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文档简介

1、各类有机物的鉴别总结烯炔1)夫加成/ Br2/CCI 4c=c -BrCCBr注:溴水褪色2)酸性高锰酸钾氧化严c=cKMnO4R1OII ” C R+R1O f/ R2COH注:高锰酸钾溶液褪色,产生二氧化碳气体3)端炔的鉴别RC 二 CH+Cu(NH3)2R C = C+Ag J白色Ag(NH3)2+RC三CH+Cu红色4) Diels-Alder反应注:鉴别共轭二烯烃CH/H1)苯的侧链氧化注:用高锰酸钾氧化时,产物为酸。本环不易被氧化,当其烷基侧链上有a氢的时候,则 该链可被高锰酸钾等强氧化剂氧化,不论烷基侧链多长,结果都是被氧化成苯甲酸卤代烃1) Wurtz 反应Na2RXRR2)

2、与硝酸银反应注:反应在乙醇溶液中进行苯酚1) FeCI3显色反应FeCI3 + 3C6H5OH -一 3HCI + (C6H5O)3Fe2) 高锰酸钾氧化褪色醇1) Lucas试剂(无水氯化锌与浓盐酸的混合溶液)叔醇很快反应立即混浊Lucas试齐仲醇 -反应很快几分钟内混浊伯醇反应很慢长时间不出现混浊注:只适于鉴别含 6个碳以下的伯、仲、叔醇2)强氧化剂(KMnO4, K2Cr2O7-H2SO4, HNO3伯醇仲醇叔醇:没有a -H ,在通常情况下不被氧化注:有MnO沉淀析出3) 邻二醇被高碘酸氧化(鉴别邻二醇)g-OH HIO4C9COH 4+ HIO3严HIO3 + AgNO 3AgIO

3、31|4)与活泼金属Na生成氢气醛酮1) 高锰酸钾氧化褪色2) 与亚硫酸氢钠的加成ILX /OHC+ H-fSO3NaC/ : : 3 / *(CH3)H J(CH3)HSO3Na3)卤仿反应OIIR C CH3X2NaOHH+OIIR COHOHH+rch-ch3X2OIIR COHNaOHCHI3)为黄色沉淀,禾U用这种现象可以鉴别甲基醛、OH|酮,还有这种结构的醇(R一CH-CH3)注:如果卤素用碘的话,则得到碘仿(4)Tolle ns试剂(氢氧化银溶液氨溶液)Ag(NH 3)2OHRCHORCOOH注:可氧化脂肪醛,又可氧化芳香醛,但不可氧化酮5)Fehling试剂(碱性氢氧化铜溶液用酒石酸盐熔合)Cu(OH)2/NaOHRCHORCOOH注:可氧化脂肪醛,不氧化酮及芳香醛6)2,4-二硝基苯肼/C=O + Nyellow precipitate注:鉴别羰基7)缩合反应注:鉴别和分离提纯醛酮羧酸1)二元酸加热脱羧含氮有机物1)兴斯堡反应(磺酰化反应)注:可用来分离、鉴别伯、仲、叔胺2)与亚硝酸的反应注:不同的胺与

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