直读光谱仪测量不确定度评定

1、光电直读光谱仪测量不确定度评定光电直读光谱仪测量不确定度评定方法名称：铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法 标准号：GB/T7999-20071. 不确定度来源分析不确定度来源过程中，从设备、人员、环境、方法及被测对彖几个方面 考虑，应做到不遗漏，不重复。遗漏会使不确定度过小，重复会使不确定度过 大。基于分析方法、光谱仪工作原理和以往人量分析工作中积累的经验，认为铝 及铝合金化学成份的光谱分析结果不确定度的来源包括以卜儿方而:a）分析方法：来自测试方法本身的不确定度；b）光谱仪：光谱仪计量性能的局限性，如稳定性等；c）样品：试样的内在成份不足够均匀，或样品表面车削质量不同；d）人员：检测人员某些

2、操作不足够规范；e）环境：温、湿度等环境因索的变化带来仪器稳定性和标准Illi线轻微漂移的变化；f）标准样品：标样定值的不确定度会传播到对试样分析的结果中去;不确定度来源2. 标准不确定度评定右:对每一个不确定度来源进行评定前，要估计每一个分量对合成不确定度的 奉献，排除不重要的分量。可用以下几种方法进行量化：I. 通过实验进行定量；II. 使用标准物质进行总量；III. 基于以前的结果或数据的估计进行定量;IV. 基于判断进行定量。2. 1分析方法的不确定度根据GB/79992007铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法中的相关内 容可知，铝及铝合金中合金元素及杂质元素，光电直读发射光谱分析的精

3、密度 为:测定元素含量波动系数W0.00115>0.0010.0110>0.010. 105>0. 101.02>1.08.01>8.01.5以含量0.0010.01为例，依据上表可知波动系数为10%,可理解为是在分 析结果的基础上±10%,由于分析结果落在最佳估计值±5%的范围内的概率一样 服从矩形分布Uirei=10%/31/2=5.8%经评定，分析方法的相对标准不确定度为:测定元素含量波动系数相对标准不确定度W0.00115Ulrcl=15%/31/2=8.7%>0.0010.0110%1=10%/3 "2=5.8%>

4、;0.010. 105Uirei=5%/31,2=2.9%>0. 101.02%1 = 2%/3血=1.2%>1.08.01Ulrel=l%/31/2=0.6%>8.01.5Uird=1.5%/31/2=0.9%2. 2光谱仪的不确怎度光谱仪的不确定度已由山东省计量科学研究院依据JJG7681994发射光谱 仪检定规程，在对光谱仪进行检定/校准证书中给出扩展不确定度和饱含因子:5=3%k=2则：不确定度U2rel=3/2=1.5%2. 3样品的不确定度以两个样品为例进行评定:试样号D素()2-997-1SiFeMnZnCr第一次车制0.43480.13160.00280.00

5、710.00050.45110.13670.00280.00730.00050.44370.13460.00280.00730.00050.45150.13760.00280.00750.00050.43010.12880.00280.00720.00050.42480.12720.00280.00730.00050.44690.13510.00280.00710.00050.43460.13000.00280.00710.0005第二次车制0.44730.13620.00270.00710.00050.44260.13430.00280.00710.00060.43070.12900.002

6、80.00710.00050.44990.13640.00280.00730.00050.45460.13960.00270.00720.00050.43360.13170.00280.00710.00060.44910.13580.00280.00720.00050.44100.13320.00280.00730.0006S0.00910.003600.00010由于测定时一般取了 2次测试的平均值报出，D斤以 U=S/21/2U0.00640.002500.000101.45%1.87%01.39%0试样号元素(%)400-1SiFeMgZn第次车制6.880.0840.3130.0146

7、.950.0850.3150.0146.940.0860.3200.0147.010.0870.3220.0157.090.0860.3210.0156.980.0850.3160.0147.000.0850.3170.0146.970.0860.3190.014第二次车制6.890.0800.3070.0147.000.0800.3060.0146.980.0820.3130.0146.990.0810.3130.0146.990.0810.3100.0147.010.0820.3140.0147.000.0800.3090.0147.070.0820.3120.014S0.05400.00

8、250.00480.0003由于测定时一般取了 2次测试的平均值报出，所以U=S/2I/2U0.03820.00180.00340.0002Urei0.55%2.17%1.08%1.42%试样号元素（）6-804-1-3SiZn第一次车制7.300.00277.300.00187.290.00187.320.00187.360.00187.320.0018第二次车制7.180.00137.160.00147.310.00177.270.00177.360.00187.280.0016S0.05890.0002由于测定时一般取了 2次测试的平均值报出，所以U=S/2,/2U0.04170.000

9、1U3rcl0.579；5.95%从上述内容可以看出，在不同含量范围内试样对于不确定度的贡献是不同 的，并且已知与元素种类基本无关。故按备分段浓度范用内的典型值对不确定 度进行估算，整理如下：含量0.001%范围内以2-997-1中Ci元素为例U3rei=o% （该项可以忽略） 含量0.00100.01%范围内以 6-804-1-3 中 Zn 元索为例，U3rel=5.95% 含量0.010范围内以400-1中Fe元素为例，U3rel=2.17% 含量0. 11.0%范围内以2-997-1中Fe元素为例,U3rel=1.87% 含量1.08.0%范围内以6-804-1-3中Si元素为例，U?r

10、el=0.57% 即：测试结果含量范围（）标准不确定度<0.001%忽略>0.00100.01%U,rel=5.95%>0.010U.3rel =2.17%>0. 11.0%Urei =1.87%>1.0&0% =0.57%2. 4人员对测量不确定度的影响方法统一，人员重复分析样品，人员对测量不确定度的系统误并忽略。2. 5环境对测量不确定度的影响本光谱检验室坏境稳泄，能够满足GB/T 79992000铝及铝合金光电（测 光法）发射光谱分析方法的环境要求。故本实验室环境对测量不确定度的影响 予以忽略。2. 6标准样品的不确定度分别以以卜三块样品为例:标样号

11、元素标样定值偏差数据组数5%E412eCu0.00620.000260.0002/61/2=0.000080.00008/0.0062=1.3%Si0.0560.00160.001/6,/2=0.000410.00041/0.056=0.7%E428Si0.4700.00360.003/61/2=0.001220.00122/0.470=0.3%本实验室没有待测元索8.0%的含量，在此不对其进行评总。3.合成标准不确定度综上所述，对本光谱分析实验室分析的测量相对标准不确定度评估如H：测试结果含量范圉(%)合成相对标准不确定度>0.00100.01%Urel=(Ulrel2 +U2rel2

12、+U3rel2 +U6rel2)"=(5.8%2+l .5%2+5.95%2+l .3%2) I/2=8.54%>0.010Ure| = ( U|rc|2 十5十5/ 十g/ )血=(2.9%2+1.5%2+2.17%2+0.7%2)山=3.98%>0. 11.0%Urd= (Uj+U+Uarel2 +U6rel2)"=(1.2%2+1.5%2+1.87%2+O.3%2) IZ2=2.70%>1.0-8.0%Urd = ( U|rc|2+U6rcl2)力=(0.6%2+1.5%2+0.57%2+0.4%2) ,/2=1.76%因木光谱工作室工作的含量范围是0.00108.0%间，故对于含量0.0010%和含量8.0%的测量不确定度没有进行评定。4. 扩展不确定度的评定光谱分析铝及铝合金中各元索的含量，其测量不确定度为正态分布，包含因子 K=2,在工业技术领域，通常取95%的置信水准，因此本实验室的相对扩展不 确定度按不同的含量区间分为：1) 含量在0.00100.01%之间U95=2 X 8.54%=17.08%18%2) 含量在0.0