(完整版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)

1、高中生物必修二伴性遗传 +遗传病练习题 （含答案 ）1、右图为某族甲（基因为 A、 a）、乙（基因为 B、 b）两种遗传 病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是A 6 的基因型为 BbXAXaB 7和 8 如果生男孩，则表现完全正常C 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D 11和 12婚配其后代发病率高达 2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图 （如下图 ） 。下列说法正确的是 （ ）A该病为常染色体显性遗传病B 5 是该病致病基因的携带者C 5 和 II 6 再生患病男孩的概率为D 9 与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗

2、传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是D.A 1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B若 2 与 4 结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C从优生的角度出发，建议 5 在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D 5 一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况， 若号个体为纯合子的概率是 1/3 ，则该病最可能的遗传方式为 （ ）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、 X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传

3、病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C.A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（因（ B、 b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：（ 1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。（2） 2的基因型为， 3的基因型。（3） 3和 4再生一个患病孩子的概率是。（ 4）若 1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。7、（ 12 分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为 A、a）致病基因携

4、带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、 b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（ 1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。（2） 13 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。（3）若 11 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。（4） 6的基因型为， 13的基因型为（5）我国婚姻法禁止 近亲结婚，若 11与 13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 同时患有两种病的概率为 。8、30（ 16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病

5、和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。 （ 1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用 b 表示， 1 基因型为 。（ 2） 2 与 3 婚配后，准备生育后代。 如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为 ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用方法。 3 产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是 （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了 。（3）如果 1 与 4 婚配，建议他们生 （男孩、女孩），原因是 。（ 4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 （填下列序号）， 研究发病率应采用的方法

6、是（填下列序号）。 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式9、下图为甲病 （A a）和乙病 （Bb） 的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：1）甲病属于，乙病属于2）6 的基因型为，13 的致病基因来自于，患乙病的概率是3）假如 10 和 13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（ 基因为 H、h）和乙遗传病 （ 基因为 T、t） 患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh出现的频率为 10-4。请回答下列问题 （ 所有概率用分数表示 ）:（1）

7、甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 （2）若 I-3 无乙病致病基因，请继续以下分析。 I-2 的基因型为 ； II-5 的基因型为 _ 。 如果 II-5 与 II-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。 如果 II-7 与 II-8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。 如果 II-5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为 。11、下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图， 其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。（1） 甲病

8、致病基因位于染色体上，属于 性遗传病。乙病的致病基因位于染色体上，属于 性遗传病。（2） 4 的基因型是。产生精子的基因型 。（3）2 与 3结婚，生一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。12、下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 ）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 ）两种遗传病的系谱 图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。（ 1）甲病的遗传方式是。乙病的遗传方式是 。（2） 4的基因型是。产生精子的基因型（ 3） 2与 3结婚，生一个正常孩子的概率是，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概

9、率是 。4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲1/100 ，若 1 与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率（Bb）。请据图回答。（1） 图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。 （每空 1 分）（2） 图甲中 8 与 7为异卵双生 （由不同的受精卵发育而来 ），则 8 表现型是否一定正常？ ，原因是 。（3） 图乙中 1 的基因型是 ， 2 的基因型是 。（4）若图甲中 9 是先天愚型， 则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为

10、a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。据查-1 体内不含乙病的致病基因。1）控制遗传病甲的基因位于 _染色体上，属 性基因；控制遗传病乙的基因位于 染色体上，属 性基因。（2）-1 的基因型是 ，-2 能产生 种卵细胞，含 ab 的卵细胞所占的比例为 （3）从理论上分析，若 -1 和 -2 再生女孩，可能有 种基因型， 种表现型。（4）-7 和 -8 婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是 。（5）若 -7 和 -8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是 。15、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：1）该遗传病的遗传方式为 染色体 性遗传。2）9 与4 基因型相同的

11、概率为 ，若 8 和9 婚配，后代患病的概率为 3） 8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病 又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是4）调查表明某地区大约每 3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若 9 与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为参考答案一、选择题1、C 2、B【解析】 A错误，根据 5 6 11 得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，5 均是该病致病基因的携带者， B正确。 C 项，如果该病为常染色体

12、隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为，若是伴 X 染色体隐性遗传，此概率为。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴 X 染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。3、B4、B本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。5、C二、综合题6、1)常X2)AaXBXbAAXBXb或 AaXBXb3)3/84) 1/87、8、30(除第 2 问中的两个空每空分，其余每空 2 分，共 16 分)B1)aaXBY2 ) 1/8基因诊断母亲减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b 基因的 X 染色体中的姐妹染色单体移向同一级3)女孩生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低9、(1) 常染色体显性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病2)aaXBY83)2/31/8三、填空题10、1)常染色体隐性遗传伴 X 隐性遗传2) HhXTXtHHXTY 或 HhXTY1/36 1/600003/511、1)常染色体X 染色体2)aaXbYaY 、 aXb3)1/67/122/312、1) 常染色体隐性遗传X染色体显性遗传。（ 2）