多发性硬化的诊断与治疗ppt课件

1、多发性硬化多发性硬化诊断与治疗诊断与治疗1.2 髓鞘: 包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜 周围神经髓鞘: 来源于雪旺细胞 中枢神经髓鞘: 来源于少突胶质细胞 保护轴索 传导冲动 绝缘作用髓鞘组成、生理功能髓鞘的生理功能3p 脱髓鞘疾病: 一组脑&脊髓髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要 特征的疾病, 脱髓鞘是特征性病理表现神经纤维髓鞘破坏, 病灶呈多发性播散性分布于CNS白质, 沿小静脉周围炎症细胞浸润神经细胞轴突&支持组织保持相对完整病理特点脱髓鞘疾病概念 4破坏的神经髓鞘神经纤维损伤的髓鞘神经细胞正常的神经神经脱髓鞘示意图5n 正常髓鞘正常髓鞘的脱髓鞘病的脱髓鞘病原发性原发性继发性继发

2、性 多发性硬化多发性硬化 视神经脊髓炎视神经脊髓炎 同心圆硬化同心圆硬化 播散性脑脊髓炎播散性脑脊髓炎 缺血性卒中缺血性卒中 CO中毒中毒 脑桥髓鞘中央溶解症脑桥髓鞘中央溶解症 其他因素其他因素(脑外伤脑外伤肿瘤等肿瘤等)n 髓鞘形成髓鞘形成障碍性疾病障碍性疾病 异染性脑白质营养不良异染性脑白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良肾上腺脑白质营养不良免疫介导的免疫介导的炎细胞浸润炎细胞浸润中枢神经系统脱髓鞘病分类6多发性硬化多发性硬化Multiple Sclerosis, MS7 发病率较高发病率较高 呈慢性病程呈慢性病程 倾向于年轻人罹患倾向于年轻人罹患 估计全球年轻估计全球年轻 MS患者约患者约

3、100万万MS主要临床特点MS是以中枢神经系统是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点白质脱髓鞘病变为特点, 遗传易感个体与环境因遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫病素作用发生的自身免疫病 CNS散在分布的多数病灶散在分布的多数病灶 病程中缓解复发病程中缓解复发 症状症状体征空间多发性体征空间多发性 &病程时间多发性病程时间多发性概念8n 流行病学: MS与儿童期病毒感染有关, 如嗜神经 病毒(麻疹病毒), 但MS脑组织未分离出病毒n 迄今不明, MS可能是T细胞介导的自身免疫病n 用髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫Lewis 大鼠, 造成MS 实验动物模型-实验性自身免疫性脑脊

4、髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)n 将MBP多肽致敏的细胞系转输给正常大鼠, 也可 引起EAE1. 病毒感染&自身免疫病因&发病机制9p 感染病毒可能与CNS髓鞘蛋白&少突胶质细胞 存在共同抗原p 病毒氨基酸序列与MBP等髓鞘组分多肽氨基酸 序列相同或极相近p T细胞激活&生成抗病毒抗体与髓鞘多肽片段 发生交叉反应脱髓鞘病变2.分子模拟学说病因&发病机制10自身免疫与MS的脱髓鞘过程11n MS有明显家族倾向n 两同胞可同时罹患n 约15%的MS患者有一患病亲属n 患者一级亲属患病风险

5、较一般人群大1215倍n MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用, 决定MS发病风险3. 遗传因素病因&发病机制12n MS发病率随纬度增高而呈增加趋势n MS在高社会经济地位群体较常见 提示与贫穷无关4. 环境因素病因&发病机制发病率: 北欧北美澳洲温带约100:10万(1:1000),亚洲&非洲约5:10万中国预测为2:10万（低发地区） 人口基数大, MS仍是严峻问题13n MS与6号染色体HLA-DR位点相关n 表达最强的是HLA-DR2n MS流行病学受人种遗传影响 其患病率随所处的纬度而增加，即离赤道越远患病率越高。n 赤道地区1人/10万 n 亚洲、非

6、洲5人/10万 n 美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、澳洲 40人/10万 n 苏格兰北部的Orkney群岛250人/10万（患病率最高）n 爱斯基摩人西伯利亚雅库特人非洲班图人吉普赛人不罹患MS流行病学14n MS与6号染色体HLA-DR位点相关n 表达最强的是HLA-DR2移民的流行病学调查： 15岁以后从MS高发病区移民到低发病区的人群发病率仍高，如15岁以前移居则发病率可降低。由此提示，15岁以前与某种环境因素接触可能在MS发病中起重要作用流行病学1516q 脑&脊髓冠状切面: 粉灰色 分散的形态各异脱髓鞘病 灶, 直径120mm, 半卵圆中 心&脑室周围, 侧脑室前

7、角 最多见q 早期: 缺乏炎性细胞反应, 病灶色淡边界不清, 称影斑 (shadow plaque)q 我国急性病例多见软化坏 死灶, 呈海绵状空洞, 与欧 美典型硬化斑不同n 大脑白质脊髓脑干 小脑视神经&视交叉病理17局灶性散在髓鞘脱失, 伴淋巴细胞等炎细胞浸润,反应性少突胶质细胞增生, 轴突相对完好髓鞘脱失胶质细胞增生淋巴细胞套病理18临床特点nMS急性亚急性&慢性起病n我国急性亚急性较多nMS临床表现复杂临床表现19n1个肢体无力麻木刺痛感n单眼突发视力丧失视物模糊&复视, 平衡障碍n膀胱功能障碍(尿急或不畅)n急性&逐渐进展痉挛性轻截瘫&感觉缺

8、失n持续数d数w消失, 缓解期数mon数y1. 首发症状临床表现20MS临床特点要点提示n MS患者的体征多于症状, 患者主诉一侧下肢无力走路不稳&麻木感, 检查时却可能发现双侧锥束征或 Babinski征n 眼球震颤&核间性眼肌麻痹并存指示为脑干 病灶, 是高度提示MS的两个体征212. 复发 感染可引起复发 女性分娩后3个月易复发 体温升高能使稳定的病情暂时恶化 复发次数可多达10余次或更多, 多次复发后无 力僵硬感觉障碍肢体不稳视觉损害&尿失禁 可愈来愈重 临床表现22眼震多水平或水平+旋转, 复视约占1/3病变侵犯内侧纵束核间性眼肌麻痹脑桥旁正中网状结构(PPR

9、F)一个半综合征少见: 中枢性&周围性面瘫耳聋耳鸣眩晕 构音障碍吞咽困难3. 常见的症状体征(1) 肢体无力：常见不对称瘫痪, 下肢无力&沉重感(3) 眼部症状：视力障碍自一侧, 再侵犯另侧; 或两眼先后受累；发病较急, 常缓解-复发, 数周后可恢复(2) 感觉异常：半数患者感觉障碍, 包括深感觉障碍&Romberg征233. 常见的症状体征临床表现(4) 半数病例共济失调, Charcot三主征(眼震意向 震颤吟诗样语言), 仅见于部分晚期患者 (5) 发作性症状：强直痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调、癫痫和疼痛不适是常见的MS症状(6) 精神症状：可出现欣快兴奋抑

10、郁易怒淡漠嗜睡强哭强笑反应迟钝重复语言猜疑迫害妄想等243. 常见的症状体征临床表现(7) 其他症状：膀胱功能障碍，性功能障碍(8) MS可合并周围神经损害和多种其他自身免疫性疾病，如风湿病、类风湿综合征、干燥综合征、重症肌无力253. 常见的症状体征临床表现n失语症n偏盲n锥体外系运动障碍n严重肌萎缩&肌束颤动MS极罕见的症状, 可作为除外标准26nLhermitte征颈部过度前屈, 异常针刺样疼痛自颈部沿脊柱 放散大腿&足(颈髓受累征象)n 年轻患者典型三叉神经痛, 双侧应高度怀疑4. MS发作性症状n球后视神经炎&横贯性脊髓炎通常可视为MS发作表现n常见单肢痛性痉

11、挛发作眼前闪光强直性发作阵发性瘙痒广泛面肌痉挛构音障碍&共济失调等, 但极少以首发症状出现 临床表现27不对称性痉挛性轻截瘫视力下降: 视神经可与脊髓先后或同时受累眼肌麻痹:特别是核间性眼肌麻痹眼球震颤感觉障碍:不对称性或杂乱性束带感,Lhermitte征,痛性肌痉挛共济失调Charcot三联征临床表现MS特征性症状&体征(8点)28病程分型病程分型临床表现临床表现复发复发-缓解型缓解型(R-R)临床最常见，约占85%，疾病早期出现多次复发和缓解, 可急性发病或病情恶化, 之后可以恢复, 两次复发间病情稳定继发进展型继发进展型(SP)R-R型患者经过一段时间可转为此型，患病25

12、年后80%的患者转为此型，病情进行性加重不再缓解，伴或不伴急性复发原发进展型(PP)约占10%, 起病年龄偏大(4060岁), 发病后轻偏瘫或轻截瘫在相当长时间内缓慢进展, 发病后神经功能障碍逐渐进展，出现小脑或脑干症状，MRI显示造影剂钆增强病灶较继发进展型少，CSF炎性改变较少进展复发型(PR)临床罕见，在原发进展型病程基础上同时伴急性复发临床分型: 根据病程分为四型, 与治疗决策有关临床表现2930CSF单核细胞(MNC)轻度增多 &正常(一般50106/Ln此值应考虑其他疾病而非MSn约40%MS病例CSF-Pr轻度增高n 可为MS临床诊断提供重要证据n 为其他方法无法取代1.

13、 脑脊液(CSF)检查辅助检查31(2) IgG鞘内合成检测n MS的CSF-IgG增高主要为CNS内合成CSF-IgG指数(IgG鞘内合成定量指标)n CSF-IgG/S(血清)-IgG/CSF-Alb(白蛋白)/S-Albn IgG指数0.7提示鞘内合成, 约70%MS患者(+)n CNS 24小时IgG合成率意义与IgG指数相似1. 脑脊液(CSF)检查辅助检查32CSF-IgG寡克隆带(OB) (IgG鞘内合成定性指标)n 琼脂糖等电聚焦&免疫印迹(immunoblot)技术 OB阳性率达95%(2) IgG鞘内合成检测n CSF-OB并非MS特有n Lyme 病神经梅毒SSP

14、EHIV感染&多种结缔组 织病CSF也可检出1. 脑脊液(CSF)检查辅助检查33n 同时检测CSF & S CSF-OB(+), S-OB() 才支持MS诊断(2) IgG鞘内合成检测1. 脑脊液(CSF)检查辅助检查34n 视觉诱发电位(VEP)n 脑干听觉诱发电位(BAEP)n 体感诱发电位(SEP)n 50%90%的MS患者可有一&多项异常n MS脱髓鞘病变使 神经传导速度减慢 潜伏期延长, 波幅降低2. 诱发电位辅助检查35n 大小不一类圆形 T1WI低信号T2WI 高信号n 多位于侧脑室体部 前角&后角周围 半卵圆中心胼胝体, 或为融合斑n 可有强化

15、3. MRI检查MS患者MRI显示脑室周围白质多发斑块并强化 辅助检查36MS患者脊髓MRI的T2W像多发斑块 增强后强化3. MRI检查辅助检查37T2DWIFLAIRFLAIRFLAIRFLAIRMS患者MRI脑干脑室旁丘脑颞叶半卵圆中心皮质下多发病灶辅助检查3. MRI检查38n 目前国内尚无MS诊断标准n Poser(1983)MS诊断标准可简化如表11-2: 诊断n 确诊MS准则 缓解-复发病史 症状体征提示CNS一个以上分离病灶39 Poser(1983)的MS诊断标准 诊断分类诊断分类诊断标准诊断标准(符合其中符合其中1条条)1临床确诊MS (clinical definite

16、MS, CDMS) 病程中两次发作和两个分离病灶临床证据 病程中两次发作, 一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据2实验室检查支持确诊MS(laboratory-supported definite MS, LSDMS)病程中两次发作, 一个临床或亚临床病变证据, CSF OB/ IgG 病程中一次发作, 两个分离病灶临床证据, CSF OB/ IgG 病程中一次发作, 一处病变临床证据和另一病变亚临床证据, CSF OB/ IgG3临床可能MS(clinical probable MS, CPMS)病程中两次发作, 一处病变的临床证据 病程中一次发作, 两个不同部位病变临床证据 病程中一次

17、发作, 一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据4实验室检查支持可能MS(laboratory-supported probable MS, LSPMS)病程中两次发作, CSF OB/IgG，两次发作须累及CNS不同部位, 须间隔至少一个月, 每次发作须持续24小时4041临床表现临床表现诊断诊断MS需要的附加证据需要的附加证据2次临床发作a；2个病灶的客观临床证据或1个病灶的客观临床证据并有1次先前发作的合理证据b无2次临床发作a；1个病灶的客观临床证据空间的多发性需具备下列2项中的任何一项： 4个CNS典型病灶区域（脑室旁、近皮层、幕下和脊髓）中至少2个区域有1个T2病灶； 等待累及CN

18、S不同部位的再次临床发作1次临床发作a；2个病灶的客观临床证据时间的多发性需具备下列3项中的任何一项： 任何时间MRI检查同时存在无症状的钆增强和非增强病灶； 随访MRI检查有新发T2病灶和/或钆增强病灶，不管与基线MRI扫描的间隔时间长短； 等待再次临床发作2010年McDonald多发性硬化诊断修订标准42要点提示缓解-复发的病史症状体征、MRI提示CNS一个以上的分离病灶43n 脑动脉炎n 系统性红斑狼疮n Sjgren综合征(干燥综合征,SS)n 神经白塞病等 可通过病史MRI&DSA鉴别 鉴别诊断(1) 复发性疾病44n 颇似亚急性进展的 脑干脱髓鞘病变n MRI可鉴别进展缓

19、慢的脑干胶质瘤CTT1强T1T22. 鉴别诊断(2) 脑干胶质瘤45n 脊髓病&脑病n MRI多发白质病变n 流行病史可资鉴别Lyme病的MRIT2T22. 鉴别诊断(3) 神经莱姆病46n 脊髓压迫症n 进行性痉挛性截瘫, 伴后索损害n 与脊髓型MS鉴别n 脊髓MRI可确诊2. 鉴别诊断(4) 颈椎病47n 部分小脑&下位脑干嵌入颈椎管 锥体束&小脑功能缺损T1T12. 鉴别诊断(5) Arnold-Chiari畸形48n 3545岁多发, 女性稍多n 痉挛性截瘫颇似MS脊髓型n CSF-MNC可 , 可出现OBn VEPBAEPSEP异常n 血清& CSF中

20、HTLV-抗体(人嗜T淋巴细胞病毒型)(放免法& ELISA)2. 鉴别诊断(6) 热带痉挛性截瘫(TSP)49n CNS多灶复发病损n 类固醇治疗反应好n MRI脑室旁病损类似MS斑块n 但CSF无OBn 病情不缓解2例淋巴瘤的MRI影像T1T2T2T1强2. 鉴别诊断(7) 大脑淋巴瘤501. 药物治疗 抑制炎性脱髓鞘病变进展防止急性期病变恶化&缓解期复发晚期对症/支持疗法, 减轻神经功能障碍带 来痛苦治疗目的51 抗炎&免疫调节作用 MS急性发作&复发 加速急性复发恢复 缩短复发期病程 不能预防复发 可出现严重副作用甲基泼尼松龙(methylprednis

21、olone)大剂量短程疗法成人中重症复发病例, 1g/d + 5%葡萄糖500ml, i.v 滴注, 35d一疗程, 泼尼松1mg/(kg.d)p.o, 4-6周逐渐减量泼尼松 80mg/dp.o, 1w; 60mg/d, 40mg/d, 各5d, 每5d减10mg, 1疗程46w(发作较轻病人)(1) 皮质类固醇治疗1. 药物治疗复发-缓解(R-R)型MS52IFN-b1b & IFN-b1a对急性恶化效果明显IFN-b1a对维持病情稳定有效nIFN- b1a & IFN- b1b重组制剂已作为RR-MS推荐用 药批准在美国&欧洲上市nIFN- b1a与人类生理性IF

22、N-b结构基本无差异nIFN-b1b缺少一个糖基, 17位由丝氨酸取代半胱氨酸免疫调节作用抑制细胞免疫(2) b-干扰素疗法治疗1. 药物治疗复发-缓解(R-R)型MS53p 耐受性较好p 发生残疾较轻n IFN-b1a (Rebif，利比)治疗首次发作MS: 22mg & 44mg, 皮下注射, 12次/wn IFN-b1a (Rebif，利比)确诊的RRMS: 22mg, 23次/w(2) b-干扰素疗法治疗1. 药物治疗复发-缓解(R-R)型MS54n IFN-b1b (Betaferon，倍泰龙倍泰龙)治疗复发型MS，不适用于原发进展型多发性硬化皮下注射初始剂量一次0.0625

23、mg，隔日1次，每2周增加0.0625mg，直至达到最大剂量一次0.25mg，隔日1次。维持剂量一次0.25mg，隔日1次(2) b-干扰素疗法治疗1. 药物治疗复发-缓解(R-R)型MS55n IFN-b1b可引起注射部位红肿触痛, 偶引起局部坏死 血清转氨酶轻度白细胞减少&贫血, 妊娠应立即停药n IFN-b1a & IFN-b1bn 通常需持续用药2年以上n 用药3年疗效下降n IFN-b1a可引起注射部位红肿疼痛肝功能损害, 严重过敏反应如呼吸困难 常见副作用: 流感样症状 持续2448h, 23mon后通常不再发生(2) b-干扰素疗法治疗1. 药物治疗复发-缓解(R

24、-R)型MS56IFN-b1a，IFN-b1b区别57国际MS协会推荐(3) 醋酸格拉默(Glatiramer acetate)n 是人工合成的亲和力天然MBP的无毒类似物n 可作为IFN-b治疗RR-MS的替代疗法 20mg/次/d, 皮下注射n 注射部位可产生红斑, 约15%病人注射后出现 暂时性面红呼吸困难胸闷心悸&焦虑等治疗1. 药物治疗复发-缓解(R-R)型MSGlatiramer acetate & IFN-b作为MS复发期首选治疗58n 23mg/(kgd)p.on 可降低MS复发率n 不影响残疾的进展(4) 硫唑嘌呤(azathioprine)治疗1. 药物治疗

25、复发-缓解(R-R)型MS59n 0.4g/(kgd)35dn 降低RRMS复发率疗效肯定n 宜复发早期应用n 根据病情加强治疗1次/mon, 0.4g/(kgd), n 连续36mon(5) 大剂量免疫球蛋白静脉输注(IVIg)治疗1. 药物治疗复发-缓解(R-R)型MS60n治疗方法尚不成熟, 皮质类固醇无效n可显著减轻病情恶化, 继发进展型疗效尤佳n临床中等疗效时毒性很小n可抑制细胞&体液免疫, 具有抗炎作用n慢性进展型+中-重度残疾MS患者MTX 7.5mg/w, po, 治疗2年(1) 氨甲蝶呤(methotrexate, MTX)治疗1. 药物治疗继发进展(SP)型MS61p 环磷酰胺n 宜用于MTX治疗无效的快速进展型MS(2) 抗肿瘤药n 硫唑嘌呤(azathioprine)n 环磷酰胺(cyclophosphamide)n 可拉屈滨(cladribine)n 米托蒽醌(mitoxantrone)n 有助于终止SP型M