分析实验报告-红外光谱测定苯甲酸---最终版(共4页)_第1页
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文档简介

1、华南师范大学实验报告学生姓名:杨秀琼 学号: 20082401129 专业: 化 学 年级班级:08化二 课程名称:仪器分析实验 实验项目:红外光谱法测定苯甲酸实验类型:综 合 实验时间:2010/3/25 实验指导老师 郭长娟老师 实验评分: 红外光谱法测定苯甲酸一、 实验目的1.了解苯甲酸的红外光谱特征,通过实践掌握有机化合物的红外光谱鉴定方法。2.练习用KBr压片法制备样品的方法。3.了解红外光谱仪的结构,熟悉红外光谱仪的使用方法。二、实验原理 红外吸收光谱分析方法主要是依据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息进行测定。不同的化学键或官能团,其振动能级从基态跃迁到激发态所需的能量不同

2、,因此要吸收不同的红外光,将在不同波长出现吸收峰,从而形成红外光谱。三、仪器与试剂仪器:傅里叶红外光谱仪软件:IRSolution;压片机、膜具和干燥器;玛瑙研钵、药匙、镜纸及红外灯。试剂:苯甲酸粉末、光谱纯KBr粉末。四、实验步骤1.将所有的膜具用酒精擦拭干净,用电吹风先烘干,再在红外灯下烘烤;2.用电子天平称量一定量的KBr粉末(每份约200mg),在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,直至KBr粉末颗粒足够小(注意KBr粉末的干燥);3.将KBr装入膜具,在压片机上压片,压力上升至14Mpa左右,稳定30S;4.打开傅里叶红外光谱仪,将压好的薄片装机,设置背景的各项参数之后,进行测试,得到

3、背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品(样品:大约1.2-1.3g)放入研钵中研细,然后重复上述步骤得到试样的薄片;6.将样品的薄片固定好,装入红外光谱仪,设置样品测试的各项参数后进行测试,得到苯甲酸的红外谱图;7.然后删掉背景谱图,对样品谱图进行简单的编辑和修饰,并标注出吸收峰值,保存试样的红外谱图;8.谱图分析:在测定的谱图中根据出现吸收带的位置、强度和形状,利用各种基团特征吸收的知识,确定吸收带的归属。若出现了某基团的吸收,应该查看该基团的相关峰是否也存在。应用谱图分析,结合其他分析数据,可以确定化合物的结构单元,在按照化学知识和解谱经验,提出可能的结构式。然后查找该化合物标准谱图来验证推

4、定的化合物的结构式。五、结果与分析红外特征吸收分析:.苯环的测定A、708 cm-1苯环的单取代CH面外弯曲特征吸收峰B、3071 cm-1苯环环上CH伸缩振动吸收峰C、在1601cm-1、1583cm-1,1496cm-1、1453cm-1内出现四指峰,由此确定存在单核芳烃C=C骨架,所以存在苯环。羧基的测定A、在1689cm-1存在强吸收峰,这是羧酸中羧基的振动产生的。B、在34002500cm-1区域有宽吸收峰,所以有羧酸的O-H键伸缩振动C、在1292 cm-1存在C-O伸缩的特征吸收峰D、933 cm-1存在OH的面外弯曲特征吸收峰E、1423 cm-1存在OH的面内弯曲特征吸收峰六

5、、思考题(1) 用压片法制样式时,为什么要求将固体样品试样研磨到颗粒粒度在2um左右?为什么要求KBr粉末干燥、避免吸水受潮?答:因为要把样品与KBr粉末的混合物进行压片,如果颗粒太大,则会导致压片内粉末不均衡,压片不成功。而要求KBr粉末干燥,避免吸水受潮是因为KBr粉末容易吸收空气中的H2O和CO2,. 从而造成假谱图,影响实验结果。(2)利用标准谱图进行化合物鉴定时要注意什么?A、一是所用仪器与标准谱图是否一致,二是测定的条件(样品的物理状态、样品的浓度以及溶剂等与标准谱图是否一致B、IR光谱是测定化合物结构的,只有分子在振动的状态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收,对应异构体具有相同的

6、光谱,不能用IR光谱来鉴别这类异构体 某些吸收峰不存在,可以确信某些基团不存在,相反,吸收峰存在并不是该基团存在的确认,应该考虑杂质的干扰C、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归属,因为有些峰是分子作为一个整体的吸收特征,而有些峰时某些峰的倍频或者组频,另外还有些峰是多个集团振动吸收的叠加D、在3350 cm-1和1640 cm-1 处出现的吸收峰,很可能是样品中的水引起的E、高聚物的光谱较之形成这些高聚物的单体的光谱吸收峰的数目少,峰较宽钝,峰的强度也较低,但分子量不同的相同聚合物IR光谱无明显差异.如分子量为100000和分子量为15000的聚苯乙烯,在4000-650的一般红外区域找不到光谱上的差异(3)红外谱图解析的一般过程是什么?在测定的谱图中根据出现吸收带的位置、强度和形状,利用各种基团特征吸收的知识,确定吸收带的归属。若出现了某基

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