原子吸收分析手册-普析通用

1、北京普析通用仪器有限责任公司 Beijing Purkinje General Instrument Co.,LTDTAS 系列原子吸收分光光度计系列原子吸收分光光度计分分析析手手册册TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册序序 言言原子吸收光谱法是最常用的分析方法之一，它具有分析速度快、灵敏度高、准确性好和干扰少等特点，深受广大分析人员的重视。北京普析通用仪器有限责任公司（以下简称公司）生产的 TAS-986 系列、TAS990 系列等型号原子吸收分光光度计，已广泛用于国内外各个领域，其卓越的性能得到广大用户肯定。其性能技术指标一直处于国内领先地位；安全可靠的火焰法，注重安全保护功能，最大限度

2、地保障操作人员和仪器自身的安全。是国内首先推出的横向加热石墨炉，其先进的炉体结构设计，具有温度均匀、灵敏度高、记忆效应小等一系列优点。TAS-986 曾荣获 BCEIA 金奖，TAS-990产品荣获北京市科技进步奖和高新科技转化项目奖等，是国内最优秀的原子吸收仪器产品。为了使广大用户更好地使用我公司的原子吸收分光光度计，我们编写了本手册。但由于影响原子吸收仪器使用的因素很多，故本手册仅供参考，更合适的分析条件还需用户自行建立。由于编者水平所限，手册中难免存在不少错误与不完善的地方，希望广大使用者提出批判指正。本手册，对火焰法（空气-乙炔，笑气-乙炔）46 种国家标准物质溶液，石墨炉法 23 种

3、国家标准物质溶液进行了测试，内容包括分析参数、校正曲线、测试数据注意事项等四部分。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-2-分析参数：分析参数：主要介绍了仪器条件、测试方法等；校正曲线：校正曲线：包括线性相关系数、斜率、截距等；测试数据测试数据：包含了线性相关系数、特征浓度/特征量、检出限和相对标准偏差等；线性相关系数：线性相关系数：使用测试曲线最终测试结果，小数点后保留 4 位。特征浓度：特征浓度：以 SAC0.0044/A 公式计算特征浓度；C 是测试溶液的浓度，SA 是特征浓度，gmL-1 ，A 是测试溶液的吸光度值，保留小数点后四位特征量：特征量： 以 SAC0.0044V /A 公

4、式计算特征量；C 是测试溶液的浓度，ngmL-1；A 是测试溶液的吸光度值。保留小数点后两位。检出限（火焰）：检出限（火焰）：使用 DcC3/A （火焰） ；公式计算 Dc为相对检出限，单位 gmL-1；C 为待测溶液浓度，gmL-1； 为空白溶液测量标准偏差，是对空白溶液或接近空白的待测元素溶液的吸光度进行11 次的连续测定之后求得的。保留小数点后四位。检出限（石墨炉）：检出限（石墨炉）： DmCV3/A（石墨炉）Dm为绝对检出限，单位 pg；C 为待测溶液浓度， ngmL-1；V 为进样体积，L； 为空白溶液测量标准偏差，是对空白溶液或接近空白的待测元素溶液的吸光度进行 11 次的连续测定

5、之后求得的。保留两位数字。相对标准偏差：相对标准偏差：选用吸光度为 0.30.5 范围内溶液浓度进行连续测试（火焰 11 次，石墨炉 7 次，手工进样完成）的测试结果。 北京普析通用仪器有限责任公司北京普析通用仪器有限责任公司2007 年年 6 月月 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-3-目目 录录第一部分第一部分 火焰法元素分析条件火焰法元素分析条件.7银（银（A Ag g） .7铝（铝（AlAl） .8砷（砷（AsAs） .9金（金（AuAu） .10硼（硼（B B） .11钡（钡（BaBa） .12铍（铍（BeBe） .14铋（铋（BiBi） .15钙（钙（CaCa） .16隔（隔

6、（CdCd） .18钴（钴（CoCo） .19铬（铬（CrCr） .20铯（铯（CsCs） .21铜（铜（CuCu） .21铁（铁（FeFe） .22镓（镓（GaGa） .23锗（锗（GeGe） .23钬（钬（HoHo） .25铟（铟（InIn） .26铱（铱（IrIr） .26钾（钾（K K） .27镧（镧（LaLa） .30锂（锂（LiLi） .31镁（镁（MgMg） .31锰（锰（MnMn） .32钼（钼（MoMo） .34钠（钠（NaNa） .35铌（铌（NbNb） .36镍（镍（NiNi） .37铅（铅（PbPb） .38钯（钯（PdPd） .38铂（铂（PtPt） .40铷（铷（R

7、bRb） .41铑（铑（RhRh） .42锑（锑（SbSb） .43硒（硒（SeSe） .44硅（硅（SiSi） .45锡（锡（SnSn） .46TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-4-锶（锶（SrSr） .47钽（钽（TaTa） .50钛（钛（TiTi） .51铊（铊（TlTl） .52钒（钒（V V） .53钨（钨（W W） .54镱（镱（YbYb） .55锌（锌（ZnZn） .56锆（锆（ZrZr） .57第二部分第二部分 石墨炉法元素分析条件石墨炉法元素分析条件.56银（银（AgAg） .56铝（铝（AlAl） .57砷（砷（AsAs） .57金（金（AuAu） .58钡（钡（Ba

8、Ba） .60铍（铍（BeBe） .61镉（镉（CdCd） .61钴（钴（CoCo） .63铬（铬（CrCr） .63铜（铜（CuCu） .64铁（铁（FeFe） .66铟（铟（InIn） .66锰（锰（MnMn） .68钼（钼（MoMo） .69镍（镍（NiNi） .70铅（铅（PbPb） .71钯（钯（PdPd） .72铂（铂（PtPt） .72铑（铑（RhRh） .74钛（钛（TiTi） .75铊（铊（TlTl） .77钒（钒（V V） .78 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-5-第一部分第一部分 火焰法元素分析条件火焰法元素分析条件银（银（AgAg）1.1.分析参数：分析参数：

9、波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）328.10.42.00.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2, 贫燃0.250.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99930.0150.00210.364.4.注意事项：注意事项：少量氯根存在使形成 AgCl 沉淀，所以溶液应选用是硝酸介质，分析及配制试剂应用去离子水。Ag 在吸光度超过 0.4Abs 后，曲线

10、会出现弯曲现象，测试的弯曲点与火焰法相同。故在测试时最好将溶液浓度控制在吸光度 0.4Abs 范围内，取得最佳的测试结果。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-6-铝（铝（AlAl）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间燃烧器高度（mm）309.30.46.02.0310火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，50000.09，4500 0.20，45002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限

11、（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99910.400.140.784.4.注意事项：注意事项：铝在笑气乙炔火焰中约有 15被电离，故在标准及样品溶液中应含有 2000gmL-1的 K+以抑制电离干扰。加入 La 盐可减少 Si、Ca、P 的干扰。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-7-TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-8-砷（砷（AsAs）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）193.70.46.02.0314火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）

12、N2O-C2H2 0.25，55000.10，45000.22，55002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99871.0480.360.854.4.注意事项：注意事项：在笑气乙炔火焰中未见明显干扰，通常在测定样品时需要用氘灯扣除非原子吸收背景。氢化物发生技术能测量超痕量水平的 As. TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-9-金（金（AuAu）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）242.80.42.00.636火焰类

13、型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2贫燃焰0.200.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99970.0520.0140.444.4.注意事项：注意事项：银、铂、钯会干扰金的测定，铁（3 价）有正干扰。金比较容易离子化，加入硝酸钾或氯化钾使 K 的终浓度为 2000gmL-1，以抑制离子化。当样品是未知基质时，推荐使用标准加入法。仔细进行基质匹配是很有必要的。阴离子有干扰，特别是 SO42-。标准和样品溶液

14、应保持酸度一致。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-10-硼（硼（B B）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）249.70.28.02.038火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，60000.10，55000.22，55002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99959.362.550.204.4.注意事项：注意事项：硼易形成

15、难解离氧化物和碳化物，宜在强还原性的笑气-乙炔或严重测定。当钠和硼的比例过高时会引起干扰，调节火焰成化学计量火焰（红锥高度 0.51cm）可消除干扰，但灵敏度会降低。是 AAS 中最不灵敏的元素之一，使用 GFAAS 必须采用热解涂层石墨管。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-11-钡（钡（BaBa）（1 1）火焰类型）火焰类型：空气乙炔1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）553.60.25.00.6310火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-

16、C2H2 强富燃0.240.05，22002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99977.331.000.514.4.注意事项：注意事项：钡在空气乙炔火焰中受到磷酸盐、硅及铝的严重干扰，在笑气乙炔火焰中这些干扰可被克服。在笑气乙炔火焰中 Ba 有 80被电离，故应在标准及样品溶液中加入 2000gmL-1的 K+以抑制电离，提高灵敏度。用 N2O-C2H2,测定时，在 553.5nm 有强烈的发射噪声，选用 0.2nm 光谱带宽。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-12-（2 2）火焰类型

17、）火焰类型：笑气乙炔1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）553.60.28.00.6310火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，51000.10，46000.22，53002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99960.150.0500.694.4.注意事项：注意事项：用 N2O-C2H2,测定时，在 553.5nm 有强烈的发射

18、噪声，选用 0.2nm 光谱带宽。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-13-铍（铍（BeBe）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）234.90.46.02.0310火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，52500.09，52500.25，52502.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99980.0130.00530.424.4

19、.注意事项：注意事项：在空气乙炔下原子化效率低，使用笑气乙炔电离不明显，不必加入电离抑制剂。硅、镁、钠降低吸光度。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-14-铋（铋（BiBi）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）223.10.26.00.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,化学计量焰0.200.05，15002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏

20、差（%）0.99920.0850.0170.774.4.注意事项：注意事项：在硝酸溶液中，钙对铋的测定有严重干扰，在盐酸溶液中，钙的干扰可以消除，但铝的干扰增大，采用王水溶液，则钙和铝的干扰均可克服。硫酸、磷酸对测定有明显影响；用盐酸分解样品，温度必须低于250，否则结果偏低。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-15-钙（钙（CaCa）（1）火焰类型）火焰类型：空气乙炔1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）422.70.43.00.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（

21、Mpa，mL/min）Air-C2H2,富燃焰0.200.05，20002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99920.0740.0150.334.4.注意事项：注意事项：在空气乙炔火焰中常受溶液中 PO43-、SiO32-等阴离子的干扰，故应在标准及样品溶液中加入“释放剂”以克服干扰。常用的释放剂为锶盐和镧盐。加入的浓度 Sr 为 5000gmL-1，La2,000-5,000gmL-1。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-16-（2）火焰类型）火焰类型：笑气乙炔1.1.分析参数：分析参

22、数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）422.70.43.00.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2 0.25，55000.10，50000.22，55002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99920.0200.00692.22 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-17-4.4.注意事项：注意事项：在这种火焰当中干扰仅来自钙本身电离，故应加入 200050

23、00gmL-1的 K+以抑制干扰即可。隔（隔（CdCd）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）228.80.42.00.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.220.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-18-0.99940.00880.00180.224.4.注意事项：注意事项：

24、在空气乙炔火焰中未发现干扰。灯电流严重影响灵敏度，低的电流有高的灵敏度。火焰状态严重影响灵敏度，应仔细调节乙炔流量以获得最大灵敏度Cd 时易挥发性元素，用磷酸氢二铵或磷酸二氢铵作为基体改进剂可将灰化温度提高到 800 度。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-19-钴（钴（CoCo）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）240.70.24.00.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.220.05，13002.2.标准曲线：标

25、准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99980.0350.00710.584.4.注意事项：注意事项：硅严重干扰测定，经高氯酸或硫酸处理（冒烟）后，则不干扰；磷酸对测定有影响；当 Ni 的含量超过 1500gmL-1时会严重抑制钴信号，此时应稀释样品溶液或使用笑气乙炔火焰测定。当测量含量较高时，可用 352.7nm 作为分析线。当测量含量较高时，可用 352.7nm 作为分析线。石墨炉法测试时可选用硝酸镁作为基体改进剂，最高TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-20-灰化温度 1400 度。铬（铬（CrCr）1

26、.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）357.90.44.01.035火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,强富燃0.220.05，25002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99920.0560.00770.944.4.注意事项：注意事项：在不含 1硫酸钠的溶液中测定铬，则大多数元素有干扰；当加入 1硫酸钠后，大部分元素的干扰可抑制。铁、镍的干

27、扰可以在碱性溶液中生成氢氧化物沉淀过滤除去。在笑气乙炔火焰中上述干扰 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-21-可去除。磷酸使测定结果偏低。在不含 1硫酸钠的溶液中测定铬，则大多数元素有干扰；当加入 1硫酸钠后，大部分元素的干扰可抑制。铁、镍的干扰可以在碱性溶液中生成氢氧化物沉淀过滤除去。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-22-铯（铯（CsCs）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）852.10.44.01.035火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min

28、）Air-C2H2,贫燃焰0.220.05，14002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99900.0510.0170.314.4.注意事项：注意事项：铯有更低的电离势能，很容易电离而降低吸光度。为获得正确结果，应在标准和样品中加入其他碱金属盐，如硝酸钾，使 K 的终浓度达到 2000gmL-1。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-23-铜（铜（CuCu）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）324.70.43.0

29、0.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,化学计量焰0.220.05，16002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99910.0170.00230.504.4.注意事项：注意事项：分析溶液应保持一定的酸度，以免形成 Cu（OH）2沉淀。在空气乙炔火焰中未见干扰Cu 化合物易解离实现原子化，宜用贫然火焰测定，有很高灵敏度。一般不受其他元素干扰，可用较宽光谱带宽。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-24-铁（

30、铁（FeFe）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）248.30.24.00.6310火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,强富燃焰0.220.05，23002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99930.0370.0150.844.4.注意事项：注意事项：钴、镍、铝、硅、钛对测定铁的影响较大；硅的干扰可用氟化铵或氢氟酸处理出去，或用硫酸冒烟

31、使硅脱水除去，也可采用加氯化钙来抑制。加 EDTA 可掩蔽钴对铁的干扰。钨高时，可在酸性介质中加入酒石酸络合钨以消除干扰。铁的测定灵敏度，与燃气合助燃气的比例很有关系。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-25-镓（镓（GaGa）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）287.40.46.02.0312火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，60000.10，52000.22，52002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：

32、测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99940.6290.210.724.4.注意事项：注意事项：小于 10的硝酸及 5的盐酸、高氯酸、硫酸不影响镓的测定。但不同种类的酸将会导致镓的灵敏度略有差异，故应保持标准系列和样品溶液中酸类的一致性。磷酸对测定镓有较大影响。镓在笑气乙炔火焰中有部分电离，加入硝酸钾或氯化钾，使 K 的终浓度达到 2000gmL-1可抑制电离。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-26-锗（锗（GeGe）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）2

33、65.20.26.02.0312火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2 0.25，50000.10，40000.22，40002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99951.010.210.694.4.注意事项：注意事项： TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-27-TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-28-钬（钬（HoHo）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间

34、（秒） 燃烧器高度（mm）410.40.26.02.0312火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，50000.10，45000.22，50002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99800.760.100.784.4.注意事项：注意事项：在笑气乙炔火焰中钬有部分离子化，加入硝酸钾或氯化钾使钾的终浓度为 2000gmL-1，可以抑制钬的离子化。用石墨炉测试时易生成碳化物，灵敏度也不高。高原子化温度有利于测

35、试灵敏度的提高。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-29-铟（铟（InIn）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）303.90.432.036火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,化学计量焰0.240.05，18002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99930.170.0340.354.4.注意事项：注意事项：在笑气乙炔中有严重电离，

36、加入硝酸钾或氯化钾使钾的浓度为 2000gmL-1，可以抑制铟的离子化。铝、硅、铁、锡等在笑气乙测定 In 宜用空气-乙炔火焰，贫燃火焰测定灵敏度高炔火焰中引起干扰，在测定样品中的铟时，标准系列和样品的基体应严格匹配测定 In 宜用空气-乙炔火焰，贫燃火焰测定灵敏度高。石墨炉法测定 In，卤素酸存在易使 In 和 Tl 造成挥发损失。以 0.5%TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-30-硝酸为基体最高灰化温度允许到 800 度。铱（铱（IrIr）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）264.00.280.336火焰类

37、型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2,强富燃0.240.05，24002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99914.441.520.384.4.注意事项：注意事项：Ir 和 Os 极不易挥发，但其氧化物容易挥发，故应采用氧化性火焰测试。Ir 原子化热度高达500kJ/mol，但用高温火焰测试灵敏度比空气乙炔还低。对铱产生的的干扰因素比较多，1000gmL-1 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-31-的 La 和

38、1000gmL-1的 Na 通常用来克服这些干扰钾（钾（K K）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）766.52.02.01.035火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,化学计量焰0.220.05，18002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99910.00610.00170.484.4.注意事项：注意事项：TAS 系列原子吸收分光光度计分

39、析手册-32-在空气乙炔火焰中 K 被部分电离，为了在火焰吸收测量中得到好的灵敏度应加入电离抑止剂。通常使用高纯度的铯盐，最终浓度应达到 2000gmL-1。K、Na 的测定也可以使用火焰发射法，其优点在于测定范围广，不受电离影响。燃烧头偏转实验：燃烧头偏转实验：上述校准曲线是在燃烧头未作偏转的情况下测定的，以下是我们将燃烧头偏转约 10的 3.注意事项和校正曲线。序号测量对象样品编号Abs浓度/gmL-1SDRSD/%1标准样品K10.0020.00.00032标准样品K20.0380.50.00112.983标准样品K30.0771.00.00182.374标准样品K40.1191.50.

40、00191.615标准样品K50.1532.00.00040.276标准样品K60.1882.50.00060.32 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-33-TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-34-镧（镧（LaLa）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）550.10.262.0312火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，52500.08，55000. 25，55002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据

41、：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.999144120.894.4.注意事项：注意事项：易生成难解离的氧化物，应用高温还原性火焰，在笑气乙炔火焰中部分电离，故应在标准和样品溶液中加入最终浓度达 5000gmL-1的 K+。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-35-锂（锂（LiLi）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）670.80.460.633火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0

42、.240.05，15002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99910.0180.00250.794.4.注意事项：注意事项：试验表明，溶液介质以硝酸为宜，锂测定的灵敏度较高；但酸度有影响，故标准和样品的酸度应一致。乙炔流量对锂的测定有较大影响。在在空气乙炔火焰中部分电离，应加入电离抑制剂，一般为 KCl，最终浓度为 2000gmL-1K+。试验表明，溶液介质以硝酸为宜，锂测定的灵敏度较高；测量高含量 Li 时可选用 323.3nm 次灵敏线。特征浓度约为 10gmL-1 1%。TAS 系列原

43、子吸收分光光度计分析手册-36-在空气乙炔火焰中部分电离（约为 5%） ，应加入电离抑制剂，一般为 KCl，最终浓度为2000gmL-1K+。镁（镁（MgMg）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）285.20.420.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.240.05，15002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99910.0

44、0440.000910.234.4.注意事项：注意事项：Mg 是 AAS 中灵敏度最高的元素之一，在高温火焰中有 6%的电离，测定灵敏度不空气-乙炔还要低。在空，气乙炔火焰中 MgCl2（g）在 210nm 产生宽带分子吸收，在 369nm、376nm、382nm 有三个分子带。最常见的干扰可以加入“释放剂”克服，最常使用的释放剂是 Sr（10005000gmL-1）或La（1000-2000gmL-1） ，可抑制 Al、Be、Zr 和 Si 的干扰，加入 EDTA 可抑制 Fe 和 Cr 的干扰。应严格控制水和试剂的空白，避免试剂、容器、实验室灰尘的污染。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析

45、手册-37-锰（锰（MnMn）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒）燃烧器高度（mm）279.50.22.00.336火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰2.50.05、17002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99990.0140.000930.674.4.注意事项：注意事项：Mn 是适用于 AAS 测定的元素，属于多谱线元素，应用较窄的光谱带宽。它

46、的卤化物和氧化物的电解能力分别是 3.5eV 和 4.2eV，在火焰中时中等稳定的，较易解离。一般用贫燃的空气乙炔火焰测定。石墨炉法测试时用硝酸铵为基体改进剂其最高灰化温度可达 1400。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-38-钼（钼（MoMo）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）313.30.462.038火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，52000.10，46000.25，52002.2.标准曲线：标准曲线：3.3

47、.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99900.400.0820.724.4.注意事项：注意事项：尽管强富燃的空气乙炔火焰可以测定 Mo，但灵敏度低干扰多。在强富燃的笑气乙炔火焰中具有比空气乙炔高三倍以上的灵敏度。在笑气乙炔火焰中可加入 1000gmL-1 的铝作为释放剂，克服干扰。在空气乙炔中 Mo 很难原子化，在笑气-乙炔中能有效的测量 Mo。使用石墨炉测试，以硝酸镁为基体改进剂最高灰化温度可达 1500。测 Mo 时容易生成碳化钼，可用 La 和 Zr 盐溶液处理石墨管表面。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-39

48、-钠（钠（NaNa）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）589.00.460.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.240.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99960.00580.000790.424.4.注意事项：注意事项：在空气乙炔火焰中 Na 部分电离，故应在标准和样品溶液中加入电离抑制剂 KNO3或

49、 KCl 使 K+的最终浓度达到 2000gmL-1。若样品钠浓度很高（几百 ppm 钠也能分析） ，可使用 330.2 次灵敏线分析，避免过度稀释样品且能提高分析精度和准确度。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-40- TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-41-铌（铌（NbNb）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）358.00.282.0312火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2,富燃焰0.25，55000.10，57000.22

50、，55002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.999926.192.971.264.4.注意事项：注意事项：Nb 时高温元素易生成难解离的氧化物，应在强还原性空气-乙炔中测定，最好用笑气-乙炔高温火焰测定。用高温火焰测定 Nb 时有明显电离，需加入电离抑制剂。可加入氯化钾或硝酸钾使钾的终浓度达到 2000gmL-1为电离抑制剂。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-42-镍（镍（NiNi）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度

51、（mm）232.00.240.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.240.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99930.0330.00680.384.4.注意事项：注意事项：选择贫燃火焰以减少干扰。在笑气乙炔火焰中没有干扰。在寻峰时由于 231.6nm 峰高于 232.0nm 峰，故波长可能设置在 231.6nm 处。这与灯电流有关，可将波长定位到 232.0nm 峰处即可。用高温

52、火焰测定 Ni，可消除 Fe 和 Cr 的干扰，但是灵敏度比空气-乙炔火焰还低。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-43-铅（铅（PbPb）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）283.30.42.00.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.240.05，15002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99940.130.0

53、270.414.4.注意事项：注意事项：尽管 217.0 是最灵敏线，但它强度低噪音大，易受光散射及分子吸收的影响，故通常多采用灵敏度稍低的 283.3nm，会得到很好的信噪比。另外，低的灯电流会提高灵敏度。加入 EDTA 至 0.1 摩尔浓度会克服一些离子（如 PO43-）的干扰。分析时应启用背景扣除功能。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-44-钯（钯（PdPd）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）244.80.26.00.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mp

54、a，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.220.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99950.0760.0160.774.4.注意事项：注意事项：可用 0.5的 La 或 0.01M 的 EDTA 来抑制铝、钴、镍和贵金属的干扰。Pd 化合物易于原子化，用贫燃的空气-乙炔火焰测定，也有很高的灵敏度。 TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-45-铂（铂（PtPt）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm

55、）265.90.43.00.636火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.220.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99931.0730.220.634.4.注意事项：注意事项：其他贵金属及无机酸（SO42-、PO43-）产生干扰，可加 1的镧抑制上述干扰，亦可采用强氧化性火焰减小干扰。Pt 的灵敏度不高。用空气-乙炔火焰测定 Pt，加入 1%Na 和 1%Cu 可用消除贵金属的干扰。用高温

56、火焰测定 Pt 可用消除可能的干扰，但灵敏度明显降低。用石墨炉测定 Pt，以 0.2%硝酸为基体改进剂，灰化温度可达 1000 度。在盐酸基体中灰化温度是 500 。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-46- TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-47-铷（铷（RbRb）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）780.00.43.00.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.220.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：

57、3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99920.0280.00760.624.4.注意事项：注意事项：加入硝酸钾或氯化钾，使钾的终浓度为 2000gmL-1，可抑制 Rb 的离子化。测量高含量 Tb 选用 794.8nm 测试。加入硝酸钾或氯化钾，使钾的终浓度为 2000gmL-1，可抑制 Rb的离子化。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-48- TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-49-铑（铑（RhRh）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（m

58、m）343.50.26.00.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,贫燃焰0.220.05，13002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99970.180.0240.774.4.注意事项：注意事项：多数阴离子降低其吸收。加 3硫酸钠可降低来自阴离子的干扰。用空气-乙炔火焰测定 Rh，宜采用贫燃氧化性火焰。加入 1%Na 和 1%Cu 可以消除贵金属的干扰，灵敏度提高 50%。在盐酸介质中，加入 La 为光谱缓

59、冲剂可以消除大部分干扰。TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-50-锑（锑（SbSb）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）231.20.44.00.635火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）Air-C2H2,化学计量焰0.220.05，17002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相关系数特征浓度（gmL-1 1%）检出限（gmL-1）相对标准偏差（%）0.99910.470.0960.734.4.注意事项：注意事项：Cu 产生干扰

60、，无机酸，特别时 H2SO4干扰严重，另外，锑溶液在逐级稀释时均应保证有 10HCl 酸度或 1酒石酸以稳定 Sb。氢化物发生技术可测定痕量水平的 Sb TAS 系列原子吸收分光光度计分析手册-51-硒（硒（SeSe）1.1.分析参数：分析参数：波长（nm）光谱带宽（nm）灯电流（mA）滤波系数积分时间（秒） 燃烧器高度（mm）191.62.05.02.0310火焰类型Air（Mpa,mL/min）C2H2(Mpa,mL/min)N2O（Mpa，mL/min）N2O-C2H2, 0.25，55000.10，55000.22，50002.2.标准曲线：标准曲线：3.3.测试数据：测试数据：线性相