1）手术范围大、）手术范围大、时间长、污染机会增加；（时间长、污染机会增加；（2 2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果；（）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果；（3 3）异物植入手术；（异物植入手术；（4 4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。）高龄或免疫缺陷者等高危人群。 清洁清洁- -污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术以及开放性骨折或创伤手术。由于

48、手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。 污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。 术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药物治疗性应用。术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药物治疗性应用。63常见手术预防用抗菌药物表 64预防用药易犯的错误预防用药易犯的错误 适应证的掌握适应证的掌握 时机不当时机不当 时时间太长间

49、太长 选药不当，缺乏针对性，起点高选药不当，缺乏针对性，起点高 用法用量不当用法用量不当 日常病历抽查中，我们发现某些科室不同病人或不同科室不同病人使用同种药物频次较日常病历抽查中，我们发现某些科室不同病人或不同科室不同病人使用同种药物频次较高，药物治疗缺乏个体性，预防用药选择错误，存在不合理性，如氟氯西林、氨曲南、高，药物治疗缺乏个体性，预防用药选择错误，存在不合理性，如氟氯西林、氨曲南、磺苄西林等。磺苄西林等。65抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机 抗菌药物临床应用指导原则有关规定：术前抗菌药物临床应用指导原则有关规定：术前0.5-2h0.5-2h内，或麻醉开始时首次给药；手术内，或麻醉开始

50、时首次给药；手术时间超过时间超过3h3h或失血量大于或失血量大于1500ml1500ml，术中可给予第二剂；总预防用药时间一般不超过，术中可给予第二剂；总预防用药时间一般不超过2424小时，小时，个别情况可延长至个别情况可延长至4848小时。小时。 剖宫产手术预防用药宜在结扎脐带后。剖宫产手术预防用药宜在结扎脐带后。66抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机与手术感染率的关系抗菌药物给药时机与手术感染率的关系28472847例选择性清洁或清洁污染切口例选择性清洁或清洁污染切口给药时间给药时间定义与描述定义与描述感染发生率感染发生率早期早期手术前手术前2-24h2-24h3.8%3.8

51、%术前术前手术前手术前2h2h内内0.6%0.6%术中术中手术开始后手术开始后0-3h0-3h1.4%1.4%术后术后手术开始后手术开始后3-24h3-24h3.3%3.3%67抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机68氟喹诺酮类药物临床应用氟喹诺酮类药物临床应用卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医政发卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医政发200920093838号号 氟喹诺酮类药物氟喹诺酮类药物经验性治疗可用于经验性治疗可用于 肠道感染肠道感染 社区获得性呼吸道感染社区获得性呼吸道感染 社区获得性泌尿系统感染社区获得性泌尿系统感染 其他感染性疾病参照药敏试

52、验结果或细菌耐药监测结果其他感染性疾病参照药敏试验结果或细菌耐药监测结果 严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药 69围手术期病人抗菌药物使用合理性评价标准围手术期病人抗菌药物使用合理性评价标准合理合理不合理不合理适应证适应证有有无无术前给药时间术前给药时间术前术前2h2h内内术前术前2h2h或术后或术后术中追加术中追加手术时间手术时间3h3h即追加即追加手术时间手术时间3h3h未追加未追加术后用药术后用药类切口类切口不用或不用或24h24h内停药内停药时间时间24h24h类切口类切口用药用药48h48h内停药内停药时间时间48h48h药物

53、选择药物选择正确正确不正确不正确单剂量单剂量正确正确不正确不正确每日给药次数每日给药次数正确正确不正确不正确溶媒溶媒正确正确不正确不正确联合用药联合用药有指征，二种有协同作用有指征，二种有协同作用无指征或使用不正确无指征或使用不正确用药途经、更换药品用药途经、更换药品正确正确不正确不正确70实例分析71 患者女患者女, 49, 49岁，因阴道流血岁，因阴道流血20+20+天天12/2812/28入院。入院。2011.12.272011.12.27血常规：血常规：Hb52g/LHb52g/L。阴道镜：慢性。阴道镜：慢性宫颈炎。宫颈炎。B B超：宫内高回声团超：宫内高回声团: :疑内膜息肉。左附件

54、囊性包块。初步诊断疑内膜息肉。左附件囊性包块。初步诊断1.1.阴道流血阴道流血: :子宫子宫内膜疾患内膜疾患? ?功血；功血；2.2.重中度失血性贫血。重中度失血性贫血。 12/28 UR(-) 12/30 12/28 UR(-) 12/30行刮宫术行刮宫术 医嘱：医嘱： 12/28-31 0.9% 12/28-31 0.9%氯化钠氯化钠100ml+100ml+氟氯西林氟氯西林1.0g iv gtt q12h 1.0g iv gtt q12h 12/28-31 12/28-31 甲硝唑甲硝唑0.5 iv gtt bid 0.5 iv gtt bid 分析：分析：1.1.术前预防用药时间偏长（入

55、院开始用），术前术前预防用药时间偏长（入院开始用），术前30min30min未用；未用；2.2.预防用药选择欠妥，预防用药选择欠妥，根据根据3838号文：妇科手术宜选用第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟钠；号文：妇科手术宜选用第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟钠；3.3.氟氯西林氟氯西林给药次数宜给药次数宜3-43-4次次/ /天；天；4.4.氟氯西林氟氯西林:103:103元元/1g,/1g,不符合药物经济学原则。不符合药物经济学原则。举例：举例：72 患者女患者女, 27, 27岁岁, ,停经停经8 8月月, ,发现双胎发现双胎6 6月，血压升高月，血压升高8 8天天 于于11/1

56、711/17入院。诊断：入院。诊断：1 1、妊娠期高血、妊娠期高血压病？压病？2 2、G1P0G1P0宫内妊娠宫内妊娠36+336+3周周 LOA LOA 活胎活胎 未临产；未临产；3 3、双胎妊娠。、双胎妊娠。 11/22 11/22行行子宫下段剖宫产，子宫下段剖宫产，11/22 12:55 11/22 12:55 按分臀牵引娩机制取出一活男婴；按分臀牵引娩机制取出一活男婴；12:56 12:56 行内倒转后按行内倒转后按臀牵引分娩机制取出一活男婴。臀牵引分娩机制取出一活男婴。 医嘱医嘱: : 11/22 15:15-11/28 14:46 0.9% 11/22 15:15-11/28 14

57、:46 0.9%氯化钠氯化钠 100ml+ 100ml+磺苄西林磺苄西林 2g/ivgtt Bid 2g/ivgtt Bid 分析：分析：1 1、预防用药选药欠妥，、预防用药选药欠妥，3838号文规定：剖宫产宜选用第一代头孢菌素，选择磺苄西林号文规定：剖宫产宜选用第一代头孢菌素，选择磺苄西林欠妥；欠妥； 2 2、预防用药时、预防用药时机欠妥，结扎脐带后未用；机欠妥，结扎脐带后未用； 3 3、磺苄西林钠给药次数偏、磺苄西林钠给药次数偏少，宜少，宜Q6hQ6h给药；给药； 4 4、术后疗程偏长（、术后疗程偏长（6d6d）（11/2411/24病历记载病历记载 ：患者一般情况可，体温正常，心肺听诊无

58、异常，乳房丰，乳汁分泌：患者一般情况可，体温正常，心肺听诊无异常，乳房丰，乳汁分泌中等。宫底脐下一指，质硬，腹部伤口愈合好，无红肿渗出。恶露量少，色暗红，无异中等。宫底脐下一指，质硬，腹部伤口愈合好，无红肿渗出。恶露量少，色暗红，无异味）。味）。73 患者女，64岁，颅内动脉瘤破裂出血入蛛网膜下腔。1/31 开颅探查+ 动脉瘤夹闭术。1/31晚出现发热（术后发热）。 血常规规： 1/22:WBC 5.6 *10E9/L NE69.7% 1/31:WBC 11.7*10E9/L NE86.3% 2/3: WBC 7.0 *10E9/L NE84.7%，核左移+ 脑脑脊液常规检查规检查(CSF)： 2/2 透明度：浑浊；蛋白定性：阳性+；细胞总数： +*10E6/L；白细胞数：230*10E6/L； 多核60%； 2/3 透明度：微混有沉淀；蛋白定性：阳性+；细胞总数： 9120*10E6/L； 白细胞数：20*10E