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文档简介
1、文件编号纯化水检验操作规程版本00第 10 页, 共 10 页实施日期 年 月 日受控状态1. 目的为QC检验人员提供检验依据。2. 适用范围适用于纯化水的检验操作。3. 相关部门品质保证部、生产制造部4. 职责5. QC人员在进行纯化水检验操作时,必须按本规程进行操作。5. 检测依据中国药典2010年版二部P4116. 检测周期本品检验周期为7天。7. 检测指标及质量标准纯化水项目标准性状无色澄明、无臭、无味酸碱度符合要求硝酸盐0.000006%亚硝酸盐0.000002%氨0.00003%电导率(s/cm)5.1(25)TOC (mg/L)0.5易氧化物符合规定不挥发物(mg/100ml)1
2、重金属0.00001%微生物限度(细菌、霉菌和酵母菌总数)(CFU/ml)1007.1. 性状 a) 仪器设备:烧杯(50ml)b) 测定步骤:量取供试品30ml置烧杯中,于光亮处检视。c) 结果判定:应为无色的澄明液体,无臭、无味。7.2. 酸碱度a) 用具:电子天平、10ml试管、100ml棕色试液瓶、100ml透明试液瓶、50ml烧杯、 5ml移液管、10ml移液管、200ml容量瓶b) 试剂: 甲基红指示液:用电子天平称取甲基红0.1g于烧杯中,向烧杯中加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml(用10ml移液管量取)使溶解,再转移至200ml容量瓶中,加水定容至200ml,即得,置于
3、200ml棕色试液瓶中保存。变色范围:pH4.26.3(红黄) 溴麝香草酚蓝指示液:用电子天平称取溴麝香草酚蓝0.1g于烧杯中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,转移至200ml容量瓶中,再加水定容至200ml,即得,置于200ml棕色试液瓶中保存。变色范围:pH6.07.6(黄蓝) 0.05mol/L氢氧化钠溶液:用电子天平称取氢氧化钠0.2g于烧杯中,加少量水溶解,再转移至100ml容量瓶中,加水定容至100ml,即得,置于100ml试液瓶中保存。c) 测定步骤:取本品10ml置试管中,用滴管滴甲基红指示液2滴,观察现象;另取本10ml置试管中,用滴管滴溴麝香草酚蓝指示液5
4、滴,观察现象。d) 结果判定:加甲基红的试管不得显红色,即可判定合格。加溴麝香草酚蓝的试管不得显蓝色,即可判定合格。7.3. 硝酸盐a) 仪器及用具:50ml试管、50ml烧杯、1ml移液管、5ml移液管、10ml移液管、100ml容量瓶、分析天平、10ml量筒、100ml试剂瓶、100ml棕色试剂瓶、恒温水浴锅、100ul移液枪b) 试剂: 标准硝酸盐溶液:用分析天平精密称取0.163g硝酸钾于烧杯中,加水溶解,再转移至100ml容量瓶中,加无硝酸盐的纯水至100ml,摇匀。再用1ml移液管移取1ml置另一100ml容量瓶中,加无硝酸盐的纯水稀释至100ml,摇匀,再用10ml移液管移取第二
5、容量瓶稀释液10ml置另一容量瓶中加无硝酸盐的纯水至100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1gNO3)。置于100ml试剂瓶中保存。 10%氯化钾溶液:用分析天平精密称取10.0g氯化钾于烧杯中,再转移至100ml容量瓶中,用纯化水稀释至刻度,置于100ml试剂瓶中保存。 0.1%二苯胺硫酸溶液:用分析天平称取二苯胺0.10g置100ml烧杯中,再用100ml量筒量取硫酸至100ml,混合均匀。置于100ml棕色试剂瓶中保存。c) 测定步骤:用10ml量筒取本品5ml置10ml试管中,另取一10ml试管加入标准硝酸盐溶液0.3ml(用1ml移液管量取)和无硝酸盐的水4.7ml(用5ml移液管量
6、取),于冰浴中冷却,分别加入10%氯化钾溶液0.4ml(用1ml移液管量取)与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml(用100ul移液枪移取),摇匀,缓缓滴加硫酸5ml(用量筒量取,滴管滴加),摇匀,将试管于50水浴中放置15分钟,试液变蓝。d) 结果判定:样品溶液的颜色比标准溶液的颜色浅(0.000006%),即为合格。7.4. 亚硝酸盐a) 仪器及用具:电子天平、分析天平、10ml量筒、1ml移液管、10ml移液管、50ml烧杯、100ml烧杯、50ml容量瓶、100ml容量瓶、1ml移液管、50ml棕色试剂瓶、冰箱、100ml试剂瓶、25ml纳氏比色管b) 试剂: 标准亚硝酸盐溶液:用分析天平
7、称取亚硝酸钠0.750g(干燥品)于50ml烧杯中,加无亚硝酸盐的水溶解,再转移至100ml容量瓶中定容,摇匀;用1ml移液管精密量取1ml于另一100ml容量瓶中加水稀释并定容,摇匀;在精密量取1ml于50ml容量瓶中,摇匀,即得(每1ml相当于1gNO2)。置50ml棕色试剂瓶中于冰箱中保存。 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液:用1ml移液管移取1ml对氨基苯磺酰胺置100ml容量瓶,加稀盐酸稀释至刻度即得。置于100ml棕色试剂瓶中保存。 无亚硝酸盐的水:灭菌注射用水 盐酸萘乙二胺溶液:用电子天平称取萘乙二胺0.1g于100ml烧杯中,用100ml量筒加水使溶解至100ml,即得。置于100m
8、l棕色试剂瓶中保存。c) 测定步骤:用10ml量筒取本品10ml置25ml纳氏管中,再取一纳氏管加入0.2ml标准亚硝酸盐溶液(用1ml移液管量取)和9.8ml无亚硝酸盐的水(用10ml移液管量取),分别量取1ml对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(用1ml移液管)加入两管中,再分别量取1ml盐酸萘乙二胺溶液(用1ml移液管)加入两管中,试液变粉红色。d) 结果判定:样品溶液的颜色比标准溶液的颜色浅(0.000002%),即为合格。7.5. 氨a) 仪器及用具:电子天平、分析天平、50ml烧杯、200ml烧杯、10ml量筒、50ml量筒、玻璃棒、1ml移液管、2ml移液管、1000ml容量瓶、1000
9、ml试剂瓶b) 试剂:碱性碘化汞钾试液:用电子天平称取碘化钾10g至200ml烧杯中,用10ml量筒量取水10ml倒入烧杯中溶解碘化钾,溶解后用滴管缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液,随加随搅拌,至生成的红色沉淀不再溶解,用电子天平称取氢氧化钾30g加入其中,溶解后用1ml移液管量取1ml或以上二氯化汞的饱和水溶液加入其中,静置,使沉淀,用时倾取上层澄明液应用。置不透明塑料瓶中保存。(检查时,取本液2ml,加入含氨0.05mg的50ml水中,应即时显黄棕色)。氯化铵溶液:用分析天平称取氯化铵0.0315g置于烧杯中,加无氨水溶解,转移至1000ml容量瓶中,定容至1000ml即得。置1000ml试剂
10、瓶中保存。氨标准贮备液溶液:称取3.189g经100C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨。含氨0.05mg的水 :移取1.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.050mg氨氮。c) 测定步骤:用50ml量筒量取50ml本品置于50ml烧杯中,用2ml移液管量取碱性碘化汞钾试液2ml加入其中,放置15分钟,如显色,另取一50ml烧杯,加1.5ml氯化铵溶液,48ml无氨水(灭菌注射用水)与碱性碘化汞钾试液2ml制成对照液,颜色比较。d) 结果判定:样品溶液的颜色比对照溶液的颜色浅(0.00003%
11、),即为合格。1.2.3.4.5.6.7.7.1.7.2.7.3.7.4.7.5.7.6. 不挥发物a) 仪器及用具100ml量筒、水浴锅、电热干燥箱、蒸发皿、干燥器、电子天平、坩埚钳b) 实验前准备:蒸发皿使用前用蒸馏水清洗干净、放在1052的烘箱中烘干2小时,放在干燥器内冷却至室温称重,再次烘干,冷却,再称量,直至恒重。每次烘干时间不少于1小时连续两次称量的重量差不超过0.3mg视为恒重,放在干燥器内备用。称量蒸发皿时要求精确到0.0001g。c) 操作方法:取本品100ml置105恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105干燥至恒重,在放在干燥器内冷却半小时称重。d) 结果判定遗留残渣不得
12、过1mg,即为合格。1.2.3.4.5.6.7.7.1.7.2.7.3.7.4.7.5.7.6.7.7. 重金属a) 仪器及用具电子天平、分析天平、电热恒温水浴锅、电炉、25ml纳氏比色管、50ml烧杯、100ml烧杯、20ml量筒、50ml 量筒、100ml量筒、胶头滴管、1ml移液管、2ml移液管、5ml移液管、10ml移液管、100ml容量瓶、1000ml容量瓶、100ml试剂瓶、1000ml试剂瓶b) 试剂 醋酸盐缓冲液(PH3.5):用电子天平称取25g醋酸氨于100ml烧杯中,用50ml量筒量取水25ml倒入此烧杯中使之溶解,用50ml量筒量取38毫升7mol/L的盐酸溶液(配制方
13、法见备注)至此烧杯,用2mol/L盐酸溶液(配制方法见备注)调PH至3.5,将烧杯内溶液倒入100ml容量瓶中摇匀,用少量水清洗烧杯再次倒入该容量瓶内,加水至接近刻度,用胶头滴管加水至刻度线。装入100ml试剂瓶中备用。 硫代乙酰胺试液:用电子天平称取4g硫代乙酰胺于50ml烧杯中,加水溶解,倒入100ml容量瓶内摇匀定容,放入100ml棕色试剂瓶中置冰箱中保存备用。临用前用5ml大肚移液管取混合液【用20ml量筒量取1mol/L氢氧化钠溶液(配制方法见备注)15ml,水5ml及甘油20ml于50ml烧杯中,混匀】5ml于50ml烧杯中,用1ml移液管量取硫代乙酰胺试液1ml于此烧杯中,于电热
14、恒温水浴锅上加热20秒,冷却,立即使用。 铅标准贮备液:用分析天平称取硝酸铅0.160g,于烧杯中,加水溶解,转移至1000ml容量瓶中,用5ml移液管量取硝酸5ml至容量瓶中,用50ml量筒量取水50ml至容量瓶,摇匀溶解,用水稀释至刻度,作为铅标准贮备液(0.1mg/L)。置于1000ml试剂瓶中保存。临用前用10ml大肚移液管精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得铅标准使用液(10ug/ml)。 备注: 7mol/L盐酸溶液:用100ml量筒取浓盐酸63ml,加水稀释至100ml,放入100ml试剂瓶中备用; 2mol/L盐酸溶液:用100ml量筒取浓盐酸
15、18ml,加水稀释至100ml,放入100ml试剂瓶中备用; 1mol/L氢氧化钠溶液:用电子天平称取氢氧化钠4g于100ml容量瓶中,加水使溶解成100ml,摇匀,放入100ml试剂瓶中备用。c) 测定步骤取两只25ml纳氏比色管放于试管架上,用100ml量筒量取本品100ml于100ml烧杯中,用20m量筒量取19ml水加入该烧杯,于电炉上加热使蒸发至20ml,放冷,倒入第一只比色管,用1ml移液管量取铅标准使用液1ml于第二只比色管中,用量筒量取19ml水再加入该管,用2ml移液管分别量取醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml加入两比色管中,用滴管加水至25ml刻度线,用2ml移液管分别量取硫
16、代乙酰胺试液2ml加入两比色管中,摇匀,放置2分钟后,置白纸上观察两管颜色。d) 结果判定样品管颜色浅于标准管颜色(0.00001%),即为合格。5.6.7.7.1.7.2.7.3.7.4.7.5.7.6.7.7.7.8. 电导率a) 仪器及用具电导率测试仪b) 操作方法取各点的样品,照电导率仪标准操作规程操作。取样品溶液100ml,打开瓶塞,将温度控制在251,立即测定样品溶液的电导率,记下显示的数据,作为样品溶液的电导率。c) 结果判定本品电导率应小于5.1S/cm(25)。7.9. 总有机碳TOCa) 仪器总有机碳分析仪、电子天平b) 试剂 总有机碳检查用水(Rw)采用每升含总有机碳低于
17、0.10mg,电导率低于1.0S/cm(25)的高纯水。 蔗糖对照品溶液(Rs)精密称取经105干燥至恒重的蔗糖对照品约0.012g,置50ml容量瓶中,用总有机碳检查用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为蔗糖对照品浓溶液;精密量取蔗糖对照品浓溶液1mL置200mL容量瓶中,用总有机碳检查用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含蔗糖1.20mg/L的溶液(每升含碳0.50mg)。 1, 4-对苯醌对照品溶液(Rss)精密称取1, 4-对苯醌对照品约0.019g,置100mL容量瓶中,用总有机碳检查用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为1, 4-对苯醌对照品浓溶液;精密量取1, 4-对苯醌对照品浓溶液1mL置25
18、0mL容量瓶中,用总有机碳检查用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含1, 4-对苯醌0.75mg/L的溶液(每升含碳0.50mg)。 取上述溶液,照总有机碳分析仪标准操作规程操作,测定完后打印出图谱并注明页码和测定人。响应系数应介于85%115%之间,蔗糖对照品溶液3次的TOC值的相对标准偏差(RSD)应不大于5.0%。c) 测定步骤取各点的样品,照总有机碳分析仪标准操作规程操作。测定完毕后打印出图谱,并注明取样点,页码和测定人。d) 结果判定本品的总有机碳应不大于0.50mg/L7.10. 微生物限度a) 仪器及用具超净工作台、90mm无菌培养皿、开放式过滤器、移液器b) 试剂 营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基c) 测定步骤 细菌总数的检查:先用无菌水润湿滤膜,再用移液器吸取纯化水10mL注入开放式过滤器中,轻轻摇晃过滤器使样品分布均匀,薄膜过滤。取出滤膜将菌面朝上贴于营养琼脂培养
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