精馏装置实训操作手册_第1页
精馏装置实训操作手册_第2页
精馏装置实训操作手册_第3页
精馏装置实训操作手册_第4页
精馏装置实训操作手册_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、精馏装置操作实训操作手册一、实训目的1 认识精馏设备结构2 认识精馏装置流程及仪表3 掌握精馏装置的运行操作技能4 学会常见异常现象的判别及处理方法二、实训原理在板式精馏塔中,由塔釜产生的蒸气沿塔逐板上升,与来自塔顶逐板下降的回流液在塔板上实现多次接触,进行传热与传质,使混合液达到一定程度的分离。回流是精馏操作得以实现的基础,是精馏操作的重要参数之一,它的大小影响着精馏操作的分离效果和能耗。此外,不同进料位置、不同进料浓度、不同进料量等同样影响着精馏操作的分离效果。在塔设备的实际操作中,由于受到传质时间和传质面积的限制以及其它一些因素的影响,一般不可能达到汽液平衡状态,实际塔板的分离作用低于理

2、论塔板,因此,我们可以用全塔效率和单板效率来表示塔的分离效果。三、实训流程1装置认识认识目标 熟悉装置流程、主体设备及其名称、各类测量仪表的作用及名称。(1)装置流程 精馏实训流程dcs图。精馏实训流程现场图。(2)主体设备表1 精馏设备的结构认识位号名称t101精馏塔v101a,b原料罐v102塔底产品罐v103,v104塔顶冷凝罐v105塔顶产品罐v106真空罐e101再沸器e102塔顶冷却器e103原料预热器e104塔顶冷凝器e105再冷器p101a,b进料泵p102回流泵p103离心泵(3)测量仪表表2 测量仪表认识位号仪表用途仪表位置规格执行器pi01真空罐压力就地无无pi02塔底压

3、力集中-100-60kpa,0.5级无pi03塔顶压力集中-100-60kpa,0.5级真空泵变频器tic10进料温度集中热电偶,1级加热电压ti02塔釜温度集中热电偶,1级无ti03第十块塔板温度集中热电偶,1级无ti04第八块塔板温度集中热电偶,1级无ti05第七块塔板温度集中热电偶,1级无ti06第六块塔板温度集中热电偶,1级无ti07第五块塔板温度集中热电偶,1级无ti08第四块塔板温度集中热电偶,1级无ti09第三块塔板温度集中热电偶,1级无tic01塔顶温度集中热电偶,1级回流泵、出料泵lic01塔釜液位就地/集中精度2cm塔底出料阀lic02冷凝液液位就地/集中精度2cm回流泵、

4、出料泵li03原料罐a液位就地精度2cm无li04原料罐b液位就地精度2cm无li05塔顶产品罐液位就地精度2cm无li06塔底产品罐液位就地精度2cm无fic01进料流量集中无变频器fi04回流流量集中无变频器fi02出料流量集中无无2开车前的准备工作(1)了解精馏基本原理;(2)熟悉精馏实训工艺流程, 实训装置及主要设备;四、实训步骤:(一)正常开车1精馏塔进料(1) 检查各管线阀门是否处于正常的开关状态。(2) 在“仪表面板二”中,打开仪表总电源开关。(3) 在“实训装置图”中,选择进料板位置,即打开va110、va107、va109三个阀门中的一个,关闭其他两个阀门。(正常为va117

5、)(4) 在“实训装置图”中,打开柱塞泵p101a的前阀va116。(5) 在“仪表面板二”中,打开p101a的电源开关,并且打开p101a的变频器开关,启动进料泵。(6) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,调节进料泵的流量fic01,将fic01的op值设为40hz。(7) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,待流量稳定后,将进料流量控制fic01投自动,并将fic01的sp值设为8l/h。(8) 在“仪表面板二一 ”中,打开原料预热器e103的电源开关,预热原料。(9) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,调节预热器e103电压,将原料预热控制tic10的op值设为100。(10) 在“

6、dcs图”或者“仪表面板一”中,待温度稳定后,将原料预热控制tic10投自动,并将原料进料温度tic10的sp值设为60。(11) 等待若干分钟,塔釜液位自动控制在380mm。(12) 等待精馏塔液位上涨到300mm以上,在“仪表面板”中,将塔釜液位lic01投手动。(13) 在“仪表面板二”中,塔釜液位达到380mm以后,关闭原料预热器e103的电源。(14) 在“仪表面板二”中,关闭进料泵p101a变频器开关,并且关闭进料泵p101电源。(15) 在“实训装置图”中,关闭进料阀va107。2启动再沸器(1) 在“实训装置图”中,关闭再沸器放空阀va106。(2) 在“仪表面板二”中,打开再

7、沸器e101电源开关,启动再沸器e101。(3) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,缓慢增加dic01的op值大于50,加大再沸器加热电压。(4) 在“仪表面板二”中,打开塔顶凝却器开关,启动塔顶冷凝器e104。3塔顶建立回流(1) 在“实训装置图”中,打开回流泵p102的前阀va121。(2) 在“仪表面板二”中,打开回流泵p102电源开关,当塔顶冷凝罐液位lic02达到规定值后,回流液泵自动启动进行回流。(3) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,调节再沸器加热电压,控制塔釜温度在94度左右。4调整至正常(1) 查看“实训数据”中的数据,待稳定后,保持几分钟。(2) 在“实训装置图”中,

8、全开进料阀va107。(3) 在“仪表面板二”中,打开p101a的电源开关,并且打开p101a的变频器开关,启动进料泵。(4) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,先将进料流量控制fic01投手动,再调节进料泵的流量fic01,将fic01的op值设为20hz。(5) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,待流量稳定后,将进料流量控制fic01投自动,并将fic01的sp值设为4l/h。(6) 在“仪表面板二”中,打开原料预热器e103的开关,预热原料。(7) 在“dcs图”或者“仪表面板一”中,先将原料预热温度控制tic10投手动,再将原料预热控制tic10的op值设为55。(8) 在“dcs

9、图”或者“仪表面板一”中,待温度稳定后,将原料预热控制tic10投自动,并将原料进料温度tic10的sp值设为60。(9) 在“实训装置图”中,全开采出泵p103的前阀va123。(10) 在“仪表面板二”中,打开塔顶采出泵p103电源开关,当塔顶温度小于79度并且回流冷凝罐液位大于规定值,采出泵自动采出。(11) 在“dcs图”或“仪表面板一”中,将再沸器电压控制dic01投自动。(12) 在“dcs图”或“仪表面板一”中,设定塔釜加热电压dic01.sp为110v。(13) 在“仪表面板二”中,打开塔底冷却器e102的电源开关,冷却塔底出料。5生成实训报告(1) 在“实训数据”中点“记录塔

10、温”和“记录组分”按钮,点击软件下方的“实训报告”,弹出数据处理框。(2) 可在弹出的数据处理框中查看记录下的塔温数据,组分数据以及实训参数数据。在左边的勾选框中选中要生成曲线的那组数据,点下方的“实训报告”按钮,弹出报告。(3) 弹出的实训报告分四页:a) 第一页是塔体温度沿塔高的分布数据表;b) 第二页是乙醇的进出口组分分析;c) 第三页是塔体温度沿塔高的分布曲线图;d) 第四页是图解法求理论塔板数。(二)正常操作(1) 观察设备是否达到稳态(2) 在“实训装置图”中,关闭原料罐放空阀va113。(3) 在“实训装置图”中,关闭塔顶产品罐放空阀va129。(4) 4. 在“实训装置图”中,

11、关闭真空罐放空阀va131。(5) 在“dcs图”中,将dic01投手动。(6) 在“实训装置图”中,打开再冷器e105开关va132。(7) 在“仪表面板二”中,关闭塔顶冷凝器e104电源开关。(8) 在“仪表面板二”中,打开真空泵p104电源开关,启动真空泵。(9) 在“dcs图”或“仪表面板一”中,调节真空泵频率,即将pic03的op值设为50。(10) 观察塔顶压力和塔体温度的变化。(11) 生成实训报告(步骤同正常开车此部分)(三)正常停车1关闭再沸器(1) 在“dcs图”或“仪表面板一”中,将dic01投手动,并将dic01的电压调节量设置为0。(2) 在“仪表面板二”中,关闭再沸

12、器e101电源开关,停止加热。(3) 在“dcs图”或“仪表面板一”中,将原料预热器tic10投手动。(4) 在“仪表面板二”中,关闭原料预热器e103电源开关。2停止进料和采出(1) 在“仪表面板二”中,关闭进料泵p101a变频器开关,再关闭进料泵p101a的电源。(2) 在“实训装置图”中,关闭进料阀门va107,停止进料。(3) 在“实训装置图”中,关闭泵p101的前阀va116。(4) 在“仪表面板二”中,关闭采出泵p103的电源。(5) 在“实训装置图”中,关闭采出泵p103的前阀va123。3停止回流(1) 在“实训装置图”中,关闭塔釜出口阀门va105。(2) 在“仪表面板二”中,关闭塔釜冷却器e102的电源开关。(3) 在“仪表面板二”中,待没有蒸汽上升后,关闭回流泵p102电源开关,停止回流。(4) 在“仪表面板二”中,关闭塔顶冷凝器e104的电源开关。(5) 在“仪表面板二”中,关闭总电源开关。(四)扰动操作1塔釜再沸器干扰(1) 启动工况若干秒后,系统开始出现扰动,请密切观察现象并记录。请采取有效措施恢复正常工况。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论