糖尿病临床治疗课件

1、糖尿病临床治疗糖尿病临床治疗内容内容 糖尿病简介胰岛素简介 口服降糖药简介新型降糖药糖尿病临床治疗 定义：糖尿病（dm）是一组由遗传遗传和环境环境因素相互作用所引起的临床综合征，因胰岛素分泌不足分泌不足或/和靶组织细胞对胰岛素敏敏感性降低感性降低，引起糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱，临床以高血糖高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害，合并多种慢性并发症，病情严重或应激时可发生急性代谢紊乱如酮症酸中毒等。 糖尿病临床治疗 1 1型糖尿病型糖尿病： 1、特发性 2、免疫介导性 2 2型糖尿病型糖尿病： 胰岛素抵抗伴胰岛素分泌相对不足。 其他特殊类糖尿病其他特殊类糖尿病 妊娠糖尿病妊娠

2、糖尿病糖尿病临床治疗代谢紊乱症候群代谢紊乱症候群三多一少：多尿、多饮、多食、体重减轻皮肤瘙痒：由于高血糖和末梢神经病变导致其他：四肢酸痛、麻木、腰痛、阳痿等急性并发症：急性并发症：糖尿病酮症酸中毒高渗性非酮症糖尿病昏迷感染慢性并发症：慢性并发症：糖尿病大血管病变糖尿病微血管病变糖尿病神经病变糖尿病足糖尿病临床治疗 糖尿病的饮食治疗糖尿病的饮食治疗 糖尿病的运动治疗糖尿病的运动治疗糖尿病的药物治疗糖尿病的药物治疗 糖尿病的自我监测糖尿病的自我监测 糖尿病的宣传教育糖尿病的宣传教育糖尿病临床治疗 胰岛素 促胰岛素分泌剂磺脲类药物: 格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等 非磺脲类药物: 瑞格列奈 增加胰岛

3、素敏感性双胍类药物: 二甲双胍 胰岛素增敏剂: 罗格列酮、吡格列酮 葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖 新型降糖药 glp-1类似物:利拉鲁肽 ddp-4抑制剂:西他列汀、沙格列汀糖尿病临床治疗 1型糖尿病糖尿病急性代谢紊乱合并严重感染，应急状态，严重慢性并发症围手术期妊娠和分娩 2型糖尿病口服降糖药疗效不佳继发性糖尿病糖尿病临床治疗糖尿病临床治疗1.在一般治疗和饮食治疗基础上进行2.胰岛素用量、用法个体化3.从小剂量开始4.稳步调整剂量5.可与口服降糖药合用糖尿病临床治疗1)低血糖低血糖(用量大、未进食、运动、肝肾功能不全)2)注射部位皮下脂肪萎缩注射部位皮下脂肪萎缩3)过敏反应过敏反应

4、(极少极少)：皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克4)胰岛素性水肿胰岛素性水肿：胰岛素促进肾小管回收钠5)屈光失常屈光失常6)胰岛素抵抗胰岛素抵抗：在没有急性并发症的情况下，每日胰岛素用量超过200u，且超过48h血糖控制仍不满意，表示对胰岛素抵抗。7)somogyi现象现象：睡前尿糖(-)晨起尿糖(+)处理：减少胰岛素用量8)黎明现象黎明现象：睡前尿糖(+)晨起(+)处理：增加胰岛素用量或睡前加长效 糖尿病临床治疗促胰岛素分泌剂促胰岛素分泌剂磺脲类非磺脲类 双胍类双胍类 糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂糖尿病临床治疗 适用于大部分型糖尿病,体重正常或偏低者，尤其是空腹血糖较高者，尚

5、保持一定的细胞功能。 禁用于型糖尿病、急性代谢紊乱、严重肝、肾功能不全,影响药物动力学者。糖尿病临床治疗第一代：甲磺苯丁脲第二代：格列本脲 作用强，持续时间可达24小时，较易引起低血糖反应。 格列吡嗪 作用强度仅次于优降糖 ，有利于纠正脂质代谢紊乱 格列齐特 降糖作用较温和，改善异常血液流变学 格列喹酮 剂量范围大，不易引起低血糖，较为安全，适用于老年 糖尿病，糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。第三代：格列美脲 作用于sur 64kda受体，选择性更高，同时能改善胰岛 素抵抗糖尿病临床治疗 磺脲类药物与磺胺类药物存在交叉过敏现象 肝、肾功能不全慎用：加重低血糖发生 潜在心血管风险： ugdp前瞻性

6、研究：饮食控制加固定剂量的甲苯磺丁脲治疗5-8年，患者的 心血管死亡率是单纯饮食治疗的2.5倍。 小剂量开始服用，一般建议早餐前30min给药，若漏服，下次使用前无需加大药物剂量糖尿病临床治疗瑞格列奈和那格列奈瑞格列奈和那格列奈促进胰岛素第一时相分泌的恢复从而有效减低餐后高血糖 单独使用较少引起低血糖可与其他口服降糖药物联合使用 92% 经粪胆途径排出，无肾毒性作用欧洲药物评审委员会认定瑞格列奈是目前唯一可以在 “肾功能不全”的2型糖尿病患者中安全使用口服药物糖尿病临床治疗服药后时间服药后时间( (分钟分钟) )0 0100100200200瑞瑞格格列列奈奈浓浓度度 (mg/l)(mg/l)2

7、5252020151510105 50 0300300400400起效时间为起效时间为 0-30min 达峰时间为达峰时间为1h 半衰期约为半衰期约为1h快速吸收、迅速起效、快速代谢快速吸收、迅速起效、快速代谢餐时降糖药餐时降糖药糖尿病临床治疗 低血糖是严重不良反应 体重增加常见 胃肠道反应：腹痛、恶心、呕吐 血液系统：多为磺脲类药物。表现为贫血、血小板减少、白细胞减少、粒细胞减少糖尿病临床治疗 直接作用于糖代谢过程，不经胰岛直接作用于糖代谢过程，不经胰岛细胞起作用细胞起作用 促进葡萄糖进入肌肉组织酵解，对正常人不降低血糖 抑制肠道吸收葡萄糖 抑制糖异生及肝糖原的分解抑制糖元异生 增加靶细胞对

8、胰岛素的敏感性 优点优点: 单用无低血糖反应，不增加体重。 肥胖或超重糖尿病患者的一线治疗药物。糖尿病临床治疗 主要降低空腹高血糖为主 改善脂质代谢 不增加体重，可伴有体重轻度降低，可能与其轻度降低食欲有关 单用不易引起低血糖糖尿病临床治疗 胃肠道反应常见 乳酸酸中毒糖尿病临床治疗 双胍类过敏者 心力衰竭、心肌梗死或缺血者 肝、肾功能损害者 糖尿病并发急性并发症 血管造影前后48h暂停服用 维生素b12和叶酸缺乏未纠正者禁用糖尿病临床治疗 噻唑烷二酮类（噻唑烷二酮类（tzd) 罗格列酮罗格列酮 吡格列酮吡格列酮糖尿病临床治疗通过激动活化过氧化物酶增殖活化因子受体（ppar），促进脂肪细胞分解,

9、增加肌肉和脂肪组织的胰岛素敏感性，同时减少肝脏葡萄糖生成通过胰岛素抵抗的中间环节发挥作用，起效比较慢（2-8w）对空腹和餐后血糖都有影响不易引起低血糖糖尿病临床治疗 肝毒性是严重不良反应 常见不良反应是水钠潴留，心力衰竭患者禁用 可能增加心血管事件风险 肝、肾功能不全者禁用 增加骨折风险糖尿病临床治疗 阿卡波糖 伏格列波糖糖尿病临床治疗双双糖糖酶酶葡萄糖淀粉酶葡萄糖淀粉酶多糖多糖单糖单糖寡糖或双糖寡糖或双糖- -伏伏格格列列波波糖糖- - - - -糖尿病临床治疗 不影响葡萄糖总体吸收，不影响能量供给和营养物质吸收 可以单独使用，也可以联合其他药物使用 不增加体重 良好的安全性、耐受性，禁忌症

10、少 无低血糖发生 胃肠道症状随治疗的持续而消失糖尿病临床治疗 在与其他降糖药联合应用时，若出现急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应 原因：阿卡波糖抑制蔗糖分解为果糖和葡萄糖糖尿病临床治疗不良不良反应反应及注及注意事意事项项心功心功能不能不全全心血心血管疾管疾病慎病慎用用肝功肝功能不能不全慎全慎用用肾功肾功能不能不全慎全慎用用老年老年患者患者慎用慎用单独单独应用应用导致导致低血低血糖糖乳酸乳酸酸中酸中毒毒水肿水肿体重体重增加增加胃肠胃肠道反道反应应不能不能与造与造影剂影剂合用合用tzd双胍类磺脲类格列奈类胰岛素糖苷酶抑制剂糖尿病临床治疗 glp-1类似物：艾塞那肽 利拉鲁肽

11、 dpp-4抑制剂：西他列汀 沙格列汀糖尿病临床治疗肠道l细胞glp-1无活性形式ddp-4糖尿病临床治疗 2010年1月，fda获批 glp-1的长效类似物，作用维持24h以上，每天给药一次 低血糖风险小 轻到中度的体重减轻，一般为13kg糖尿病临床治疗 持续的glp1受体作用可以引起啮齿类动物产生降钙素的c细胞增生和恶变 但在猴子中未发现上述不良反应。利拉鲁肽治疗2年的患者，降钙素水平仍维持正常 长期持续使用利拉鲁肽安全性未知糖尿病临床治疗 2006年10月fda批准上市 西他列汀能够抑制ddp-4，提高血浆中glp-1，轻度增加其含量 口服制剂、每日一次、给药方便 几乎不发生低血糖 不会引起体重增加糖尿病临床治疗一项为期24周的随机、双盲、安慰剂控制的有741例患者(hbalc为80)参与的研究，评价了西他列汀的安全性和耐受性。被试者分为3组：西他列汀100 mg组、200 mg组，每日1次，安慰剂组。结果表明，与安慰剂组相比，其他2组没有明显的副作用，其安全性和耐受性良好，基本无低血糖发生，也没有恶心、呕吐等情况发生，患者体重没有增加，发生几率2。不过，存在与安慰剂组有显著差别的一些特殊的不良反应，如便