HPLC原理与应用

1、高效液相色谱法高效液相色谱法化学化工学院化学化工学院1.1.hplc仪器结构及原理仪器结构及原理注射器进样器高压泵混合室溶剂预柱接头色谱柱检测器数据系统n根据各组分在固根据各组分在固定相及流动相中的定相及流动相中的吸附能力、分配系吸附能力、分配系数、离子交换作用数、离子交换作用或分子尺寸大小的或分子尺寸大小的差异，因此在同一差异，因此在同一推动力作用下，不推动力作用下，不同组分在固定相中同组分在固定相中的滞留时间有长有的滞留时间有长有短，从而实现分离短，从而实现分离的目的的目的1.hplc1.hplc仪器结构及原理仪器结构及原理3.操作条件的选择操作条件的选择流动相的选择流动相的选择流动相要求

2、：流动相要求：(1)溶剂应当是高纯度，溶剂与固定相不互溶，并能保持色谱柱的稳定性；(2)溶剂的性能与使用的检测器应当匹配；选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长，甲醇：205nm; 乙腈：190nm (3)溶剂对样品应有足够的溶解能力；(4)溶剂应具有低的粘度和适当低的沸点；(5)尽量避免使用具有显著毒性的溶剂。常用流动相溶剂：常用流动相溶剂：反向色谱常用流动相及冲洗强度反向色谱常用流动相及冲洗强度h2o甲醇乙腈丙醇异丙醇四氢呋喃最常用组成：最常用组成：甲醇/ h2o 、 乙腈/ h2o洗脱顺序洗脱顺序：极性物质先洗脱下来正想色谱常用流动相及冲洗强度正想色谱常用流动相及冲洗强度正乙烷乙醚乙酸乙

3、酯异丙醇洗脱方式洗脱方式等度洗脱、梯度洗脱等度洗脱、梯度洗脱等度洗脱：等度洗脱： 整个洗脱过程中，流动相的组成比保持不变梯度洗脱：梯度洗脱： 在一个分析周期中，按照一定的时间程序连续或阶段性的改变流动相的组成比，从而改变溶剂的极性、离子强度、ph值等，使每个组分在适宜的条件下获得分离。梯度洗脱优点：梯度洗脱优点： 改善峰型；提高柱效；减少分析时间；使强滞留组分不容易残留在柱子。梯度洗脱装置梯度洗脱装置二元高压梯度：先加压后混合二元高压梯度：先加压后混合 利用两台高压输液泵，将两种不同极性的溶剂按一定的比例输入梯度混合室，混合后进入色谱柱。 一台高压泵，通过比例调节阀，将两种或者多种 不同极性的

4、溶剂按一定比例抽入高压泵中混合 四元低压梯度：先混合后加压四元低压梯度：先混合后加压4.hplc4.hplc在各领域的主要应用在各领域的主要应用1.1.环境环境: :多环芳烃、多氯联苯、硝基化合物、酚类化合物、邻苯二甲酸脂等。2.2.食品食品: :食品营养成分分析、食品添加剂分析、食品污染物分析。3.3.医药医药: :合成药物：抗生素、抗忧郁药物、黄胺类药等；天然药物：鉴别中药真伪或者产地、吲哚碱、鸦片碱、强心甙测定等。4.4.农药农药: :有机农药、除草剂等。5.5.化工化工: :无机化工产品、合成高分子化合物、表面活性剂、洗涤剂成分、化妆品、染料等。1.1.环境保护环境保护多环芳烃标准品色

5、谱图多环芳烃标准品色谱图 萘 苊烯 苊 芴 菲 蒽 荧蒽 芘 苯并a蒽 屈 苯并b荧蒽 苯并k荧蒽 苯并a芘 二苯并a，h蒽 苯并g，h，i苝 茚苯1，2，3-cd苝-1000100200300400500600700800900mv3691215182124273033min1.1.环境保护环境保护苯及其衍生的分离谱图苯及其衍生的分离谱图2.2.食品分析中的应用食品分析中的应用食品营养成分分析食品营养成分分析啤酒中的有机酸分析2.2.食品分析中的应用食品分析中的应用食品营养成分分析食品营养成分分析2.2.食品分析中的应用食品分析中的应用食品添加剂分析食品添加剂分析三聚氰胺三聚氰酸猪肉中三聚氰

6、胺和三聚氰酸的分析3.3.医药中的应用医药中的应用抗生素的测定抗生素的测定依诺沙星环丙沙星诺氟沙星3.3.医药中的应用医药中的应用复方丹参片中丹参酮复方丹参片中丹参酮aa的测定的测定丹参酮a3.3.医药中的应用医药中的应用中药白鲜皮的指纹图谱中药白鲜皮的指纹图谱不同地区的白鲜皮指纹图谱考察不同地区的白鲜皮指纹图谱考察a吉林仁和 b黑龙江 c哈尔滨 d上海 e长沙 f承德围场 g西安 h乌鲁木齐4.4.化工中的应用化工中的应用2424种禁用偶氮染料色谱图种禁用偶氮染料色谱图1 12 23 310109 98 87 76 65 54 42323242422222121202019191818171

7、71616151514141313111112124. hplc4. hplc发展前景发展前景o固定相的发展固定相的发展o前处理方法前处理方法o检测器的发展检测器的发展o联用技术的发明与应用联用技术的发明与应用4. hplc4. hplc发展前景发展前景固定相的发展固定相的发展固定相基质固定相基质 l高纯硅胶微球l聚合物微球l有机-无机复合物l氧化钴微球l多孔石墨微球键合及改性技术键合及改性技术u立体保护键合固定相u包埋极性基团烷基键合固定相u全氟烷基键合u聚合物涂覆改性高纯硅胶基质固定相高纯硅胶基质固定相l硅胶除了具有良好的机械强度、容易控制的孔结构和比表面积、较好的化学稳定性和热稳定性以及

8、专一的表面化学反应等优点, 还有一个突出的优点就是其表面含有丰富的硅羟基, 这是硅胶可以进行表面化学键合或改性的基础。l突出特点是耐溶剂冲洗，并且可以通过改变键合相有机官能团的类型来改变分离的选择性。 化学键合的种类化学键合的种类o 按键合官能团的极性分按键合官能团的极性分：极性和非极性键合。o 极性键合相极性键合相：氰基(-cn)、氨基(-nh2)和二醇基(diol)键合相。 o 非极性键合相：非极性键合相：各种烷基(c1c18)和苯基、苯甲基等，以c18应用最广。 硅胶键合固定相的应用硅胶键合固定相的应用1010种混合物在大黄酸键合硅胶固定相种混合物在大黄酸键合硅胶固定相 (a)(a)和和

9、c18 (b)c18 (b)的色谱图的色谱图 聚合物基质固定相聚合物基质固定相优点：优点： 色谱选择性好 样品容量较大 化学稳定性好 不易产生非特异性吸附不足：不足：刚性不理想、孔结构复杂、溶胀或收缩多孔石墨化碳固定相多孔石墨化碳固定相特点：特点： 稳定性好-在低或高ph条件下抑制酸碱离子 极性样品具有较强的保留 异构体选择性提高 可分离旋光异构体 可进行族分离 流动相组成简单氧化钴基质固定相氧化钴基质固定相优点：优点：稳定性好强碱分析速度快高温快速分析优点：优点：l 高比例水流动相，不会导致烷基链收缩l 极性化合物(包括酸和碱性化合物)保留增强l 传统c18c8固定相选择性不同 l 可用低浓

10、度缓冲溶液作流动相，以及固定相官能团低流失，适合于lc/ms包埋极性基团烷基键合固定相包埋极性基团烷基键合固定相包埋极性基团键合相作用机理包埋极性基团键合相作用机理o 溶质与极性基团的作用；o 溶质和硅羟基与极性基团的竞争作用；o 极性基团增加表面层水浓度氟烷基键合固定相氟烷基键合固定相特点：特点：o 在与 c18/c8 相似的流动相条件下，选择性改善o 卤代化合物和芳香异构体的保留更强o 分离含羟基、羧基、硝基和其它极性基团化合物具有显著优势4. hplc4. hplc发展前景发展前景样品前处理方法样品前处理方法固相萃取固相萃取固相萃取固相萃取优点：优点：同步实现富集和纯化应用范围：应用范围

11、： 水中有机污染物的痕量富集、水中半挥发性有机物的测定及大气和土壤样品的前处理4. hplc4. hplc发展前景发展前景样品前处理方法样品前处理方法分散液液微萃分散液液微萃取取分散液液微萃取分散液液微萃取特点：特点： 有机溶剂用量少，富集倍数高应用范围：应用范围： 适用于水溶液中有机物的提取，如有机磷农药、酚类物质等。也可用于水溶液中重金属( 钯 钴 铅 钒 有机锡等)的萃取。4. hplc4. hplc发展前景发展前景样品前处理方法样品前处理方法固相微萃取：固相微萃取： 在固相萃取基础上发展起来，采用一根聚合物涂层的熔融石英纤维，从样品基质中或样品上方的顶空气体中直接吸附萃取待测物，然后再

12、色谱进样口解吸、分析。优点：优点： 所需样本量少,避免了乳化现象,回收率高， 重现性好,而且便于自动化操作。4. hplc4. hplc发展前景发展前景样品前处理方法样品前处理方法超临界流体萃取：超临界流体萃取： 利用超临界流体的溶解能力与超临界流体具有与流体相近的密度和与气体相近的豁度，扩散系数为液体的10倍至100倍，对很多物质有较好的渗透性和较强的溶解能力。优点：优点： 提取过程快速、简便，消除有机溶剂对人体和环境的危害，并可与许多分析仪器联用。4. hplc4. hplc发展前景发展前景样品前处理方法样品前处理方法微波辅助萃取：微波辅助萃取： 在微波中，由于吸收微波能力的差异使基体物质

13、的某些区域或萃取习题的某些组分被选择性的加热，从而使样品中要分析的组分从样品基质中渗出，实现与基质的分离。优点：优点： 受溶剂亲和力影响小，设备简单，适用范围广，重现性好，节省时间和溶剂。4. hplc4. hplc发展前景发展前景样品前处理方法样品前处理方法浊点萃取：浊点萃取： 以中性表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础，通过改变实验参数引发相分离，将疏水性物质与亲水性物质分开。优点：优点： 萃取率高、富集因子大、操作简便、安全、经济，便于实现联用。4. hplc4. hplc发展前景发展前景检测器检测器种类：紫外检测器种类：紫外检测器(uv)(uv) 荧光检测器荧光检测器(fd)(

14、fd) 电化学检测器电化学检测器(ecd)(ecd) 蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器(elsd) (elsd) 示差折光检测器示差折光检测器(rid)(rid)紫外检测器紫外检测器(uv)(uv)o 原理：原理： 基于lambert-beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。o 优点优点: :a: a: 灵敏度高灵敏度高，检测下限约为 10-6 gml b: b: 线性范围广线性范围广 c c: 对温度和流速不敏感，适于进行梯度洗脱梯度洗脱p 紫外检测器的类型紫外检测器的类型: :固定波长型(已淘汰)；可变波长型(最常用)；二极管阵列检测器(最新型)。二极

15、管阵列检测器（二极管阵列检测器（daddad）时间、光强度和时间、光强度和 波长的三维谱图波长的三维谱图荧光检测器（荧光检测器（fldfld）o原理原理: : 物质的分子或原子经光照射后，有些电子被激发至较高的能 级，这些电子从高能级 跃至低能级时，物质会发出比入射光 波长较 长的光，这种光称为荧光。 荧光强度荧光强度(f)(f)与激发光强度与激发光强度(i0)(i0)及荧光物质浓及荧光物质浓度度(c)(c)成正比。成正比。 o优点：优点： 灵敏度高、选择性好，是微量组分和体内药物分析常用的检测器之一。荧光检测器荧光检测器（fld）结构示意图结构示意图hplc-fldhplc-fld检测发霉的

16、花生中的黄曲霉素检测发霉的花生中的黄曲霉素b b1 1和黄曲霉素和黄曲霉素b b2 2黄曲霉素b2黄曲霉素b1流动相：h2o :乙腈：甲醇 (60/20/20, v/v/v)流速：1ml/min柱温：25电化学检测器电化学检测器(ecd)(ecd)p原理原理（电导检测器）（电导检测器）：两个对电极测量样品中离子型溶质的电导，由电导的变化测定的浓度。o原理原理（安培安培检测器）检测器）：利用待测物流入反应池时在工作电极表明发生氧化还原反应，两电极间有电流通过，电流大小与待测物质浓度成正比。p 适用范围：适用范围： 凡具氧化还原活性的物质都能进行检测，本身没有氧化还原活性的物质经过衍生化后也能进行

17、检测。p优点：优点：灵敏度很高，尤其适用于痕量组分分析。hplc-ecdhplc-ecd检测绿原酸、咖啡酸、阿魏酸检测绿原酸、咖啡酸、阿魏酸蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器(elsd)(elsd)o原理：原理： 将洗脱液引入雾化器与气体混合形成均匀的微小液滴，蒸发除去流动相而样品组分形成气溶胶，进入检测室，用强光或激光照射气溶胶产生光散射，用光电二极管检测散射光。散射光的强度(i)与组分的质量(m)通常具有下述关系：ikmb,散射光的对数响应值与组分质量的对数呈线性关系。hplc-elsdhplc-elsd测定磷酸阴离子测定磷酸阴离子 钙阳离子钙阳离子4. hplc4. hplc发展前景发展前

18、景联用技术的发明联用技术的发明与应用与应用l 高效液相色谱高效液相色谱- -质谱联用技术（质谱联用技术（hplc-mshplc-ms）液质液质(lc/ms)(lc/ms)联用系统的示意图联用系统的示意图hplc-mshplc-ms优点：优点：1.是一种软电离方式，适合稳定性差、极 性大、分子量大的物质的电离。2.主要生成准分子离子（m+h+ 、m- h-、 m+na+等），生物大分析产生多电荷离子。3.灵敏度高4.不能进行谱库检索5.不适用于非极性化合物的分析hplc-ms应用应用lc/mslc/ms检测检测: :利血平利血平高效液相色谱高效液相色谱- -串联质谱技术串联质谱技术（hplc-ms/mshplc-ms/ms）ohplc-hplc-ms/ms: 第一级质谱分离感兴趣的离子，第二级质谱通过在碰撞