【版】北师大实验二龙路中学2014-2015学年高二(下)期中化学试卷

1、2014-2015学年北师大实验二龙路中学高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）1（2分）（2012春南充期末）有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式B分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式C分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式D确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯考点：测定有机物分子的元素组成；有机物实验式和分子式的确定 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分

2、离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，最后利用波谱分析确定结构式解答：解：从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：分离提纯确定实验式确定分子式确定结构式，故选B点评：本题考查有机物结构确定、有机物研究方法等，比较基础，注意有机物研究的一般步骤2（2分）（2013春西城区

3、期末）下列关于石油的说法正确的是（）A液化石油气、天然气都是可再生能源B石油主要含有碳、氢两种元素C石油的裂化和裂解都属于物理变化D石油分馏出的各馏分均是纯净物考点：石油的分馏产品和用途；石油的裂化和裂解 专题：有机化合物的获得与应用分析：A可以从自然界源源不断地得到的能源称之为可再生能源；一旦消耗就很难再生的能源称之为不可再生能源；B根据石油的组成成分进行分析；C没有新物质生成的变化叫物理变化，有新物质生成的变化叫化学变化判断物理变化和化学变化的依据是：是否有新物质生成；D混合物是指由多种物质组成的物质；解答：解：A液化石油气、天然气等在地球是的储量是有限的，消耗后不可能再生，属不可再生能源

4、，故A错误；B石油中主要含有碳元素和氢元素，还含有少量的氮元素、硫元素、氧元素等元素，故B正确；C石油裂化是由石油重质馏分经裂化而得的汽油、煤油和柴油等，生成了新物质，属于化学变化；石油裂解以比裂化更高的温度（700800，有时甚至高达1000以上），使石油分镏产物（包括石油气）中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程，生成了新物质，属于化学变化，故C错误；D分馏石油得到的各个馏分为烃类物质的混合物，故D错误；故选：B；点评：本题主要考差了石油的组成和炼制，难度不大，根据课本知识即可解答3（2分）能够测定有机物分子中化学键和官能团的是（）A质谱B红外光谱C紫外光谱D核磁共振谱考点：研究物质

5、结构的基本方法和实验手段 分析：质谱法用于测定有机物的相对分子质量，红外光谱仪用于测定有机物的官能团，紫外光谱鉴别一个有机物是否含有共轭体系或芳香结构，核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目解答：解：A、质谱法用于测定有机物的相对分子质量，不能测定出有机物的化学键和官能团，故A错误；B、红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键，故B正确；C、紫外光谱能测定一个有机物是否含有共轭体系或芳香结构，不能测定出有机物的化学键和官能团，故C错误；D、核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，不能测定出有机物的化学键和官能团，故D错误；故选B点评：本题考查了有机物的测定方法，较基础，

6、了解各自方法的应用是解题的关键4（2分）（2014玉山县校级模拟）二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（）A利用金属钠或者金属钾B利用质谱法C利用红外光谱法D利用核磁共振氢谱考点：有机物的鉴别 专题：有机反应分析：二甲醚和乙醇是同分异构体，乙醇中含有OH，可发生取代反应，含有CC、CO、OH、CH键，乙醚含有CC、CH、CO键，二者含有的共价键类型和氢原子的种类不同，以此解答解答：解：A乙醇含有OH，可与金属钾或钠反应生成氢气，但二甲醚不反应，故A正确；B利用质谱法，因二者的相对分子质量相等，则不能鉴别，故B错误；C二者含有的官能团和共

7、价键的种类不同，可鉴别，故C正确；D二者含有氢原子的种类不同，可鉴别，故D正确故选B点评：本题考好有机物的鉴别，难度不大，注意把握有机物结构的不同，把握常见鉴别方法5（2分）下列表述正确的是（）A羟基的电子式 B醛基的结构简式COHC1丁烯的键线式 D聚丙烯的结构简式考点：结构简式；电子式 分析：A羟基中含有1个氧氢键，氧原子最外层为7个电子；B醛基中存在碳氧双键，醛基的结构简式应该为：CHO；C根据烯烃的命名原则判断；D聚丙烯的结构单元中，主链应该含有2个碳原子解答：解：A羟基中氧原子最外层为7个电子，羟基中含有1个氧氢键，羟基正确的电子式为，故A错误；B醛基为醛类的官能团，醛基的结构简式为

8、CHO，故B错误；C中碳碳双键位于1号C，该有机物名称为1丁烯，故C正确；D聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子，聚丙烯正确的结构简式为，故D错误；故选C点评：本题考查常见化学用语的判断，为高频考点，题目难度中等，注意掌握键线式、电子式、结构简式等化学用语的概念及表示方法，试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力6（2分）在下列各组物质中，属于同系物的一组是（）A苯和苯酚B甲烷和2，2二甲基丁烷C乙醇和乙二醇D1，1二氯乙烷和1，2二氯乙烷考点：芳香烃、烃基和同系物 分析：结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物多用于有机化合物，注意同系

9、物的官能团种类、数目相同解答：解：A苯酚含有羟基，属于酚类，苯属于芳香烃，不含官能团，二者不是同系物，故A错误； B甲烷和2，2二甲基丁烷结构相似，在分子组成上相差5个CH2原子团，属于同系物，故B正确；C乙醇分子含有1个OH，乙二醇分子含有2个OH，含有官能团数目不相同，不是同系物，故C错误；D1，1二氯乙烷和1，2二氯乙烷分子式相同，氯原子位置不同，互为同分异构体，故D错误故选B点评：本题考查同系物的判断，难度不大，注意同系物必须含有官能团相同，且官能团的数目也相同，注意把握概念的内涵与外延7（2分）（2014春红河州校级期中）下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）AC5H10BC8H1

10、0CCH4ODC2H4Cl2考点：同分异构现象和同分异构体 专题：同系物和同分异构体分析：纯净物是由同一种物质组成，根据分子式是否存在同分异构体进行解答同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物 解答：解：AC5H10可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在多种同分异构体，不能表示纯净物，故A错误；BC8H10可能表示苯同系物，有乙苯，二甲苯（邻、间、对三种），也可能可以2个碳碳三键等，存在多种同分异构体，故B错误；CCH4O只有一种结构，表示甲醇，不存在同分异构体，故C正确；DC2H4Cl2中2个氯原子可以连接在同一碳原子上，为1，1二氯乙烷，每个碳原子分别连接1个氯原子，为1，2二氯乙烷，不能

11、表示纯净物，故D错误；故选C点评：本题以纯净物为载体考查了同分异构现象，难度不大，注意纯净物必须是由同一种物质组成，根据组成判断可能的结构是关键8（2分）（2012秋东城区月考）下列烯烃中存在顺反异构体的是（）A丙烯B1丁烯C1戊烯D2甲基2丁烯考点：常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体 专题：同系物和同分异构体分析：具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团解答：解：A丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故A错误；B1丁烯为CH3CH2CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；C1戊烯为CH2=CHCH2CH2

12、CH3，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故C错误；D2甲基2丁烯为CH3C（CH3）=CHCH3，其中C=C连接不同的H、CH3，具有顺反异构，故D正确故选：D点评：本题考查有机物的同分异构体，题目难度中等，注意把握顺反异构的结构要求9（2分）（2013春西城区期末）化学式为C4H8的链状烃有（考虑顺反异构体）（）A3种B4种C5种D6种考点：有机化合物的异构现象 专题：同分异构体的类型及其判定分析：烯烃具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断解答：解：C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2CHCH2CH3、CH2=C（CH3）2、，故符

13、合条件的同分异构体有4种，故选B点评：本题考查同分异构体的书写，难度不大，注意烯烃具有顺反异构，满足C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团10（2分）用分液漏斗可以分离的一组混合物是（）A溴苯和水B丙醇和乙二醇C碘和乙醇D甘油和水考点：分液和萃取 分析：分液漏斗可以将互不相溶的两层液体分开，溴苯和水不互溶，醇和醇互溶，碘单质易溶于醇，甘油和水互溶解答：解：A溴苯和水是互不相溶的两层液体，溴苯在下层，能用分液漏斗分离，故A正确；B丙醇和乙二醇是互溶的两种醇，不能用分液漏斗分离，故B错误；C碘和乙醇是互溶的，不能用分液漏斗分离，故C错误；D甘油是丙三醇，和水是互溶的，不能用分液漏

14、斗分离，故D错误；故选A点评：本题考查学生物质分离方法中的分液法，掌握分液的条件、物质的溶解性是解题的关键，题目难度不大11（2分）（2015春北京校级期中）下列物质中，可用重结晶法提纯的是（）A含杂质的粗苯甲酸B含杂质的工业酒精C从溴水中提纯溴D苯中混有少量苯酚考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 分析：重结晶法，就是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度的差异，通过先浓缩混合物，使混合物中的各物质含量达到一定比例时，一种物质形成饱和溶液从溶液中结晶析出；对于其它溶性杂质来说，远未达到饱和状态，仍留在母液中，一次结晶达不到纯化的目的进行第二次，有时甚至需要进行多次结晶，适用于固体晶体中的杂质

15、提纯，所以一般的方法步骤就是：结晶溶解结晶，以此来解答解答：解：A苯甲酸为无色、无味片状晶体，含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同，均可采用溶解加入氢氧化钠过滤加适量稀盐酸冰水混合溶液冷却过滤重结晶提纯苯甲酸，故A正确； B含杂质的工业酒精，乙醇是被提纯的物质，杂质是乙醇液体中的杂质，液体的提纯常用蒸馏的方法进行，所以工业酒精提纯可用蒸馏的方法提纯，故B错误；C溴是液态的物质，溴在不同溶剂中的溶解度不同，溴易溶于四氯化碳或苯，难溶于水，所以从溴水中提取溴单质，可以向溴水中加入四氯化碳，这样溴单质溶于四氯化碳中，实现溴和水的分离，是化学中的萃取操作，不适合用重结晶，故C错误；D苯

16、和苯酚是互溶的液体，提纯的方法是向混合物中加入NaOH溶液，生成苯酚钠，溶于水，但苯不溶于水，然后用分液的方法分离，取上层液体得纯净的液态苯，所以提纯苯不适合用重结晶法，故D错误；故选A点评：本题考查混合物分离提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质、性质差异及重结晶法原理为解答的关键，题目难度不大12（2分）下列物质中，能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液都褪色的是（）A甲烷B乙烯C苯D甲苯考点：有机物的结构和性质 专题：有机反应分析：使溴的四氯化碳溶液溶液褪色，说明能够与溴发生加成反应，反应物分子中必须含有不饱和键，使高锰酸钾溶液褪色，说明发生了氧化还原反应，烃类物质中，不饱和烃

17、以及含有侧链的芳香烃可被氧化，以此解答解答：解：A甲烷不含不饱和键，化学性质稳定，不能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色，故A错误；B乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，可被酸性高锰酸钾氧化，故B正确；C苯性质稳定，与高锰酸钾不反应，不含有碳碳双键，与溴不反应，故C错误；D甲苯可被酸性高锰酸钾氧化，但与溴的四氯化碳溶液不反应，故D错误故选B点评：本题主要考查有机物的结构和性质，侧重于烯烃以及苯的同系物的考查，使溴的四氯化碳溶液溶液褪色，说明能够与溴发生加成反应，反应物分子中必须含有不饱和键，使高锰酸钾溶液褪色，说明发生了氧化还原反应，本题难度不大13（2分）（2011秋宣威市校级期末）

18、下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（）ACH3CH2CH3BCH3CH2COCH2CH3CCH3CH2OHDCH3OCH3考点：常见有机化合物的结构 专题：同系物和同分异构体分析：核磁共振氢谱中给出几种信号，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子数之比，核磁共振氢谱图给出三种信号，说明分子中有3种H原子利用等效氢原子判断：分子中同一甲基上连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效解答：解：ACH3CH2CH3中有2种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出2种信号，故A错误； BCH3CH2COCH2CH3

19、中有2种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出2种信号，故B错误；CCH3CH2OH中有3种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出3种信号，故C正确；DCH3OCH3中有1种H原子，在核磁共振氢谱图中能给出1种信号，故D错误故选C点评：本题以核磁共振氢谱为载体考查有机物的结构，难度较小，清楚核磁共振氢谱中给出几种信号，分子中就有几种H原子14（2分）设NA为阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是（）A常温下，11.2L的甲烷气体含有甲烷分子数为0.5 NAB14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3 NAC标准状况下，22.4 L氯仿中含有的氯原子数目为3 NAD17.6 g丙烷中所含的极性共价键为4 NA考点：

20、阿伏加德罗常数 分析：A常温下，Vm22.4L/mol；B、质量换算物质的量n=，结合乙烯和丙烯最简式相同金属原子数；C、标准状况氯仿不是气体；D、丙烷分子中存在的极性共价键为碳氢键，丙烷分子中含有8个碳氢极性键；解答：解：A、常温下11.2L的甲烷气体物质的量不是0.5mol，故A错误；B、14g乙烯和丙烯的混合物中碳氢比相同，只要计算14gCH2中的原子数即可，14gCH2中的原子数=3NA个，故B正确；C、标准状况氯仿不是气体，22.4 L氯仿物质的量不是1mol，故C正确；D、17.6g丙烷的物质的量为：=0.4mol，0.4mol丙烷分子中含有的极性键的物质的量为：0.4mol8=3

21、.2mol，所含的极性共价键为3.2NA，故D错误；故选B点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的分析判断，主要是气体摩尔体积的应用条件分析，物质的量计算微粒数的分析应用，掌握基础是解题关键，题目较简单15（2分）（2013秋西城区期中）某烷烃的结构简式为，它的正确命名是（）A2甲基4乙基戊烷B4甲基2乙基戊烷C2，4二甲基己烷D3，5二甲基己烷考点：有机化合物命名 专题：有机化学基础分析：根据烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从

22、简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面解答：解：依据烷烃命名原则，名称为：2，4二甲基己烷，故选C点评：本题考查有机物的命名，题目难度不大，注意把握命名方法，判断烃基的位置和主链为解答该题的关键16（2分）（2010浙江学业考试）某炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C 3种D4种考点：有机物的结构式；同分异构现象和同分异构体 专题：同系物和同分异构体分析：炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子上，与碳碳三键的位置无关，以此来解答；解答：解：炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，则甲基位于2号、3号碳原子

23、上，与碳碳三键的位置无关，则碳碳三键只能在4号和5号碳原子之间形成，只有一种结构，故选：A；点评：本题考查有机物的结构和性质，明确加成规律及取代基的位置是解答本题的关键，题目难度不大17（2分）（2013春西城区期末）分子中所有原子不可能都在同一平面的物质是（）A乙炔B乙烯C乙烷D苯考点：常见有机化合物的结构 专题：有机化学基础分析：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断解答：解：A、乙炔为直线结构，所有原子处于同一直线，所有原子都处在同一平面上，故A不符合；B、乙烯为平面结构，所有原子都处在同一平面上，故B不符合；C、乙

24、烷中具有2个甲基，具有甲烷的结构，所有原子不可能处于同一平面内，故C符合；D、苯为平面结构，所有原子都处在同一平面上，故D不符合；故选C点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构18（2分）下列有机物分子中，所有碳原子不可能处于同一平面的是（）ABHCCCH3CD考点：常见有机化合物的结构 分析：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断解答：解：A、苯为平面结构，所有碳原子都处在同一平面上，故A不符合；B、乙炔是直线型结构，丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置，所

25、有碳原子都处在同一直线上，故B不符合；C、乙烯为平面结构，2甲基丙烯中2个甲基的碳原子处于乙烯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故C不符合；D、2甲基丙烷中，3个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故D符合故选：D点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构19（2分）丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，其对应的性质中不正确的是（）A与钠反应放出氢气B能与溴水发生加成反应C能与溴水发生取代反应D能发生加聚反应生成高分子化合物考点：有机物的结构和性质 分析：CH2=C

26、HCOOH含有C=C和COOH，C=C可发生加成、加聚以及氧化反应，COOH具有酸性，可发生酯化反应解答：解：A分子中含有COOH，可与钠反应生成氢气，故A正确；B含有C=C，与溴水发生加成反应，故B正确；C含有C=C，与溴水发生加成反应，而不是取代反应，故C错误；D含有C=C，可发生加聚反应生成高分子化合物，故D正确故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，题目难度不大，注意把握有机物的官能团的结构和性质，为解答该类题目的关键20（2分）（2014春赣州校级期中）2，2，6，6四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有（）A2种B3种C4种D5种考点：同分异构现象和同分异构体 专题

27、：同分异构体的类型及其判定分析：2，2，6，6四甲基庚烷以四号C为中心对称，根据“等效氢”原子的种类确定一氯代物的种类解答：解：2，2，6，6四甲基庚烷以四号C为中心对称，2、6号C上连接的6个甲基中的18个H等效，3、5号C上的4个氢原子等效，4号C上的两个氢原子等效，等效氢的种类为3种，因此一氯代物的同分异构体为3种，故选B点评：本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，注意根据等效H原子判断，判断等效H原子是解题的关键21（2分）下列烷烃进行一氯取代反应后，生成三种沸点不同的产物的是（）A（CH3）2CHCH2CH2CH3B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）3CCH2CH3D（CH

28、3）2CHCH（CH3）2考点：有机化合物的异构现象 专题：同分异构体的类型及其判定分析：根据（CH3）2CHCH2CH2CH3中氢原子的种类等于一氯代物的种类，然后根据一氯代物确定二氯代物的种类解答：解：A、（CH3）2CHCH2CH2CH3中有5种氢原子，所以一氯代物有5种，故沸点不同的产物是5种，故A不选；B、（CH3CH2）2CHCH3，一氯代物有4种，故沸点不同的产物是4种，故B不选；C、（CH3）3CCH2CH3，一氯代物有3种，故沸点不同的产物是3种，故C选择；D、（CH3）2CHCH（CH3）2，一氯代物有2种，有2种与上述重复，故沸点不同的产物是2种，故D不选；故选：C点评：

29、本题主要考查了有机物的一元取代产物的确定，确定一元代物的种类即确定沸点不同，注意相同的结构要排除22（2分）将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L（标况）CO2和3.6g水，对于组成判断正确的是（）A一定有甲烷B一定有乙烯C一定没有甲烷D可能含有乙烷考点：有关有机物分子式确定的计算 分析：标况下3.36L二氧化碳的物质的量为=0.15mol，3.6g水的物质的量为=0.2mol，则混合的平均化学式为C1.5H4，由于是混合物，则肯定含有C原子数小于1.5的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，以此进行解答解答：解：标况下3.36L二氧化碳的

30、物质的量为=0.15mol，3.6g水的物质的量为=0.2mol，则混合的平均化学式为C1.5H4，由于是混合物，则肯定含有C原子数小于1.5的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，可能含有乙烯，一定没有乙烷，所以A正确，BCD错误，故选：A点评：本题考查有机物推断，题目难度中等，注意掌握利用平均分子组成判断烃的组成的方法，常用方法有：平均碳法、平均氢法、平均碳氢分子式法、平均式量法等23（2分）（2013春西城区期末）为检验某卤代烃中的卤元素，进行如下操作，正确的顺序是（）加热加入AgNO3A溶液取少量该卤代烃加入足量稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷却ABCD考

31、点：化学实验操作的先后顺序 专题：实验题分析：若要检验某卤代烃（RX）中的X元素，应在碱性条件下使卤代烃水解，然后加入硝酸酸化，再加入硝酸银，根据生成的沉淀颜色判断卤代烃的类型，注意必须在加入硝酸银溶液前对水解后的溶液进行酸化，否则影响检测结果解答：解：检验卤代烃（RX）中的X元素，先取少量卤代烃，卤代烃的水解需在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，溶液冷却后，由于碱性条件下，氢氧根离子干扰银离子与卤素的反应现象，所以应先向溶液中加入稀硝酸使溶液酸化，再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以正确的操作顺序为：，故选B点评：本题考查了卤代烃的性质，题目难度中等，易

32、错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现沉淀，注意实验的操作步骤24（2分）（2011春荥阳市校级期中）以苯为原料，不能通过一步反应制得的有机物为（）A苯酚B溴苯C苯磺酸D环己烷考点：苯的性质 专题：有机化学基础分析：A、苯无法一步反应制取苯酚；B、苯能够与液溴反应生成溴苯；C、苯能够与浓硫酸反应生成苯磺酸；D、苯一定条件下可以与氢气发生加成反应生成环己烷解答：解：A、由于苯无法一步反应制取苯酚，故A正确；B、由于苯能够与液溴反应生成溴苯，故B错误；C、由于苯与浓硫酸一定条件下能够反应生成苯磺酸，故C错误；D、由于苯一定条件下可以与氢气发生加成反应生成环己烷，故D错

33、误；想A点评：本题考查了苯的化学性质，注重了基础知识考查，难度不大，根据所学知识完成即可25（2分）（2014春西城区期末）聚四氟乙烯（）是不粘锅涂覆物质的主要成分下列关于聚四氟乙烯的说法，不正确的是（）A属于高分子化合物B单体是CF2=CF2C可由加聚反应得到D能使高锰酸钾酸性溶液褪色考点：合成材料 专题：有机化合物的获得与应用分析：聚四氟乙烯是由CF2=CF2通过加聚反应生成的产物，不含碳碳双键，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化解答：解：A、聚四氟乙烯相对分子质量很大，属于高分子化合物，故A正确；B、聚四氟乙烯是由CF2=CF2通过加聚反应生成的产物，因此聚四氟乙烯的单体是CF2=CF2，故B正

34、确；C、聚四氟乙烯是由CF2=CF2通过加聚反应生成的产物，故C正确；D、聚四氟乙烯中不含碳碳双键，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，故D错误，故选D点评：本题考查了聚四氟乙烯的结构和性质，难度不大，侧重于加聚反应的理解和掌握，注意CF2=CF2含有碳碳双键，而聚四氟乙烯中不再含有碳碳双键二、解答题（共7小题，满分50分）26（6分）（1）根据官能团的不同对下列有机物进行分类：（填序号）CH3CH2OHCH3CH2Br（10）属于芳香烃的是；属于卤代烃的是；属于醇的是；属于酚的是；属于醛的是；属于酮的是；属于羧酸的是；属于酯的是（2）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：（填序号）乙烯使酸性高锰

35、酸钾溶液褪色 由乙烯制备聚乙烯甲烷与氯气在光照条件下的反应 由乙炔制氯乙烯属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于加聚反应的是；属于氧化反应的是考点：有机物分子中的官能团及其结构；取代反应与加成反应；聚合反应与酯化反应 分析：（1）有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类；（2）取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应；氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应；加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；聚合反应是由单体合成聚合物的反应

36、过程，以此解答该题解答：解：（1）芳香烃是只含有苯环，且只含有C、H元素得化合物，故符合；卤代烃是用卤素原子取代了烃中的氢原子的化合物，故符合；羟基连接在脂肪烃基上为醇类物质，故符合；羟基连接在苯环上为酚，符合；醛基与氢原子或链烃基或苯环相连的化合物，属于醛类，故符合；羰基与链烃基或苯环相连的化合物为酮，故符合；羧基与链烃基或苯环或氢原子相连的化合物，为羧酸，故符合；含有酯基的化合物，属于酯类物质，故符合故答案为：；（2）乙烯含有碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，从而高锰酸钾被还原而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故此反应为氧化反应； 由乙烯制备聚乙烯是由小分子单体制取了高分子化合物，是加聚反应；甲烷与

37、氯气在光照的条件下氢原子被氯原子取代，属于取代反应；由乙炔制氯乙烯，是乙炔中的三键断开一条后与HCl中的H和Cl发生加成反应故答案为：； ； ； 点评：本题考查有机物的官能团及其结构，难度不大，注意把握有机物的结构特点和官能团的结构和性质，学习中注意把握有机物的类别和性质27（6分）（2014春西城区期末）如图是某烃A分子的球棍模型回答下列问题：（1）A的名称是2甲基丙烯；（2）A能够发生的反应类型有ab（填序号）；a氧化反应 b加成反应 c消去反应（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是考点：球棍模型与比例模型；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）从图中

38、看出两个甲基链接在一个碳碳双键上，故A为2甲基丙烯；（2）A具有双键、甲基，故可以发生氧化反应、加成反应；（3）A（2甲基丙烯）与溴发生加成反应，反应方程式为解答：解：（1）从图中看出两个甲基链接在一个碳碳双键上，故A为2甲基丙烯；故答案为：2甲基丙烯；（2）A具有双键、甲基，故可以发生氧化反应、加成反应；故答案为：ab；（3）A（2甲基丙烯）与溴发生加成反应，反应方程式为；故答案为：点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质和有机物的结构特点，为解答该题的关键，难度不大28（7分）根据下列物质的结构简式，回答下列问题：（1）四者

39、之间的关系是：同分异构体；（2）四者的名称依次为：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯；（3）四者的一氯代物分别有几种：5、3、4、2（4）四者苯环上的一氯代物分别有几种：3、2、3、1考点：同分异构现象和同分异构体；有机化合物命名 分析：（1）根据图示结构简式可知，四种有机物的分子式相同、结构不同，所以互为同分异构体；（2）根据苯的同系物的习惯命名法进行命名；（3）根据苯环上含有的等效氢原子数目和烃基上的氢原子进行判断其一氯代物种类（4）根据苯环上含有的等效氢原子数目进行判断其一氯代物种类解答：解：（1）根据有机物的结构简式可知，四种有机物具有相同的分子式、不同的结构，所以它们互为同分异构体，

40、故答案为：同分异构体；（2）这四种有机物都是苯的同系物，其名称分别为：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，故答案为：乙苯；邻二甲苯；间二甲苯；对二甲苯； （3）乙苯分子的苯环上含有3种等效H原子，所以其一氯代物有3种，乙基上一氯代物有2种，共有5种；邻二甲苯的苯环上含有2种等效H，所以其一氯代物有2种，甲基上一氯代物取代基上1种，共3种；间二甲苯分子的苯环上含有3种等效H，所以其一氯代物有3种，甲基上一氯代物取代基上1种，共4种；对二甲苯分子的苯环上含有1种等效氢原子，所以其一氯代物只有1种，甲基上一氯代物取代基上1种，共2种；故答案为：5、3、4、2；（4）乙苯分子的苯环上含有3种等效H原子

41、，所以其一氯代物有3种；邻二甲苯的苯环上含有2种等效H，所以其一氯代物有2种；间二甲苯分子的苯环上含有3种等效H，所以其一氯代物有3种；对二甲苯分子的苯环上含有1种等效氢原子，所以其一氯代物只有1种，故答案为：3，2，3，1；点评：本题考查了同分异构体的判断及数目的求算、有机物官能团的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物官能团名称、同分异构体的概念及书写方法，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力29（8分）下表是A、B两种有机物的有关信息：AB由C、H两种元素组成；能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为：由C、H两种元素组成；球棍模型为：根据表中信息回答下列问题：（1）A与溴的四氯化碳溶液反应

42、的生成物的名称是1，2二溴乙烷（2）A与氢气发生加成反应后生成分子C，C在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2当n=4时，这类有机物开始出现同分异构体（3）B具有的性质是（填序号）无色无味液体有毒不溶于水密度比水大与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色 任何条件下不与氢气反应；在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式是考点：常见有机化合物的结构；化学方程式的书写；苯的性质 分析：（1）依据性质和模型分析判断，A是乙烯，B是苯，依据乙烯存在不饱和双键能发生加成反应，系统命名方法得到名称；（2）依据烯烃与氢气加成生成烷烃，分子当n=4时，这类有机物开始

43、出现同分异构体；（3）B是苯，是无色具有特殊气味的有毒液体，密度小于水，分子结构是六个碳碳键完全等同的化学键，易取代，难氧化，难加成；苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯解答：解：（1）由信息知，A是乙烯，B是苯；乙烯存在碳（碳双键，能发生加成反应，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br （1，2二溴乙烷）；故答案为：1，2二溴乙烷；（2）乙烯与氢气发生加成反应后生成分子乙烷，与乙烷在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2当n=4时，这类有机物开始出现同分异构体，故答案为：4；（3）苯在常温下是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，易挥发，比水密度

44、小，难溶于水苯参加的化学反应大致有3：一是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；二是发生在苯环上的加成反应；三是苯环的断裂不能和高锰酸钾溶液、溴水发生反应，可以和氢气发生加成反应；在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，反应方程式为：，故答案为：；点评：本题主要考查乙烯和苯的结构与性质，熟练掌握物质性质是解题关键，题目较简单30（8分）（2015春北京校级期中）某同学欲证明乙炔能与KMnO4酸性溶液反应，实验方案如下：将电石与水反应生成的气体通入KMnO4酸性溶液，溶液褪色，证明二者发生了反应请回答：（1）制备乙炔的反应的化学方程式是CaC2+2H2OCa（OH）2+HCCH（

45、2）该同学的实验方案存在的问题是电石含有杂质，反应产生其他还原性气体，干扰乙炔的检验，应除杂（3）为了解决上述问题，需重新选择实验装置，备选装置如图所示将装置编号按顺序填在横线上C BDB装置中所盛放的试剂是硫酸铜溶液考点：性质实验方案的设计；实验装置综合 专题：实验设计题分析：（1）碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔；（2）乙炔中混有杂质硫化氢，也能被高锰酸钾氧化；（3）制备乙炔后，先利用硫酸铜溶液除杂，再利用高锰酸钾褪色检验乙炔，以此来解答解答：解：（1）碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔，该反应为CaC2+2H2OCa（OH）2+HCCH，故答案为：CaC2+2H2OCa（OH）2+HCCH

46、；（2）该同学的实验方案存在的问题是电石含有杂质，反应产生其他还原性气体，干扰乙炔的检验，应除杂，故答案为：电石含有杂质，反应产生其他还原性气体，干扰乙炔的检验，应除杂；（3）固体与液体反应制备乙烯，选择装置C，再利用B装置除杂，最后利用D装置检验乙炔，故答案为：C；D；B装置除去硫化氢，则所盛放的试剂是硫酸铜溶液，故答案为：硫酸铜溶液点评：本题考查制备与性质实验及化学实验综合，为高频考点，把握乙炔的制备原理、性质及实验装置的作用为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大31（7分）（2015春北京校级期中）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验分子式的确定（1）将有机物A置于氧气

47、流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）则该物质的实验式是；C2H6O；（2）质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是C2H6O；（3）预测A的可能结构并写出结构简式CH3CH2OH或CH3OCH3结构式的确定（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目例如：甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3）有两种氢原子（见图甲）经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为CH3CH2OH性质实验（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成用于食品包装

48、的塑料C，请分别写出转化反应化学方程式：AB：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；BC：nCH2=CH2（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27）对受伤部位进行局部冷冻麻醉请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：nCH2=CH2 +HClCH3CH2 Cl考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：I（1）浓硫酸增重为水的质量，碱石灰增重为二氧化碳的质量，以此可确定有机物中C、H原子个数比值，结合消耗氧气的体积可确定有机物中各原子个数比值；（2）根据有机物原子个数比值可确定最简式，结合相对分子质量可确定有

49、机物分子式；（3）根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；II（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；III（5）乙醇在一定条件下脱水可生成B，B为CH2=CH2，B可合成包装塑料C，C为聚乙烯；（6）原子利用率为100%，可用乙烯与HCl加成方法制备氯乙烯解答：解：I（1）由题意可知n（H2O）=0.3mol，n（CO2）=0.2mol，n（O2）=0.3mol，根据氧原子守恒可知有机物中含有n（O）=0.3mol+0.2mol20.3mol2=0.1mol，则有机物中N（C）：N（H）：N（O）=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，则实验式为C2H6O，故答案为：C2H6O；（2）该物质中各元素的原子个数比为N（C）：N（H）：N（O）=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为4