伴性遗传ppt课件

1、正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体，不同染色体相同染色体，不同染色体1；.2；.你能正确辨认吗？3；.4；.色盲症的发现色盲症的发现:P33 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿5；.2 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？会有什么表现？正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，会如何分析该家系图？假如你是研究者，会如何分析该家系图？1 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？怎么判断的？ 3 3

2、、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X X染染色体上还是色体上还是Y Y染色体上？染色体上？6；.经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，其遗传总是基因位于性染色体上，其遗传总是与性与性别相关联别相关联，这种现象叫伴性遗传。这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病7；.红绿色盲症有关个体的基因型和表现型红绿色盲症有关个体的基因型和表现型性 别女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY

3、BBBbbbBb表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲患者患者正常正常色盲色盲患者患者红绿色盲红绿色盲：8；.家族中可能的婚配情况？家族中可能的婚配情况？XBXBXBYx x1 12 23 34 45 56 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x?9；.XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲第第5 5种种女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可

4、传给女儿；母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；儿子的儿子的X染色体只能由母亲遗传来；染色体只能由母亲遗传来；女儿的女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。染色体一条来自父亲，一条来自母亲。 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 10；. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲遗传

5、家族系谱图XbY11；.一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（觉都正常。推断其色盲基因来自（ ）A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B12；.(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) III(2) III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3 3）IVIV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。II

6、IIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲13；.其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传v致病基因是致病基因是h h动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传的遗传v红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些性状的遗传雌雄异株植物中某些性状的遗传（如（如女女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）v控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B ，控制狭

7、披针形的基因控制狭披针形的基因为为b b14；.以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？的比例？112543276183248765915；.抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型女女 性性男男 性

8、性基因型基因型表现型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病：16；.XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者男性患者女性患者女性患者男性患者男性患者女性患者女性患者XdXDXdXdY男性正常男性正常女性患者女性患者亲代亲代配子配子子代子代17；.思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特点是？染色体上其遗传特点是？18；.1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。高人口素质。

9、2、指导生产实践活动。、指导生产实践活动。19；.有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？20；.XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 1配子配子21；.生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因

10、染色体上显性基因B B控制的。雌性个体的两控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（条性染色体是异型的（ZWZW），雄性则为同型的），雄性则为同型的（ZZZZ）芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性22；.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1. 1. 患者中男多女少患者中男多女少 2 2. . 具有具有交叉交叉隔代遗传现象隔代遗传现象3 3. . 女性患者的父亲和儿子一定患病女性患者的父亲和

11、儿子一定患病（女病父子病）（女病父子病） 正常男性的母亲和女儿一定正常正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）（男正母女正） 4 4. . 男患者的母亲和女儿至少为携带者男患者的母亲和女儿至少为携带者23；.伴伴X X显性遗传的特点：显性遗传的特点：24；.伴伴Y Y遗传的特点：遗传的特点：25；.XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常（携带者）（携带者）男性色盲男性色盲第第2 2种种女性正常女性正常亲代亲代配子配子子代子代26；.XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常第第3 3种种女性正常女性正常(携带者携带者)XbXBXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常亲代亲代配子配子子代子代27；.XbXbXBYYXB女性正常女性正