有机人名反应_第1页
有机人名反应_第2页
有机人名反应_第3页
有机人名反应_第4页
有机人名反应_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、有机人名反应有机人名反应1、 beckmann 重排反应重排反应2、 meerwein-ponndorf 反应反应 04110801班班 陈靖陈靖 20081551beckmann 重排重排 含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的化合物,通式都具有的化合物,通式都具有c=noh基团。由醛形基团。由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。肟经水成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮解都能得到原来的醛或酮。 w 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯的五氯化磷

2、、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺。等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺。 如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺: beckmann 重排重排 反应机理反应机理在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于分子水,同时与羟基处于反位反位的基团迁移到缺的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。得到酰胺。 反应机理反应机理肟的质子化肟的质子化h+钅羊钅羊(y(yng)ng)盐盐反应中反应中酸的作酸的作用?用?

3、反应机理反应机理脱去脱去1 1分子水,得到氮正离子分子水,得到氮正离子-h2o位于羟基反位的位于羟基反位的rr基团带着一对电基团带着一对电子转移至氮原子上,形成碳正离子子转移至氮原子上,形成碳正离子水分子的离去水分子的离去和和r基团的迁基团的迁移是同步进行移是同步进行的的酸的作用是帮酸的作用是帮助羟基离去助羟基离去反应机理反应机理h2o碳正离子很快与水结合为钅羊盐碳正离子很快与水结合为钅羊盐钅羊钅羊 盐盐失去质子失去质子酰胺的烯醇式衍生物酰胺的烯醇式衍生物异构化异构化酰胺酰胺反应机理反应机理迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变,例如:其构型不变

4、,例如:如果迁移基团不如果迁移基团不是手性碳原子,是手性碳原子,迁移前后构型是迁移前后构型是否变化?否变化?不变不变反应实例反应实例反应实例反应实例由于酰胺水解可以得到羧酸和胺,所以贝克曼重排反由于酰胺水解可以得到羧酸和胺,所以贝克曼重排反应也提供了一条由酮来制备羧酸和胺的途径。由于只应也提供了一条由酮来制备羧酸和胺的途径。由于只有与羟基处于反位的基团才能迁移,所以总是处于羟有与羟基处于反位的基团才能迁移,所以总是处于羟基反位的基团最后生成胺,处于羟基顺位的基团生成基反位的基团最后生成胺,处于羟基顺位的基团生成羧酸。羧酸。反应实例反应实例通过贝克曼重排反应,可以从环己酮肟得到通过贝克曼重排反应

5、,可以从环己酮肟得到己内酰胺,经过聚合,可以得到尼龙己内酰胺,经过聚合,可以得到尼龙-6(-6(锦纶锦纶) )nh2ohh+h+尼龙尼龙-6-6己内酰胺己内酰胺贝克曼重排反应的特点贝克曼重排反应的特点u离去基团与迁移基团处于反式离去基团与迁移基团处于反式u基团的离去与基团的迁移是同步的,如基团的离去与基团的迁移是同步的,如果不是同步,羟基一水的形式先离开,形果不是同步,羟基一水的形式先离开,形成氮正离子,这时相邻碳上的两个基团均成氮正离子,这时相邻碳上的两个基团均可迁移,得到混合物,但实验结果只有一可迁移,得到混合物,但实验结果只有一种产物,因此反应是同步的种产物,因此反应是同步的u迁移基团在

6、迁移前后构型不变迁移基团在迁移前后构型不变meerwein-ponndorf 反应反应 异丙醇铝是一种选择性很高的醛、酮还原剂。异丙醇铝是一种选择性很高的醛、酮还原剂。meerwein-ponndorfmeerwein-ponndorf反应一般要在苯或甲苯溶反应一般要在苯或甲苯溶液中进行。异丙醇铝把氢负离子转移给醛或酮,液中进行。异丙醇铝把氢负离子转移给醛或酮,而自身氧化成丙酮,随着反应的进行,将丙酮而自身氧化成丙酮,随着反应的进行,将丙酮蒸发出来,使反应朝产物方面进行。该反应相蒸发出来,使反应朝产物方面进行。该反应相当于当于oppenaueroppenauer氧化的逆向反应。氧化的逆向反应。

7、 反应机理反应机理通过六元环过渡态,通过六元环过渡态,把把-h-h转移到羰基碳转移到羰基碳上,同时生成丙酮上,同时生成丙酮meerwein-ponndorf 反应反应 如果在反应中加入过量的异丙醇,新生的醇铝可以如果在反应中加入过量的异丙醇,新生的醇铝可以和异丙醇交换,再生成异丙醇铝,进行还原。因此,和异丙醇交换,再生成异丙醇铝,进行还原。因此,只要使用催化量的异丙醇铝就可以完成反应。只要使用催化量的异丙醇铝就可以完成反应。某些其他的醇铝也可以进行同样的反应,但是用异某些其他的醇铝也可以进行同样的反应,但是用异丙醇铝有一个优点,就是产生出来的丙酮容易蒸发,丙醇铝有一个优点,就是产生出来的丙酮容易蒸发,也比较稳定,不容易发生其他反应。在还原不饱和也比较稳定,不容易发生其他反应。在还原不饱和羰基化合物时,特别顺利。例如用此法还原巴豆醛,羰基化合物时,特别顺利。例如用此法还原巴豆醛,可得到可得到60%60%产量的巴豆醇。另一个优点是易被还原的产量的巴豆醇。另一个优点是易被还原的硝基可以在反应中不发生变化,例如,在生

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论