急性早幼粒细胞白血病(APL)中国诊疗指南-PPT课件

1、急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL) (APL) 诊疗指南诊疗指南急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL)(APL)诊疗指南诊疗指南第一部分第一部分 初诊患者入院检查、诊断初诊患者入院检查、诊断12345年龄年龄此前有无血液病史（主要指此前有无血液病史（主要指MDS、MPN等）等）是否为治疗相关性是否为治疗相关性(包括肿瘤放疗、化疗包括肿瘤放疗、化疗)有无重要脏器功能不全有无重要脏器功能不全(主要指心、肝、肾功能）主要指心、肝、肾功能）有无髓外浸润有无髓外浸润(主要指中枢神经系统白血病主要指中枢神经系统白血病CNSL)1 1病史采集及重要体征病史采集及重要体征实验室实验

2、室检查检查骨髓细胞形态学骨髓细胞形态学( (包括细包括细胞形态学、细胞化学、组胞形态学、细胞化学、组织病理学织病理学) )血常规、血生化、出凝血检查血常规、血生化、出凝血检查免疫分型免疫分型细胞遗传学细胞遗传学t(15;17) 分子学检测：分子学检测：PML-RARPML-RAR ( (或少见的或少见的PLZF-RARPLZF-RAR 、NuMANuMA-RAR-RAR 、NPM-RARNPM-RAR 、Stat5bStat5bRARRAR ) )融合基因、融合基因、FLT3-FLT3-ITDITD基因突变基因突变2 2实验室检查实验室检查3. 3.诊断诊断 具有典型的APL细胞形态学表现，细

3、胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR阳性者为典型APL (非典型APL为少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stat5bRAR等分子改变 )。 本治疗指南只适用于典型APL患者。急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL)(APL)诊疗指南诊疗指南第二部分第二部分 急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL)(APL)的治疗的治疗APL能耐受以蒽环类能耐受以蒽环类为基础化疗者为基础化疗者*不能耐受以蒽不能耐受以蒽环类为基础化环类为基础化疗者疗者低低/中危组中危组(诱导前外周诱导前外周血血WBC 10 109/L)高危组高危组(诱导前外

4、周诱导前外周血血WBC 10109/L)ATRAATO 治疗治疗a* * 化疗起始时间：化疗起始时间： 低危组患者可于低危组患者可于ATRA诱导诱导72小时后开始，但高危小时后开始，但高危组患者可考虑与组患者可考虑与ATRA诱导同时进行诱导同时进行诊断诊断诱导治疗诱导治疗骨髓骨髓评价评价初始诱导失败初始诱导失败患者的治疗患者的治疗完全完全缓解缓解巩固巩固治疗治疗ATRAATO巩巩固治疗固治疗6个疗程个疗程 临床研究临床研究 Allo-HSCT诱导治疗诱导治疗见见APL-2诱导治疗诱导治疗见见APL-3APL-1巩固治疗巩固治疗急性早幼粒细胞白血病( (APL) )的治疗具有典型的具有典型的AP

5、L细胞形态细胞形态学表现：学表现：l细胞遗传学检查细胞遗传学检查t（15；17）阳性）阳性l分子生物学检查分子生物学检查PML-RAR 阳性阳性a 药物使用剂量（根据患者具体情况适当调整）：药物使用剂量（根据患者具体情况适当调整）： ATRA 20mg/m2/d po至血液学完全缓解至血液学完全缓解 ATO 0.16mg/kg/d ivgtt至血液学完全缓解至血液学完全缓解* * 骨髓评价一般在第骨髓评价一般在第46周、血细胞计数恢复后进行。周、血细胞计数恢复后进行。 此时，细胞遗传学一般正常；分子学缓解一般在巩固两疗程后判断此时，细胞遗传学一般正常；分子学缓解一般在巩固两疗程后判断 巩固治疗

6、的目标是获得分子生物学缓解（定性或定量巩固治疗的目标是获得分子生物学缓解（定性或定量PCR转阴）转阴）低低/中危组中危组(诱导前诱导前外周血外周血WBC 10 109/L)ATRA+ IDA/DNR+ ATO aATRA + IDA/DNR a初始诱初始诱导失败导失败骨髓骨髓评价评价*完全完全缓解缓解巩固治疗巩固治疗 维持治疗维持治疗见见APL-4 临床研究临床研究 Allo-HSCT初始诱初始诱导失败导失败骨髓骨髓评价评价*完全完全缓解缓解ATRAb + IDA 8-12mg/m2/d或或DNR 45-90mg/m2/d3d 共共2疗程疗程维持治疗维持治疗见见APL-4 ATO再诱导再诱导

7、Allo-HSCTAPL-2a 诱导治疗诱导治疗药物使用剂量：药物使用剂量： ATRA 20mg/m2/d po至血液学完全缓解至血液学完全缓解 ATO 0.16mg/kg/d ivgtt 至血液学完全缓解至血液学完全缓解 IDA 8-12mg/ m2/d iv第第2, 4, 6,或第或第 8 天天 DNR 45-90mg/ m2/d iv第第2, 4, 6或第或第 8 天天b 巩固治疗每一疗程：巩固治疗每一疗程：ATRA 20mg/ m2/d 口服口服14天天 急性早幼粒细胞白血病( (APL) )的治疗诱导治疗诱导治疗能耐受以蒽环类为基础化疗者能耐受以蒽环类为基础化疗者ATRAb + ID

8、A 8-12mg/m2/d或或DNR 45-90mg/m2/d3d 共共2疗程疗程巩固治疗巩固治疗高危组（诱导前高危组（诱导前外周血白细胞外周血白细胞 10109/L或或FLT3-ITD阳性）阳性）ATRA + ATO + IDA或或DNR aATRA + IDA aATRA + DNR (Ara-C) a完全完全缓解缓解骨髓骨髓评价评价*初始诱导失败初始诱导失败患者的治疗患者的治疗ATRAb + IDA 8-12mg/ m2/d 或或DNR 45-90mg/ m2/d 3d+ Ara-C 150mg/ m2/d 7d 共共2疗程疗程 ATRAb + HHT 4mg/ m2/d 3d + Ar

9、a-C 1g/ m2 q12h 3d 1疗程疗程 无砷剂者无砷剂者含砷剂者含砷剂者 ATO再诱导再诱导 Allo-HSCT临床研究临床研究 Allo-HSCT巩固后治疗巩固后治疗见见APL-4APL-3能耐受以蒽环类为基础化疗者能耐受以蒽环类为基础化疗者急性早幼粒细胞白血病( (APL) )的治疗诱导治疗诱导治疗a 诱导治疗诱导治疗药物使用剂量：药物使用剂量： ATRA 20mg/m2/d po 至血液学完全缓解至血液学完全缓解 ATO 0.16mg/kg/d ivgtt 至血液学完全缓解至血液学完全缓解 IDA 8-12mg/ m2/d iv 第第2, 4, 6,或第或第 8 天天 DNR

10、45-90mg/ m2/d iv 第第2, 4, 6或第或第 8 天天 Ara-c 150mg/ m2/d iv 第第1-7天天 b 巩固治疗每一疗程：巩固治疗每一疗程：ATRA 20mg/ m2/d 口服口服14天天 * * 骨髓评价一般在第骨髓评价一般在第46周、血细胞计数恢复后进行。周、血细胞计数恢复后进行。 此时，细胞遗传学一般正常；分子学缓解一般在巩固两疗程后判断此时，细胞遗传学一般正常；分子学缓解一般在巩固两疗程后判断 巩固治疗的目标是获得分子生物学缓解（定性或定量巩固治疗的目标是获得分子生物学缓解（定性或定量PCR转阴）转阴）为什么要按危险度分层治疗LPA 96 PFSLPA 9

11、6 EFS according to presenting WBC count高WBC患者复发率高LPA 96_Blood_1999巩固化疗方案 LPA 96LPA 96与LPA 99LPA 99比较LPA96和LPA99诱导治疗均采用AIDA方案（ATRA+IDA）LPA96没有根据复发危险度进行分层巩固治疗LPA99根据患者危险度分层，中高危患者加用ATRA；并加大了化疗剂量MTZ （米托蒽醌）在巩固中仅有1个疗程，且在LPA99中未加量，其余2个疗程中IDA加量，说明设计方案时，研究者对IDA长期生存优势的信心。LPA 99_Blood_2008LPA 96LPA 96、LPA 99LP

12、A 99的DFSDFS与CIRCIR的比较LPA99中中5年累计复发率（年累计复发率（CIR）和无病生存率（）和无病生存率（DFS）分别为）分别为11%和和84%。这一结果优于。这一结果优于LPA 96研究的结果（研究的结果（P 值分别为值分别为0 .017及及 0.03）LPA 99_Blood_2008LPA 99LPA 99中高危患者5 5年复发率仍高！LPA 99_Blood_2008不同危险度患者的复发率。不同危险度患者的复发率。5年低、中、高危患者，累计年低、中、高危患者，累计复发率（复发率（CIR）分别为）分别为3%、8%、26%。三者间。三者间P150mg/dL，PT和和APT

13、T值接近正常值接近正常 每日监测每日监测DIC直至凝血功能正常直至凝血功能正常 一般不推荐白细胞分离术一般不推荐白细胞分离术应考虑停用应考虑停用ATRA，并密切关注容量负荷和肺功能状态，尽，并密切关注容量负荷和肺功能状态，尽早使用地塞米松早使用地塞米松(10mg bid 大于大于2周周)直至低氧血症解除直至低氧血症解除 中中/低危组患者低危组患者 高危组患者高危组患者 或复发患者或复发患者 3次预防性鞘内治疗次预防性鞘内治疗 6次预防性鞘内治疗次预防性鞘内治疗 a.警惕分化综合症的发生（通常在初诊或复发时，与白细胞警惕分化综合症的发生（通常在初诊或复发时，与白细胞10109/L并持续增长相关。表并持续增长相关。表 现为发热、气促、现为发热、气促、低氧血症、胸膜或心包周围渗出）低氧血症、胸膜或心包周围渗出）b.治疗前：心电图评估治疗前