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文档简介
1、1 妊娠期内分泌变化 及常见疾病 2016.122内容:内容: 1.妊娠期母体基本变化 2.妊娠期母体内分泌器官变化 3.妊娠期甲状腺功能异常 4.妊娠期糖尿病( GDM )3一一. .妊娠期母体基本变化妊娠期母体基本变化1.妊娠足月时母体体重平均增加12.5kg,其中胎儿3.4kg、羊水 0.8kg、血液1.5kg、脂肪组织约3.3kg2.妊娠晚期增大的子宫使横膈上抬,心脏向上、左、前移位,心 率增加 10-15bpm,心排出量增加约30% 3.妊娠中期,GFR快速升高至顶峰,肌酐清除率升高50%,肾小球滤过超过肾小管重吸收,可有少量糖排出,称为妊娠生理性糖尿4一一. .妊娠期母体基本变化妊
2、娠期母体基本变化4.妊娠期肺潮气量增加30%,容易呼吸性碱中毒,通过肾脏增加碳酸氢盐排泄来代偿,因横膈上移,呼气储备量降低约40%5.妊娠足月时胃排空时间降低约50%,贲门括约肌张力下降,容易胃食管返流,肠蠕动减弱,易便秘,胆汁排空降低,容易发生胆石病5内容:内容: 1.妊娠期母体基本变化 2.妊娠期母体内分泌器官变化 3.妊娠期甲状腺功能异常 4.妊娠期糖尿病( GDM )6二二. .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化1.垂体 垂体前叶体积平均增大36%,主要是因为泌乳素细胞的体积和数量增加10倍引起,分泌GH和促性腺激素的细胞数量减少,分泌ACTH和TSH的细胞数量不变,垂体后叶体积
3、减小。 正常未孕女性PRL浓度为10ng/ml,足月时PRL平均浓207ng/ml,分娩后不哺乳的产妇7天降至非孕期水平,哺乳者持续保持高水平,数月后降低,但在吸吮30分内显著升高。 7二二. .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化1.垂体 1.1 TSH的平均浓度在孕早期比孕中晚期显著降低,与HCG浓度变化相关。 威廉姆斯内分泌 11版 P7488二二. .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化1.垂体 1.2 妊娠时ACTH来源于垂体和胎盘,7-10周时血中ACTH是非孕时的4倍,孕33-37周升高至孕前5倍,分娩前降低50%,分娩应急时升高15倍,产后24h恢复至孕前水平。9二二.
4、 .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化2.甲状腺 妊娠时甲状腺体积平均增大18%,母体131I的摄取率增高,与HCG相关。妊娠时雌激素(E)浓度的升高促使肝合成甲状腺结合球蛋白(TBG),其浓度升高约2倍,TT4、TT3 浓度升高,大多数妊娠者FT3、FT4浓度正常。 孕早期约有20%的孕妇TSH降至0.1mIU/L以下 由于母体的免疫状态改变,甲状腺自身抗体在20-30周降至最低, 下降幅度约50%,分娩后逐渐升高,产后6个月达到孕前水平。10二二. .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化11二二. .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化3.甲状旁腺 妊娠期,约30g钙从母体转
5、移到胎儿,大多数在妊娠晚期发生。母体钙浓度在28-32周降至低谷,与血容量增加的血清白蛋白浓度降低相关。妊娠期尿钙排泄增加与GFR平行升高,E诱导1,25-羟基维生素D浓度升高,使肠钙吸收升高2倍。 妊娠期和非妊娠期PTH均在正常范围。12二二. .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化4.胰腺 妊娠早期,胎儿对葡萄糖的需求使葡萄糖经胎盘易化扩散增加,孕妇可能表现为空腹低血糖。 妊娠中晚期,皮质醇水平升高,hPL(胎盘催乳素)浓度升高,妊娠晚期出现胰岛素抵抗。 雌激素(E) 和孕激素(P)刺激胰腺细胞增生和肥大。13二二. .妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化5.肾上腺 ACTH的浓度
6、升高使皮质醇合成增加,E使肝脏合成的皮质醇结合球蛋白增加,在孕26周时血清总皮质醇浓度升高约3倍,达到高峰。由于P升高,拮抗皮质醇活性,并不出现皮质醇增多的体征。E作用于肝脏使血管紧张素原升高,肾素水平升高,AT升高导致醛固酮水平升高8-10倍,在妊娠中晚期达到高峰并维持到分娩。高浓度的P可以将醛固酮在肾脏受体上替换下来,因此升高的醛固酮不会导致钠、钾浓度和血压的波动。14内容:内容: 1.妊娠期母体基本变化 2.妊娠期母体内分泌器官变化 3.妊娠期甲状腺功能异常 4.妊娠期糖尿病( GDM )15三三. .妊娠期甲状腺功能异常(甲亢)妊娠期甲状腺功能异常(甲亢)已患甲亢的病人最好在甲功正常后
7、考虑妊娠;131I I治疗6月后考虑妊娠。TSH0.1mIU/L,FT4妊娠参考值上限,排除妊娠甲亢综合征后,甲亢诊断 成立。妊娠甲亢综合征(SGH)与HCG相关,以支持疗法为主,不主张ATD治疗。妊娠期甲亢不推荐ATD与LT4连用,因会增加ATD用量导致胎儿甲减。妊娠早期ATD首选PTU,中、晚期选MMI.可在哺乳完后服用MMI,20-30mg/d是安全的,间隔3-4h再哺乳。 -妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南 2012.5 16三三. .妊娠期甲状腺功能异常(甲减)妊娠期甲状腺功能异常(甲减)妊娠期临床甲减的诊断标准是:TSH妊娠期参考值上限(97.5th), FT4妊娠 期参考值下限(2.
8、5th)。如果TSH10mIU/L,无论FT4是否降低,按照临床甲减处理。TSH的治疗目标是:妊娠早期0.1-2.5,中期0.2-3.0,晚期0.3-3.0mIU/L。已患有临床甲减患者,TSH2.5mIU/L以后再怀孕。妊娠期L-T4替代剂量增加25-30%.甲减孕妇产后L-T4 剂量应降至孕期水平,产后6周复查TSH,调整用量。 -妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南 2012.5 17三三. .妊娠期甲状腺功能异常(亚临床甲减)妊娠期甲状腺功能异常(亚临床甲减)妊娠期亚临床甲减的诊断标准是:TSH妊娠期参考值上限(97.5th), FT4在 参考范围之内(2.5th -97.5th )。妊娠期亚
9、临床甲减增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的风险,但 由于循证医学证据不足,不推荐也不反对L-T4治疗。对于TPOAb阳性的亚临床甲减孕妇,推荐L-T4 治疗。TPOAb阳性增加流产、早产等妊娠并发症风险,但相关研究较少,不推荐也不 反对干预治疗。甲功正常TPOAb阳性孕妇,在妊娠前半期,应4-6月检测1次TSH,在26-32周至 少监测1次,发现TSH超过妊娠期特异性参考范围,给予L-T4治疗。 -妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南 2012.5 18三三. .妊娠期甲状腺功能异常(产后甲状腺炎妊娠期甲状腺功能异常(产后甲状腺炎PPTPPT)TPOAb阳性孕妇,30-50%发生PPT,常在产后
10、1年内发病,持续6-12月。PPT甲状腺毒症期不给予ATD治疗,-R-b 改善症状。甲减期给予L-T4治疗,4-8周复查1次TSH。甲减期持续6-12月以后, L-T4 逐渐减量,但如此时正在哺乳,暂不减量。20%以上的PPT发展为永久性甲减,需要在发病8年内每年检查TSH,早期 发现甲减并治疗。使用L-T4 不能预防TPOAb阳性孕妇发生PPT. -妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南 2012.5 19三三. .妊娠期甲状腺功能异常诊治流程妊娠期甲状腺功能异常诊治流程20内容:内容: 1.妊娠期母体基本变化 2.妊娠期母体内分泌器官变化 3.妊娠期甲状腺功能异常 4.妊娠期糖尿病( GDM )21
11、四四. .妊娠合并糖尿病(妊娠合并糖尿病(PGDMPGDM、GDMGDM)妊娠合并糖尿病包括孕前糖尿病(PGDM)和妊娠期糖尿病(GDM)。PGDM可在孕前被确诊或在妊娠期首次被诊断。符合以下 2 项中任意一项者,可确诊为 PGDM: 1妊娠前已确诊为糖尿病的患者。 2妊娠前未进行过血糖检查的孕妇,尤其存在糖尿病高危因素者,妊娠期 血糖升高达到以下任何一项标准应诊断为 PGDM。 (1)FPG7.0mmol/L (2)75gOGTT,2h血糖11.1mmol/L (3)伴有典型的高血糖症状或高血糖危象,同时随机血糖11.1mmol/L。 (4)HbAlc6.5%NGSP/DCCT标化的方法,但
12、不推荐妊娠期常规用 HbAlc 进行糖尿病筛查。 -妊娠合并糖尿病诊治指南 2014.8 22四四. .妊娠合并糖尿病(妊娠合并糖尿病(GDMGDM)GDM指妊娠期发生的糖代谢异常,妊娠期首次发现且血糖升高已经达到糖尿 病标准,应将其诊断为PGDM而非GDM。GDM诊断方法和标准如下: 推荐医疗机构对所有尚未被诊断为PGDM或GDM的孕妇,在妊娠24-28周以及 28周后首次就诊时行OGTT。 75g 0GTT的诊断标准:服糖前及服糖后1h、2 h,3项血糖值应分别低于 5.1、10.0、8.5mmol/L。任何一项血糖值达到或超过上述标准即诊断为GDM。 (空腹 5.1-6.9 1hpg10
13、.0 2hpg 8.5-11.0 mmol/L) -妊娠合并糖尿病诊治指南 2014.8 23四四. .妊娠合并糖尿病(妊娠合并糖尿病(GDMGDM)孕妇具有GDM高危因素或者医疗资源缺乏地区,建议妊娠24-28周首先检查 FPG5.1 mmolL,可以直接诊断GDM,不必行OGTT;FPG4.4 mmolL且5.1mmolL时,应尽早行OGTT。孕妇具有GDM高危因素,首次OGTT结果正常,必要时可在妊娠晚期重复OGTT。妊娠早、中期随孕周增加FPG水平逐渐下降,尤以妊娠早期下降明显,因而,妊娠早期FPG水平不能作为GDM的诊断依据。 -妊娠合并糖尿病诊治指南 2014.8 24四四. .妊娠合并糖尿病血糖控制目标妊娠合并糖尿病血糖控制目标GDM患者妊娠期血糖应控制在餐前5.3餐后2h6.7 mmolL,特殊情况下 可测餐后1h血糖7.8mmol/L,夜间血糖不低于3.3mmol/L;HbAlc宜5.5PGDM患者妊娠期血糖控制应达到下述目标: 妊娠早期血糖控制勿过于严
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