《变异》练习题一

1、优秀学习资料欢迎下载1. （江西红色六校 20XX 级高三第二次联考）某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育， 缺失染色体上具红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b( 见下图 )。如以该植株为父本， 测交代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（）A. 减数分裂时染色单体1 或 2 上的基因b 突变为 BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3 与 4 发生分离C. 减数分裂后产生了 BB 、Bb 、bb 三种类型的雄配子D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换答案 1.D 解析 1.根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b 的配

2、子， 测交后代不可能出现红色性状；既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B；若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状。2. （南通 20XX 届高三第一次调研）下列有关实验材料的选择及理由合理的是（）A. 植物花粉数量多、易获取，适合用于培育单倍体B. 黑藻小叶由单层细胞构成，适合用于观察叶绿体C. 果蝇易饲养、繁殖快，适合用于遗传学研究D. 甘蔗糖分足、近乎无色，适合用于还原糖鉴定实验 答案 2.

3、ABC 解析 2.培育单倍体，通常选择植物的花粉；. 黑藻小叶由单层细胞构成，制作临时装片时不用切片，适合用于观察叶绿体；果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数量多等特点；蔗糖不是还原糖，不能用与还原糖鉴定实验。3. （南通 20XX 届高三第一次调研）下列关于生物变异类型的叙述，错误的是（）A. 同源染色体之间交叉互换部分片段引起的变异是基因重组优秀学习资料欢迎下载B. 线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变C. 单倍体育种过程中发生的变异类型有基因重组、染色体变异D. 用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体的变异类型是染色体变异答案 3.B 解析 3.在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹

4、染色单体之间发生的交叉互换属于基因重组；基因突变是碱基对的增添、缺失或替换，引起的基因结构的改变，线处理使染色体上数个基因丢失，属于染色体变异；单倍体育种过程中，有生殖细胞的产生，所以有基因重组，对单倍体幼苗进行低温处理或用一定浓度的秋水仙素处理，使染色体加倍， 变异类型是染色体变异； 用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体，细胞中染色体数目加倍，属于染色体数目变异。4. （石家庄色的 a、b 、c20XX 届高中毕业班教学质量检测）下图为某哺乳动物某个三个基因的分布状况， 其中 I 、为无遗传效应的序列。DNA 分子中控制毛有关叙述正确的是 （）A. c 基因碱基对缺失，属于染色体变异B. 在减

5、数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在a. h 之间C. I、中发生的碱基对的替换，属于基因突变D. 基因与性状之间并不都是一一对应关系答案 4.D 解析 4.c 基因碱基对缺失、增添或替换，属于基因突变；在减数分裂四分体时期的交叉互换，是发生在同源染色体非姐妹染色单体之间的； I、为无遗传效应的序列， I、中发生的碱基对的替换， 不会引起基因结构的改变， 因此不属于基因突变； 一个可以有一对基因控制，也可以由多对基因控制，还会受到环境的影响。5. （山西四校 20XX 级高三第三次联考）下图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是（ ）优秀学习资料欢迎下载A. 两个实例都说

6、明基因和性状是一一对应的关系B用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C图中 CFTR 基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变D CFTR 基因结构异常后无法进行转录和翻译答案 5.C 解析 5.皱粒豌豆形成的原因说明：基因通过控制酶合成间接控制生物性状；性纤维病的病因说明基因通过控制结构蛋白来直接控制生物性状，没有说明基因和性状是一一对应的关系；基因是有遗传效应的DNA 片段，光学显微镜观察不到淀粉分支酶基因发生的变化；CFTR基因缺失 3 个碱基对和淀粉分支酶基因插入外来DNA 系列，都导致基因结构改变，发生基因突变； CFTR 基因结构异常后照样进行转录和翻译，合成异常结构蛋白。6.

7、（天津市河东区20XX 年高三一模） 下列有关生物的遗传变异的叙述, 正确的是（）A. 基因型为Aa 的个体自交 , 因基因重组而导致子代发生性状分离B. 三倍体无籽西瓜不能产生种子, 因此是不可遗传变异C. 在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组D. 基因结构的改变都属于基因突变答案 6.D 解析 6.所谓基因重组是指非等位基因在形成配子时的重新组合；Aa 属于等位基因，那么Aa 个体自交时， 由于等位基因分离形成了A、a 配子，雌雄配子随机结合，形成了 AA、Aa 、aa 的后代，即后代出现了性状分离；植物的繁殖除了有性繁殖之外还可以通过扦插等无性繁殖， 三倍体可以通过无性繁殖来

8、培育无籽西瓜，属于可遗传的变异；在光学显微镜下可以看到染色体变异， 但是看不到基因突变和基因重组； 基因突变是指由于 DNA 碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。7.（重庆名校联盟20XX 届高三下学期联考）下列关于变异和遗传病的叙述，正确是()优秀学习资料欢迎下载 突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变 一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异 三倍体植物不能由

9、受精卵发育而来 调查多基因遗传病的发病率，应选择家系进行调查A B.C.D.答案 7.B 解析 7.密码子具有简并性，因此 突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变；基因突变或染色体变异可以发生在任何体细胞中，基因重组发生在减数分裂过程中，即植物的子房和花药； 基因突变和基因重组在显微镜下观察不到， 染色体变异可以在显微镜下观察到；基因重组有 2 种类型：同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期；正常的二倍体生物在种子或是幼苗期，经过秋水仙素处理后可诱导成四倍体生物，在开花时授以正常二倍体的花粉，就可以形成受精卵（三倍体）

10、，之后发育成种子， 再由种子萌发长成幼苗、成熟的个体（三倍体植株） ，三倍体植物能由受精卵发育而来；人类遗传病的调查可以分成两种情况：一是调查某种遗传病的发病率； 二是调查这种病的遗传方式；调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法学进行计算，某种遗传病的发病率= （某种遗传病非患病人数某种遗传病的被调查人数）×100%；调查某种遗传病的遗传方式时，应在某个典型的患者家系中进行。8.（重庆市五区20XX 届高三下学期第一次调研）很多蔬菜和水果中富含维生素C。科学家在癌细胞培养液中加入维生素C（实验组）以研究其对癌细胞生长的影响。培养过程中定时检测处于分

11、裂期细胞的百分比，得到如图曲线。据此分析，下列有关说法正确的是（）A癌细胞的出现是抑癌基因突变成原癌基因并表达的结果B在 10-11h 时，实验组细胞对培养液中含氮物质、含磷物质的吸收速率最快优秀学习资料欢迎下载C. 在 10h 时，对照组中所有细胞的染色体数和DNA 数均为体细胞的2 倍D维生素C 对癌细胞分裂间期的抑制作用比对分裂期的抑制作用明显答案 8.D 解析 8.原癌基因和抑癌基因是维持生物体正常生活所必需的基因，当原癌基因和抑癌基因同时发生突变时，癌细胞会出现； 含氮物质和含磷物质用于合成蛋白质和核酸等物质，所以细胞对培养液中含氮物质、含磷物质的吸收速率最快的时期是间期；对照组在1

12、0 时，处于分裂期，其中后期时细胞的染色体数和DNA 数均为体细胞的2 倍，前期、中期和末期时，细胞内染色体与体细胞相同；由图可知：维生素C 对分裂期几乎没有影响，使间期的时间变长，所以维生素C 对癌细胞分裂间期的抑制作用比对分裂期的抑制作用明显。9. （重庆市五区20XX 届高三下学期第一次调研）下列叙述正确的是（）A基因突变的频率越高，获得有利突变的几率就越大B长期使用农药，害虫的抗药基因频率会定向增大C细胞液与外界溶液的浓度差越大，质壁分离现象越明显D适宜条件下，酶颗粒越大催化效率越高答案 9.B 解析 9.基因突变具有低频性、随机性和多害少利性，所以基因突变的频率越高，获得有利突变的几

13、率不一定就越大；长期使用农药，会使不耐药的害虫死亡，留下的具有耐药性，所以害虫的抗药基因频率会定向增大； 当外界溶液浓度大于细胞液浓度时， 浓度差越大， 质壁分离现象越明显； 酶的催化效率与酶的活性有关， 与颗粒大小无关， 酶活性越大催化效率越明显。10.（重庆一中20XX 级高三月考）（原创）下列有关叙述正确的是（） 抗体不一定是蛋白质，但吞噬细胞一定是免疫细胞 抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B 细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T 细胞 含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因 同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异

14、） 单倍体生物的体细胞中有可能含有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异） 常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，优秀学习资料欢迎下载某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病。（群体够大， 无致死）A. B. C. D. 答案 10.A 解析 10. 抗体的本质是免疫球蛋白，一定是蛋白质，吞噬细胞一定是免疫细胞； 抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B 细胞，少数抗原可以直接刺激B 细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T 细胞； 含有致病基因不一定会患遗传病，如含有隐性致病基因的个体不患病，但遗传病患

15、者一定含有致病基因； 同源染色体的形态大小不一定相同， 但形状大小相同的不一定是同源染色体，如着丝点分开后的两条染色体（不考虑变异）； 单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）； 常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病（群体够大，无致死）。11.（北京海淀区 20XX 届高三上学期期末） 一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色，若一只猫同时具有橘色和非橘色基因，则会形成玳瑁色。 通常玳瑁色的猫为母猫，偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的

16、是（ ）A.猫的毛色基因会影响性别发育B.玳瑁色公猫的性染色体组成为XYYC.猫的毛色遗传与性别不相关联D.玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因 答案 11.D 解析 11.猫的毛色遗传是不影响性别发育，而是性别影响毛色的遗传；玳瑁色公猫的性染色体组成为 XXY，有两条 X 染色体；猫的毛色遗传与性别遗传有一定关联，但不叫伴性遗传；玳瑁色猫（ XX 或 XXY）均含有控制毛色的等位基因。12.（北京海淀区20XX 届高三上学期期末）下列叙述中属于染色体变异的是（） 第 5 号染色体部分缺失导致猫叫综合征 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合 联会的同源染色体之间发生染色体互换优秀学习资料欢迎下载

17、唐氏综合征患者细胞中多1 条 21 号染色体A. B. C. D. 答案 12.B 解析 12.当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异，它是可遗传变异的一种；根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类：第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征属于染色体结构发生改变， 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合、 联会的同源染色体之间发生染色体互换属于基因重组，不属于染色体变异， 唐氏综合征患者细胞中多1 条 21 号染色体属于染色体数目发生变化。13.（北京海淀区20XX 届高三上学期期末）遗传学

18、家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能（）A.缺失了一个核苷酸对B.改变了起始密码子C.插入了一个核苷酸对D.替换了一个核苷酸对 答案 13.D 解析 13.一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响有可能是同义突变，虽然序列改变了，但是编码的氨基酸不变，缺失或者插入一个核苷酸对，会使后面的遗传密码发生改变，对编码的多肽是影响最大的； 改变起始密码可能会使第一个氨基酸发生改变； 替换一个核苷酸对，由于密码子的简并性，编码的氨基酸可能不会发生改变。14.（汕头市20XX 届高三上学期期末）下列选项中实验试剂、质量（或体积）分数、实验及作用关系正确的是（）选项试剂质量（或

19、体积）分数实验及作用A酒精95%光合色素提取分离实验中直接作为的提取液B盐酸15%观察细胞中 DNA 分布实验中用于水解CNaCl 溶液0.9%维持人口腔上皮细胞的正常形态D卡诺氏液-低温诱导染色体数目变化实验中用作解离液 答案 14.C 解析 14.提取光合色素用无水乙醇；观察细胞DNA 分布用 8 盐酸改变细胞膜的通透性，使染色体的 DNA 和蛋白质分离； 0.9 氯化钠溶液为生理盐水，维持人体细胞正常形态；卡诺氏液用来固定细胞形态，解离液的成分是盐酸和酒精的混合液。15（.吉林市20XX 届高三上学期期末） 以下关于生物变异的叙述，正确的是（）A发生在DNA 分子上的碱基对的增添、缺失或

20、改变都叫基因突变B除病毒外，生物都能发生染色体变异优秀学习资料欢迎下载C基因型均为Aa 的双眼皮父母生下单眼皮孩子的原因是减数分裂过程中发生了基因重组D无子西瓜的变异原理是染色体数目变异，这种变异属于可遗传变异 答案 15.D 解析 15.DNA 分子上的碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，叫基因突变；原核生物和病毒都没有染色体， 都不能发生染色体变异； 基因重组发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期， 控制眼皮的基因只有一对， 所以是减数分裂过程中发生了基因的分离； 无子西瓜的变异原理是染色体数目变异， 这种变异属于可遗传变异， 利用无性繁殖。16.（苏北四市20XX届高

21、三上学期期末统考）病毒性肠胃炎多由“诺如病毒 ” 引起，主要症状有呕吐、腹泻、发热等。该病毒变异性强，极易造成反复感染。下列说法错误的是（）A. 诺如病毒的变异来源最可能是基因突变B. 严重的呕吐、腹泻会导致内环境稳态破坏C. 反复感染该病的主要原因是机体免疫功能被损D. 机体发热可能是产热过多或散热不畅造成 答案 16.C 解析 16.病毒不存在有性生殖， 所以没有基因重组， 也没有染色体变异， 只存在基因突变；严重的呕吐、 腹泻会导致内环境的成分发生变化， 从而使稳态受到破坏； 反复感染某种病毒的原因是该病毒易于突变， 人体缺少相应的抗体和记忆细胞； 机体发热是由产热和散热不均衡造成的。1

22、7（.苏北四市20XX 届高三上学期期末统考）下列关于基因重组的叙述错误的是（）A. 基因重组通常发生在有性生殖过程中B. 基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C. 同源染色体上的非等位基因可以发生重组D. 非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组 答案 17.D 解析 17.基因重组通常发生在减数分裂过程中，属于有性生殖；可遗传的变异为生物的进化提供原材料， 而基因重组是可遗传的变异中的一种； 同源染色体上的非等位基因可以发生重组，例如交叉互换； 非同源染色体上的非等位基因也可以发生重组， 例如基因的自由自合。优秀学习资料欢迎下载18. （山东德州 20XX 届高三校际联考）高产青霉菌的

23、选育过程如下表所示，相关说法正确的是（）时间 (年)来源产量单位1943自霉甜瓜中筛到201943自发突变2501943B25 的 X 射线诱变5001945X1612 的紫外线诱变 8501947Q176 的紫外线诱变 850目前进一步变异5 万 l0万A. 该过程中需要处理B. 该育种方式的原理C. 该过程中青霉菌发D. 该育种方式可明显大量的青霉菌是染色体变异生了定向变异缩短育种年限 答案 18.A 解析 18.由表中选育过程可以得出：高产青霉菌的获得属于诱变育种，需要处理大量的青霉菌， 其原理是基因突变； 基因突变的特点是不定向的； 单倍体育种的优点是明显缩短育种年限。19. （山东德

24、州 20XX 届高三校际联考）下列关于生物变异的叙述，正确的是A. 同源染色体的非姐妹染色单体之间自由组合，导致基因重组B. 基因突变能产生新基因，导致染色体上基因数量增加C. 常染色体的某一片段移接到性染色体上，导致染色体结构变异D. 秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致着丝点不能分裂而形成多倍体 答案 19.C 解析 19.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，导致基因重组；基因突变的结果是产生该基因的等位基因（新基因）， 所以基因的数量没有变化；染色体的某一片段移到另一条非同源染色体上引起的变异属于染色体的结构变异（易位） ；秋水仙素能抑制分裂前期纺锤体的形成，使分离的子染色体不能平均移

25、向两极，从而形成多倍体。20. （山东德州 20XX 届高三校际联考）罕见棕色大熊猫产生的原因不可能是（）A. 基因重组B. 基因突变C. 染色体变异D. 环境影响 答案 20.A 解析 20.基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，若通过该方式能产生棕色大熊猫，优秀学习资料欢迎下载说明该棕色大熊猫的亲本应是杂合子，出现棕色大熊猫的概率为1/4 ，不能称为罕见；基因突变和染色体变异统称为突变，突变为进化提供原材料；基因决定性状，环境影响性状。21.（厦门 20XX 届高三上学期第一次质检）下图表示基因控制麝香豌豆花颜色的部分过程。图示过程显示（）A.基因通过控制蛋白质的结构直接控制紫花性状B.

26、基因突变导致生物产生新的性状C.基因重组导致生物产生新的性状D.基因在染色体上呈线性排列 答案 21.D 解析 21.由图示过程可知：控制麝香豌豆紫花性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，来控制性状的； 基因突变产生了新的基因； 基因重组没有导致生物产生新性状， 只是产生了新的形状组合；基因在染色体上呈线性排列。89.(2008 北京理综 , 29, 中 ) 白菜、甘蓝均为二倍体 , 体细胞染色体数目分别为20 、 18。以白菜为母本、 甘蓝为父本 , 经人工授粉后, 将雌蕊离体培养, 可得到 “白菜 甘蓝 ”杂种幼苗。请回答问题 :(1)白菜和甘蓝是两个不同的物种 ,存在隔离。自然条件下 ,

27、这两个物种间不能通过的方式产生后代。 雌蕊离体培养获得“白菜 甘蓝 ”杂种幼苗 ,所依据的理论基础是植物细胞具有。(2)为观察 “白菜 甘蓝 ”染色体的数目和形态, 通常取幼苗的做临时装片 , 用染料染色。观察、计数染色体的最佳时期是。(3)二倍体 “白菜 甘蓝 ”的染色体数为。这种植株通常不育, 原因是减数分裂过程中。为使其可育 , 可通过人工诱导产生四倍体“白菜 甘蓝 ”,这种变异属于。 答案 89.(1) 生殖杂交 ( 有性生殖 ) 全能性(2) 根尖 ( 茎尖 )醋酸洋红 ( 龙胆紫、碱性 )有丝分裂中期优秀学习资料欢迎下载(3)19 没有同源染色体配对的现象染色体变异 解析 89.生

28、物不同的物种之间存在生殖隔离, 在自然条件下两个物种间不能通过杂交的方式产生后代。 植物细胞具有全能性是植物组织培养的理论基础。为观察染色体的形态和数目 ,用龙胆紫或醋酸洋红溶液对染色体( 质) 进行染色 , 便于观察。由于有丝分裂中期染色体形态比较固定 , 数目比较清晰 , 因此此时期是观察和计数染色体的最佳时期。二倍体 “白菜 甘蓝 ”的染色体数 = 白菜配子中染色体数+ 甘蓝配子中染色体数 =1/2 ×20+1/2 ×18=19条。由于二倍体植株减数分裂过程中没有同源染色体配对的现象, 形成可育配子的几率极低, 为使其可育 , 可通过人工诱导使其染色体数目加倍, 其变

29、异类型为染色体变异。90.（ 20XX 年湖南长沙高考模拟，44 ）（ 10分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿 (二倍体，体细胞染色体数为18) ，通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：（1 ）假设野生型青蒿白青秆(A) 对紫红秆性状独立遗传，则野生型青蒿最多有比例为 3/8 ，则其杂交亲本的基因型组合为(a) 为显性，稀裂叶(B) 对分裂叶 (b) 为显性，两对种基因型；若F1 代中白青秆、稀裂叶植株所占，该 F1 代中紫红秆、 分裂叶植株所占比例为。（ 2 ）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细

30、胞会导致染色体不分离， 从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代为倍体，其体细胞的染色体数为，四倍体青蒿与野生型青蒿（是、否）为同一物种，原因是。（ 3 ）现有某杂合野生型青蒿的花粉发育成的单倍体植株及其花药壁细胞发育成的二倍体植株，在幼胚期它们的形态上并无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚，可以采用的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中， 有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株， 鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是 。 答案 90.（ 1 ）9AaBb×

31、aaBb、AaBb× Aabb1/8（2 ）低温抑制纺锤体形成三27否其杂交后代三倍体减数分裂会发生联会紊乱而高度不育（或有生殖隔离）（3 ）显微镜观察染色体数目 解析 90.（1 ）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3 种（AA 、 Aa 和 aa，及 BB、Bb 和 bb ），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×3 9 种， F1 中白青秆、稀裂叶植株的比例为3/8 ，则亲本杂交后代可能出现白青杆3/4 ，稀裂叶1/2 ，或白青杆1/2 ，稀裂叶 3/4 ，即亲本基因型可能是 AaBb×aaBb

32、，或 AaBb×Aabb ，当亲本为AaBb×aaBb 时， F1 中红秆、分裂叶植株所占比例为 p(aabb ） 1/2 ×1/4 1/8 ；当亲本为 AaBb×Aabb 时， F1 中红秆、分裂叶植株所占比例为 p(aabb ） 1/4 ×1/2 1/8 ，无论亲本组合是上述哪一种， F1 中此红秆、分裂叶植优秀学习资料欢迎下载株所占比例都为1/8 。（2 ）低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制但不发生分离，从而使染色体数目加倍；若四倍体青蒿（细胞内的染色体是二倍体青蒿的2 倍，有 18×2 36 条染色体）与野生型

33、的二倍体青蒿杂交，前者产生的生殖细胞中有18 条染色体，后者产生的生殖细胞中有 9 条染色体，两者受精发育而成的后代体细胞中有27 条染色体，即为三个染色体组；四倍体青蒿与野生型的二倍体青蒿不属于同一物种，因为杂交后产生不可育的后代。 （物质是指在自然状态下可以相互交配，并产生可育的后代。）（3 ）青蒿的花粉发育成的单倍体植株，其细胞内含有一个染色体组，有9 条染色体，花药壁细胞发育成的二倍体植株，其细胞内含有两个染色体组，有18 条染色体，所以通过使用显微镜观察细胞内染色体数目可以区分；由单倍体植株自然加倍形成的二倍体植株是纯合子，而花药壁植株是杂合子， 要想鉴别它们， 可以采用将植株分别自

34、交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株。将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株91.（ 2013 广东， 28 ， 16 分）地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型地中海贫血症患儿 , 分析发现 , 患儿血红蛋白 链第 39 位氨基酸的编码序列发生了点突变(CT)。用 PCR 扩增包含该位点的一段DNA 片段 l, 突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m 和 s; 但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切, 如图 11(a)。目前患儿母亲再次怀孕, 并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR 扩增产物

35、酶切电泳带型示意图见图11(b)。 ( 终止密码子为UAA、 UAG、 UGA。 )图 11(a)图 11(b)(1)在获得单链模板的方式上, PCR扩增与体内DNA 复制不同 , 前者通过解开双链 ,后者通过解开双链。(2)据图分析 , 胎儿的基因型是( 基因用 A、 a 表示 )。患儿患病可能的原因是优秀学习资料欢迎下载的原始生殖细胞通过过程产生配子时, 发生了基因突变; 从基因表达水平分析, 其患病是由于。(3)链第研究者在另一种贫血症的一位患者102 位的天冬酰胺替换为苏氨酸。链基因中检测到一个新的突变位点 , 该突变导致 如果 , 但 , 则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提

36、供了一个有力证据。 答案 91.(1)高温 解旋酶 (2) Aa母亲减数分裂mRNA 上编码第 39 位氨基酸的密码子变为终止密码子 , 链的合成提前终止 , 链变短而失去功能(3) 在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点正常人未检测到该突变位点的纯合子 解析 91.本题考查基因分离定律、基因表达、基因突变等相关知识。(1) PCR 是一项在生物体外复制特定DNA 片段的核酸合成技术, 通过高温使双链解开 , 而体内 DNA 复制则通过解旋酶使 DNA双链解开。 (2) 首先判断该遗传病为常染色体隐性遗传病, 由电泳结果可知含有 l 片段即含有 A 基因 , 含有 m 和 s 片段即含

37、有 a 基因 , 所以母亲、父亲、患儿、胎儿的基因型分别为 AA 、Aa、aa、 Aa。患儿是由含 a 基因的卵细胞和含 a 基因的精子结合形成的受精卵发育而来 , 而母亲的基因型为 AA, 则只有在减数分裂过程中发生基因突变的情况下才能产生含a 的卵细胞 ; 基因突变后 , 转录模板链中的GTC 突变成 ATC, 则 mRNA 上 CAG变成 UAG(终止密码子 ),因而使翻译过程提前终止。(3)若该突变点为该贫血症的致病位点,则无亲缘关系的这种贫血症患者中可检测到该突变点, 正常人中可能没有也可能含有(携带者) 该突变点 , 但正常人中不会是该突变点的纯合子。 所以如果在人群中的调查符合上

38、述特点, 则可判断该突变的位点很可能为该贫血症的致病位点。92. （湖北武汉 20XX 届高三 4 月调研）（ 11 分）一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A 和果蝇 B。为研究果蝇 A 和果蝇 B 的突变是否为同一突变，进行了如下实验：实验一：果蝇 A X 纯合正常雄果蝇 F1 中 40正常（） : 38褐眼（）： 42 正常（）实验二： 果蝇 B X 纯合正常雄果蝇 F1 中 62正常（） : 62褐眼（） ：65 正常（） ：63 褐眼（）实验三：实验二中 F1 褐眼雌雄果蝇互相交配 F2 中 25 正常（） : 49 褐眼（）： 23 正常（）：

39、 47 褐眼（）综合上述实验结果，请回答：（1 ）果蝇 A 发生的突变是（显. 隐）性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于染色体上。请解释实验一出现异常比例的原因，用遗传图解表示（基因D. d表示）。（2 ）果蝇 B 发生的突变时（显. 隐）性突变，该突变也具有致死效应。果蝇B 的突变发生在上，理由是。优秀学习资料欢迎下载（3 ）若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，让果蝇A 与实验二中F1 代褐眼雄果蝇杂交， 则褐眼的遗传遵循定律，其后代出现褐眼果蝇的概率是。答案 92.（11 分）（ 1）显X（ 2）显常实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关（3 ）基因的自由组合2/3 解

40、析 92.（ 1 ）实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A 发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X 染色体上。其遗传图解如下：实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B 的突变发生在常染色题上；实验二中 F1 褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常：褐眼=1: 2 ，说明显性纯合致死，即果蝇B 发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。由上述分析已知褐眼受常染色体和X 染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律；假设两对基因分别是Aa. Bb ，则果蝇 A 的基因型为 aaXBXb，果蝇 B 的基因

41、型是AaXBXb ；则实验二中 F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY，让果蝇 A（ aaXBXb）与实验二中F 代褐眼雄果蝇（bY）杂交，其后代正常的概率为1/2 × 2/3=1/3 ，所以后代出现褐眼AaX1果蝇的概率是1-1/3=2/3。93.（湖北八校20XX 级高三第二次联考）（11 分）优秀学习资料欢迎下载已知果蝇灰身（ A）对黑身（ a）为显性，有眼（ B）对无眼（ b）为显性，控制有眼、无眼的基因位于常染色体上。（ 1 ）二倍体动物缺失一条染色体称为单体。果蝇中的号染色体只缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。现有一群正常染色体的有眼（纯合子、杂合子混在一起）和无眼果蝇，

42、选取一部分果蝇受精卵，经处理、培养，筛选出了多只号染色体单体有眼果蝇。 欲探究无眼基因是否位于号染色体上，应设计的交配方案为：。 若无眼基因位于号染色体上，型配子，最可能的原因是号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个。BB（2 ）若无眼基因位于号染色体上，为了研究A、a 与 B、b 的位置关系，选取一对表现型为灰身有眼的正常染色体的雄果蝇和黑身无眼的正常染色体的雌果蝇进行杂交试验，F1 代雌、雄果蝇中均出现四种表现型：灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无眼。 如果 F1 代四种表现型比例为 F1 代中灰身有眼果蝇相互交配，在1 1 1 1，则基因A、a 可能位于F2 代的所有灰身果蝇中纯

43、合子所占的比例为染色体上；让。 如果 F1 代四种表现型中， 亲本类型偏多， 重组类型偏少， 则型的原因最可能是 。F1 代同时出现上述四种表现 答案 93.（共 11 分，除标明外，每空2 分）（1 ） 多只号染色体单体有眼果蝇与正常染色体无眼果蝇交配或多只号染色体单体有眼果蝇相互交配（3 分，任给一种即可，漏掉“多只 ” 不给分） 减数第二次分裂时染色体未分离（2 ） 或（答除染色体外的常染色体也给分）1/6 灰身有眼果蝇减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换 解析 93.（ 1 ） 正常染色体无眼果蝇产生配子的染色体组成4 条，而号染色体单体果蝇产生的配子的染色体数目为4

44、 条或 3 条，所以让无眼果蝇与号染色体单体果蝇交配，假如无眼基因位于号染色体上，后代有眼和无眼果蝇的比例为1 ：1；若不在号染色体，有眼果蝇。 若无眼基因位于号染色体上，进行减数分裂时，号染色体无同源染色体，随机进入次级性母细胞， 减少第二分裂时，着丝点分裂，子染色体移向两极，新形成的子细胞中含有一个 B，若出现 BB 的配子，说明子染色体移向同一极。（ 2 ） 黑身无眼雌蝇是双隐形，所以只能产生一种配子，与灰身有眼的正常染色体的雄果蝇侧交，如果 F1 代四种表现型比例为 1 1 1 1，说明亲本雄蝇产生 4 配子的比例是 1 优秀学习资料欢迎下载1 1 1，所以基因A、 a 可能位于或染色

45、体上，即A、 a 与 B、 b 位于两对同源染色体上； F1 代中灰身有眼果蝇为双杂合子，相互交配后，灰身中纯合子的概率为1/3 ，有眼与无眼中纯合子的概率为：1/2 ，所以在 F2 代的所有灰身果蝇中纯合子所占的比例为1/3 × 1/2=1/6 。 如果 F1 代四种表现型中，亲本类型偏多，重组类型偏少，说明这两对基因位于一对同源染色体上， 且进行减数分裂时，同源同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，使后代中出现了重组类型。94.（北京东城区20XX 届高三 3 月质量调研）（16 分）烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由 S 基因控制的遗传机制所决定的，其规律如下图所示（注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处，完成受精）。（1）烟草的 S 基因分为 S1 . S2. S3 等 15 种，它们互为 _，这是的结果。（2）如图可见，如果花粉所含S 基因与母本的任何一个S 基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精。据此推断在自然条件下，烟草不存在S 基因的个体。（3）将基因型为 S1 S2 和 S2 S3的烟草间行种植， 全部子代的基因型种类和比例为：。（4）研究发现， S 基因包含控制合成 S 核酸酶和 S 因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达。传粉后，雌蕊产生的S 核酸酶进入花粉管中，与对应的S 因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA