浙江德雅汇丰商业办公综合楼工程

1、【最新资料，worDc档，可编辑修改】 目录1、供血协议2、临床用血计划制度3、临床合理用血评价制度4、血液预定、接收、入库、储存、出库及库存预警管理5、血液入库前核对登记制度6、输血前核对制度7、血液储存制度8、输血指证评估制度9、临床用血申请制度10、输血治疗知情同意制度11、自身输血指南12 、成分输血指南13 、互助献血14 、输血不良事件监测报告制度15 、应急用血预案16 、临床用血医学文书管理制度17 、输血知识培训制度18 、临床用血评价及公示制度供血协议经临沂市人民政府和市卫生局批准，我院使用血液只来自临沂中心血站。临床用血计划制度1、 血库根据用血量做出每月的用血计划及全年

2、的用血计划报医务科批准后， 于每年的 12 月份提交临沂血站，由血站最后批准。2、临床输血由本院医师提出申请，并详细填写输血申请单。3、输血申请单应在预定输血的前一天送达血库备血，血库汇总每周一、三、五向血站提出用血计划。1600 毫升的， 由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血，急救用血除外，但事后应按以上要求补办手续。4、临床医师严格掌握输血适应症做到合理用血，大力推行节约用血、成分输血、自体输血。5、血库2012 年用血计划：悬浮红细胞8668 单位血浆毫升血小板治疗量冷沉淀临床合理用血评价制度医疗机构临床用血管理办法 第三十条指出

3、： 医疗机构应当建立科室和医师临床用血评价及公示制度。将临床用血情况纳入科室和医务人员个人工作考核指标体系。 为了进一步加强医院临床用血的管理， 促进更加科学、 安全、 合理的临床用血，特制订本制度。一、临床用血评价制度：临床用血的评价主要包括用血合理性的评价和输血后疗效的评价。医疗机构临床用血管理办法第二十八条明确规定：医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度，确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯。医师应当将患者输血适应症的评估、 输血过程和输血后疗效评价情况记入病历； 临床输血治疗知情同意书 、 输血记录单随病历保存。1、用血合理性的评价：主要是看是否严格按照输血适应证进行输血。输血适应

4、证应严格按照临床输血技术规范的要求制定。2 、输血后疗效的评价：主要是指在输血后，医师要给予输血治疗后疗效评价，看患者输血后较输血前有无疗效或有无输血不良反应的发生。如有输血不良反应发生，应严格按照输血不良反应处理程序进行。二、临床用血公示制度：制定临床用血专项检查制度，将检查结果在全院通报，并由医院制定相应的奖惩措施，以严格加强临床用血的管理、促进临床科学、合理、安全的用血。1、检查人员：由医务科组织成立临床用血专项检查小组；2、检查方法：每季度检查一次，抽取输血病历至少30 份；3、检查内容包括以下几方面：1 )、 临床输血申请单的填写是否规范；2 ) 、输血前是否有免疫学检查；3 ) 、

5、输血前患者是否签写输血治疗同意书 ；4 ) 、是否有相关实验室检查，是否有临床输血指征；5 ) 、大量用血是否有审批；6 ) 、是否有患者输血适应症的评估、输血过程和输血后疗效评价情况；4 、检查后对存在的问题及缺陷进行分析和评价，提出改进措施，并有成效。血液预定、接收、入库、储存、出库及库存预警管理1、输血科每一、三、五上午9 点前向血站预定血液，血站送血专车当天送达，血库有专人接收，接收后进行以下程序。2、血液入库核对登记收到血站送来的血液及成分血后，入库前要认真核对验收。核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可证号、供血者姓

6、名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号条形码，储存条件)等。验收合格后，进行登记，记录资料清晰完整，保存十年。并按不同品种、血型和采血日期(有效期)，分别有序存放于专用冰箱内。3、血液贮存全血及红细胞类贮存于 2-6 专用冰箱。血浆及冷沉淀贮存于 -20 以下专用冰柜。血小板贮存于20-24 专用保存箱。保存设施标识明确贮血冰箱温度24 小时监测，记录 4 次贮血冰箱每周消毒一次并记录贮血室及贮血冰箱每月进行空气培养一次，菌落数0200cfu/m3为合格，记录资料完整。冰箱内壁细菌每月培养一次，菌落数W5cfu/cm2合格，记录资料完整

7、。每天检查贮血质量，发现异常情况，如血浆层变色（变灰、变黑等）或出现气泡及絮状物， 红细胞色泽变紫色等， 不能发出使用。 严重脂肪型的血浆不能发出使用。 病房已启封的及输剩的血及成分不能使用。血液在有效期内使用，过期的血液及成分不能使用。每天定时观察贮血冰箱温度，并作记录，确保冰箱正常运行及贮血安全。4、血液出库核对登记配血合格后，由医护人员到输血科（血库）取血。取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：（ 1） 标签破损、字迹不清；（ 2）

8、血袋有破损、漏血；（ 3）血液中有明显凝块；（ 4）血浆呈乳糜状或暗灰色；（ 5）血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；（ 6）未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；（ 7）红细胞层呈紫红色；（ 8）过期或其他须查证的情况。血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2 6 冰箱，至少7 天，以便对输血不良反应追查原因。 血液发出后不得退回。5、库存预警我院输血科在从严掌握临床用血指征的基础上， 按照临床常规用血及急救的原则，均按计划贮备了一定数量的血液。常规库存：A、 B、 O 各血型库存50u， AB 型血库存10u;当A、B、。各血型库存不足20u, AB型血库存不足4u时，应启动

9、黄色 预警机制：只保证急症手术用血，并在医务科及输血科主任批准下发血，其他术后用血、延期手术用血不再发放，并及时与临沂血站联系，补足各型血。在A、 B、 O各血型库存不足10u, AB型血库存不足2u,同时血站血源又严重不足时，应及时启 动红色预警机制，并向院医务处递交书面报告。医务科及时通知临床用血科室。血液入库前核对登记制度血液入库前要认真核对验收，核对内容：1. 运输条件： 血站送血人员必须用放置了冰袋的专用储血箱运输血液 （血小板 除 外）2. 外观检查： （凡血袋有以下情形之一的，一律不得入库） 27 标签破损、字迹不清； 血袋有破损、漏血； 血液中有明显凝块； 血浆呈乳糜状或暗灰色

10、； 血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒； 未摇动血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血； 红细胞层呈紫红色。3. 标签的查对：包括供血机构名称及许可证号、供血者姓名或条形编号和血型、血液品种容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间、有效期及时间、血袋编号（或条形码） 。4. 核对验收合格后，进行登记，记录资料清晰完整，有关资料保存十年。输血前核对制度发血时核对1、配血合格后，由医护人员到输血科（血库）取血。2、 取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊病室、 号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。3、 凡血袋有下列情形

11、之一的，一律不得发出：（ 1）标签破损、字迹不清；（ 2）血袋有破损、漏血；（ 3）血液中有明显凝块；（ 4）血浆呈乳糜状或暗灰色；（ 5）血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；（ 6）未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；（ 7）红细胞层呈紫红色；（8） 过期或其他须查证的情况。3、 血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2 6冰箱，至少7 天，以便对输血不良反应追查原因。4、 血液发出后不得退回。输血前核对1、 输血前由两名医护人员核对输血记录单（交叉配血报告单）及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液质量是否异常，双人双核对、双签名。2、 输血时，由两名医护人员核对患者

12、姓名、性别、年龄、住院号或门急诊号、病室、床号、血型等，确认与输血记录单（交叉配血报告单）相符，并再次核对血液后进行输注。血液储存制度1、血液入库核对登记收到血站送来的血液及成分血后，入库前要认真核对验收。核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号条形码，储存条件）等。2 、验收合格后，进行登记，记录资料清晰完整，保存十年。并按不同品种、血型和采血日期（有效期），分别有序存放于专用冰箱内。3、血液贮存环境全血及红细胞类贮存于

13、 2-6 专用冰箱。血浆及冷沉淀贮存于 -20 以下专用冰柜。血小板贮存于 20-24 专用保存箱。保存设施标识明确贮血冰箱温度24 小时监测，记录 4 次贮血冰箱每周消毒一次并记录贮血室及贮血冰箱每月进行空气培养一次，菌落数0200cfu/m3为合格，记录资料完整。4、每天检查贮血质量，发现异常情况，如血浆层变色（变灰、变黑等）或出现气泡及絮状物，红细胞色泽变紫色等，不能发出使用。严重脂肪型的血浆不能发出使用。5、病房已启封的及输剩的血及成分不能使用。6、血液在有效期内使用，过期的血液及成分不能使用。7、每天询问输血反应及输血感染相关疾病情况，并作详细记录，发现较严重的输血反应要追踪查因，发

14、现输血后感染相关疾病要及时上报血液中心处理。6、每天定时观察贮血冰箱温度，并作记录，确保冰箱正常运行及贮血安全。输血指证评估制度输血前后根据患者的临床表现、血液检测数据、适应症和输血利弊比较，对其作出是否进行输血治疗的评估。指导临床医生科学合理用血，杜绝“人情血”、“安慰血”、“营养血”，规范有关人员的从业行为。根据患者病情实时制定输血方案，动态监测受血者的输血疗效，决定输血前，应权衡输血的利弊， 如果患者是你的家人，你会给他输血吗 输血评价需要临床、输血科、辅助科及患者和家属多方配合。输血评价的基础： 合理输血的定义是患者病情危重，且采用其他方法未能有效预防或治疗时，才给予输注安全血液和血液

15、制品。输血三句话：可输可不输的，不输；可多输可少输的，少输；能用成分血的，不输全血。临床输血技术规范规定：第二条血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。第二条临床医师和输血技术人员应严格掌握输血适应症, 正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。合理输血控制措施：正确填写 临床输血申请单 ， 科学合理地选择血液制品。 输血前告知， 并签署 输血治疗同意书 。外科评价标准Hb V70g/L或Hct v,扩容后病情稳定Hb70-80g/L, 择期手术术前输血Hb70-100g/L, 伴有：急性大失血（50%血容量/3h 、 150 ml/min ），伤

16、口创面伴持续性出血、DIC、 心肺代偿功能不良（冠心病/呼吸机/ 65岁） 、 严重缺氧（持续昏迷、难以纠正的休克） 、代谢率增高（高热、严重感染）内科评价标准Hb v60g/L或Hct v,慢性贫血患者Hb 70岁），代谢率增高（高热严重感染） ， 严重缺氧（昏迷、各种休克） ， 消化道活动性出血。儿科评价标准（V4个月）出生 24h: Hbv 120g/L ; Hct v1 周内：累计失血达血容量10%急性失血：血容量的 10%ICU : Hbv 120g/L慢性低氧血症：HbX 110g/L迟发性贫血（稳定）：HbX 70g/L（4个月）急性失血低血容量，对其他治疗无反应围手术期贫血急症

17、手术手术期间失血量 总失血量15%围手术期贫血，药物治疗难以纠正Hct 24%放/化疗期间慢性原发性或获得性系统性贫血Hct 100g/L:遗传性血红蛋白病（高量输血）输血前决定是否输血前， 充分考虑病情需要, 判断临床症状， 结合实验室检查结果。 严格执行输血适应证， 可输可不输的 , 不输 ; 能少输者决不多输； 能用成分则不输全血。符合自身输血条件者， 开展自身输血。 急性失血应首先采取有效措施如静脉输液、 吸氧等，同时评估是否需要输血。 准备输血治疗前，必须向受血者或其家属说明输血目的及可能会产生相关疾病及输血不良反应，征得同意并签署输血治疗同意书。输血治疗前医生对患者进行评估的内容：

18、患者血红蛋白水平、临床症状、病情恶化、 预防病人死亡等都是决定输血的因素。血 Rt （ RBC、 Hb、 Hct 、 PLT）ABO血型、RhD血型输血四项（ HBsAg / 抗 HCV / 抗 HIV/TP）凝血功能检测（PT、 APTT、 Fg、 TT）生化指标：肝、肾功能、血气分析测定失血量、失血速率、控制出血的能力、出血所致后果以及影响血小板功能的相关因素（如体外循环、肾衰、严重肝病用药）生命体征代偿功能液体出入量手术类型和范围患者临床失血量的评估脉率：脉率增快至 90-110次/min,估计出血量为血容量 20% 超过120次/min则失血量在20% 以上；血压：收缩压降至 100m

19、mHg,出血量为血容量 20%,降至90mmHg出血量为血容量30%,降至60mmHg出血在血容量40%上；Hct:降至，出血量为血容量 20%,降至以下，出血量超过血容量 30% o红细胞输注疗效的评估按每输 1 个单位血红蛋白上升5g/L 估算输注RBC后24h查该患者Hb,计算Hb恢复值WtXVX （输血后Hb值-输血前Hb值）Hb恢复率=X100%输入Hb总量备 注:Wt: 患者体重（ Kg）V ：每公斤体重的血容量成人婴幼儿每单位红细胞Hb总量按24g计算（200ml全血制备）疗效评估Hb 恢复率 80%显效Hb 恢复率 50-79% 有效Hb 恢复率 20-49% 效果不佳Hb 恢

20、复率v 20% 无效输血后疗效评估全血与红细胞输注后评价输注 2 单位红细胞血红蛋白升高10g/L, 血细胞容积升高，临床症状改善视为有效。血小板输注后评价临床出血症状好转计算血小板增高纠正指数（CCI）血小板回收率（PPR）血浆输注后评价200ml 血浆升高白蛋白 1g/L ，临床症状改善, 视为有效。冷沉淀输注后评价15 IU/kg ,每12小时1次或2次，FVM水平维持在30%临床症状改善,视为有效。临床用血申请制度1、申请用血应由经治医师详细填写临床输血申请单 ，由主治医师核准签字，连 同受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血，电话、口头备血无效。2、 申请用血必须抽取受血者血液3m

21、L， 连同申请单送输血科备用进行交叉配合试验。如果用血量超过800 mL 以上，标本须酌量增加。3、受血者配血实验的血标本必须是输血前3 天的，逾时需重新抽血；一次输入个献血者血液的受血者，如仍须输血，必须重新抽血做交叉配合试验。4、血液均有不长的保质期，所有用血量尽量按照病情需要申请，避免浪费。5、申请单上要写明用血时间，非急救病人用血请提前一天备血；同一患者一天申请备血量少于800 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在800 毫升至 1600 毫升的， 由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审

22、核，科室主任核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过1600 毫升的， 由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。以上三款规定不适用于急救用血。6、备用血以两天为限，逾期无效，但需延期使用者必须预先通知，以便及时补充备血。7、新鲜血、全血、特殊用血（包括Rh 阴性血液、冷沉淀、血小板、白细胞）必须提前一天与血库预约，以便血站及早预约、分离、洗涤、分装；新鲜血、全血备血 必须经科主任签名报医务科核准签字后送输血科与血站联系；临床特殊用血必须在规定的时间内尽早输用、及时记帐，避免浪费。8、临床领取用血时，务必认真查对，一经出库不能

23、退还。9、以上未尽事宜，以临床输血技术规范为准输血治疗知情同意制度决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在输血治疗同意书上签字。输血治疗同意书入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。自身输血指南自身输血可以避免血源传播性疾病和免疫抑制，对一时无法获得同型血的患者也是唯一血源。自身输血有三种方法：贮血式自身输血、急性等容血液稀释（ ANH及回收式自身输血。1、 贮存式自身输血术前一定时间采集患者自身的血液进行保存，在手术期间输用。1. 只要患者身体一般情况好，血红蛋

24、110g/L或红细胞压积，行择期手术，患者签字同意，都适合贮存式自身输血。2. 按相应的血液储存条件，手术前3 天完成采集血液。3. 每次采血不超过500ml （或自身血溶量的10%） ，两次采血间隔不少于3 天。4. 在采血前后可给患者铁剂、维生素C 及叶酸（有条件的可应用重组人红细胞生成素）等治疗。5. 血红蛋白v 100g/L的患者及有细菌性感染的患者不能采集自身血。6. 对冠心病、严重主动脉瓣狭窄等心脑血管疾病及重症患者慎用。2、 急性等血液稀释（ANH）ANH 一般在麻醉后、手术主要出血步骤开始前，抽取患者一定量自身在室温下保存备用，同时输入胶体液或等渗晶体补充血容量，使血液适度稀释

25、，降低红细胞压积，使手术出血时血液的有形成份丢失减少。然后根据术中失血及患者情况将自身血回输给患者。1. 患者身体一般情况好，血红蛋白110g/L （红细胞压积），估计术中有大量失血, 可以考虑进行ANH。2. 手术降低血液粘稠度，改善微循环灌流时，也可采用。3. 血液稀释程度，一般使红细胞压积不低于。4. 术中必须密切监测血压、脉搏、血氧饱和度、红细胞压积尿量的变化，必要时应监测患者静脉压。5.下列患者不宜进行血液衡释：血红蛋白v 100g/L ,低蛋白血症，凝血机能障碍，静脉输液通路不畅及不具备监护条件的。3、 回收式自身输血血液回收是指用血液回收装置，将患者体腔积血、手术失血及术后引流血

26、液进行回收、抗凝、滤过、洗涤等处理，然后回输给患者。血液回收必须采用合格的设备，回收处理的血必须达到一定的质量标准。体外循环后的机器余血应尽可能回输给患者。回收血禁忌证：1. 血液流出血管外超过6 小时。2. 怀疑流出的血液被细菌、粪便、羊水或毒液污染。3. 怀疑流出的血液含有癌细胞。4. 流出的血液严重容血。注 自身贮血的采血量应根据患者耐受性及手术需要综合考虑。 有些行自身贮血的患者术前可能存在不同程度的贫血，术中应予以重视。适当的血液稀释后动脉氧含量降低，但充分的氧供不会受到影响，主要代偿机制是输出量和组织氧摄取率增加。ANH还可降低血液粘稠度使组织灌注改善。纤维蛋白原和血小板的浓度与红

27、细胞压积平行性降低，只要红细胞压积，凝血不会受到影响。与自身贮血相比，ANH方法简单、耗费低；有些不适合自身贮血的患者，在麻醉医师严密监护下，可以安全地进行ANH方法简单、耗费低；有些不适合自身贮血的患者，在麻醉医师的严密监护下，可以安全地进行ANH疑有菌血症的患者不能进行自身贮血，而 ANH不会造成细菌在血内繁殖；肿瘤手术不宜进行血液回收，但可以应用ANH。回收的血液虽然是自身血，但血管内的血及自身贮存的血仍有着差别。血液回收有多种技术方法，其质量高低取决于对回收血的处理好坏，处理不当的回收血输入体内会造成严重的后果。目前先进的血液回收装置已达到全自动化程度，按程度自动过滤、分离、洗涤红细胞

28、。如出血过快来不及洗涤，也可直接回输未洗涤的抗凝血液。术前自身贮血、术中 ANHM血液回收可以联合应用。成分输血指南1、 成分输血的定义血液由不同血细胞和血浆组成。将供者血液的不同成分应用科学方法分开，依据患者病情的实际需要，分别输入有关血液成分，称为成分输血。2、 成分输血的优点成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存和运输等优点，各地应积极推广。三、成分输血的临床应用（一） 红细胞品名特点保存方式及保期期作用及适应证备注浓缩红细胞每袋含200ml42CACD:作用：增强交叉配合试(CRC全血中全部21 天 CPD 28运氧能力。验RBC , 总量天 CPDA 35适用：各11

29、0ml 120ml,天种急性失血红细胞压积。含的输血；血浆30ml及抗各种慢性贫凝齐U 810ml,运血；高钾氧能力和体内血症、肝、存活率等同一肾、心功能袋全血。规格：障碍者输110120ml/袋血；小儿、老年人输血少白细胞红细胞（LPRC过滤法：白细胞 去除率红细胞 回收率 90% 手工洗涤法：白 细胞去除率 79%，红细胞 回收率 74%;机器洗 涤法：白细胞去 除率93%红 细胞回收率87%42C24 小时作用：（同 CRC适用：1.由于输血 产生白细胞 抗体，引起 发热等输血 不良反应的 患者；2防止 产生白细胞 抗体的输血（如器官移 植 的患 者）.与受血者ABO血型相同红细胞悬液（

30、CRCS400ml 或 200ml全血离心后除 去血浆，加入适 量红细胞添加 剂后制成，所有 操作在三联袋 内进行。规格：由 400ml 或（同 CRC（同 CRC交叉配合试验20ml全血制备洗涤红细胞400ml 或 200ml(同 LPRC作用：增强主侧配血试(WRC全血经离心去运氧能力。验除血浆和白细适用：对胞，用无菌生理血奖蛋白有盐水洗涤34过敏反应的次，最后加贫血患者；150ml生理盐水自身免疫悬浮。白细胞去性溶血性贫除率80%血血患者；浆去除率阵发性睡眠90% RBC回收性血红蛋白率70%M格：尿症；高由 400ml 或钾血症及肝200ml全血制备肾功能障碍需要输血者冰冻红细胞去除血

31、浆的红解冻后作用：增强加原血浆悬(FTRC细胞加甘油保42C24 小运氧能力适浮红细胞要护剂，在-80C时用：同做交叉配血保存，保存期10WRC稀有试验.加生年，解冻后洗涤血型患者输理盐水悬浮去甘油，加入100ml无菌生理 盐水或红细胞 添加剂或原血 浆。白细胞去除 率98%血浆去除99% RBC 回收80%残 余甘油量V 1% 洗除了枸檬酸 盐或磷酸盐、K+、NH3等。规格：200ml/袋血；新生儿溶血病换血；自身输血只做主侧配血试验（二）血小板手工分离浓缩血小板由200ml或400ml全血制备。血小板含量为222C（轻振荡）24小作用：止血。适用：需做交叉配合(PC-1)X1010/袋时（

32、普通袋）血小试验，要2025mA X 1010/ 袋或5天（专用板减少所求 ABOB40mh50ml规格：20ml25ml/袋4050ml/袋袋制备）致的出 血；血 小板功能 障碍所致 的出血合，一次 足量输 注。机器单采浓用细胞分离机单采技(同 PC-1)(同ABOlfi!型缩血小板术，从单个供血者循环PC-1相同(PC-2)液中采集，每袋内含血小板X 1011,红细胞含 量 v ml. 规格:150250ml/ 袋（三）白细胞机器单采浓用细胞分离222C24作用：提高机体必须做交叉缩白细胞悬机单采技术小时抗感染能力。适配合试验液(GRANS由单个供血用：中性粒细胞ABO血型相者循环血液彳O

33、1 X 109/L ,同中采集。每袋并发细菌感染，内含粒细胞抗生素治疗 481X1010.小时无效者。（从严掌握适用症）（四）血浆新鲜液体血浆（FLP）含有新鲜血液中全部凝血因子血浆蛋白为 68g/%;纤维 蛋白原4g%;其他凝血因子1 单位/ml规格：根据医院需要 而定。42C24小时（三联袋）作用：补 充凝血因 子，投充 血容量。适用： 补充全部 凝血因子 （包括不 稳定的凝 血因子V、 叫； 大面积烧 伤、创伤。要求 与受 血者 ABO 型相 同或 相容新鲜冰冻含有全部凝血因子。血浆蛋白为68g/%;纤维蛋白原%淇-20C 以下一年作用：扩充血容要求与受血浆（FFP）他凝血因子1单位/m

34、l规格： 自采血后6-8小时内（ACD亢凝剂：6小时内；CPDK凝剂：8小时内）速冻成块规格：200ml,100ml,50ml,25ml（三联袋）量，补充 凝血因 子。适用： 补充 凝血因 子；大 面积创 伤、烧伤。血者ABO 型相 同或 相容37 c 摆动 水浴融化普通冰冻FFP保存一年后即为普通冰冻-20C 以作用：补要求血浆（FP）血 浆 规 格：下四年充稳定的与受200ml,100ml,50ml,25ml凝血因子血者和血浆蛋ABO白。作用：型相主要用同于补充稳定的凝血因子缺乏，如n、叩、IX、X因子缺乏；手术、外伤、烧伤、肠梗阻等大出血或血浆大量丢失冷沉淀每袋由200ml血浆制成。含-

35、20C 以适用：要求(Cryo)有：皿因子80100单位；纤维下一年甲型血友与受蛋白原约250mg;血号20ml规病；血血者格：20ml管性血友ABO病型相(vWD)D同或纤维蛋白相容原缺之症互助献血经治医师应积极向输血患者宣传无偿献血、自身输血和亲友互助献血相关知识在血液供应紧张时，在保障紧急用血的前提下，可优先保障持有无偿献血证书和亲 友互助献血患者的临床用血中华人民共和国献血法第十五条规定:为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者自身储血， 动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。输血不良事件监测报告制度1、 输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密

36、观察受血 者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理：1 .减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；2 .立即通知值班医师和输血科(血库)值班人员，及时检查、治疗和抢救，并 查找原因，做好记录。2、 疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水 维护静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：1 .核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记入；2 .核对受血者及供血者A B O血型、Rh (D)血型。用保存于冰箱中的受 血者与供血者血样、 新采集的受血者血样、血袋中血样，重测A BO血型、Rh(D) 血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐

37、水相和非盐水相试验)；3 .立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆 游离血红蛋白含量；4 .立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；5 .如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验；6 .尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；7 .必要时，溶血反应发生后5 - 7小时测血清胆红素含量。三、输血完毕,医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应回报单，并返还输血科（血库）保存。输血科（血库）每月统计上报医务处（科） 。四、输血科在接到发生输血不良反应的

38、报告并初步核实后 , 要立即通知血站, 并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。五、输血传染疾病1 输血传染疾病发生者，从采供血机构和用血机构追溯传染源头。2 核查相关献血者资料及相同受血者感染情况。3 检查受血者输血前传染病指标检查情况。4 具体流程如下：输血传染病处理流程应急用血预案为建立完善我县临床用血应急保障系统，保证在发生自然灾害、突发事件等紧急情况下，及时、安全、有效供血，切实保障人民群众生命健康和社会稳定，根据中华人民共和国献血法、卫生部颁布的临床输血技术规范、医疗机构临床用血管理办法等法律、法规和有关规定，结合我县实际，制定本预案。一、适用范围（一）严重自然灾害、突发公共卫

39、生事件和群伤事件所造成的临床用血大量增加，血液供不应求时。（二）在可预料的重大灾害和事件发生前，为及时救治病人而需储备大量血液或特殊血液时。（三）日常情况下，由于各种原因，临沂血站库存血难以保证临床用血需求时。（四）临沂血站库存血无法保障临床用血需求时。二、指导思想和基本原则（一）指导思想。认真贯彻落实中华人民共和国献血法、血站管理办法和临床输血技术规范、医疗机构临床用血管理办法，将临床用血应急保障工作纳入法制化、科学化、规范化管理轨道。结合我县实际，建立临床用血应急保障机制，提高快速反应能力，努力实现血液供求平衡，避免因血液供应、保障不及时而引发重大医疗安全事件的发生。（二）基本原则。本预案

40、在实施过程中实行统一指挥、各负其责、密切协同、快速反应、保障供应、确保安全的原则。三、组织及其职责（一）组织管理1. 领导决策机构。在发生紧急状况或平时我市库存血量难以保证临床用血需求时，市临床用血应急工作领导小组负责临床用血应急处理指挥工作，是全市临床用血应急处理工作的领导决策机构。2. 应急指挥系统。各医疗机构设立相应临床用血应急工作领导小组，按临床用血应急处理要求，明确职责与任务。当本预案启动时，相应的指挥系统开始运转，负责本辖区献血工作的组织管理与协调工作。3. 应急献血单位。根据国家有关规定和我县无偿献血工作实际，拟确定以下单位为我区应急献血单位。（ 1）辖区内国家公务员。（ 2）患

41、者亲属。（ 3）学校教师。（ 4）卫生系统医务人员。（ 5）辖区内的公安干警、现役军人。4. 区血液中心负责紧急情况下的采供血工作和血液安全保障工作。必要时有关医疗卫生单位应予以协助。（二）工作职责。在启动本预案时，区临床用血应急工作领导小组成员应在第一时间到达规定岗位，除常规工作外，按照本预案的规定履行职责。1. 区临床用血应急工作领导小组负责各有关部门和单位的献血宣传、组织和动员工作。2. 区血液中心根据临床用血需求和血源短缺程度，及时向区临床用血应急工作领导 小组汇报，由区临床用血应急工作领导小组研究决定临床用血应急处理工作的重大事项。3. 区临床用血应急工作领导小组负责组织实施本预案。

42、即负责全区临床用血应急工作的管理、指导、监督检查，包括紧急状况评估、应急对策与分析、应急措施实施及新闻信息发布等需要处理的日常事务。当本预案启动后，临床用血应急工作领导小组应动态的、准确的掌握临床用血状况，及时向区献血领导小组各成员单位保持联系，协调相关工作，保证本预案的顺利实施。4. 各应急献血单位要切实加强领导，把应急献血工作列入重要的议事日程，落实献血管理人员及献血者，确保在紧急情况下，按照指定的时间、地点组织本单位的适龄健康人员参加献血。5. 区血液中心负责紧急情况下的采供血工作和血液安全保障工作。四、紧急状况评估、分级与应急措施按照本区临床用血情况，应急采供血采取三级应对措施，分别为

43、三级、二级、一级。（一）三级警戒。按日均供血量计算，红细胞类制品（全血和红细胞成分，下同）库存总量低于四日总供血量，但大于三日总供血量，且无严重血型偏型时，采取以下应急措施：1. 区血液中心应及时向区献血办通报血液情况，并做好应急采供血的人员、物资、 车辆等各项准备工作。2. 区献血办应迅速向有关部门和单位下达应急献血通知书或组织献血邀请函，各单位要动员组织公民参加献血。3. 区血液中心负责与固定志愿无偿献血者联系，动员间隔期满3 个月以上的志愿无偿献血者献血。（二）二级警戒。按日均供血量计算，当红细胞类制品库存低于三日总供血量，或血型严重偏型时，采取以下措施：1. 区献血办向新闻媒体发布血液

44、情况信息， 或通过电信平台、 网络平台等方式向公民发布紧急献血信息，动员适龄公民参加献血。2. 组织应急献血单位参加献血。3、区卫生局将有关信息紧急报告县政府。（三）一级警戒。当红细胞类制品库存低于二日总供血量时。1. 区临床用血应急工作领导小组每日在本地区主要媒体上公布一次血情，并向区政府报告血情。2. 区血液中心应立即向县卫生局申报，经批准后，立即组织各应急献血单位进行无偿献血。3. 依照中华人民共和国献血法第七条的有关规定，由区献血领导小组及其办公室紧急联系县各级党政机关、部队、学校、企事业单位，动员国家工作人员、现役军人参加应急献血。各有关单位在接到应急献血的指令后应立即组织本单位人员

45、参加献血。4. 加大媒体宣传力度。 经区临床用血应急工作领导小组批准， 其办公室负责与新闻媒体沟通，发布血情警戒， 通过新闻媒体紧急呼吁本县公民参加无偿献血。 血情公告的内容、方式应经工作领导小组严格审核后方可发布。5. 控制临床不合理用血。各医院临床输血管理委员会和医疗主管部门要严格执行临床用血审批制度，重点保证突发事故受伤者的抢救用血和其它危急重症患者的用血需求，亦应保证曾参加了无偿献血的人员及其符合享受优惠政策的直系亲属的用血需求。6. 在特殊情况下， 实行互助献血制度， 即要求患者所在单位或其亲属参加献血， 以满足本单位或亲属的用血需求。7. 区临床用血应急工作领导小组办公室将各类献血和临床用血的信息随时报告县政府。五、预警程序（一）预警上报。区血液中心根据血液采集和供应情况，在2 小时之内报告县献血办，区献血办在核实情况、综合分析判断后立即（ 1 小时内）报告县卫生局，由区卫生局向区临床用血应急工作领导小组组长报告。情况特别紧急时，区献血办可直接向区临床用血应急工作领导小组组长报告。（二）预案启动。接到上级指令或下级的报告后，区临床用血应急工作领导小组决定是否启用本应急预案。预案启动后，各有关部门根据职责要求，无条件接受县临床用血应急工作领导小组安排，区献血办落实专职值班人员，实行24